商陆皂甙甲对小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO自由基的影响

商陆皂甙甲是中药商陆的有效成分,从实验室中发现商陆皂甙甲具有很强的消炎作用.NO自由基作为内皮血管舒张因子,是一种新发现的生物因子,广泛存在于生物体各处.并且在局部慢性炎症组织内NO自由基增多[1].     

玉屏风散中黄芪剂量对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

采用噻唑蓝比色法和花环形成试验，观察了不同剂量黄芪配伍的玉屏风散对小鼠腹腔巨噬细胞活性及膜表面Fc受体和C3b受体的影响；结果显示：以传统常规剂量黄芪配伍的玉屏风散，能显著增强腹腔巨噬细胞功能；减少黄芪剂量，组方作用降低；增加黄芪剂量，并不增强免疫功能。     

黄芪皂甙Ⅳ对小鼠T、B淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞功能的影响(英文)

目的:探讨黄芪皂苷Ⅳ(ASI)对小鼠T、B淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞分泌的细胞因子的影响.方法:采用MTT法检测T、B淋巴细胞的增殖;采用分光光度计测定法检测抗体活性;IL-1活性用胸腺细胞增殖法测定;TNF-α活性用L929细胞杀伤法测定.结果:1)ASI50-200mg/kg ig 7天能够促进T淋巴细胞增殖和抗体生成,而ASI 50-100mg/kg能够促进B淋巴细胞增殖,但是220mg/kg对B淋巴细胞增殖无影响;2)ASI体外仅在100nmol/L对T、B淋巴细胞有促进作用;3)ASI 1 nmol/L可以促进腹腔巨噬细胞分泌IL-1,而100-1000nmol/L则抑制腹腔巨噬细胞分泌IL-1;4)ASI体外可以抑制LPS刺激或无LPS刺激下的腹腔巨噬细胞分泌TNF-α.结论:ASI能够促进小鼠T、B淋巴细胞的增殖和抗体生成,同时可以抑制腹腔巨噬细胞体外分泌IL-1和TNF-α.     

草乌甲素对小鼠腹腔巨噬细胞趋化功能的影响

目的研究草乌甲素（BLA）对小鼠腹腔巨噬细胞趋化功能的影响。方法小鼠腹腔巨噬细胞经分离后,制成细胞密度为1×10^6个·mL^-1的细胞悬液;而趋化液由4部分按不同比例组成,即细胞培养基RPMI-1640液,溶剂（0.01%DMSO）,BLA溶液（质量浓度分别为80、40、20、10、5μg·L^-1）和趋化因子（MCP-1或补体激活产物）。应用transwell 24孔趋化板检测腹腔巨噬细胞在不同趋化液中的趋化功能,以评价BLA对不同条件下细胞趋化作用的影响。结果 MCP-1和补体激活产物均可使腹腔巨噬细胞的趋化指数显著高于溶剂对照组（P〈0.01）,而该趋化指数可受到BLA溶液的抑制（P〈0.01）。但单用BLA（80、40、20、10、5μg·L^-1）对腹腔巨噬细胞的趋化指数与溶剂对照组相似,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 BLA能抑制趋化因子对腹腔巨噬细胞的趋化作用,但对腹腔巨噬细胞无直接作用。     

商陆皂甙辛对小鼠腹腔巨噬细胞释出肿瘤坏死因子的影响

商陆皂甙辛（ＥＨ）（１２．５－２００μｇ·ｍｌ＾－１）可剂量依赖性地诱导硫代乙醇酸钠培养基诱出的小鼠腹腔巨噬细胞（ＭФ）以及卡西霉素启动激活的ＭФ分泌肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）。时效关系研究发现：脂多糖（ＬＰＳ）诱导的ＴＮＦ分泌于６ｈ左右达峰，而ＥＨ诱导的ＴＮＦ分泌随时间延长逐渐增多，于２４ｈ左右达峰，提示ＥＨ和ＬＰＳ诱导ＴＮＦ分泌的机制可能不同。     

商陆皂甙甲抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子

卡西霉素(A₂₃₁₈₇)刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子(PAF),用洗涤血小板聚集的方法测定,证明商陆皂甙甲在0.1～100μmol/L浓度范围内及所试的时间范围内,呈剂量及时间依赖性抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放PAF:商陆皂甙甲可能就是通过抑制体内PAF生成而起抗炎作用的。     

商陆皂甙甲抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子

卡西霉素(A_(23187))刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子(PAF),用洗涤血小板聚集的方法测定,证明商陆皂甙甲在0.1～100μmol/L浓度范围内及所试的时间范围内,呈剂量及时间依赖性抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放PAF:商陆皂甙甲可能就是通过抑制体内PAF生成而起抗炎作用的。     

