普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取120例急性毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组,对照组给予对症治疗,治疗组在此基础上给予普米克令舒联合万托林雾化治疗,观察疗效。结果治疗组在肺部的哮鸣音消失、肺部的啰音消失、咳嗽消失等方面较对照组有显著疗效;治疗组在治愈率方面明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒加万托林雾化吸入不但治疗毛细支气管炎方便,副作用较小,而且疗效确切,可作为治疗小儿毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将162例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用相同的综合性基础治疗,治疗组加用普米克令舒、万托林联合雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮呜音和湿哕音消退时间均优于对照组（P〈0．01）。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察.方法:将108例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组显效率明显高于对照组(P<0.01).结论:在常规治疗的基础上普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿憋喘,能迅速缓解憋喘症状,改善通气功能.     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较.结果 观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿哕音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P＜0.05或<0.01).结论 雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全.     

普米克令舒、万托林、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎232例临床观察

目的观察雾化吸入普米克令舒及万托林、爱全乐治疗毛细支气管炎的疗效。方法232例患儿随机分为治疗组112例及对照组120例。治疗组在综合治疗的基础上给予吸入普米克令舒及万托林、爱全乐;对2组治疗后的临床症状和体征改善情况进行比较。结果治疗组有效率为94.6%,对照组治愈率为73.3%。2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒、万托林、爱全乐治疗毛细支气管炎的疗效确切。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨复方异丙托溴铵（可必特）联合布地奈德（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组，均采用综合治疗，观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入，对照1组加用沙丁胺醇（万托林）雾化吸入，对照2组静脉使用氨茶碱，对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较。结果观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿啰音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组（P〈0．05或〈0．01）。结论雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好，方便，安全。     

γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组44例和对照组41例。在抗病毒、吸氧、祛痰、镇静、营养支持等治疗基础上,治疗组予普米克令舒、γ-干扰素,以空气压缩泵雾化吸入;对照组予地塞米松、糜蛋白酶注射液及病毒唑注射液等超声雾化吸入。结果治疗后两组吸气三凹征和声嘶（喘鸣）消失时间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能较快改善患儿呼吸道症状、体征,安全有效,方法简便。     

普米克令舒加可比特气泵吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入以观察其疗效。方法对毛细支气管炎患儿在抗病毒、吸氧、止咳镇静等常规治疗的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿住院过程中气急缓解天数,哮呜音消失天数及治愈率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切且方便安全,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

普米克万托林联合吸入治疗毛支炎疗效观察

目的:对雾化吸入普米克令舒及普米克令舒加万托林联合吸入在毛细支气管炎治疗中的疗效进行比较.方法:65例患儿随机分成两组,分别吸入普米克令舒(对照组)和普米克令舒加万托林(观察组),对其症状缓解的时间进行统计评估.结果:观察组治愈率高于对照组(P＜0.05),有显著性差异.观察组症状持续时间明显短于对照组(P＜0.01),差异极其显著.结论:普米克令舒与万托林联合吸入治疗毛细支气管炎,疗效显著,有其明显的优越性.     

普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入以观察其疗效.方法:对毛细支气管炎患儿在抗病毒、吸氧、止咳镇静等常规治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入并对比其疗效.结果:治疗组患儿住院过程中止咳天数、平喘天数、哮鸣音消失天数以及住院天数等方面都少于对照组,有统计学差异(P<0.01).结论:普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎有显著疗效.     

结核病人护肝用药分析

目的为临床抗结核化疗中选择、应用护肝药提供相应的药学信息。方法从抗结核药致肝损机制、各类护肝药的护肝机制、药理特点等方面进行综合分析。结果完成了护肝药的分类,对其护肝机制、药理特点作了综合分析和评价。结论药学信息的综合评价分析促进了护肝药的合理应用。     

非典型肺炎患者免疫结果的分析

目的通过检测非典型肺炎患者血清10项免疫指标,探讨其临床意义。方法采用金标法测定肺炎衣原体IgM和军团菌IgM,明胶凝集法测定肺炎支原体IgM,酶联免疫法测定腺病毒IgM、免疫比浊法测定免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、补体C3、C4和C-反应蛋白。结果 68例非典型肺炎患者,肺炎衣原体IgM阳性率为7．35％;军团菌IgM阳性率为2．94％;腺病毒IgM阳性率为1．47％;肺炎支原体IgM漓度1:80-1:640阳性率为36．76％;C-反应蛋白阳性率为86．76％;IgA、IgM和C3均值明显高于正常人组。结论血清10项免疫指标的检测对非典型肺炎患者的诊治,具有一定的临床意义。     

THE DIET OF PATIENTS WITH ARTHRITIS

Patients with either rheumatoid arthritis or degenerative joint disease have a high incidence of poor dietary habits. The former often are underweight, the latter overweight. There are no specific deficits peculiar to either group.     

