左旋8—甲基炔诺酮生物降解长效避孕埋植剂抗生育作用的研究

三组成年ＳＤ雌性大鼠埋植载药量为３０％的左旋１８－甲基炔诺酮生物降解埋植剂,长度分别为１．２ｃｍ、０．８ｃｍ、０．５ｃｍ;另三组分别为阳性对照组、空白对照组、空管组。埋植后观察动情周期的变化及３周后的抗生育效果,并对子宫内及埋植物周围组织的形态学进行了观察。结果表明,阳性对照组１．２ｃｍ和０．８ｃｍ埋植组大鼠在埋植６天后出现持续间情期,埋植３周后无１例妊娠。０．５ｃｍ埋植组部分大鼠呈现持续间情期,     

EGB栓对家兔的杀精效果和抗生育作用研究

本文目的旨在评价精子顶体蛋白酶抑制剂EGB栓的体内杀精子效果和抗生育作用。体内杀精实验结果表明,给予EGB栓25mg和50mg在家兔交配后5～20分钟,阴道内均未发现有活动精子。家兔抗生育实验结果表明,EGB栓12.5的避孕率为80%(P<0.001),25mg和50mg给药组的避孕率均为100％,与壬苯醇醚对照组的实验结果相同,与自然对照组和基质对照组相比有非常显著差异(P<0.001)。本文结果提示EGB栓具有体内杀精效果和抗生育作用。     

可降解长效抗生育埋植剂(Capro-F)的大白鼠抗生育作用

为研究左炔诺孕酮埋植剂(Capro-F)的抗生育作用,选用雌性大白鼠140只,随机分为7组,每组鼠分别皮下埋植不同规格的Capro-F胶囊。Capro-F胶囊的规格[囊长(cm)/药重(mg)]分别为①0.6/4.8,②1.2/11.7,③1.8/18.4,④4.0/56.0,⑤2.3/20.0,除规格⑤胶囊每鼠植入两根外,其余四种规格每鼠植入一根,阳性对照组鼠皮下埋植Norplant胶棒,阴性对照组鼠埋植不含药的PCL空囊。埋植术后3天雌雄鼠合笼,观察记录两年中雌鼠生育情况。结果:大鼠植入2根2.3cm的Capro-F胶囊即有长期安全避孕效果。     

左旋18-甲基炔诺酮生物降解长效避孕埋植剂抗生育作用的研究

三组成年SD雌性大鼠埋植载药量为30％(16.11mg/cm)的左旋18-甲基炔诺酮生物降解埋植剂,长度分别为1.2cm、0.8cm及0.5cm;另三组分别为阳性对照组(埋1根Norplant-Ⅰ型制剂)、空白对照组、空管组。埋植后观察动情周期的变化及3周后的抗生育效果,并对子宫内膜及埋植物周围组织的形态学变化进行了观察。结果表明,阳性对照组及1.2cm和0.8cm埋植组大鼠在埋植6天后出现持续间情期,埋植3周后无1例妊娠。0.5cm埋植组部分大鼠呈现持续间情期,埋植3周后,有57％的大鼠不育。说明1.2cm与0.8cm埋植剂量能达到100％抗生育效果,排卵可能被完全抑制。     

复方壬苯醇醚-9栓对家兔抗生育作用和阴道刺激性实验研究

目的:观察复方壬苯醇醚-9栓对家兔的抗生育作用和阴道刺激性。方法:采用改良Eckstein方法,对性成熟雌性家兔进行阴道刺激性研究。结果:家兔抗生育实验结果表明,高、中、低剂量实验药物组的避孕率分别为 100％、80％和60％;阴道刺激炎症总分值分别为4．3、3．5、3．0。结论:在实验应用剂量下壬苯醇醚-9抗生育作用及对阴道刺激性在可接受范围内。     

波斯迪卫生栓的体内外杀精作用和抗生育作用的实验研究

本文目的是观察波斯迪原料药和卫生栓体内外杀精作用与抗生育作用。体外杀精作用结果表明原料药20sec内最低杀精浓度在人、家兔和大鼠分别为1.25mg/ml,2.5mg/ml和1.25mg/ml。卫生栓则分别为5mg/ml,10mg/ml和5mg/ml。体内杀精作用结果表明0.5g和1g原料药和卫生栓在家兔交配后10min和8min内阴道均未发现有活动精子。家兔抗生育试验结果表明0.25g、0.5g和1g原料药避孕率均为100％(P<0.001)。卫生栓0.25g避孕率为60％(P>0.05),但0.5g和1g均为100％(P<0.001)。本文结果指出由中草药组成的波斯迪卫生栓体内外均有杀精作用和抗生育作用。     

棉酚对大小白鼠,家鼠抗生育作用的研究

世界各国消灭鼠害的药物和工具很多,但运用抗生育原理灭鼠未见报道。我们研制了一种抗生育药物——棉酚,又名绝鼠灵。该药原是一种男用节育药,国内外学者曾作过大量的研究工作,国内专家经过10余年的动物实验和临床验证,     

杀微生物避孕凝胶剂的抗生育和抗菌作用研究

目的:观察杀微生物避孕凝胶剂的体外杀精、家兔抗生育和抗菌作用。方法:杀精试验采用改良的Sander-Crammer方法;家兔抗生育试验将家兔随机分为高、中、低3个剂量组,分别阴道给予凝胶剂48mg/kg,24mg/kg和12mg/kg,给药后10min与雄兔进行交配,21d后解剖并计算避孕率;抗菌实验用体外试管法观察凝胶剂的抗金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌的作用。结果:在20s内最低体外杀精浓度为0.5mg/ml;3个剂量组家兔避孕率分别为100%、80%和20%;对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌的最低杀菌浓度分别为0.05625%、0.225%和0.45%。结论:研制的凝胶剂有明显的抗生育作用和抗上述3种致病菌作用。     

