槲皮素长循环纳米脂质体的制备与质量评价

目的 制备槲皮素长循环纳米脂质体,并进行质量评价.方法 采用乳化蒸发-低温固化法制备槲皮素长循环纳米脂质体;以形态、粒径、包封率和载药量等作为纳米脂质体质量评价指标.结果 采用乳化蒸发-低温固化法制备的槲皮素长循环纳米脂质体平均粒径为172.63 nm,包封率为85.90%,载药量为23.55%.结论 该试验制备的槲皮...     

人表皮活性因子柔性纳米脂质体的制备及相关性质研究

目的 制备人表皮活性因子（EGF）柔性纳米脂质体,并对其相关性质进行研究.方法 利用逆相蒸发-冷冻干燥法制备EGF柔性纳米脂质体,采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定EGF的含量,电镜观察其形态,并考察其包封率或载药量、变形性及稳定性.结果 所制备的EGF柔性纳米脂质体为多室脂质体.其平均粒径为（81.62±3.67） nm,Zeta电位为（60.12±7.58） mV;平均包封率为（37.86±4.77）％;平均载药量为（6.58±1.27）％.证实了EGF柔性纳米脂质体具有高度的变形性;冻干的EGF柔性纳米脂质体具有较高的稳定性.结论 EGF柔性纳米脂质体的制备方法可行,含量测定方法简单、可靠,稳定性和变形性高,可能成为透皮转运的有效载体.     

槲皮素及其纳米脂质体在Caco-2细胞的吸收特性研究

目的研究黄酮类化合物槲皮素及其纳米脂质体在Caco-2单层细胞模型中的吸收特性,探讨其纳米脂质体促进槲皮素吸收的作用及机制。方法采用乳化蒸发-低温固化法,制备槲皮素纳米脂质体;采用高效液相色谱法和酶标仪分别测定Caco-2细胞对槲皮素原料、槲皮素普通脂质体和槲皮素纳米脂质体的吸收。结果 Caco-2细胞对槲皮素纳米脂质体的吸收效果较佳,槲皮素原料和槲皮素普通脂质体吸收量均随着槲皮素浓度的增加而呈线性关系,而槲皮素纳米脂质体非呈线性关系。结论槲皮素制备成为纳米脂质体能促进槲皮素在Caco-2细胞模型中的吸收。槲皮素原料和槲皮素普通脂质体在Caco-2细胞模型上的吸收为被动扩散,而槲皮素纳米脂质体为被动扩散和主动转运混合方式。     

环孢素脂质微粒经小鼠皮肤给药的渗透机理研究

目的　研究普通纳米脂质体、柔性纳米脂质体及胆酸钠-磷脂混合胶团对环孢素经小鼠皮肤给药的渗透机理。方法　将含药载体非封闭性应用于离体或在体小鼠皮肤,测定了皮肤、接收介质和血液中环孢素含量。结果 离体条件下,应用柔性纳米脂质体和混和胶团后均能在接收液中检测到药物,但普通脂质体却不能。在体条件下,应用柔性纳米脂质体后8 h血药浓度到达峰值,而应用普通脂质体和混合胶团后在血中几乎未检测到药物。结论 柔性纳米脂质体在皮肤水合压力下发生变形,携药透过皮肤;普通脂质体主要与皮肤发生融合产生蓄积作用;混合胶团在水溶液状态下发挥其渗透促进作用。     

纳米脂质体研究进展

目的介绍纳米脂质体的最新研究进展。方法纳米脂质体由于在稳定性、吸收和体内分布等方面的特殊效应而受到药学工作者的青睐,相关人员对纳米脂质体做了大量的研究,并取得了较大的进展。参阅国内外代表性文献28篇,并对其进行分析、归纳和整理。结果对纳米脂质体的制备方法、靶向治疗以及给药途径等方面加以综述。结论随着科技的发展,纳米脂质体传递系统将会在临床治疗中发挥更大的作用。     

