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相似文献
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1.
目的 探讨顺铂与洛铂在晚期上皮性卵巢癌术前新辅助化疗中的近期疗效.方法 38例晚期上皮性卵巢癌初治患者随机分为顺铂组和洛铂组各19例.化疗首日均予紫杉醇静脉给药,次日分别予洛铂、顺铂腹腔灌注,洛铂组患者剂量为30 mg/m2,顺铂组剂量为70 mg/m2.化疗间隔期3周,每次化疗前均作全腹MRI检查及测定血清CA125...  相似文献   

2.
张丽萍 《海峡药学》2013,(6):130-131
目的观察紫杉醇与奥沙利铂联合化疗对晚期卵巢上皮性癌的疗效及不良反应。方法回顾性分析我院2005年1月~2007年1月收治入院的晚期卵巢上皮性癌60例临床资料,采用紫杉醇与奥沙利铂联合化疗方案(紫杉醇135mg/m2,奥沙利铂150mg/m2)全身化疗,3周为1疗程,静脉化疗至少完成4个疗程后观察近期疗效及毒性反应。结果治疗4个疗程后,其中CR7例,PR35例,SD16例,PD2例,总有效率为70%(42/60);5年存活12例(20%);所有患者均未因毒副反应中断或退出治疗。结论紫杉醇与奥沙利铂联合化疗效果较好,毒副反应较轻,有助于提高患者生存率和生活质量,且价格低廉,患者易接受。  相似文献   

3.
李丽  薄其美  卢克新 《中国基层医药》2012,19(13):1978-1979
目的 观察紫杉醇联合顺铂化疗(TP)治疗卵巢上皮性癌的临床疗效.方法 将81例卵巢上皮性癌患者随机分为TP组和PC组,分别采用紫杉醇联合顺铂化疗、环磷酰胺联合顺铂化疗,观察比较两组患者近期疗效、副反应发生情况及随访1~3年复发、生存率.结果 TP组总有效率为57.50%,3年生存率为35.00%、复发率为22.50%,PC组总有效率为34.15%,3年生存率为12.20%、复发率为34.15%,两组总有效率差异有统计学意义(x2 =22.78,P<0.05).结论 紫杉醇联合顺铂化疗抗肿瘤效果显著,明显提高了患者术后生存率,是卵巢上皮性癌在采取肿瘤细胞减灭术后的一线化疗方案.  相似文献   

4.
目的探讨上皮性卵巢癌术后辅以腹腔和静脉联合化疗的疗效。方法对60例上皮性卵巢癌患者术后给予腹腔和静脉联合化疗:平均疗程6~8个,化疗方案:TP方案(紫杉醇+顺铂)或PC方案(环磷酰胺+顺铂),观察其化疗药物不良反应,3年和5年生存率。结果60例中Ⅰ期7例,Ⅱ期8例,Ⅲ~Ⅳ期45例;共化疗443个疗程;人均7.4个疗程,3年及5年生存率分别为68.3%、36.7%,药物不良反应主要为恶心呕吐及全身乏力感。结论卵巢上皮性癌在理想的肿瘤细胞减灭术后辅以腹腔和静脉联合化疗不良反应较轻、方法简便,患者易于接受,是卵巢癌患者较为理想的术后辅助治疗方法。  相似文献   

5.
目的研究经腹腔灌注和静脉滴注两种途径应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒性反应。方法选择80例晚期卵巢癌患者随机分为紫杉醇联合顺铂静脉注射组(IV组)和紫杉醇联合顺铂腹腔灌注组(IP组)进行化疗。IV组给予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂75mg.m-2静脉滴注。IP组予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂100mg.m-2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg.m-2腹腔灌注。每3周为1个疗程,完成6个疗程后观察疗效及毒副反应。结果 IP组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率等方面均优于IV组(P<0.05)。不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害、神经毒性、关节肌肉痛和心功能异常等,以IP组发生率较高(P<0.05)。结论 IP组较IV组治疗晚期卵巢癌具有更好的疗效,但IP组毒副反应高于IV组,但可耐受。紫杉醇联合顺铂腹腔灌注化疗方案可作为晚期卵巢癌较为理想的化疗方法之一。  相似文献   

6.
目的探讨多西紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌患者的治疗效果及不良反应发生情况。方法采用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗组80例,TAX140mg/m2d1+DDP30mg/m2d1~d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案。21d为一个周期,每例患者至少化疗2个周期以上,评定治疗效果。结果治疗组总体有效率为57.5%,平均生存时间为(9.4±5.1)个月,均优于对照组(P〈0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效显著。  相似文献   

