GABAA受体与全麻机制的研究进展

全麻作用的分子机制可能与神经细胞膜上离子通道的活性变化有关,其中γ-氨基丁酸A型受体(GABAA受体)及其门控的Cl-通道复合物是近来研究的焦点.目前发现除氙气和氯胺酮外,临床浓度的全麻药物多可通过各种机制作用于GABAA受体而增强GABA能的突触抑制作用,在GABAA受体的不同亚单位上亦已发现存在多种全麻药物的特异性作用靶位.     

异氟醚全麻机制的研究进展

异氟醚全麻机制一直是国内外研究热点，但至今仍不能确切阐明。目前认为此药主要通过增强GABAA受体及降低NMDA受体的功能，抑制电压门控性钠通道，激活电压门控性钾通道；同时也与一些神经递质及第二信使有关。     

GABAA受体与全麻药的分子机制

本文综述了全麻药与中枢ＧＡＢＡＡ受体的作用，认为ＧＡＢＡＡ受体是全麻药在分子水平的主要药靶，不同全麻药作用于受体的不同亚单位，受体及与之相关的细胞内信使神经递质有可能是全麻药作用的共同通路。     

术后认知功能障碍治疗的新靶向-γ-氨基丁酸A型受体相关药物

背景 术后认知功能障碍(postoperative cognitive dysfunction,POCD)是一种常见的围术期并发症.γ-氨基丁酸A型(γ-aminobutyricacid type A,GABAA)受体作为一种中枢神经抑制性受体,可能对POCD的发生起着关键性作用.目的 综述以GABAA受体为靶点的相关药物对POCD的影响.内容 与GABAA受体相关的3类药物:激动剂、拮抗剂和反向激动剂,对POCD可分别产生诱发、逆转和改善症状的作用. 趋向 对记忆或者认知功能损害具有改善作用的GABAA受体相关药物,对POCD的治疗具有重大意义,将成为今后POCD的研究热点.     

腺苷A1受体在全身麻醉中的作用研究进展

背景 由于腺苷在睡眠方面的作用与全身麻醉所产生的作用非常相似,近年来关于腺苷及其受体在全身麻醉过程作用的研究越来越多,但其机制尚无定论.目的 综述腺苷A1受体与全身麻醉的关系及在全身麻醉过程中可能的作用机制.内容 简述全身麻醉与腺苷A1受体在睡眠方面的相似之处以及全身麻醉相关的重要受体γ-氨基丁酸A型(γ-amino butyric acid A,GABAA)受体、N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid,NMDA)受体与腺苷A1受体的关系,总结目前腺苷A1受体在全身麻醉中作用的研究结果.趋向 腺苷A1受体在全身麻醉中的作用机制尚不完全清楚,有待进一步的研究证实,研究腺苷A1受体和全身麻醉之间的关系对于临床麻醉工作及药物的研究应用有一定的指导意义.     

B型γ-氨基丁酸受体及其应答机制

B型γ-氨基丁酸受体(GABAR受体)是γ-氨基丁酸受体(GABA受体)的一种亚型，通过G蛋白耦联调节抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的代谢。它广泛存在于中枢神经系统和外周组织，在多种生理过程中发挥着重要作用。     

异丙酚对大鼠海马CAl区锥体神经元GABAA受体的作用

目的：研究异丙酚（propofol,Pro）对急性分离大鼠海马CAl区锥体神经元γ-氨基丁酸A型（GABAA）受体的作用。方法：采用膜片钳全细胞记录技术。结果：（1-300）μmol/L Pro可以直接激发内向电流（Ipro），Ipro可被GABAA受体拮抗剂荷包牡丹碱（BIC）阻断；（0.01-30)μmol/L Pro能增强GABA诱发的内向电流（IGABA），洗脱后，电流恢复。结论：Pro既能直接激活GABAA受体，又能通过增强GABA的作用变构调控受体；海马区GABAA受体可能是Pro的重要药靶。     

七氟醚与GABAA受体关系的实验研究

目的 观察七氟醚作用下ＣＡＢＡ与鼠脑突触膜上ＧＡＢＡＡ受体结合的变化。揭示七氟醚可能的全麻分子作用机理。方法 采用放射配体结合分析法（ＲＢＡ）,进行抑制试验及饱和试验。观察七氟醚作用下＾３Ｈ－ＧＡＢＡ特异性结合量的变化。七氟醚浓度的测定用气相色谱法。结果 （１）七氟醚在反应液中的溶解有饱和趋势;（２）抑制试验时复合物的放射性计数无明显变化（Ｐ〉０．０５）;（３）当反应液中七氟醚浓度为１５．５６～５     

cAMP信使系统和全麻机制

3‘,5‘-环腺苷酸（cAMP)信使系统是细胞内重要的信息传递通路，在外界因素调节细胞功能的过程中起着快速跨膜传递和放大信号的作用。在中枢神经系统的信息传递中，兴奋性氨基酸受体，γ-氨基丁酸（GABA）受体和电压依赖性钠通道与麻醉关系十分密切。cAMP可通过PKA转导信息，从而影响突触的兴奋传递。cAMP通过PKA使钠通道磷酸化，减弱兴奋传递，也可使兴奋性氨基酸受体磷酸化并增强其介导的兴奋性传递；cAMP对GABA受体影响的报道不一致。cAMP在全麻药作用机制中起重要的第二信使作用，但是否为一个重要靶位，尚有待于进一步的研究。     