阿霉素磁纳米脂质体的制备研究

目的采用超小超顺磁纳米粒(USPIOs)作为内部磁性物质,制备阿霉素磁纳米脂质体,并探讨如何得到高效磁包封和药物包封的阿霉素磁纳米脂质体。方法采用逆相蒸发法,以USPIOs为磁核,制备阿霉素磁纳米脂质体,以透射电镜观察到的形态、磁纳米脂质体的粒径、其中包裹的铁含量、药物包封率为指标,考察阿霉素磁纳米脂质体制备时最佳的脂质和磁纳米粒比例。结果当USPIOs用量为1 mg·m L-1时,磷脂用量在6.5 mg·m L-1时,可形成包裹较完全的磁纳米脂质体。得到的磁纳米脂质体粒径为274.3 nm,包裹的铁含量可达(51.43±2.69)%,药物包封率可达(63.38±15.29)%。在4℃条件下放置1个月以内,形态仍较稳定。结论阿霉素磁纳米脂质体的形成与脂质体浓度和磁纳米粒浓度有很大关系,通过摸索条件,可得到最佳磁纳米粒包封率和药物包封率的磁纳米脂质体,这为下一步阿霉素磁纳米脂质体的性质考察奠定基础。     

正交试验优选槲皮素纳米脂质体冻干粉制备工艺

目的制备含有不同冻干保护剂的槲皮素纳米脂质体(QUE-NL)冻干粉,筛选出最佳制备工艺。方法采用正交试验法,以纳米脂质体包封率和载药量等作为评价指标,采用多指标综合分析方法优选槲皮素纳米脂质体冻干粉冻干保护剂的最佳比例。结果槲皮素纳米脂质体冻干粉的最佳制备工艺为水∶油相比例为1.5∶1.0,冻干保护剂选用麦芽糖和甘露醇,5%甘露醇+5%麦芽糖(1∶1),以此制备工艺制得的纳米脂质体冻干粉包封率和载药量较为理想。结论以优选工艺制备槲皮素纳米脂质体冻干粉的方法简易、可行。     

低分子肝素微乳及其纳米脂质体作大鼠口服抗凝效果的比较

目的制备低分子肝素纳米脂质体及微乳制剂,并进行大鼠口服吸收后抗凝效果的比较.方法用逆相蒸发法制备低分子肝素纳米脂质体;按三元相图摸索微乳区;以涡旋振荡制备低分子肝素微乳,马尔文激光粒度分析仪测量粒径,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服吸收的效果.结果低分子肝素纳米脂质体平均粒径为84.1 nm,包封率为23.6%,微乳平均粒径52.8 nm;大鼠灌胃微乳及脂质体后,血液凝固时间显著延长.结论纳米脂质体及微乳对低分子肝素大鼠口服吸收均有良好的促进作用,微乳效果好于纳米脂质体.     

槲皮素长循环纳米脂质体的小鼠口服吸收研究

目的 制备槲皮素长循环纳米脂质体(QUE-LCL),并考察其理化性质及小鼠口服吸收特性. 方法 以山嵛酸甘油酯和聚山梨酯-80为载体材料,采用乳化蒸发-低温固化法,以正交实验法优化的处方与制备工艺制备槲皮素长循环纳米脂质体;透射电镜观察其微观形态,并测定其粒径分布;建立高效液相色谱法测定纳米脂质体和胃肠道内容物及粪样混合物中槲皮素含量. 结果 槲皮素长循环纳米脂质体为球状或类球状,平均粒径为172.63 nm,包封率为91.77%,其小鼠体内吸收优于槲皮素原料药和槲皮素普通脂质体. 结论 乳化蒸发 低温固化法适于制备槲皮素长循环纳米脂质体,以正交优化法制备的制剂促进小鼠对槲皮素的口服吸收.     

甲氨蝶呤柔性纳米脂质体凝胶的构建及体外经皮渗透性研究

目的 制备甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)柔性纳米脂质体凝胶,并研究其体外经皮渗透行为.方法 采用逆向蒸发法制备MTX柔性纳米脂质体,以卡波姆940为基质制成脂质体凝胶,并考察其初步稳定性;Franz扩散池研究MTX柔性纳米脂质体凝胶与普通凝胶的经皮渗透规律.结果 脂质体凝胶4℃下稳定性良好;体外透皮试验表明,MTX柔性纳米脂质体凝胶的累积透过量明显＜MTX普通凝胶(P＜0.05),皮肤滞留量＞MTX普通凝胶(P＜0.05).结论 MTX柔性纳米脂质体凝胶可显著提高药物的皮肤滞留量,而不增加药物进入血液循环的量,能有效降低药物潜在的全身毒性,有望成为MTX局部治疗的新剂型.     

