2008年我院药物不良反应情况分析

随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布,我国的药品不良反应（ADR）监测工作正式步入了法制化轨道。为更好地促进临床合理用药,保障用药安全,现将我院2008年66例ADR报告进行回顾性分析,以期掌握ADR发生的动态,规范我院药品使用,为临床安全、合理用药提供参考依据。     

我院2007年102例药物不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)关系到人民的生命健康和安全用药,随着<药品不良反应监测管理办法>的颁布,ADR监测工作在我国逐渐深入展开,并引起普遍关注.药物不良反应监测是加强药品管理,保证合理用药,确保用药安全、有效的重要的措施.通过对我院收集的102例ADR报告进行统计分析,了解ADR发生特点,以供临床合理用药、预防药品不良反应参考.     

药品不良反应45例报告分析

开展药品不良反应监测报告工作,有利于尽早发现各种类型的药品不良反应,研究药物不良反应的因果关系和诱发因素,使药品监督管理部门和医务人员及时了解有关不良反应的情况并采取必要的措施。为了保障人们的用药安全,根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,我院开展了药品不良反应（ADR）监测工作。现将鄂尔多斯市中心医院临床药学室2009年2—8月收集到的45例ADR报告进行统计分析,分别对患者的一般资料、用药情况、报告数量、反应类型、     

我院2006～2007年120例药物不良反应报告分析

为了提高药品质量,促进临床合理用药,保障用药安全、有效,临床药师要加强对药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）的监测。现就我院2006年6月～2007年12月所收集的120例ADR报告进行分析。资料与方法资料来源于我院门诊或住院医师、护士报告的药物不良反应,药物不良反应报告的内容包括患者性别、年龄、有无过敏史、报告人身份、药品剂型、用法用量、药品种类及所致的不良反应的临床表现,进行总结分析。     

638例抗生素药品不良反应报告分析

回顾调查我院2006年至2008年各科室上报的抗生素药品不良反应（ADR）报告,并整理、统计和分析年龄性别差异、用药情况、发生部位等与药品不良反应发生之间的关系．总结ADR监测经验．以提高ADR监测水平．初步评估药品不良反应因果关系。资料与方法638例抗生素ADR监测资料通过科室呈报的方法,由门诊或住院医师、护士、药师或由临床药师随医生查房、查看病例,发现ADR后直接报告。报告的内容包括科别、住院号或门诊号、性别、年龄、体重和简要病史、诊断、用药情况（药名、生产厂家、用法用量、剂型、起止日期、合并用药等）及ADR叙述处理情况等。药品ADR因果关系评价方法采用WHO国际药品不良反应监测合作中心建议使用的方法（Karch和Lasagna评定方法）,     

2010年某院152例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1].ADR监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一个重要手段,是确保人民用药安全的重要措施.因此,定期收集整理ADR资料,并作出相应的分析与评价,可指导临床合理选择药物,提高治疗效果,减少ADR发生.现对我院2010年度收集的152例ADR报告进行统计、分类、分析、评价,为临床合理安全用药和减少ADR发生提供有力的参考.     

2010年1～7月我院药品不良反应监测情况分析

目的探讨分析2010年1～7月我院药品不良反应（ADR）发生的监测情况。方法选取2010年l～7月上报的206例药品不良反应患者资料,采用回顾性调查的方法进行分类统计分析。结果 206份不良反应报告中,静脉滴注给药途径发生ADR170例（占82.4%）,涉及的器官/系统以皮肤系统为主（57.3%）,药品类别以抗感染药为主（68.9%）。结论 ADR监测工作意义重大,加强ADR监测更有助于保证公众用药安全、促进合理用药。     

我院开展药品不良反应监测工作的体会及53例ADR报告的分析

目的介绍一年来我院开展药品不良反应（ADR）监测工作的实践,了解我院药品不良反应发生的特点,提出规范管理ADR监测工作,才能够为临床提供安全、合理的用药数据。方法对我院2007年全年收集、上报的53份药品ADR报告进行回顾性分析,找出存在的问题,指出合理有效的对策。结果从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。中药注射剂、微生物制剂是引起不良反应发生的主要种类;抗菌药物、心血管药物是引起不良反应的主要类别;静脉给药途径是引起不良反应发生的主要途径;老年人、男性是引起不良反应的多发群体。结论临床医护人员应重视药品不良反应的报告和监测工作,降低ADR的发生率,促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

药品不良反应82例回顾性分析

目的：了解临床用药药品不良反应（ADR）的发生及引发的相关因素。方法：采用描述性研究方法对2006年1月～2007年12月临床用药82例ADR报告进行分类统计分析。结果：高龄患者发生ADR的比例明显高于其他年龄段。ADR以皮肤反应最多，其中各种皮疹和瘙痒症常见。结论：只有加强ADR监测与报告，不断掌握药品可能存在的各种不良反应，审慎用药，才能避免或减少ADR重复性，提高合理用药水平，保障患者用药安全。     

29例严重药品不良反应报告分析

目的:了解严重药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进ADR监测,为临床安全用药提供参考.方法:收集我院2006年11月～2008年12月报告的29例严重ADR病例,按ADR发生的关联性因素进行统计、分析与评价.结果:本组资料中,引起严重ADR的前两位药品是抗感染药和中药注射剂,其中喹诺酮类药物引起中枢神经系统损害、中药注射剂引起过敏性休克和呼吸系统损害较多见;静脉给药是引起严重ADR最多的给药途径;多见于并用3种或以上药品的病例.结论:重视ADR监测工作,特别是抗感染药和中药注射剂的安全性监测;加强临床合理用药,以减少严重ADR的发生.     

