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氨苄青霉素(Ampicillin)是临床上广泛应用的一种半合成广谱抗生素。本品水溶液不稳定,在中性或酸性中易被水解。水解速度与溶液浓度、温度、贮存时间成正比。据报道,氨苄青霉素钠盐与 相似文献
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羟氨苄青霉素钠与四种常用输液配伍的稳定性 总被引:2,自引:2,他引:2
本文采用紫外分光光度法测定了羟氨苄青霉素的含量及其与四种常用输液配伍的稳定性。结果表明,在25℃、37℃两种温度下,羟氨苄青霉素钠有10%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液中48h内基本无变化,而在复方乳酸钠注射液和氯化钠注射液中含量略有下降。本实验结果可供临床配伍使用时参考。 相似文献
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葛根素(Puerarin)注射液是从豆科植物野葛干燥根的总黄酮提取物中,经分离、纯化而得的单一异黄酮化合物制成的注射剂。在临床上主要用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞、脑血管循环障碍等与心、脑循环障碍有关的疾病。 葛根素临床常用静脉给药,为此,有必要探讨其稳定性,以便为临床提供必要的资料。本文对葛根素在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及5%葡萄糖氯化钠注射液 相似文献
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头孢哌酮钠在输液中与临床常用7种注射剂稳定性探讨 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨头孢哌酮钠在0.9%氯化钠溶液中与维生素C等7种注射剂配伍的稳定性.为临床舍理用药提供依据。方法选择在25℃‘室温’时观察配伍液的外观、pH及头孢哌酮钠的紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠的含量。结果配伍液在实验鼋件下与盐酸氨溴索产生白色沉淀;与氨荼碱配伍时超过5h含量无明显变化.但颜色呈淡黄色,其它配伍液的外观、pH值及含量无明显变化。结论在25℃时,头孢哌酮钠与盐酸氨溴索不能配伍使用,与氨荼碱配伍时最好5h内使用,与其它5种注射剂配伍在6h内稳定,可以配伍使用。 相似文献
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夏季高温氨苄青霉素钠在输液中的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
氨苄青霉素钠是种半合成广谱抗生素,目前临床常用5%或10%葡萄糖输液配伍静滴,但文献中屡有记载,本品在葡萄糖输液中不如在氯化钠输液中稳定,葡萄糖浓度愈高,愈易分解,且其 相似文献
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采用紫外分光光度法测定羟氨苄青霉素钠的含量及其与4种常用输液配伍的稳定性,结果表明,在37℃温度下,羟氨苄青霉素钠在氯化钠注射中液2h内含量下降约1%,而在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中含量下降均为10%以上。 相似文献
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己酮可可碱在常用输液中的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
本文模拟临床用法考察已甜可可减注射液与临床常用的6种输液的稳定性。从室温和35℃的条件下观察配伍后的外观和含量变化,结果表明,在配伍后8h内,各组混合液的外观、含量均无变化,pH值变化甚小,说明稳定性良好.可以混合使用,但与NS或林格氏液配伍,pH有所升高,提示已同可可碱不宜与碳酸氢钠注射液、乳酸钠注射液碱性药物配伍。 相似文献
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尼莫地平(Nimodipine,NMDP)可用于治疗缺血性脑血管病。鉴于本品在输液中的稳定性尚无报道,本文作者以HPLC内标法测定NMDP为主要手段,研究了其在4种常用输液中的稳定性及其对光稳定性。结果表明:NMDP对漫射光、避光条件下在5%GS和NS输液中较稳定,漫射光与避光对其稳定性影响无差异(p>0.1),而在6%右旋糖酐40葡萄糖注射液和6%低分子羟乙基淀粉氯化钠注射液中稳定性较差;阳光照射下NMDP在4种输液中均不稳定,光解较快,光解反应呈表观一级反应,相关系数r>—0.9900。上述结果提示:临床应用含NMDP输液,选用5%GS和NS为宜,并应尽量避开阳光。 相似文献
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氨苄青霉素钠溶液稳定性探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
