旋毛虫保护性抗原的研究进展

旋毛形线虫 (Ttrichinellaspiralis) (简称旋毛虫 )是由英国人Peacock于 182 8年首次于伦敦人体中发现并由Owen(1835 )命名。它所引起的旋毛虫病是一种对人畜危害极大的人兽共患病 ,呈世界性分布 ,可感染包括人在内的 15 0多种动物。除先天性无胸腺裸鼠外 ,研究用动物宿主对再次感染旋毛虫均能产生一定的保护性免疫 ,说明旋毛虫具有较强的免疫原性 ,其抗原能够有效地刺激机体产生免疫应答。近年来各国学者对旋毛虫保护性抗原进行了深入的研究 ,取得了不少研究成果 ,但对旋毛虫病的特异性诊断及有效免疫预防尚未达到预期目标 ,原因在于旋毛…     

海洋抗肿瘤活性物质的研究进展

自20世纪80年代以来,随着深海标本采集技术的进步和大规模海水养殖的展开,至今已报到了300多种具有抗肿瘤活性的新化合物。目前,已有数十种抗癌疗效高、毒性低的海洋天然活性化合物进入临床或临床前研究阶段,现将其研究进展综述如下。     

旋毛虫保护性抗原的研究进展

本文介绍了旋毛虫保护性抗原的研究进展情况,并对旋毛虫DNA疫苗的研制提出展望。     

旋毛虫抗原的保护性免疫

本综述了旋毛虫的成虫、新生幼虫和肌肉幼虫街头一期的抗原及其诱导宿主产生的保护性免疫。     

旋毛虫抗原的研究进展

旋毛虫抗原分为表面抗原、排泄-分泌抗原(ES抗原)、虫体抗原和杆细胞颗粒相关抗原,本文综述了其分类、化学组成及其功能、免疫保护性和重组抗原的研究情况.     

旋毛虫免疫逃避机制的研究进展

旋毛虫病是由旋毛虫引起的一种全球分布的食源性人兽共患寄生虫病,对动物生产和人兽公共卫生安全造成严重危害。旋毛虫发育史复杂,整个生命周期都在同一宿主体内完成,为了能与宿主相互共存,其进化出各种免疫逃避机制来躲避宿主的免疫清除,从而建立长期的慢性感染。本研究从旋毛虫抗原变异、对宿主的免疫调节作用和通过形成包囊产生免疫隔离3个方面,对其免疫逃避机制进行阐述,将为深入了解旋毛虫的致病机制提供重要帮助。     

芒果甙抗肿瘤作用机制研究进展

芒果甙是一种黄酮类化合物,具有多种生理和药理作用,近期的研究报道芒果甙具有抗肿瘤作用。芒果甙抗肿瘤作用主要包括抑制肿瘤细胞增殖生长、阻断细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制NF-κB信号途径激活、影响E-cad介导的细胞黏附及信号转导、干预线粒体通透性转换及与化疗药物发挥联合作用等。     

旋毛虫抗原的保护性免疫

本文综述了旋毛虫的成虫、新生幼虫和肌肉幼虫等三期的抗原及其诱导宿主产生的保护性免疫。     

旋毛虫成虫抗原的免疫保护性研究进展

该文介绍了旋毛虫成虫抗原免疫保护性研究的进展.通过比较三期抗原的免疫保护性,表明旋毛虫成虫抗原具有较强的免疫保护作用,该抗原可能是研制旋毛虫病疫苗的重要候选抗原.利用DNA重组技术将保护性强的成虫抗原的基因克隆并在体外表达,将是获得旋毛虫病疫苗抗原的重要方法.     

藤黄酸抗肿瘤机制的研究进展

藤黄酸是中药藤黄树脂的有效成分之一.本文查阅国内外相关文献,大量实验研究显示该药物通过不同机制发挥抗肿瘤作用,包括诱导细胞凋亡,诱导细胞周期停滞,抑制端粒酶末端转移酶活性,抑制拓扑异构酶活性,抑制血管生成,逆转肿瘤耐药,抑制通道蛋白表达等,对多种肿瘤细胞有潜在抗肿瘤活性,提示藤黄酸作为一种新型化疗药物进入临床前景广阔.本文就该药抑制肿瘤机制研究作综述,为深入研究藤黄酸提供理论依据,也为开发新的化疗药物提供思路.     

