奥替溴铵、蒙脱石散联合整肠生治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

[目的]观察奥替溴铵、蒙脱石散联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效及不良反应.[方法]分析120例腹泻型肠易激综合征患者的临床治疗效果.[结果]治疗组总有效率90％,对照组总有效率68％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,2组患者均未发现明显不良反应.[结论]整肠生、蒙脱石散联合奥替溴铵治疗对腹泻型肠易激综合征患者疗效高,不良反应少,在临床工作中值得应用.     

中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征60例

[目的]观察中医药联合匹维溴胺(商品名:得舒特)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效.[方法]将118例腹泻型IBS患者随机分为2组,治疗组60例,给予中药疏肝健脾剂配合匹维溴胺50 mg口服,每日3次;对照组58例,给予口服匹维溴胺50 mg,每日3次.[结果]治疗4周后,治疗组总有效率96.8%,对组照80.2%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]中医药联合匹维溴胺治疗腹泻型IBS有较好的疗效.     

匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的 观察匹维溴铵对腹泻型肠易综合征(IBS)的治疗效果.方法 95例腹泻型肠易激综合征患者接受匹维溴铵治疗2周,观察患者治疗前后腹痛、腹胀、腹泻、大便形态、生活质量改善以及药物副反应.结果 接受匹维溴铵治疗2周后,腹泻型lBS患者腹痛、腹胀和腹泻症状评分均较治疗前显著降低(P＜0.05),大便性状评分较治疗前下降(P＜0.05),生活质量评分较治疗前提高(P＜0.05).但在停药结束后4周上述指标评分较治疗前无明显差异(P＞0.05).结论 匹维溴铵可有效缓解腹泻型lBS患者的临床症状,但治疗疗程值得进一步研究.     

肠益清治疗肠易激综合征脾虚湿盛证的疗效观察

[目的]观察肠益清配方颗粒治疗腹泻型肠易激综合征脾虚湿盛证的临床疗效.[方法]将106例患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例.治疗组予以肠益清配方颗粒加减治疗,对照组用匹维溴胺和复方嗜酸乳杆菌口服治疗,4周为1个疗程.采用症状尺度表、大便性状表及生活质量量表记录2组患者的症状变化.[结果]治疗组总有效率为88.7％,对照组为67.9％,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）.[结论]肠益清配方颗粒治疗肠易激综合征脾虚湿盛证的临床疗效满意,值得推广.     

九味镇心颗粒联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的效果分析

[目的]探讨九味镇心颗粒联合溴铵治疗肠易激综合征的疗效。[方法]选择2013年6月~2014年12月在我院住院治疗的120例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,随机分为试验组及对照组,每组各60例。2组患者均口服匹维溴铵,试验组同时给以九味镇心颗粒,共8周。分别在患者入院时、2周、4周及8周时,观察其胃肠道症状评分、抑郁焦虑评分及疗效的变化情况,并在治疗结束时,比较2组患者的生活质量。[结果]2组患者治疗后,胃肠道症状评分、SDS评分及SAS评分及疗效均较治疗前明显降低,但试验组较对照组下降更加明显,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组治疗后,患者生活质量评分明显升高,差异有统计学意义(P0.05);而对照组治疗前后生活质量评分未见明显改变(P0.05)。同时,治疗结束后,试验组患者生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]九味镇心颗粒联合溴铵能显著改善肠易激综合征患者的胃肠道症状,缓解其焦虑抑郁状态,临床疗效显著,并能提高患者的生活质量。     

调肝理脾方随证加减治疗腹泻型肠易激综合征53例

[目的]观察调肝理脾方随证加减治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效。[方法]107例IBS-D患者随机分为中药组和西药组,分别给予调肝理脾方随证加减及匹维溴铵治疗。疗程均为4周,疗程结束后随访3个月,观察疗效。[结果]①治疗2周、4周、结束后第1个月及第3个月随访时,2组的证候总积分改善明显优于治疗前（P〈0.05）;②治疗4周后,调肝理脾组总有效率为81.1%,匹维溴铵组为70.4%,2组总体疗效差异无统计学意义（P=0.194）;在改善排便次数和大便性状等主要单项症状方面调肝理脾组优于匹维溴铵组（P〈0.05）;③治疗后第1个月及第3个月随访时调肝理脾组证候积分改善优于匹维溴铵组（P〈0.05）。[结论]应用调肝理脾方随证加减治疗IBS-D具有较好的临床疗效。     