误诊为后循环缺血患者29例临床分析

目的探讨临床患者被误诊为后循环缺血的原因及对策,提高对后循环缺血误诊的认识,减少误诊。方法回顾性分析2011年7月至2012年11月门诊和病房诊治的29例被误诊为后循环缺血患者的临床资料．总结分析误诊原因。结果29例被误诊为后循环缺血的患者最后确诊为脑出血3例、蛛网膜下腔出血2例、良性发作性位置性眩晕8例、梅尼埃病4例、前庭神经元炎2例、桥小脑角肿瘤3例（听神经瘤2例、脑膜瘤1例）、脑转移癌1例、脑胶质瘤1例、多发性硬化1例、急性心肌梗死1例、贫血1例、低血糖2例。结论详细了解病史并进行仔细的神经系统检查,提高对头晕,眩晕的原因认识,合理理解、运用影像学及经颅多普勒检查,可减少患者被误诊为后循环缺血。     

酶法提取杜仲中降压活性成分

目的采用酶法提取杜仲中降压活性成分。方法选用纤维素酶,通过L9(34)正交试验确定京尼平苷酸和京尼平苷最佳提取工艺条件。结果提取京尼平苷酸的最佳工艺参数:温度45℃,介质pH=5,酶解时间1h,每100g杜仲需纤维素酶0.3g,提取率达到1.58%;提取京尼平苷的最佳工艺参数为:温度45℃,介质pH=7,酶解时间0.5h,每100g杜仲需纤维素酶0.2g,提取率达到0.26%。结论与传统水浸提取工艺相比,提取率提高9.09%~14.45%。     

舒芬太尼-瑞芬太尼联合应用于口腔颌面外科手术全麻的临床观察

目的探讨舒芬太尼-瑞芬太尼联合镇痛全麻用于口腔颌面外科手术的效果,可行性和安全性。方法60例口腔颌面外科手术患者随机分为3组:瑞芬太尼组(RF组)、舒芬太尼组(SF组)、舒芬太尼联合瑞芬太尼组(SR组)。记录苏醒期拔管时间、拔管时心率和血压、麻醉时间及各阿片类麻醉药用量、患者拔管后即刻及离开恢复室时的伤口疼痛程度,苏醒期躁动的例数。结果 SR组患者离开PACU时疼痛评分明显低于RF组(P<0.05);SR组术毕拔管时间、恢复室停留时间明显短于SF组(P<0.05);拔管后10min呼吸频率明显快于SF组(P<0.05);SR组苏醒时及离开PACU时MAP和HR明显低于RF组(P<0.05)。结论舒芬太尼与瑞芬太尼联合用于口腔颌面外科手术的全麻中,可使术中血流动力学平稳、苏醒期安全迅速。     

Health effects of quercetin: from antioxidant to nutraceutical

Quercetin, a member of the flavonoids family, is one of the most prominent dietary antioxidants. It is ubiquitously present in foods including vegetables, fruit, tea and wine as well as countless food supplements and is claimed to exert beneficial health effects. This includes protection against various diseases such as osteoporosis, certain forms of cancer, pulmonary and cardiovascular diseases but also against aging. Especially the ability of quercetin to scavenge highly reactive species such as peroxynitrite and the hydroxyl radical is suggested to be involved in these possible beneficial health effects. Consequently, numerous studies have been performed to gather scientific evidence for these beneficial health claims as well as data regarding the exact mechanism of action and possible toxicological aspects of this flavonoid. The purpose of this review is to evaluate these studies in order to elucidate the possible health-beneficial effects of the antioxidant quercetin. Firstly, the definitions as well as the most important aspects regarding free radicals, antioxidants and oxidative stress will be discussed as background information. Subsequently, the mechanism by which quercetin may operate as an antioxidant (tested in vitro) as well as the potential use of this antioxidant as a nutraceutical (tested both ex vivo and in vivo) will be discussed.     