旋毛虫排泄分泌抗原对小鼠的保护性免疫

目的比较旋毛虫成虫排泄分泌抗原(ES抗原)、肌幼虫ES抗原、成虫和肌幼虫ES混合抗原对小鼠的免疫保护作用。方法用生理盐水培养法从培养液中提取成虫ES抗原、肌幼虫ES抗原,分别用成虫ES抗原、肌幼虫ES抗原、成虫和肌幼虫ES混合抗原免疫小鼠,同时设佐剂组和对照组,间隔7d共免疫3次。末次免疫后7天,每只小鼠用200条旋毛虫感染期幼虫经口进行攻击感染。感染后7天和30天检查各组小鼠肠道成虫数和肌幼虫数。结果旋毛虫成虫ES抗原组、肌幼虫ES抗原组、成虫和肌幼虫ES混合抗原组的成虫减虫率分别为87.95%、69.48%、84.34%,肌幼虫减虫率分别为74.79%、87.97%、86.87%。成虫ES抗原组、成虫与肌幼虫ES抗原混合组的成虫减虫率均高于肌幼虫ES抗原组(P均<0.05)。肌幼虫ES抗原组、成虫与肌幼虫ES抗原混合组的肌幼虫减虫率均高于成虫ES抗原组(P均<0.01)。结论旋毛虫成虫和肌幼虫ES混合抗原均能诱导小鼠产生抗成虫及肌幼虫较强的免疫力。     

Characterization of surface antigens of Trichinella spiralis infective larvae

Infective larvae of Trichinella spiralis were surface-labelled with radioactive iodine, and the products were characterized biochemically and immunochemically. The labelled material was restricted to two basic subunits: a lentil lectin-adherent glycoprotein (GP), mol. wt 47K, and a lentil lectin-non-adherent protein fraction (P), mol. wt 55K. Both of these form homologous dimers through as yet unspecified covalent bonds to yield GP90 and P105. The GP is further polymerized into higher molecular weight forms by disulphide bond-dependent associations, suggesting a highly cross-linked arrangement in the cuticle. To what extent this structure contributes to the overall organization of the cuticle remains to be established. The two labelled surface molecules are immunogenic in the infected host, and do not react with a panel of sera taken from animals chronically infected with other nematode species. The approach therefore offers immediate possibilities for immunodiagnosis in nematode infections, and for a comparative immunochemical study of the surface cuticle of different stages of the same and different nematode species and for studies of the function of the nematode cuticle.     

树突细胞在旋毛虫感染免疫中作用的研究进展

旋毛虫病是一种常见的人兽共患寄生虫病,也是一种重要的食源性寄生虫病,严重危害着人体的健康.树突状细胞是固有性免疫细胞的一种,也是宿主肠道黏膜免疫系统最重要的一种抗原呈递细胞,与宿主肠道免疫系统关系密切.近年来有关树突状细胞在寄生虫感染与宿主免疫应答中的作用,尤其在旋毛虫感染与免疫的作用,备受人们的关注.该文就目前国内有关旋毛虫感染后,宿主树突状细胞参与肠黏膜的一系列免疫应答反应和发挥作用的研究进展做一综述.     

旋毛虫成囊前期幼虫抗原保护性免疫的研究

目的比较旋毛虫成囊前期幼虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原对小鼠产生的免疫保护作用。方法分别用旋毛虫成囊前期幼虫虫体抗原、排泄分泌抗原、表面抗原免疫小鼠,同时设佐剂组和阴性对照组,间隔7d免疫1次,共3次。末次免疫后7d,每只小鼠用200条旋毛虫感染期幼虫经口进行攻击感染。感染后7d和30d分别检查各组小鼠肠道成虫数和肌幼虫数;用ELISA测血清中抗旋毛虫肌幼虫IgG抗体。结果虫体抗原、排泄分泌抗原、表面抗原和佐剂组的成虫减虫率分别为84．89％、89．73％、85．65％、2．57％;肌幼虫减虫率分别为71．71％、80．98％、73．66％、5．60％。排泄分泌抗原组、表面抗原组的成虫减虫率（P均〈0．05）及肌幼虫减虫率（P均〈0．01）均高于虫体抗原组。各免疫组小鼠血清IgG抗体滴度明显升高,虫体抗原组、排泄分泌抗原组和表面抗原组的几何平均倒数滴度分别为2798．89、3474．51、2984．83,分别为阴性对照组（459．32）的6．09、7．56、6．50倍。结论旋毛虫成囊前期幼虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原均能诱导宿主产生较强的抗攻击感染保护力。成囊前期幼虫的排泄分泌抗原显示出更强的免疫原性。     