复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床疗效及安全性观察

[目的]探讨复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床疗效及安全性。[方法]选取116例肠易激综合征患者并随机分为观察组和对照组,观察组给予复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗,对照组给予匹维溴铵治疗,比较2组患者临床疗效,治疗前后症状评分,外周血中5-HT、NPY、CGRP、IL-6和TNF-α水平及不良反应发生情况。[结果]观察组患者治疗后临床疗效较对照组显著提高,总有效率高达79.31%,2组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗前2组患者的症状评分、外周血中5-HT、NPY、CGRP、IL-6和TNF-α水平比较无差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者腹痛时间、腹痛频率、排便过程异常、排便性状异常、黏液便、排便时腹胀6个方面症状评分、外周血中5-HT、NPY、CGRP、IL-6和TNF-α水平均较治疗前显著下降(P0.05),且观察组患者症状评分、外周血中5-HT、NPY、CGRP、IL-6和TNF-α水平下降较对照组更显著,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗肠易激综合征能显著提高临床疗效,改善患者腹痛、腹泻、排便异常等临床症状,降低外周血5-HT、NPY、CGRP、IL-6、TNF-α水平,并且不良反应少,治疗安全性高,值得推广。     

痛泻安脾汤联合肠胃散贴治疗腹泻型肠易激综合征56例

[目的]观察痛泻安脾汤联合肠胃散贴治疗腹泻型肠易激综合征的疗效.[方法]112例患者随机分为治疗组和对照组2组,每组56例,对照组给予马来酸曲美布汀治疗,治疗组加用痛泻安脾汤联合肠胃散贴治疗.2组均以4周为1疗程.疗程结束后观察中医证候疗效,评定症状积分.[结果]治疗组中医证候总有效率为92.86％,对照组为71.43％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗前后中医症状积分比较,除对照组黏液便、排便窘迫外差异均有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组对腹痛、腹胀、排便次数的改善均优于对照组（P＜0.05）.[结论]痛泻安脾汤联合肠胃散贴治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,值得临床推广应用.     

升清降浊法对腹泻型肠易激综合征TNF-α、IL-10表达的影响

[目的]通过对30例腹泻型肠易激综合征患者采用升清降浊法治疗,观察该方法在改善患者症状体征以及血清TNF-α、IL-10浓度的效果.[方法]治疗分为中药组（30例）和对照组（20例）,中药组以升清降浊法治疗,对照组以蒙脱石散剂治疗,疗程均为4周.[结果]中药组的总有效率较对照组高（P＜0.05）,中药组治疗后的症状体征积分较治疗前显著下降（P＜0.05）,较对照组显著下降（P＜0.05）;血清TNF-α的浓度下调、IL-10的浓度上调（P＜0.05）.[结论]升清降浊药方可能通过调节免疫改善腹泻型肠易激综合征.     

复方嗜酸乳杆菌联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征效果观察

目的观察复方嗜酸乳杆菌联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2013年10月至2017年9月确诊为腹泻型肠易激综合征的176例患者,随机分为对照组和治疗组,各88例。对照组患者口服匹维溴铵片3次/d,50 mg/次。治疗组患者在对照组用药基础上,增加口服复方嗜酸乳杆菌片3次/d,1.0 g/次。对照组及治疗组均连续治疗4周后进行门诊随访,记录治疗前后腹胀、腹泻、腹痛等腹部不适以及日排便次数、排便急迫天数以及焦虑抑郁评分的变化。结果经复方嗜酸乳杆菌联合匹维溴铵治疗后,治疗组患者日排便次数、排便急迫天数及腹部不适评分均明显下降(P0.001),且治疗组以上指标均明显低于对照组(P0.001)。治疗组总有效率为84.09%,明显高于对照组的68.18%(P0.05)。治疗后,治疗组HAMA评分(14.55±2.14)分、HAMD评分(15.23±2.99)分,显著低于对照组的HAMA评分(19.11±2.76)分、HAMD评分(19.81±3.62)分(P均0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌联合匹维溴铵治疗腹泻性肠易激综合症,能够有效地缓解腹痛、腹泻、腹部不适症状,改善肠道功能,改善患者精神状态,值得临床进一步研究应用。     

疏肝健脾补肾法对腹泻型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察疏肝健脾补肾法治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的临床疗效.[方法]60例D-IBS患者,随机分为治疗组30例,对照组30例.治疗组服用以疏肝健脾补肾的方药,对照组服用匹维溴铵片,疗程均为4周.观察2组治疗前后症状积分及疗效,并对临床治愈患者随访半年.[结果]治疗组总有效率89.7％,高于对照组的67.9％.其症状的改善亦优于对照组;治疗组复发率为22.2％,低于对照组的57.1％.[结论]疏肝健脾补肾对治疗D-IBS疗效优于匹维溴铵,其疗效肯定,无不良反应,值得临床推广.     