大鼠背根神经节γ氨基丁酸A受体在慢性神经痛中的作用

目的观察调控大鼠背根神经节(DRG)γ氨基丁酸A(GABA-A)受体的功能对神经痛动物痛阈的影响,探讨DRG GABA-A受体在神经痛发病机制中的作用。方法选用成年雌性SD大鼠50只,随机均分为五组,制作脊神经结扎模型,A组脊神经结扎术后立即于L5DRG局部运用蝇蕈醇20μg(50μl);B组予荷包牡丹碱0.15μg(50μl);C组给予蝇蕈醇20μg+荷包牡丹碱0.15μg;D组于脊神经结扎术后5dDRG局部注射蝇蕈醇20μg;E组注射生理盐水50μl。于术前1d至术后10d,每天行行为学检测大鼠术侧后爪机械痛阈和热痛阈。结果 L5脊神经结扎术后动物出现跛足,舔脚等神经痛症状。E组机械痛阈于术后1d开始下降,持续至术后10d,热痛阈于术后3d开始下降,持续至术后10d。与E组比较,A组术后各时点机械痛阈和热痛阈明显升高(P<0.05),B组术后1d机械痛阈和热痛阈即明显下降,并持续至术后10d(P<0.05),且明显低于E组(P<0.05)。D组术后6d,机械痛阈和热痛阈开始上升(P<0.05),于术后7d达到高峰,术后8d机械痛阈和热痛阈开始下降。结论 DRG GABA-A受体在神经痛的发生中起重要作用,激动GABA-A受体可以预防神经痛的发生,但对已经发生的神经痛只起到暂时缓解的作用。     

PET在全麻机制研究中的应用

正电子发射计算机断层扫描(PET)是一种功能性影像诊断新技术，能够在体反映机体内的物质代谢、局部血流量、受体密度等理化特性的变化。近年来PET技术已开始应用于全麻机制的研究，并在全麻药物的中枢区域定位、相关受体的功能分析等方面显示出独特的应用价值。     

PET在全麻机制研究中的应用

正电子发射汁算机断层扫描(PET)是一种功能性影像诊断新技术,能够在体反映机体内的物质代谢、局部血流量、受体密度等理化特性的变化。近年来PET技术已开始应用于全麻机制的研究,并在全麻药物的中枢区域定位、相关受体的功能分析等方面显示出独特的应用价值。     

GABA_A受体与全麻药的分子机制

本文综述了全麻药与中枢GABA_A受体的作用,认为GABA_A受体是全麻药在分子水平的主要药靶,不同全麻药作用于受体的不同亚单位,GABA_A受体及与之相关的细胞内信使、神经递质有可能是全麻药作用的共同通路。     

全麻药对GABAA受体作用的研究进展

许多研究表明，全麻药对中枢神经系统的抑制作用，是通过直接激动ＧＡＢＡ受体或增加ＧＡＢＡ与受体的结合，多途径间接或直接影响ＣＩ＾－内向电流所致。本文综述近年对ＧＡＢＡ受体的结构及各类全麻药对ＧＡＢＡＡ受体作用的研究进展。     

离子通道水平的全麻机理研究进展

全身麻醉是复杂的神经生理状态，其机理至今未完全清楚。随着神经生理学研究的发展，在亚细胞和离子通道上广泛开展了对全麻药的作用机理研究。本文仅就近年来有关此方面的研究作一综述。     

全身麻醉机制与下丘脑腹外侧视前核睡眠通路

背景 全身麻醉与自然睡眠之间存在一定的相似性,但睡眠-觉醒核团是否参与全身麻醉药物致意识消失的过程目前仍未有定论. 目的 综述睡眠-觉醒通路中主要的促睡眠核团下丘脑腹外侧视前核(ventrolateral preoptic nucleus,VLPO)及其相关通路与全身麻醉机制之间的关系. 内容 全身麻醉药可能会通过兴奋主要的促睡眠核团和抑制关键的促觉醒核团产生镇静催眠效应. 趋向 探讨全身麻醉药物作用于睡眠核团及其相关通路的生理机制,为全身麻醉机制研究提供一新的思路.     

全麻复合硬膜外阻滞与单纯全麻的比较

比较全麻复合硬膜外阻滞和单纯全麻在围术期对机体应激、炎性、免疫等方面的影响。使用全麻加硬膜外麻醉能有效地抑制手术引起的应激反应，稳定循环状态，减少并发症，使病人在术中更为安全平稳，麻醉效果更为可靠，术毕清醒快，术后镇痛有利于术后病人咳嗽咯痰，并且能减轻围手术期对T细胞亚群的影响。