393例药品不良反应报告分析

目的：通过对8家医院药品不良反应（ADR）报告的统计分析,探讨我州习惯用药中药品不良反应发生的特点和规律,发掘警戒信号,提高药品不良反应监测工作质量,促进临床用药安全.方法：选取黔南州8家二、三级医院2012年上报的ADR报告表393例,采用EXCEL电子表格和筛选方法,对患者性别、年龄、给药途径、药物类别、联合用药、不良反应对原患疾病的影响及转归、累及系统及ADR表现等进行统计分析.结果：15～44岁的患者ADR发生率高,抗生素药品ADR发生频次最高,给药途径以静脉用药为主,ADR累及的系统-器官以皮肤及其附件的损害居多.结论：ADR的发生与诸多因素相关,包括患者年龄、药品种类、给药途径等,应加强药品不良反应监测工作,改变不良用药习惯,减少抗微生物药的应用和静脉给药比例,科学合理用药,确保公众用药安全、有效.     

我院2012年药品不良反应报告分析

我院为国家三级甲等综合医院,药品不良反应（ADR）的监测是加强临床合理用药、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段。本文主要就我院2012年度上报的297例药品不良反应报告进行回顾性分析、总结,避免严重ADR的重复发生,促进临床合理用药。1资料与方法收集我院2012年1-12月ADR的报告297份为研究对象,按照患者的年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计分析。     

几种药物的不良反应报告

药品的不良反应(ADR)监测是合理用药的重要依据,是加强药品管理,提高合理用药水平,保障公众用药安全以减少医患纠纷的重要手段和措施。从我院2010年药品不良反应统计中,分析总结了几种药物ADR的一般规律和特征,为临床合理用药提供依据。1奥美拉唑致白细胞、粒细胞减少1例     

我院90例药物不良反应报告分析

根据《药品不良反应监测管理办法》文件精神，为了保障人民用药安全有效，保障药品应用合理性，及时对上市药品的不良反应（adverse drug reaction，ADR）监测资料进行收集和上报，我院特成立以业务院长为组长，各临床科室主任为组员的药品不良反应监测领导小组，在临床上对药物引起不良反应及其临床表现及时报告，并对其发生原因进行分析，以引起临床医师的注意。本文特对我院收集的90例ADR进行了统计分析。     

某师3年来药品不良反应上报情况分析

目的通过对某师基层医院上报药品不良反应(ADR)回顾性分析,查找不良反应上报中存在的问题,加强药品不良反应监测,为临床安全用药提供保障。方法收集某师2010年7月—2013年6月上报的94例不良反应报表,按照患者性别、年龄,ADR的程度和引起ADR的可疑药品及临床表现分别统计和分析。结果上报的ADR中过敏反应55例,占58.51%,严重的不良反应上报例数较少,仅7例,占7.45%,引起系统功能损伤的不良反应更少。抗菌药物引起的ADR 30例,占31.91%,中药注射剂引起的ADR21例,占22.34%。结论各基层医院应借助行政干预,采取相应的奖励机制,加强对药品不良反应的监测工作,做好药品不良反应的上报和评价分析,及时反馈给临床,以促进临床合理用药,减少不良反应的发生。     

药物不良反应的分析

分析药物不良反应(ADR)发生的特点、临床表现,促进临床合理、安全用药.临床工作中应重视药物不良反应,强调合理安全用药,避免ADR及最大限度地降低ADR发生率.随着药品不良反应监测工作的深入发展,ADR引起越来越多人的广泛关注,通过加强ADR监测,制定有效的防治措施,可以提高疗效,降低ADR带来的危害.本文对我院上报的109例ADR报告进行回顾性分析.     

466例药品不良反应报告分析

目的：了解我院近几年来药品不良反应（ADR）发生的规律和特点,为我院临床安全合理用药提供科学依据。方法：对我院2006年1月。2009年10月收集并上报的466例ADR报告进行分类统计和分析。结果：ADR的发生与患者的年龄、性别、用药时间、用药方法、药品类型以及药品工艺有关。结论：应加强ADR的监测及相关知识的宣传,促进合理应用抗感染药,减小ADR的发生率。     

198例药品不良反应报告分析

药物的不良反应（ ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。 ADR的监测制度在我国不断深入,临床的医护人员及药师对于药品不良反应报告的意识也不断加强,本资料对我院2012年全年上报的198例ADR进行统计分析。     

我院183例药品不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施。2010年1月,医院建立药品不良反应     

我院中药注射剂不良反应报告分析

目的了解我院中药不良反应（ADR）的发生特点,为临床提供药品安全信息。方法对我院2008年上报的47份中药不良反应报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类以及临床表现等进行统计、分析。结果静脉给药方式较其他给药途径更易发生ADR;47例报告中,男女性别比例无明显差异;ADR的临床表现多以皮疹为主,其次为胸闷、头痛等。结论中药注射剂是不良反应监测的重点,医院对ADR报告和监测工作应常抓不懈,提高,陆床安全用药意识,确保用药安全。