氨苄青霉素钠静脉滴注时,常与各种输液配伍,关于配伍后溶液的稳定性,报道不一,有报道氨苄青霉素钠在5%葡萄糖中4h 即损失10%(浓度为10~20mg/ml);而氨苄青霉素钠在1/6mol/1乳酸钠溶液中 相似文献
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目的测定注射用盐酸洛关沙星在5种输液中的稳定性。方法应用紫外分光光度法,将临床用量的盐酸洛美沙星溶于输液中,再稀释到待测浓度,观察其外观并测定pH值、含量、微粒、回收率等。结果在25℃和其他条件平行的情况下,盐酸洛关沙星与氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍会出现白色浑浊,与5%及10%葡萄糖注射液、乳酸钠注射液这3种输液配伍后外观无明显变化。结论临床上,盐酸洛关沙星与0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍,与其他3种输液可以配伍。 相似文献
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金纳多注射液在常用输液中的稳定性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究金钠多注射液在7种常用输液中的稳定性。方法:考察金纳多注射液与7种输液配伍后的外观,pH、含量,微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:金纳多注射液与7种输液配伍后,外观,pH、含量和紫外吸收光谱均无显著改变。微粒略有增加但符合药典规定。结论:金纳多注射液可以与7种输液配伍应用。 相似文献
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目的:考察冠心宁注射液与临床常用输液配伍的稳定性。方法:模拟临床用法,将冠心宁注射液与临床输液配伍,采用酸度法测定pH值、紫外分光光度法测定含量,观察配伍后混合液的外观,pH值和含量的变化。结果:冠心宁注射液与5种常用注射液配伍后,在8h内颜色无明显变化,pH值、含量随时间延长和温度升高逐渐下降。 相似文献
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注射用青霉素G钠在常用输液中稳定性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
青霉素(Penicillin)是临床上最广泛应用的一种抗生素。其水溶液极不稳定,易被水解。一般认为当其与输液配伍使用时,混合后应立即使用(4小时用完)。有研究报道,在37℃时不宜与10%萄葡糖溶液配伍.而在其他常用输液中 相似文献
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本文建立了反相离子对高效液相色谱法同时测定舒巴坦/氨苄青霉素的含量。并以此法考察了注射用舒巴坦钠、氨苄青霉素钠在六种输液中10℃、20℃、37℃三种温度下的稳定性。结果表明本品在氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及甲硝唑注射液中三种温度下T0.90大于4小时(其中在甲硝唑注射液中37℃时接近4小时);在葡萄糖氯化钠注射液中10℃和20℃组T0.9大于4小时,而在葡萄糖注射液中只有10℃组T0.9大于4 相似文献
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摘 要 目的:研究谷红注射液与临床常用输液的配伍稳定性。方法: 采用HPLC DAD法考察谷红注射液与临床常用输液配伍后,分别在5,25,35 ℃,避光,室内光照,紫外线照射条件下,8 h内谷红注射液中7个有效成分乙酰谷酰胺、尿苷、腺苷、鸟苷、紫丁香苷、羟基红花黄色素A 和脱水红花黄色素B的含量变化;采用HPLC法考察乙酰谷酰胺在配伍液中有关物质含量;考察配伍前后溶液外观、不溶性微粒和pH的变化情况。结果: 在8 h内, 各配伍液的外观、pH和不溶性微粒均无明显变化。配伍液中乙酰谷酰胺在紫外光照(35 ℃)的条件下含量有所下降,其余配伍液的各成分含量无明显变化。在避光和室内光照条件下,配伍液的有关物质与配伍前相比无明显变化,杂质的总含量符合有关规定;而在紫外光照射下,随着温度的升高和放置时间的延长,配伍液中的有关物质明显增加。结论:谷红注射液与5%葡萄糖注射液、10%的葡萄糖注射液及氯化钠注射液在4 h内可配伍使用,使用过程中应尽量避免日光照射。 相似文献
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本文介绍的四种铂化合物对各种肿瘤具有一定的选择性.但有关它们在水溶液中的稳定性和分解动力学的报道很少.为此,作者对该四种药物在临床上几种常用输液中的稳定性进行了研究.方法:将冻干的粉末针剂顺氯氨铂(DDP)、氯羟内胺铂(JM-9)、碳铂(JM-8)和四氯(1,2-二氨基环己烷)铂(Tetraplatin)分别用玻璃瓶装的注射用水,0.9%氯化钠(NS),5%葡萄糖(D5W),5%葡萄糖和0.9%氯化钠(D5/NS),5%葡萄糖和 相似文献