恶性肿瘤的基因治疗

基因是生命之本,是生物得以保持其连续性和稳定性的物质基础。用专业的概念来说,它是可以编码蛋白质的DNA顺序。科学工作者通过这些看似简单的排列探索生命的奥秘,解读疾病的根源……基因治疗就这样应运而生。它把医学科学引入一个全新的发展空间,并为疾病的治疗开拓了广阔而美好的前景。随着对恶性肿瘤发生发展分子机制研究的不断深入,恶性肿瘤的基因治疗已成为当前临床肿瘤研究的新热点。基因治疗的定义在1993年美国FDA给出的是“基于修饰活细胞遗传物质而进行的医学干预”。中国SFDA于2003年3月20日将其定义为基因治疗是“以改变细胞…     

恶性肿瘤的基因治疗

近年来，随着人们对肿瘤发生的分子机理的深入研究和基因工程技术的飞速发展，恶性肿瘤的基因治疗已开始从理论研究向临床试验过渡。基因治疗是指将遗传物质导入载体或受体细胞，通过替代缺陷基因，修正错误，对抗异常，调节基因产物的表达等方式，以实现治疗疾病的目的。...     

恶性肿瘤基因治疗研究进展

征服严重危害人类健康的癌症是整个人类的梦想。随着本世纪70年代以来分子生物学技术的不断完善及重组DNA技术的迅猛发展,基因治疗已从初始阶段过渡到一个既有效又确保安全的时期,一个崭新的癌症治疗时代已经来临。近年来肿瘤基因治疗的迅速发展使其成为肿瘤治疗领域最有希望的热点。本文就90年代以来癌症基因治疗现状作如下综述。l细胞因子导入疗法细胞因子是一类由免疫活性细胞产生的调节细胞功能的高活性多功能蛋白质多肽分子,它们可以作用于细胞本身和其它细胞。目前人们已将许多编码细胞因子的基因作为目的基因导人细胞,使其在宿…     

恶性肿瘤基因治疗的现状

恶性肿瘤基因治疗的现状上海第二医科大学附属瑞金医院普外科顾琴龙综述林言箴审校基因治疗（ｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ）作为恶性肿瘤治疗的一种新的尝试正在世界范围内逐渐兴起，同时引起了生物学、免疫学、临床医学等各界学者的关注。１９７７年Ｃａｓｋｅｙ通过将胸腺嘧...     

恶性肿瘤基因治疗的进展

进入九十年代后,随着免疫学、分子生物学的迅速发展,在基因治疗肿瘤方面也取得了很大的突破,使恶性肿瘤的治疗又向前迈进了一大步,为人类最后征服恶性肿瘤奠定了基础,本文就近几年基因治疗恶性肿瘤的进展进行综述.     

卵巢恶性肿瘤的基因治疗

<正>卵巢癌是威胁妇女健康的重要疾病之一,是妇科恶性肿瘤死亡原因的首位。美国每年大约有22000例新发病例,并且大约16000例死于该病。由于缺乏特异性的早期症状和确实可靠的早期筛查手段,使得大部分病人在确诊时已经处于疾病的晚期,治愈率低下。虽然手术、以铂类为基础的化疗以及     

基因治疗恶性肿瘤曙光初现

<正>北京中日友好医院临床匡学研究所生化及分子生物学研究室范幂贞研究员等人进行的基因治疗肺癌研完在动物实验中获得成功,为临床应用基因治疗恶性肿瘤奠定了基础.     

恶性肿瘤基因治疗载体的研究进展

近年来，由于恶性肿瘤发病率和病死率逐年升高，对人们的生命和健康造成了严重的危害，但总体来说对其治疗和预防尚缺少令人十分满意的方法。当今对恶性肿瘤治疗多采用常规手术切除、放疗及化疗等。可喜的是近年来随着分子生物学及基因工程技术的发展，诞生了治疗恶性肿瘤的第4大疗法即生物疗法(Biology cell therapy)，并已呈现出良好应用前景。     

肝脏恶性肿瘤基因治疗的研究进展

肝脏恶性肿瘤的发病率、病死率都很高 ,发病后患者的生存期很短 ,目前尚无有效的治疗措施。随着分子生物学理论和技术的发展 ,基因治疗这一新方法已显示出广阔的应用前景。肝脏因其再生能力强、合成多种蛋白质等特点 ,已成为基因治疗的理想靶器官。1　肝脏恶性肿瘤基因治疗所用的载体在肝癌基因治疗研究中主要是寻找对肝细胞特异性高、亲和力强、载基因容量大、整合转染效率高、抗原性及毒性小、表达功能基因持续时间长的载体。载体可分为病毒载体和非病毒载体两大类。病毒载体具有较高的转移效率和表达功能基因持续时间长的优点 ,而非病毒…     