7.
<正>患者,女,59岁。因确诊晚期宫颈癌复发,来笔者所在医院进行治疗。化疗采用IP方案(紫杉醇135 mg/m2+顺铂20 mg/m2)静脉化疗6次。此次考虑采用单药腹腔给药的方案,化疗药物紫杉醇和注射用顺铂两种药物交替使用,并积  相似文献   

8.
目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法紫杉醇180mg/m2,静脉滴注,1次/d,顺铂65~85mg/m2,静脉滴注,1次/d;3周为1个疗程。结果可评价者35例,PR 17例,总有效率48.6%。主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌能够获得较高疗效,且毒副作用可耐受,是治疗晚期胃癌较好的联合化疗方案。  相似文献   

9.
目的探讨紫杉醇、奥沙利铂联合榄香烯腹腔灌注治疗胃癌晚期癌性腹水的疗效。方法将100例胃癌晚期癌性腹水患者随机分为研究组与对照组各50例,对照组予以紫杉醇120 mg/m~2+奥沙利铂85 mg/m~2进行灌注,研究组加用榄香烯。评价两种治疗方法的疗效及安全性。结果研究组临床获益率为92.0%,明显高于对照的78.0%(P<0.05)。两组不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论胃癌晚期癌性腹水患者采用榄香烯辅助紫杉醇、奥沙利铂进行腹腔灌注,可进一步提高临床疗效,且不明显增加不良反应。  相似文献   

10.
目的:比较紫杉醇联合顺铂的两种给药方法治疗晚期卵巢癌的疗效。方法将52例晚期卵巢癌患者随机均分为2组。静脉治疗组:紫杉醇135mg/m2静脉滴注,24h后继以顺铂75mg/m2静脉滴注;腹腔灌注组:紫杉醇135mg/m2静脉滴注,24h后继以顺铂100mg/m2腹腔灌注,第8d予紫杉醇60mg/m2腹腔灌注。每3周为1个疗程,3个疗程后评价两组疗效。结果静脉治疗组CR 3例,PR 10例,总有效率50.0%;腹腔灌注组CR 7例,PR 15例,总有效率84.6%,两组比较有显著差异(P〈0.01);大多数患者毒副反应较轻,多为Ⅰ°-Ⅱ°,少数Ⅲ°-Ⅳ°,但均能耐受。骨髓抑制、周围神经毒性、消化道症状、关节肌肉痛等反应肾毒性、肌肉关节痛等不良反应腹腔灌注组较静脉滴注组发生率较高,比较有显著差异(P〈0.05)。两组均未出现紫杉醇过敏反应发生。结论紫杉醇与顺铂腹腔灌注给药治疗晚期卵巢癌的近期疗效优于单纯静脉给药,不良反应发生率较高,可能与腹腔内给药剂量增大有关。  相似文献   

11.
目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的观察与护理。方法紫杉醇150mg/m2,第一天,顺铂:25mg/m2,第二~四天,每21天1周期,连续2~6周期。结果53例患者顺利完成化疗,毒副作用可耐受,疗效满意。结论精心的护理能有效控制紫杉醇联合顺铂化疗的不良反应,提高治疗效果。  相似文献   

12.
紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
熊林 《临床医药实践》2008,17(2):105-106
目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法:治疗组采用紫杉醇140mg/m2d1+顺铂30mg/m2d1~d3静脉滴注。对照组顺铂30mg/m2d1~d3+氟尿嘧啶0.5g/m2d1~d5静脉滴注。每3周重复1次,至少连用4周期评定结果。结果:治疗组与对照组有效率分别为59.5%和38.5%,两组比较有统计学意义(P<0.05);中位生存期分别为9.8个月和6.7个月;主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论:以紫杉醇联合顺铂的联合化疗方案治疗晚期食管癌,疗效好、毒性小,值得进一步推广。  相似文献   

13.
目的探讨多西紫杉醇联合顺铂2周给药一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,顺铂25mg/m2×3d静脉滴注联合化疗,每2周重复疗程。化疗期间用粒细胞-集落刺激因子预防性支持治疗。结果共39例晚期NSCLC患者完成化疗,36例可评价疗效,其中完全缓解1例(2.8%),部分缓解13例(36.1%),稳定21例(58.3%),进展1例(2.8%);总有效率38.9%。本方案化疗所致毒性反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐,肌肉、关节痛,脱发和疲劳。结论多西紫杉醇联合顺铂2周给药是治疗晚期NSCLC的有效可行方案,其毒副作用患者可耐受,值得进一步研究。  相似文献   