肝癌死亡率显著差异地区肝癌病例HBV标记对比

[目的]随着病毒环境基因组研究的进展,已发现HBV基因组序列存在明显地理差异,本研究对我国肝癌死亡率最高地区之一的江苏省启东市和肝癌死亡率一般性地区之一的江西省南昌市的生活原地肝癌病例的HBV感染免疫学标记进行对比分析,从HBV感染机制上探索我国肝癌死亡率具有显著差异的原因,为我国HBV并肝癌的遗传性环境基因组研究开拓思路.[方法]选择启东与南昌生活原地的肝癌病例,采集HBV感染免疫学标记(HBsAg、抗-HBs、 HBeAg、抗-Hbe、抗-HBc)阳性数据,随机输入SPSS10、0软件程序,排列出感染模式,用卡方检验方法对两地区模式标记及单项标记进行对照性统计学分析.[结果]南昌高于启东的模式有:Ⅰ型HBsAg( )、 HBeAg( )抗-HBc( ),Ⅱ型HBsAg( )、抗-HBe( )、抗-HBc( )及Ⅲ型HBsAg( )、抗-HBc( ).启东高于南昌的模式有:Ⅳ型HBsAg( )、 HBeAg( ),Ⅴ型抗-HBe( )抗-HBc( )及Ⅵ型抗-HBc( ),均P<0.05.5项免疫标记单列进行比较统计,HBsAg( )存在统计学差异(P<0.05),南昌高于启东.[结论]南昌与启东肝癌病例的HBV感染模式存在明显差异,关键是启东肝癌病例HBsAg表达率极低.     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘疗效观察

目的探析小儿轻度持续哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特疗法的临床效果。方法选择轻度哮喘持续性发作患儿60例,随机分入两组各30例。对照组在常规治疗基础上服用孟鲁司特疗法,治疗组在常规治疗基础上不仅使用孟鲁司特,还加用布地奈德混悬液治疗,比较两组患儿的临床效果和症状体征的持续时间。结果治疗组的有效率为93.4%,显著高于对照组的有效率73.3%,差异具有统计学意义(p<0.05);治疗组咳嗽、啰音、紫绀、喘息的持续时间比对照组显著下降(p<0.05);治疗组的不良反应显著低于对照组(p<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特气雾吸入能有效控制儿童哮喘的急性持续性发作,疗效确切,安全可靠,值得临床应用。     

喷射式雾化器雾化吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床观察

目的通过观察轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入推荐剂量吸入型糖皮质激素(ICS)后症状的动态变化,了解哮喘儿童始动雾化吸入ICS后症状得到明显改善并趋于达到最佳疗效的时间。方法 50例既往未使用过ICS规范治疗的轻度持续性哮喘儿童采用喷射式雾化器吸入布地奈德混悬液(BIS)治疗。治疗期间患儿家长使用哮喘日记的形式每日对哮喘症状分别进行日间和夜间评分,每周随访1次,总疗程12w。分别对治疗1～12w哮喘症状评分进行控制评估,并对周-周之间的评分及控制评估行两两比较。结果日间、夜间症状评分和按需吸入速效β2受体激动剂次数第3～12周与第1、2周比较,差异有统计学意义(均p<0.05);第3～12w之间周-周比较差异无统计学意义(日间症状评分t=1.09～0.00,p=0.28～1.00;夜间症状评分t=0.81～0.00,p=0.42～1.00;按需吸入速效β2受体激动剂次数t=1.27～0.00,p=0.21～1.00);连续应用2周以后患儿的完全控制比例呈明显上升达82%,并维持至疗程结束。结论轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入ICS治疗2w其症状即能得到明显改善。由此推测,婴幼儿喘息雾化吸入ICS试验性治疗判断是否有效的观察时间以2w后为宜。     

头孢曲松治疗细菌性感染疗效观察

目的评价头孢曲松治疗细菌性感染的效果和安全性。方法以头孢曲松治疗下呼吸道感染、腹腔感染、胆道感染、尿道感染、肠道感染、软组织感染和变应性亚败血症等,给药方案为50～80mg/(kg·d),一次静滴或分两次静注,疗程3～12d。结果治疗细菌性感染总有效率80%;治疗肠道感染总有效率100%,明显高于对照组(P<0.01);不良反应率5%。结论头孢曲松治疗敏感细菌所致的下呼吸道感染、腹腔感染、胆道感染、尿道感染、肠道感染、软组织感染和变应性亚败血症等疗效确切,不良反应少见而轻微。     

儿童精神障碍患者苯丙氨酸浓度的测定

[目的]了解海南省儿童精神障碍患者的苯丙氨酸浓度。[方法]对1169例精神异常的儿童进行苯丙氨酸浓度测定。[结果]1169例儿童精神障碍患儿中高苯丙氨酸血症有156例、PKU患儿5例;占全部患儿的13.77%。[结论]儿童精神障碍患者苯丙氨酸浓度的升高应引起精神科医生的高度重视,血中苯丙氨酸浓度可做为儿童精神障碍患者筛查的一个生物指标。     

THE USEFULNESS OF THE DISEASE CONCEPT OF ALCOHOLISM IN WORKING WITH WIVES OF ALCOHOLICS

Seen as a primary disease, alcoholism is treated directly and explicitly, with the recognition and cooperation of the patient. It is important for family and friends to understand the illness in this context also, in order to open up possibilities of coping with its impact on their lives. A grounding in the disease concept of alcoholism can offer social workers the basis for forging useful therapeutic interventions that are in harmony with the support of the self-help Al-Anon family groups. A combined approach offers the best hope of changing family interaction.