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1.
紫苏叶挥发油抗炎作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
紫苏叶是常用解表药,具有发散风寒,行气和胃的功效。抗炎作用是中药发挥解表功效的重要途径之一,而目前国内对该药抗炎作用的研究报道甚少,该药主要组分挥发油的抗炎作用研究更未涉及。为了寻找和阐释紫苏叶解表功效的主要物质基础,探求解表药之辛味与挥发油的内在联系,丰富解表药挥  相似文献   

2.
三七叶皂甙抗炎作用的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文以角叉菜胶(Car)25mg·kg~(-1)诱导大鼠气囊滑膜炎模型为研究对象,观察了三七叶皂甙(PNGL)对Car诱导的气囊灌洗液中白细胞数及蛋白含量的影响,与此同时,还进一步观察了PNGL对灌洗液中PGE_2含量及PLA_2活性的影响。结果发现,Car致炎后气囊灌洗液中PLA_2活性明显升高,于12h达峰值(248.5±41.8 vs 38.4±9.2U·ml~(-1),P<0.01);PGE_2含量呈类似变化(1619±391 vs 397±41pg·mg~(-1),P<0.01);灌洗液中白细胞数及蛋白含量也显著升高(P均<0.  相似文献   

3.
藏药然降多吉抗炎作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究藏药然降多吉的抗炎作用。方法:采用乙酸、角叉菜胶、棉球几种方法致炎,观察药物有无抗炎作用。结果:然降多吉胶囊可显对抗低浓度乙酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,可抑制角叉菜胶诱发大鼠胸腔炎性液体渗出以及渗出液白细胞总数的增加,抑制棉球肉芽组织的形成。结论:然降多吉作用于炎性渗出、炎症细胞游走、结缔组织增生等炎症过程的三个阶段。  相似文献   

4.
中药复方对类风湿关节炎抗炎作用的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
李宝丽  唐方 《中国免疫学杂志》2007,23(8):702-705,708
目的:观察甘草附子汤和痛痹方对II型胶原诱导的关节炎(CIA)大鼠滑膜组织病理学及相关细胞因子表达水平的动态变化,从多靶点探讨中药复方治疗类风湿关节炎(RA)的可能机制。方法:以Ⅱ胶原诱导的Wistar大鼠关节炎为动物模型,设正常对照组(N)、甘草附子汤组(GF)、痛痹方组(TB)、普威组(PW)和模型对照组(C),给予灌胃给药1.5 ml/只,1次/日,给药6周处死;隔日测量大鼠足肿胀度,计算肿胀率;治疗3周时内眦取血,检测3周、6周血清SA,用ELISA法检测血清IL-2和TNF-α水平;光镜观察实验大鼠滑膜组织病理学变化。结果:甘草附子汤和痛痹方可明显抑制CIA大鼠关节肿胀率,光镜观察滑膜组织病理学形态有显著改善;治疗3周时,血清SA、IL-2和TNF-α的水平较模型组显著性降低(P〈0.01),用药6周后,各组均接近正常水平。结论:中药复方通过抑制某些炎症介质的活性、调控相关细胞因子的表达进而起到抗炎和消除关节肿胀的作用,改善滑膜组织的病理学变化,具有类似非甾体抗炎药的治疗效应。  相似文献   

5.
通草作为常用中药,临床应用非常广泛,《中华人民共和国药典》记载,通草具有清热利尿、通气下乳之功效,用于湿温尿赤、淋病涩痛、水肿尿少、乳汁不下等症。从通草功效,应用出发,我们推测其具有多种药理作用。关于其利尿作用的实验研究已有报道,本文主要探讨八种不同品种通草的水煎液(100%)的解热、抗炎作用,以期为明确通草药用品种、制定通草药材质量标准  相似文献   

6.
目的:研究连翘苷对环磷酰胺处理小鼠免疫功能的影响。方法:以腹腔注射环磷酰胺法复制小鼠免疫抑制模型,试验组小鼠分别按50、100、150 mg/ kg 剂量灌胃连翘苷,同时设模型组和对照组(等体积生理盐水灌胃),连续处理7 d。常规方法测定胸腺和脾的脏器系数,FITC 微球法测定腹腔巨噬细胞吞噬功能,ELISA 法检测外周血IL-2、IL-4 和外周血淋巴细胞cAMP 含量,分析不同剂量的连翘苷对免疫抑制小鼠上述指标的影响。结果:7 d 后成功建立免疫抑制小鼠模型。连翘苷能够不同程度地提高免疫抑制小鼠的免疫器官指数、巨噬细胞吞噬能力和血清中免疫因子含量,降低外周血淋巴细胞中cAMP 含量。结论:连翘苷能够抵抗环磷酰胺的免疫抑制作用,具有一定的免疫调节功能。  相似文献   