商陆皂甙甲抑制小鼠巨噬细胞和抗体生成

商陆皂甙甲(EsA)体外在0.01～10μmol·L^-1范围内,对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红和LPS诱导的巨噬细胞合成及释放白介素1都呈明显的抑制作用。体内给药2.5～5mg·kg^-1可显著减少绵羊红细胞致敏的小鼠血清溶血素的含量。提示EsA的抗炎作用可能主要通过抑制巨噬细胞的吞噬和分泌功能。EsA间接作用于B细胞,抑制抗体生成。     

何首乌对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

为了解何首乌对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响,采用微量浊度法测定小鼠腹腔巨噬细胞介导的细胞毒活性;采用小鼠胸腺细胞检测法测定小鼠腹腔巨噬细胞白细胞介素-1的分泌活性;采用姬姆萨染色法检测小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结果表明,各药物实验组小鼠腹腔巨噬细胞介导的细胞毒作用及泌白细胞介素-1的分泌活性明显增强(P<0.01);各药物实验组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能明显增强(P<0.01),提示何首乌能促进小鼠腹腔巨噬细胞功能。     

氯化镉对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

氯化镉对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响魏雪涛薛彬（北京医科大学卫生毒理学教研室，北京１０００８３）本研究以０．３，０．６，１．２ｍｇｋｇ－１体重ＣｄＣｌ２连续给小鼠ｉｇ１４ｄ，观察ＣｄＣｌ２对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响．研究结果表明，在各剂量ＣｄＣｌ２作...     

糖萜素对小鼠腹腔巨噬细胞产生一氧化氮的影响

目的：探讨糖萜素对小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的影响。方法：在饲料中添加不同剂量糖萜素喂养NIH小鼠,以基础饲料为对照,检测环磷酰胺免疫抑制组与非抑制组不同时间段小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的含量。结果：含糖萜素饲料组于不同时间测得NO含量均较基础饲料组显著增高（P＜0．05）。免疫抑制状态下,含糖萜素饲料组NO含量也较基础饲料组高（P＜0．05）。体外糖萜素不能直接影响NO的生成。结论：糖萜素能显著提高小鼠体内巨噬细胞产生NO。体外则不能直接影响NO的生成。     

糖萜素对小鼠腹腔巨噬细胞产生一氧化氮的影响

目的:探讨糖萜素对小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的影响。方法:在饲料中添加不同剂量糖萜素喂养NIH小鼠,以基础饲料为对照,检测环磷酰胺免疫抑制组与非抑制组不同时间段小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的含量。结果:含糖萜素饲料组于不同时间测得NO含量均较基础饲料组显著增高(P<0.05)。免疫抑制状态下,含糖萜素饲料组NO含量也较基础饲料组高(P<0.05)。体外糖萜素不能直接影响NO的生成。结论:糖萜素能显著提高小鼠体内巨噬细胞产生NO。体外则不能直接影响NO的生成     

神经生长因子对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响

目的 :研究神经生长因子对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响。方法 :Griess试剂检测小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮浓度。结果 :游离氨基酸浓度为0 73～5 83mg/ml的神经生长因子能显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮释放。结论 :抑制一氧化氮释放可能是神经生长因子保护神经元的作用机制之一     

金荞麦对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

目的 有报道称经小鼠腹腔注射金荞麦提取物可增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能。这是否与药物对腹腔直接刺激有关,拟通过实验证明。方法 改变给药途径观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬作用。结果：经小鼠颈背部皮下注射药物或口服给药,均可不同程度增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结论：实验支持了金荞麦具有增强小鼠机体免疫功能的作用。     

胸腺肽对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响

目的研究胸腺肽对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响。方法一氧化氮以Griess试剂测定。结果以多肽计浓度为 83.3～ 333.3μg /ml的胸腺肽能显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮释放。 结论胸腺肽对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的调节可能是其保肝作用机制之一。     

黄芪皂苷Ⅳ对小鼠T、B淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞功能的影响

目的：探讨黄芪皂苷Ⅳ（ASI）对小鼠T,B淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞分泌的细胞因子的影响。方法：采用MTT法检测T,B淋巴细胞的增殖;采用分光光度计测定法检测抗体活性;IL－1活性用胸腺细胞增殖法测定;TNF－α活性用L9292细胞杀伤法测定。结果：1）ASI50－200mg/kg ig7天能够促进T淋巴细胞增殖和抗体生成,而ASI50－100mg/kg 能够促进B淋巴细胞增殖,但是200mg/kg对B淋巴细胞增殖无影响;（2）ASI体外仅在200nmol/L对T,B淋巴细胞有促进作用;（3）ASI 1nmol/L可以促进腹腔巨噬细胞分泌IL－1,而100－1000nmol/L则抑制腹腔巨噬细胞分泌IL－1;（4）ASI体外可以抑制LPS刺激或无LPS刺激下的腹腔巨噬细胞分泌TNF－α。结论：ASI能够促进小鼠T,B淋巴细胞的增殖和抗体生成,同时可以抑制腹腔巨噬细胞体内分泌IL－1和TNF－α。     

灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞活性氧自由基的影响

为进一步探讨灵芝多糖 ( GLP)免疫调节作用机理 ,采用激光扫描共聚焦显微镜技术 ,动态监测灵芝多糖均一体 GLB7对小鼠腹腔巨噬细胞 ( M )活性氧自由基含量的影响 .以 GLB7( 2 0 mg· L-1)刺激 M ,发现探针 DCHF- DA的荧光强度明显下降 ,与静息水平相比 ,平均下降 ( 36± 6) % ( n=6,P<0 .0 5) ;同时还能拮抗 PMA引起的 M 呼吸爆发 ,荧光强度下降幅度为 ( 1 9± 4) % ( n=6,P<0 .0 5) .结果证明 :GLB7能减少 M 内活性氧自由基的生成 ,具有清除活性氧的作用 ,这也是 GLB7产生免疫增强和抗衰老作用的重要途径 .     

牡蛎多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响

目的 探讨牡蛎多糖对Ⅰ型单纯疱疹病毒感染小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响.方法 采用巨噬细胞体外培养方法,观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力、胸腺指数和脾脏指数的变化.结果 随牡蛎多糖剂量的增加,腹腔巨噬细胞吞噬能力显著增强,与病毒组比较,差异有显著意义(P＜0.05或0.01).阿昔洛韦组和牡蛎多糖低、中、高剂量组胸腺指数与正常对照组比较差异有显著意义(P＜0.05或0.01),牡蛎多糖高剂量组与病毒组比较差异有显著意义(P＜0.01).牡蛎多糖中、高剂量组脾脏指数与正常对照组比较差异有显著意义(P＜0.05或0.01),牡蛎多糖高剂量组与病毒组比较差异有显著意义(P＜0.01).结论 牡蛎多糖能显著提高Ⅰ型单纯疱疹病毒感染小鼠胸腺指数和脾脏指数,增强腹腔巨噬细胞吞噬能力,具有免疫增强作用.     

灵芝多糖体外对小鼠腹腔巨噬细胞pH的影响

目的　探讨灵芝多糖（ＧＬＰ）对免疫细胞信号转导过程的影响。方法　采用激光扫描共聚焦显微镜技术,动态监测ＧＬＰ均一体组分ＧＬＢ７对小鼠腹腔巨噬细胞（ＭΦ）胞内ｐＨ（［ｐＨ］ｉ）的影响。结果　ＧＬＢ７引起小鼠腹腔ＭΦ［ｐＨ］ｉ明显升高,［ｐＨ］ｉ的升高与Ｎａ＋／Ｈ＋交换系统及细胞［Ｃａ２＋］ｉ有关。结论　ＭΦ是灵芝多糖作用的靶细胞,ＧＬＢ７引起ＭΦ［ｐＨ］ｉ快速升高的现象,是灵芝多糖产生作用的重要途径。     

仿刺参糖胺聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的 研究仿刺参糖胺聚糖（HGAG）对小鼠腹腔巨噬细胞（Mφ）功能的影响,探讨其对小鼠的免疫调节作用。方法 不同浓度HGAG作用于体外培养Mφ,MTT比色法测定代谢活力;中性红法测定吞噬功能;试剂盒测定Mφ中乳酸脱氢酶（LDH）活性;Griess法测定NO生成量;ELISA法测定培养上清中TNF-α、IL-1β的分泌水平。结果 HGAG在0.1~25 μg·mL?1范围内对Mφ的功能有一定的促进作用。在1~10 μg·mL?1范围内与空白对照组相比可显著增强Mφ代谢活力和吞噬能力（P<0.01）,提高LDH活力和NO生成量（P<0.05）,显著增加培养上清中TNF-α和IL-1β（P<0.01）的浓度。与阳性对照组相比,在1~10 μg·mL?1范围内对Mφ吞噬功能以及TNF-α、IL-1β的生成有更好的促进作用（P<0.05）,在高浓度（100μ g·mL?1）Mφ的各项功能指标均低于空白对照组。结论 HGAG在1~10 μg·mL?1浓度范围内可显著促进Mφ活性,并在一定程度上优于阳性对照组。表明HGAG能够激活Mφ,促进Mφ的功能,增强机体免疫。