抗旋毛虫鸡卵黄抗体的活性检测

目的制备特异性抗旋毛虫的鸡卵黄免疫球蛋白,研究其免疫应答规律及其稳定性。方法用纯化的旋毛虫幼虫免疫育龄种鸡,经水稀释法初步纯化浓缩后获得卵黄抗体。应用酶联免疫吸附试验检测卵黄抗体的效价及其敏感性和稳定性。结果通过免疫可成功诱导出高效价的抗旋毛虫抗体,效价可达1∶106以上,免疫应答持续时间可达34周以上。免疫后卵黄抗体敏感性和血清抗体敏感性无显著性差异(P>0.05)。稳定性试验表明IgY敏感性高,在pH4～10及温度不超过60℃条件下活性稳定。结论成功制备出高效价的特异性抗旋毛虫卵黄抗体,其敏感性高,有一定的耐热、耐酸碱性,可进一步用于旋毛虫感染的研究。     

旋毛虫排泄分泌抗原的成分及应用价值

旋毛虫病是一种重要的人畜共患寄生虫病，长期以来用于免疫诊断和免疫预防的旋毛虫抗原，尤其是排泄分泌（ES）抗原引起了国内外众多学者的关注。本文综述了近年来旋毛虫ES抗原有效成分的研究及其在免疫诊断和免疫预防方面的应用价值，并且提出应用DNA重组技术在体外大量表达ES抗原和利用多肽合成技术在体外大量合成抗原用于免疫诊断和免疫预防将是今后的研究方向。     

旋毛虫成虫三种抗原SDS-PAGE及Western-blot比较研究

目的研究大理猪源旋毛虫(Trichinella spiralis)成虫虫体可溶性抗原、表面抗原和排泄分泌抗原3种抗原的蛋白组分及其之间的差异,比较分析其免疫反应性。方法以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白印迹对成虫3种抗原进行蛋白组分及其免疫反应性分析。结果十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果:虫体可溶性抗原显示29条蛋白带,分子量范围在112kDa~10kDa之间,其中主带13条;表面抗原显示4条主要蛋白带,分子量分别为50、48、40、34kDa;排泄分泌抗原显示17条蛋白带,分子量范围在120~14kDa之间,其中主带6条,分子量分别为120、64、43、40、35、33kDa。蛋白印迹结果:虫体可溶性抗原出现13条反应条带,其中分子量为81、40、37、33、30kDa的条带着色明显;表面抗原出现4条反应条带,其分子量分别为50、48、40、34kDa;排泄分泌抗原显示7条反应带,其中43、40、27、18kDa着色明显。结论旋毛虫成虫虫体可溶性抗原与排泄分泌抗原较表面抗原蛋白组分复杂,3者主带部分属低分子量区;免疫反应性的强度表面抗原和排泄分泌抗原高于虫体可溶性抗原,说明前两种抗原是旋毛虫成虫刺激机体产生免疫应答的主要靶抗原。     

Comparative dynamics and phenotype of the murine immune response to Trichinella spiralis and Trichinella pseudospiralis

Infection of NIH mice with Trichinella spiralis and Trichinella pseudospiralis results in qualitatively comparable immune responses. Antigen-specific proliferation by mesenteric lymph node cells was transient and temporally associated with intestinal infection, but in contrast was sustained throughout infection by splenocytes. Early cytokine production by mesenteric lymph node cells was dominated by interleukin 10, but also IL-5 and IL-4, with rapid resolution following parasite expulsion from the gut. Splenocytes showed a mixed profile of cytokine production, although again dominated by IL-10 and sustained over 60 days of infection. All antibody classes were evident, with early production of IgA and IgG1, and subsequent secretion of other subclasses including IgG2a. Granulocytic infiltration of the spleen was significantly greater in T. spiralis infection. The concentration of serum corticosterone generally remained within normal boundaries, although was raised by day 60 in T. spiralis-infected mice. We conclude that the systemic suppression of inflammation reported for T. pseudospiralis does not result from selective induction of regulatory cytokines, or a major difference in the immune response to infection with T. spiralis.     

Studies on the responsiveness of spleen cells to various polyclonal T and B cell activators during Trichinella spiralis infection

Summary Spleen cells from mice infected with Trichinella spiralis 1, 2, 3 and 8 weeks before the assay, were stimulated with various polyclonal T and B cell activators. It was observed that T. spiralis infection was accompanied by increased spontaneous DNA synthesis which probably reflects lymphocyte activation in vivo . The infection also caused a depressed T cell reactivity during the intestinal stage (1 week after infection) and enhanced DxS response during the late muscular stage (8 weeks after infection). The depression of T cell reactivity seems to reflect qualitative rather than quantitive changes, presumably associated with the regulation of the host's specific immune response to the parasitic antigen. The increased response to DxS may partially be associated with increased macrophage activity. Attempts to evaluate the effects of infection on the reactivity of the cells to PHA and Con A during the migration stage and onwards, to PPD and LPS during the whole observation period and to DxS before the late muscular stage gave conflicting results.