7.
目的:观察艾叶挥发油对变应性鼻炎(AR)大鼠血清中IgE、IL-4和IL-5含量的影响。方法:60只SD大鼠按体重随机分为正常对照组、模型组、治疗组和阳性药对照组,每组10只。实验组用卵蛋白(OVA)、氢氧化铝和灭活百日咳杆菌皮下注射致敏,用10%的卵蛋白生理盐水溶液滴鼻激发,建立AR模型。正常对照组以等量生理盐水代替。治疗组和阳性药对照组分别灌胃给予艾叶挥发油和氯雷他定治疗10天,正常对照组用橄榄油代替药物;另外20只大鼠用于被动皮肤过敏原试验(PCA),检验大鼠模型制备及治疗情况;用ELISA法测定各组大鼠外周血清IL-4、IL-5和IgE含量。结果:模型组大鼠鼻喷嚏平均次数明显多于正常对照组、治疗组和阳性对照组(P<0.05);模型组大鼠PCA试验阳性率为92%,其余三组全部表现为阴性;模型组IgE均显著高于正常对照组(P<0.05);治疗组IgE、IL-4、IL-5均显著低于模型组(P<0.05);治疗组各项指标与阳性对照组比较差异无统计学意义。结论:艾叶挥发油可降低AR大鼠血清中IL-4、IL-5和IgE含量,减轻鼻粘膜变应性炎症。  相似文献   

8.
目的:观察和探讨CQMUH-011的抗炎作用及其机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿和佐剂诱导的大鼠类风湿性关节炎3种模型,观察CQMUH-011对不同炎症模型的抗炎作用,通过耳肿胀度、棉球肉芽肿干重、关节炎指数、足围肿胀度和踝关节病理切片反映相应炎症的严重程度,并利用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)的水平,相应的试剂盒检测一氧化氮(nitric oxide,NO)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)水平。结果:新化合物CQMUH-011能明显降低小鼠耳肿胀度、大鼠棉球肉芽肿干重和踝关节肿胀度,减轻关节炎指数,缓解关节病理损伤;并降低血清中TNF-α、IL-6和NO浓度,减少MDA含量,抑制MPO活性。结论:新化合物CQMUH-011对炎症反应具有明显的抑制作用,这可能与其抑制炎症因子产生和抗脂质过氧化有关。  相似文献   

9.
三百棒为芳香科飞龙掌血属植物飞龙掌血(Toddalla asiatica LaM)的根。民间用其根皮治跌打损伤、风湿关节炎等。为阐明其作用机理,对临床提供理论根据。我们对三百棒根皮和根心(木质)的抗炎作用进行了初步探讨。 1.50%三百棒根皮注射液(简称根皮),100%三百棒根心注射液(简称根心),10%水杨酸钠注射液(天津市制药厂出品)。  相似文献   

10.
目的观察川芎嗪对脑缺血再灌注(CIRI)大鼠脑组织中小胶质细胞活化的调控作用,阐述川芎嗪通过抑制小胶质细胞焦亡的发生而发挥其对CIRI大鼠的抗炎作用机制。方法用SD大鼠建立CIRI模型,分为假手术组、模型对照组、川芎嗪组、阳性对照组。对各组大鼠进行神经功能缺损评分;TTC染色测定梗死灶体积;酶联免疫吸附(ELISA)检测血清中IL-1β、IL-6及TNF-α的水平;免疫荧光法检测半暗带脑组织中Iba-1、NLRP3的共表达;Western blot检测半暗带脑组织中ASC、Caspase-1、Pro-Caspase-1、GSDMD的表达水平。结果与假手术组比较,其余3组神经功能缺损评分、梗死灶体积、血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量、Iba-1/NLRP3双阳细胞数、ASC、Caspase-1、Pro-Caspase-1、GSDMD的表达水平显著升高,差异有统计学意义(P0.05);与模型对照组比较,川芎嗪组、阳性对照组大鼠神经功能缺损评分、梗死灶体积、血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量、Iba-1/NLRP3双阳细胞数、ASC、Caspase-1、Pro-Caspase-1、GSDMD的表达水平显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。与阳性对照组比较,川芎嗪组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量、Iba-1/NLRP3双阳细胞数、ASC、Caspase-1、GSDMD的表达水平显著降低,差异有统计学意义(P0.01)。结论川芎嗪具有改善CIRI大鼠神经功能缺损症状,控制梗死灶扩大,抑制炎症因子分泌的保护作用,该作用可能是通过抑制小胶质细胞内焦亡的发生来实现的。  相似文献   

11.
Po、ip金荞麦E均能显著抑制小鼠S-180 u-14及Lewis肺癌等肿瘤的生长,Po给药对小鼠S-180、u-14及Lewis肺癌的最大抑瘤率分别为56.44%、48.22%、55.48%,但Po金荞麦E不能延长带白血病P388小鼠的存活时间。金荞麦E付二甲苯诱起的小鼠耳部炎症及甲醛溶液引起的小鼠踝关节肿均有明显抗炎作用。金荞麦(Fagopyrum Cymosum Meissn)为蓼科荞麦属植物,金荞麦E即从植物金荞麦中提得的一鞣质类化学物质。我们对金养麦E进行了药理活性及毒理试验的研究。本文主要报道金荞麦E抗肿瘤、抗炎的药理作用。  相似文献   