靶向基因治疗恶性肿瘤的临床应用

近年来,肿瘤细胞的靶向杀伤治疗已成为肿瘤治疗的发展趋势,利用单抗、细胞因子或基因等靶向杀死肿瘤细胞是肿瘤靶向杀伤策略研究的重要进展,已成为恶性肿瘤可能治愈的手段。本文主要对急性淋巴细胞白血病、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、胃癌、前列腺癌近年来的一些新的靶向基因治疗作一综述。     

头颈恶性肿瘤基因治疗的回顾与展望

1990年,美国人类基因治疗小组委员会（HGTS）批准了世界上第一个具有治疗作用的基因治疗方案（ADA—SCID）,并在临床上获得初步成功,从此揭开了基因治疗人类疾病的新篇章。其后,虽几经曲折,但科学界对基因治疗的兴趣却丝毫未减,现在基因治疗已从单基因遗传病扩展到包括恶性肿瘤在内的多个病种范围。     

遗传性心律失常：基因治疗是方向

遗传性心律失常包括有器质性或无器质性心脏病两大类:前者可称为继发性,后者可称为原发性的遗传性心律失常。至少有26种基因突变与遗传性心律失常有关,一系列研究表明,35%青年人及9%婴儿的猝死为心脏离子通道病所致。2006年,AHA将心脏     

RNA干扰与妇科恶性肿瘤基因治疗的研究进展

RNA干扰（RNAi）主要通过内源性或外源性小分子双联RNA诱发的特异性降解相应序列的mRNA,致转录后水平基因沉默,从而恢复正常基因的功能。妇科恶性肿瘤的发生是多个基因相互作用的结果,具有无限生长的特性。通过RNAi技术可以敲除妇科恶性肿瘤相关基因的表达,从而抑制肿瘤细胞的生长。该技术的应用为妇科恶性肿瘤的治疗提供了新的方法。本文就RNAi发现、分子机制、特性及RNAi技术在妇科恶性肿瘤基因治疗领域的应用作一综述。     

Endoglin与恶性肿瘤及在基因治疗中的意义

Endgolin主要表达于肿瘤的新生血管内皮细胞细胞膜，与细胞增殖有关，是诊断肿瘤、肿瘤复发、转移及判断肿瘤患预后的理想指标。以Endoglin为靶点的免疫治疗和以Endoglin启动子的特异转录强启动性为基础的基因治疗显示良好前景.     

基因治疗及其伦理问题

基因治疗是21世纪人类治疗疾病的重要手段，但其目前仍然面临着众多困扰。本文对基因治疗的有效性和安全性进行了考察，并在此基础上，提出了基因治疗的伦理原则。     

基因治疗研究中应当重视的伦理学问题

有人预言,21世纪生物技术中的基因治疗将成为人类治疗疾病的最主要方法之一,将使医学发生一场根本性的革命。目前基因治疗做为治疗人类疾病的全新方法,虽然得到整个医学界,产业界和政府部门的高度重视,但它毕竟处于发展的初期阶段,许多伦理学、安全性及技术方面的问题已引起广     

恶性肿瘤自杀基因治疗中GCV和ACV体外抑瘤作用的比较研究

目的：用含有HSV-TK基因的重组腺病毒/丙氧鸟苷系统（AdTK/GCV)及该重组病毒/无环鸟苷系统（AdTK/ACV)，在体外分别对4种肿瘤细胞进行抑瘤实验，比较GCV、ACV对肿瘤细胞的抑制效果。方法：将同滴度AdTK感染的4种肿瘤细胞分别加入GCV、ACV，用MTT法测定OD值，计算细胞抑制率，用SPSS统计软件进行数据分析。结果：相同浓度的GCV与ACV相比，对肿瘤细胞的抑制率无显著差异。结论：由于ACV最大耐受量是GCV的4倍，且价格低廉，故在AdTK自杀基因治疗中可用ACV取代GCV。     

肿瘤基因治疗的策略及问题

基因治疗已与手术、化疗、放疗共同构成当前肿瘤治疗四大支柱。从分子水平看、肿瘤病因主要有癌基因激活和抑癌基因突变失活、细胞周期控制基因改变 ,前者是发病基因并通过后者发挥作用。基因治疗主要有四个方面 :靶细胞选择、将目的基因导入靶细胞的基因转移方法、目的基因的     

肿瘤基因治疗的策略及问题

基因治疗已与手术、化疗、放疗共同构成当前肿瘤治疗四大支柱.从分子水平看、肿瘤病因主要有癌基因激活和抑癌基因突变失活、细胞周期控制基因改变,前者是发病基因并通过后者发挥作用.基因治疗主要有四个方面:靶细胞选择、将目的基因导入靶细胞的基因转移方法、目的基因的正常表达和选择应用. 　　……     

肿瘤基因治疗的策略及问题

基因治疗已与手术、化疗、放疗共同构成当前肿瘤治疗四大支柱.从分子水平看、肿瘤病因主要有癌基因激活和抑癌基因突变失活、细胞周期控制基因改变,前者是发病基因并通过后者发挥作用.基因治疗主要有四个方面:靶细胞选择、将目的基因导入靶细胞的基因转移方法、目的基因的正常表达和选择应用.