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雷夫诺尔联合米索前列醇用于中期妊娠引产56例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨应用雷夫诺尔联合米索前列醇对中期妊娠孕妇进行引产的效果。方法:对56例妊娠13-27周孕妇采用雷夫诺尔羊膜腔内注射同时阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产,观察用药后成功率。结果:56例孕妇其中放药一次成功8例。放药二次成功40例,放药三次成功8例,成功率100%。结论:羊膜腔内注射雷夫诺尔联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中期妊娠引产是一种安全有效的方法,成功率高,用药至胎儿娩出时间短,临床效果好,值得推广。 相似文献
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目的 探讨应用米非司酮配伍米索前列醇(以下简称米索)对中期妊娠孕妇进行药物引产的效果。方法 对52例妊娠13周-27周孕妇口服米非司酮,继之阴道后穹窿放置米索进行药物引产,观察用药后成功率。结果52例孕妇其中放药一次成功28例,放药二次成功15例,放药三次成功9例,成功率100%。结论 口服米非司酮配伍米索阴道后穹窿放置用于中期妊娠引产效果显著,成功率高且痛苦较小。 相似文献
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庞秋梅 《中华中西医学杂志》2003,1(10):20-21
目的 探索米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性和效果。方法 对200例有引产指征的孕产妇随机分成2组:米索组100例,用米索前列醇25ug放于阴道后穹窿引产;对照组100例,用蓖麻油鸡蛋餐引产。结果 米索组引产成功率92%,明显高于对照组的76%,临产发动时间及总产程明显短于对照组,统计学有显著差异。而产后出血率,削宫产率、新生儿窒息率,未明显升高,统计学无明显差异。结论 米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效。 相似文献
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匡贵榕 《黔南民族医专学报》2002,15(1):43-43
米索前列醇是人工合成的PGE_1的衍生物,对各期妊娠子宫均有明显的收缩作用,能使宫颈结缔组织释放多种蛋白酶,导致胶原纤维降解,使宫颈软化,广泛用于早期、中期妊娠的流产及晚期妊娠的引产。为提高米索前列醇中期妊娠引 相似文献
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<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8%;经产妇11例, 相似文献
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利凡诺尔羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用的方法。我院将米索前列醇与利凡诺尔联合用于中孕引产 ,并与单用利凡诺尔比较 ,结果报道如下 :1 资料与方法1 1 一般资料 自 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月在我院引产的健康妇女 110例 ,妊娠 18~ 2 7周 ,随机分为观察组 5 0例和对照组 6 0例。1 2 方 法 引产前B超检查羊水池深度 ,选择最佳穿刺点并作标志。观察组 :用利凡诺尔羊膜腔注射后 2 4小时顿服米索前列醇 6 0 0 μg ,对照组单用利凡诺尔羊膜腔注射。1 3 观察指标 观察注射药物至胎盘胎膜娩出的时间 ,出血量及宫颈裂… 相似文献
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马晓琼 《山西职工医学院学报》2009,19(3):38-39
目的:观察米非司酮配伍米索前列醇口服加阴道后穹窿置药用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将100例孕14周~26周要求终止妊娠者随机分为两组,观察组50例应用米非司酮配伍米索前列醇,采用口服加阴道后穹窿放置,对照组50例采用米索阴道后穹窿放置的方法中期引产。观察两组引产孕妇宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结幕:观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,阴道出血少,软产道损伤少,引产成功率100%,与对照组比较,差异均有显著性(P〈0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、损伤少等优点。 相似文献
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资料与方法2008年收治中期引产患者111例,无阴道炎症、阴道流血、近期剖宫产史及产道畸形,分为A、B、C三组。A组(37例)为米索前列醇+水囊引产,B组(38例)为米非司酮+米索前列醇引产,C组(36例)为单用水囊。A组与两个对照组经统计学处理在年龄、孕周、孕产次数、体重、文化程度的方面差异无统计学意义,具有可比性。 相似文献
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中期妊娠引产是产科常见的引产术,我院于2001年1月~2007年8月在临床上将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例,收到了良好的效果。与利凡诺羊膜腔内引产相比,产程明显缩短(P〈0.05),产时出血量也明显减少(P〈0.05),并且引产成功率增大(100%),值得推广。 相似文献
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王燕 《中国现代医学杂志》2000,10(4):69-69