12.
香附、藿香挥发油抗炎、镇痛、解热作用的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察香附、藿香挥发油的抗炎、镇痛及解热作用,为香附、藿香挥发油的功效和临床更合理用药提供药理依据。方法:急性炎症模型采用角叉菜胶致大鼠足肿胀、蛋清致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法;镇痛实验采用小鼠热板法和小鼠醋酸扭体法;解热实验采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察香附及藿香挥发油的抗炎、镇痛和解热作用。结果:香附挥发油(0.018ml.kg-1、0.009ml.kg-1)组和藿香挥发油(0.014ml.kg-1、0.007ml.kg-1)组对角叉菜胶和蛋清诱发的大鼠足肿胀有一定程度的抑制作用而香附挥发油(0.046ml.kg-1、0.024ml.kg-1)和藿香挥发…  相似文献   

13.
Kallistatin(KS)是一种激肽释放酶结合蛋白(kallikrein-binding protein),广泛分布于多种组织及体液中。KS不但具有抑制组织型激肽释放酶的作用,还具有抗炎、抗血管生成、抗肿瘤等多种生物学作用。KS生物学功能与其分子结构中不同的结构域有关。而KS抗炎作用被认为主要与肝素结合结构域有关。KS通过其肝素结合结构域,能竞争性抑制肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor α,TNF-α)与它的受体的结合,从而起到影响TNF-α-NF-κB信号通路,发挥抗炎作用。KS也能与Kruppel样因子4(Kruppel-like Factor 4,KLF4)结合,激活内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS),抑制TNF-α活化核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB),发挥抗炎作用。但这与肝素结合结构域的机制不同。不同的机制可能为抗炎治疗提供新的思路,本文将就Kallistatin抗炎作用的相关研究进展进行阐述。  相似文献   

14.
采用常规水蒸汽蒸馏法对甘肃天水产丝兰花提取出精油,进行了气相色谱—质谱联机分析。结果鉴定出了含量大于0.1%的36个化合物,成分主要是9-十九烯41.14%、十九烷5.96%、8-十七烯20.10%、十七烷6.10%、二环[2,2,1]-5-庚烯-2-晴7.69%等。9-十九烯是苍蝇引诱香精这一生物制药的主要成分。  相似文献   

15.
粉防已碱(Tetrandrine,Tet)是从中药粉防已中提出的有效成分,单体为双苄基异喹啉衍生物,具有镇痛,消炎,抗风湿,抗过敏,抗心律失常,降压等作用,临床上已用于高血压的治疗,虽然五十年代吕富华等已证明Tet有治疗甲醛性关节炎的作用,但因条件限制,至今对其作用机制,尤其是抗炎作用机制仍不明确。为此。我们进行了一系列研究,目  相似文献   

16.
青蒿素是一种具有过氧桥的倍半萜内酯类化合物,临床主要用于治疗疟疾。随着研究的不断进展,青蒿素及其衍生物的多种药理作用逐渐被研究者所发现有,其中抗炎作用尤为突出。因此本文主要对青蒿素及其衍生物抗炎机制的研究进展以及相关临床应用进行综述。  相似文献   

17.
临床和动物实验证明北京延庆泥炭腐植酸有明显的抗炎作用。为了进一步确定北京延庆泥炭腐植酸抗炎作用的有效成份,中国科学院化学研究所腐植酸组将北京延庆泥炭腐植酸钠(以下简称泥炭总腐植酸)分成两个组分:醇溶部分(棕腐植酸)和醇不溶部  相似文献   

18.
罗格列酮抗炎作用的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
罗格列酮具有增加胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗而调节血糖的作用,临床广泛用于糖尿病的治疗。近年发现罗格列酮还在全身多器官、多系统的急慢性炎症病变中发挥着重要的抗炎作用。探索罗格列酮抗炎作用的机制可能为炎性疾病的治疗带来新的希望。  相似文献   

19.
一氧化氮的抗炎作用与动脉粥样硬化   总被引:2,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
Atherosclerosis has been considered as one of inflammatory disease. Besides its action on vasomotor tone regulation, nitric oxide (NO) is recognized to be an anti- inflammatory molecule. The anti-inflmmTtatory effects of NO are attributable to inhibition of nuclear factor kappa B activation.  相似文献   

20.
炎症是机体对外来刺激的一种自我防御反应,其起因包括外伤、感染以及影响体内稳态的污染物等,通常情况下是对人体有益的,但慢性炎症会导致风湿性关节炎、心血管疾病、炎性肠病、哮喘和中枢神经系统等相关疾病[1].蜂毒肽(Mel)是蜂毒的主要成分,占其干 重的 40% ~ 60%,由 26 个氨基酸残基组成(NH2 GIGAVLK...  相似文献   

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