14.
目的探讨应用新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效和毒副反应。方法回顾性分析40例进展期胃癌患者中应用紫杉醇联合顺铂进行化疗,紫杉醇175mg/m2静脉滴注3h,d1;顺铂40mg,d1~d3;避光静脉滴注。3周为一周期,连用2个周期,化疗结束3~4周转外科行手术切除。对照组20例在确诊后2周内进行手术。40例患者均行胃癌根治术。结果实验组和对照组术后复发率分别为35%(7/20)和65%(13/20),2年生存率分别为59.5%,19.0%,实验组和对照组中位生存期分别为24.2和12.6个月。结论术前应用顺铂和紫杉醇方案进行新辅助化疗是治疗晚期胃癌的较好的方法。  相似文献   

15.
目的探讨长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 130例患者随机分为两组,分别为长春瑞滨联合顺铂组(NP方案组)和紫杉醇联合顺铂(TP方案组),每组患者65例,NP方案组患者给予长春瑞滨50 mg/d,d1、d8;顺铂30 mg/m2,d1-d5。TP方案组患者给予紫杉醇110~140 mg/m2,d2;顺铂30 mg/m2,d1-d5。结果 NP方案总有效率为61.4%(40/65),中位生存期为7.5个月;TP方案总有效率55.4%(36/65),中位生存期7.2个月。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NP方案与TP方案治疗晚期乳腺癌患者疗效相当,都可以作为治疗晚期乳腺癌治疗的临床方案。  相似文献   

16.
目的评价紫杉醇联合顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)(TPF方案)治疗晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法应用TPF方案治疗52例晚期鼻咽癌患者,紫杉醇135mg/m2 d1,DDP 20mg/m2 d1~4,5-FU500 mg/m2 d1~5 CIV 120h,每3周重复;入组患者均完成2周期以上的化疗。结果 52例患者中,CR、PR及SD率分别为17.30%(9/52)、50%(26/52)和19.23%(10/52),总有效率(RR)67.30%。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应。结论紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶方案治疗晚期鼻咽癌疗效肯定,不良反应可以耐受。  相似文献   

17.
目的评价紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗中晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法经病理证实的52例中晚期胃癌患者,均有可测量病灶,生存期3个月以上,紫杉醇75mg/m2,ivgtt,d1,8+顺铂60mg/m2,IP,d1,28d为1个周期,均治疗2~3个周期以上。结果有效率RR46.15%,毒副反应轻微。结论紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗中晚期胃癌有较好的临床疗效,且毒副反应少,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:比较和评价紫杉醇联合顺铂双周和周疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:经病理和细胞学证实的60例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为两组.双周疗法组30例:紫杉醇 80 mg/m2 ,顺铂 40 mg/m2, iv gtt d1、d8,第21天重复;周疗法组30例:紫杉醇 40 mg/m2,顺铂 30 mg/m2 iv gtt d1、d8、d15,第28天重复.测定给药后 3 h、12 h、24 h 的血药浓度,并评价经化疗2周期后的疗效和毒副反应.结果:双周疗法和周疗法的有效率分别为40.0%和36.7%,无统计学上的差异,但双周疗法的毒副反应发生率较低.结论:紫杉醇联合顺铂双周方案治疗晚期NSCLC较周疗法更为经济安全有效.拟增加病例数做进一步深入研究.  相似文献   

19.
目的探讨铂类胸/腹腔灌注联合紫杉醇静脉应用新辅助化疗控制晚期初发卵巢癌胸腹腔积液的意义和方法。方法 18例晚期初发卵巢癌合并胸腹腔积液患者,采用铂类胸/腹腔灌注联合紫杉醇静脉应用新辅助化疗3次,每3周用药1次,3次化疗后行中间性肿瘤细胞减灭术。结果铂类胸/腹腔灌注联合紫杉醇静脉化疗3次能有效减少患者胸腹水,明显缓解患者咳嗽、咳痰、胸痛、胸闷、腹胀、纳差以及呼吸困难等临床症状,提高患者生活质量,增加患者手术机会。结论铂类胸/腹腔灌注联合紫杉醇静脉化疗可作为晚期初发卵巢癌合并胸腹水患者新辅助化疗控制胸腹腔积液的有效方法。  相似文献   

20.
目的观察多西紫杉醇、顺铂联合方案在对蒽环类耐药晚期乳腺癌治疗中的疗效、不良反应及临床价值。方法蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者37例,采用多西紫杉醇、顺铂方案联合化疗,多西紫杉醇30mg/m2静脉滴注,第1,8,15天;顺铂25mg/m^2静脉滴注,第2~4天,每3周为1个周期。每个周期化疗结束后复查CT或MRI评价疗效,记录不良反应。结果完全缓解1例,部分缓解18例,稳定10例,疾病进展8例,总有效率为51.3%。不良反应主要有过敏反应、骨髓抑制、消化道反应等,均可耐受。结论低剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受。  相似文献   

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