中期妊娠引产单用米索前列醇 ,国内外报道罕见 ,本研究对于中期妊娠引产 (孕 14~ 2 6周 )单用米索前列醇 ,取得良好的效果 ,现报道如下 :1 资料与方法1.1 资料来源收集我院 1998年 1月~ 1999年 4月、孕 14~2 6周因各种原因要求引产者。将引产者随机分为 2组 :研究组 (米索 相似文献
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目的:米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察。方法:自愿要求引产的中期妊娠妇女183例随机分为观察组与对照组。对照组92例用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;观察组91例用米非司酮150mg口服,同时雷夫诺尔100mg羊膜腔内注射,24小时后分次阴道置米索前列醇200~300μg。结果:两组共183例均引产成功,观察组用药后出现宫缩时间短、出血量少,差异显著。结论:米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,减少出血量。 相似文献
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目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法:对110例妊娠14-26周自愿要求引产的正常孕妇,于1-2日口服米非司酮150mg,第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600-1200μg,观察引产效果。结果:引产成功率为100%。结论:应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。 相似文献
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米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效观察陈淑影周惠秋杨伟洁酆豫增朱新贤*(上海市第一人民医院妇产科上海,200080)(*附属甘泉医院妇产科上海,200065)关键词引产,人工;中期妊娠;米索前列醇中图号R719.31自1969年以来,我院对因各种原因要... 相似文献
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【目的】探讨米索前列醇 (米索 )连续阴道给药用于中期妊娠引产的有效性和安全性。【方法】 10 0例孕周为 16~ 2 7w的妇女随机分为两组 ,米索组 5 0例 ,阴道后穹隆首次放置米索 4 0 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无宫缩则每 3h重复置药 1次 4 0 0 μg ,直至出现规律宫缩 ;利凡诺尔组 5 0例 ,用羊膜腔内注射利凡诺尔 10 0mg引产作为对照。【结果】米索组和利凡诺尔组引产成功率分别为 96 %和 94 % (P >0 0 5 ) ;引产产程 :米索组为(2 0 2± 6 8)h ,利凡诺尔组为 (42 2± 9 1)h ,差异有显著性 (P <0 0 1) ;产后 2h内出血量 :米索组为(82 6± 32 5 )ml,利凡诺尔组为 (132 5± 6 2 3)ml,差异有显著性 (P <0 0 1) ;米索组副作用较多 ,但无严重的副作用出现 ,无须特殊处理。【结论】单用米索前列醇连续阴道给药用于中期妊娠引产 ,是一种安全有效 ,使用方便 ,低价的方法。 相似文献
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晚期妊娠阴道米索前列醇引产136例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨晚期妊娠应用小剂量米索前列醇阴道给药引产的有效性和安全性。方法 :对 2 5 0例妊娠 3 5 -4 3周有引产指征孕妇 ,随机分为两组 ,米索前列醇组 (13 6例 )用米索前列醇 1/6片 (3 3 .3 ug)放置阴道后穹窿 ,每3 h1次 ,共 3次 ,对照组 (114例 )用催产素 2 .5 IU加 5 %葡萄糖 5 0 0 m l内静脉点滴。结果 :米索前列醇组引产的成功率为 93 .3 8% ,对照组为 80 .71% ,P<0 .0 5 ,有显著差异 ,两组宫颈评分提高程度比较有非常显著性意义 ,P<0 .0 1,引产时间、总产程时间米索前列醇组显著短于对照组。两组分娩方式、产后出血、新生儿情况比较无显著差异。结论 :米索前列醇阴道给药应用于晚期妊娠引产既能促宫颈成熟 ,又能于短时间内发动子宫收缩 ,是一种方便、有效、较安全的引产方法 相似文献
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目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕14~24周引产中的应用效果。方法:回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于120例孕14~24周妊娠妇女在引产中的临床疗效和不良反应,并与依沙吖啶引产效果进行对比。结果:出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种简单、安全、有效、痛苦小、并发症少的引产方法。 相似文献
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中期引产是妇科终止妊娠的手段之一 ,方法有多种。我院 1999年 4月— 2 0 0 0年 4月收治 5 6例妊娠 14~ 2 7周需终止妊娠者 ,采用米非司酮联合米索前列醇引产 ,效果满意 ,现报告如下。1 临床资料1.1一般资料 妊娠 14~ 2 7周要求终止妊娠的健康孕妇5 6例 ,年龄 2 0~ 37岁。初产妇 41例 ,经产妇 15例 ,B超检查均为宫内孕 ,胎儿大小与停经月份相符。均无心、肝、肾等重要脏器疾患 ;无青光眼、哮喘、药物过敏史 ;无阴道出血、生殖道畸形。1.2用药方法 住院当日 2 0 :0 0口服米非司酮 5 0mg(北京第三制药厂生产 ,剂型 2 5mg/片 ) ,要… 相似文献