不同冻干保护剂对利巴韦林冻干粉针的影响研究

目的研究Emprove低内毒素蔗糖、无水乳糖、Emprove低内毒素葡萄糖、Emprove低内毒素甘露醇、Emprove低内毒素山梨醇、Emprove低内毒素氯化钾、Emprove低内毒素甘氨酸7种不同类型常用冻干保护剂对利巴韦林冻干粉针性能的影响。方法以外观和复溶效果为指标,考察了预冻时间、冻干保护剂用量、冻干时间的影响。测定了空白粉针剂和利巴韦林粉针剂冻干后含水量、p H值和利巴韦林质量分数。结果以无水乳糖为冻干保护剂,预冻时间6 h,冻干时间9 h,保护剂用量4%;以Emprove低内毒素氯化钾为冻干保护剂,预冻时间9 h,冻干时间9 h,保护剂用量4%;以Emprove低内毒素甘露醇为冻干保护剂,预冻时间6 h,冻干时间6 h,保护剂用量4%;以Emprove低内毒素甘氨酸为冻干保护剂,预冻时间12 h,冻干时间9 h,保护剂用量4%。所得冻干粉针外观饱满、平整,迅速、完全复溶。结论无水乳糖、Emprove低内毒素氯化钾、Emprove低内毒素甘露醇、Emprove低内毒素甘氨酸4种冻干保护剂更适合制备利巴韦林冻干粉针,可为水溶性药物冻干粉针剂的制备提供了参考。     

人体益生菌药物临床应用新进展

人体益生菌药物在临床上的应用越来越广泛，人体益生菌药物不仅应用于治疗消化系统疾病，还可用于辅助治疗神经系统、免疫系统、呼吸系统、生殖系统疾病以及补充微量元素。现综述该类药物的常规用法及其新增加的许多用途，展示了人体益生菌药物临床应用的新动向，使该类药物在临床更好的应用。     

张士卿教授运用虚实辨证论治小儿厌食症经验

总结张士卿教授以虚实为纲辨证论治小儿厌食症的临床经验。张教授将小儿厌食症分为虚证(脾失健运、脾胃气虚、脾胃阴虚)、实证(乳食积滞、痰食互结、肝胃不和)和虚实夹杂证(脾虚肝旺、脾虚痰浊),指出虚证应注意运脾和胃、健脾益气养阴,实证应消食化积、化痰、疏肝理气,虚实夹杂证在补脾益气的同时,还应理气化痰。附案例1则,以资验证。     

短程视频脑电图对非痫性发作性疾病的诊断价值

目的 探讨短程视频脑电图对门诊非痫性发作性患者的诊断价值.方法 回顾性分析我院门诊129例非痫性发作患者的临床和视频脑电图资料.结果 129例患者中,临床诊断为晕厥24例、头痛19例、发作性意识丧失15例、神经症15例、头晕13例、短暂性脑缺血发作6例、其它37例.脑电图阵发性异常16例,痫样放电3例,检测中出现临床发作9例.结论 短程视频脑电图对门诊非痫性发作性疾病的诊断具有重要的参考价值.     

Drug Delivery Nanosystems in Glioblastoma Multiforme Treatment: Current State of the Art

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common primary malignant Central Nervous System cancer, responsible for about 4% of all deaths associated with neoplasia, characterized as one of the fatal human cancers. Tumor resection does not possess curative character, thereby radio and/or chemotherapy are often necessary for the treatment of GBM. However, drugs used in GBM chemotherapy present some limitations, such as side effects associated with non-specific drug biodistribution as well as limited bioavailability, which limits their clinical use. To attenuate the systemic toxicity and overcome the poor bioavailability, a very attractive approach is drug encapsulation in drug delivery nanosystems. The main focus of this review is to explore the actual cancer global problem, enunciate barriers to overcome in the pharmacological treatment of GBM, as well as the most updated drug delivery nanosystems for GBM treatment and how they influence biopharmaceutical properties of anti-GBM drugs. The discussion will approach lipid-based and polymeric nanosystems, as well as inorganic nanoparticles, regarding their technical aspects as well as biological effects in GBM treatment. Furthermore, the current state of the art, challenges to overcome and future perspectives in GBM treatment will be discussed.     

布鲁菌病172例流行病学特点及临床分析

目的：总结布鲁菌病的临床特点,探讨布鲁菌病诊断及治疗经验。方法回顾性分析布鲁菌病172例患者的临床资料,总结患者的流行病学资料、临床表现及辅助检查的特点。结果130例患者获得确诊,发生误诊42例,其中误诊为腰椎病变13例,呼吸道感染10例,血细胞减少8例,睾丸炎附睾炎5例,肝炎2例,前列腺炎1例,颈椎病1例,心肌炎1例,类风湿关节炎1例。治疗后症状完全消失142例,好转16例,总有效率100．0％。复发2例,时间为3～15个月（均为未规范用药者）。结论布鲁菌病的临床表现缺乏特异性,误诊率高;早期规范的抗菌素联合治疗可获得较好疗效。