抗生育药物的抗肿瘤作用

20世纪70年代Pierce研究组提出了“肿瘤是一个发育生物学问题”的观点。已有的实验研究表明，早期胚胎细胞和肿瘤细胞在很多方面存在相似性，很多抗生育药物具有抗肿瘤作用，这为抗生育药物的应用拓展了一个新的领域。现将近期相关报道综述如下。     

Neem油抗生育研究进展

Ｎｅｅｍ油的体内，外研究表明：它具理想的抗生育作用，取材容量，价格低廉，给药方法简单，避孕作用可逆，不影响内分泌和性功能，有希望发展成为一种有效的抗生育植物药，用于人类生育控制，本文综述了Ｎｅｅｍ油在这方面的研究现状。     

速效缓释避孕栓溶出度试验研究

速效缓释避孕栓的溶出度试验是采用恒温水浴振荡器作为溶出试验仪,用高效液相色谱法检测杀精子剂(N_p-9)溶出含量,体内试验则是人阴道内给药后,在不同的时间对该部位进行X线拍摄观察栓的形态变化。实验表明:本栓体外溶出度试验与在人阴道内变化具有一定相关性。     

康妇消炎栓联合克林霉素在治疗慢性盆腔炎中的应用价值

目的：探讨康妇消炎栓联合克林霉素在治疗慢性盆腔炎中的应用价值。方法：选取2009年1月-2014年2月期间本院确诊治疗的慢性盆腔炎患者134例,依据随机分配原则分为联合组和对照组,每组各67例。两组患者均给予常规营养支持、克林霉素等综合治疗,在此治疗基础上,联合组患者给予康妇消炎栓治疗,统计分析两组患者治疗效果和治疗后不良反应发生情况。结果：联合组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,联合组患者总不良反应率发生明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康妇消炎栓联合克林霉素治疗可有效维持药物在慢性盆腔炎患者病变部位的药理作用,降低患者不良反应的发生,提高对患者的治疗效果,值得临床作进一步推广。     

前列安栓治疗慢性前列腺炎临床研究

目的研究前列安栓治疗慢性前列腺炎（cP）的临床疗效及其不良反应。方法选选取2008年1月至2010年6月在我院就诊的CP患者98例，随机分为前列安橙列和罗红霉素组（QA联合组）和罗红霉素组。观察其临床有效率，症状缓解率及不良反应发生情况。结果QA联合组总有效率明显高于罗红霉素组（P〈0．05）。QA联合组各种症状缓解率亦明显高于罗红霉素组。QA联合组中有10例患者在运用CP纳肛2--3d后有肛门疼痛不适、出现便意等症状，仅1例患者出现腹痛、腹泻。其余患者均耐受良好。结论前列安栓治疗CP切实有效，值得在临床中推广运用。     

前列安栓治疗慢性前列腺炎临床研究

目的研究前列安栓治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效及其不良反应。方法选取2008年1月至2010年6月在我院就诊的CP患者98例,随机分为前列安栓列和罗红霉素组(QA联合组)和罗红霉素组。观察其临床有效率,症状缓解率及不良反应发生情况。结果 QA联合组总有效率明显高于罗红霉素组(P<0.05)。QA联合组各种症状缓解率亦明显高于罗红霉素组。QA联合组中有10例患者在运用CP纳肛2～3d后有肛门疼痛不适、出现便意等症状,仅1例患者出现腹痛、腹泻。其余患者均耐受良好。结论前列安栓治疗CP切实有效,值得在临床中推广运用。     

长效避孕栓溶出度试验研究

本文对长效避孕栓进行体外溶出度测定。溶出度试验条件选择在溶出度5分钟达到35％以上,3小时达到60％～80％以上,6小时达到90％以上。用高效液相色谱法测定溶出样品液的浓度。结果表明:测定的三批样品溶出度均符合要求。认为本方法可满足该栓剂体外溶出度测定要求,可用于控制该产品制剂工艺,以保证产品质量。     

前列通瘀胶囊联合解毒活血栓治疗慢性前列腺炎的效果分析

目的 探讨前列通瘀胶囊联合解毒活血栓治疗慢性前列腺炎的效果.方法 以我院2011年1月至2013年1月间收治的82例慢性前列腺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,所有患者均行基础治疗与护理,对照组患者口服前列通瘀胶囊,观察组患者在此基础上增加使用解毒活血栓,比较两组患者临床治疗效果和临床症状水平之间的差异.结果 观察组患者临床治疗效果优于对照组,临床症状水平低于对照组,其差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 前列通瘀胶囊联合解毒活血栓可以有效治疗慢性前列腺炎,具有更好的临床治疗效果,且可以有效改善患者临床症状.     

保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染疗效研究

目的研究保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效。方法将我院收治并确诊的200例宫颈人乳头瘤病毒感染患者随机分为试验组和对照组。对照组100例未给予治疗,试验组100例进行保妇康栓治疗。比较两组患者在临床疗效及复发率方面的情况。结果治疗后,试验组有效率为92．O％,显著高于对照组76．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组复发率为1．4％,显著低于对照组16．7％,差异具有显著性（P〈0．05）。结论保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染可提高临床有效率,减少复发率,值得临床应用和推广。