补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床随机对照研究

[目的]评价补脾益肠丸(BPYC)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效和安全性。[方法]采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床试验设计。在2013年12月~2015年6月,共收集360例IBS-D患者随机分为BPYC组、匹维溴铵组和BPYC+匹维溴铵组3组。3组治疗疗程均为4周。主要疗效指标为患者腹痛程度评分,次要疗效指标为患者腹泻频率、大便性状评分和生活质量评分(IBS-QOL)。分别在治疗前基线时、治疗2周后、治疗4周后进行评价。[结果]3组患者经过4周治疗后,腹痛程度、腹泻频率、大便性状和生活质量均较治疗前明显缓解,组内比较治疗前与治疗后差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后3组组间比较,腹痛程度(P0.05)、腹泻频率(P0.05)、大便性状(P0.05)和生活质量评分(P0.05)比较差异均无统计学意义。3组均无与药物相关的严重不良事件发生。[结论]BPYC治疗IBS-D具有良好的临床疗效和安全性。BPYC在缓解腹痛、腹泻、便质及改善生活质量方面与匹维溴铵相比,治疗效果相当。BPYC联合匹维溴铵治疗IBS-D并不能增加临床疗效。     

马来酸曲美布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效。方法将100例肠易激综合征患者随机分为2组：实验组（57例）应用马来酸曲美布丁0.1g tid、匹维溴胺50 mg tid治疗;对照组（43例）应用匹维溴胺50 mg tid治疗,疗程均为4周。结果实验组总有效率88%,对照组总有效率74%,存在显著性差异。结论马来酸曲美布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效更好。     

甘爱萍治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的临床疗效观察

[目的]探讨甘爱萍教授用自拟方"肠泻宁"医治腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)患者的临床疗效,从中归纳可推广的宝贵经验。[方法]依照中西医诊断标准,归避影响因素,挑选出60例试验者,随机分成治疗组和对照组,每组30例,治疗组予以"肠泻宁"辨证化裁,对照组予以匹维溴铵片口服,疗程各为1个月。继而从综合疗效、中医证候积分、治疗后三个月的复发率、安全性4个方面评价2组疗效。[结果]经数据精准分析,相比于医治前,2组医治后的综合疗效、中医证候积分均有明显变化,差异有统计学意义(P0.05),医治后2组间对比,"肠泻宁"组较之"匹维溴铵"组疗效更为突出,差异有统计学意义(P0.05),2组治疗后3个月复发情况比较,"肠泻宁"组明显低于"匹维溴铵"组(P0.01)。[结论]"肠泻宁"功可疏肝健脾、渗湿止泻,方药组成精确合理,对于肠易激综合征治疗效果显著。     

匹维溴胺和贝飞达联合治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨匹维溴胺联合贝飞达治疗肠易激综合征的疗效并且与单用匹维澳胺和贝飞达作对照。方法将90例肠易激综合征病人随机分为匹维澳胺治疗组，贝飞达治疗组和匹维溴鞍联用贝飞达治疗组进行临床观察。结果联合治疗组总有效率显著高于匹维溴胺治疗组（P〈0．05）和贝飞达治疗组（P〈0．01）。结论匹维溴胺和贝飞达联合治疗肠易激综合征有较好的疗效。     

黛安神加匹维溴胺与单剂匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效比较

目的比较黛安神联合匹维溴胺与单剂匹维溴胺治疗肠易激综合症的疗效.方法将108例肠易激综合征病人随机分为2组,治疗组56例(男23例,女33例,年龄41a+10d)应用黛安神(Deanxit)1片PO.Bid加匹维溴胺(Pinaveriumbromide)50毫克PO.Tid简称D-P组,对照组52例(男20例,女32例,年龄44a±11a),应用单剂匹维溴胺50毫克PO.Tid简称P组.疗程均为4周.结果治疗组总有效率为100%.对照组为81%(χ2P＜0.01).治疗组对缓解腹痛、腹胀、腹泻、便秘、粘液便优于对照组,特别对腹痛、腹胀疗效更为明显.结论黛安神联合匹维溴胺是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法.     

益气固肠方治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察及对结肠组织5-HT和肥大细胞脱颗粒情况的影响

[目的]观察益气固肠方治疗腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的疗效及其对结肠组织5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和肥大细胞脱颗粒的影响。[方法]选取2016年3月~2017年6月我院中医科收治的腹泻型IBS患者118例,随机分为对照组与研究组各59例。对照组给予匹维溴铵片治疗,研究组给予益气固肠方治疗,2组治疗均持续4周。观察2组治疗前后中医症候积分、肠易激综合征患者生活质量问卷(irritable bowel syndrome quality of life,IBS-QOL)评分、结肠组织5-HT、肥大细胞数量及肥大细胞脱颗粒情况和治疗中的不良反应,评价2组临床疗效。[结果]治疗后,2组中医症候积分显著降低、IBS-QOL评分显著升高(P0.05),且研究组中医症候积分显著低于对照组、IBS-QOL评分显著高于对照组(P0.05);治疗后,2组结肠组织5-HT水平及肥大细胞数量、肥大细胞脱颗粒比例均显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);2组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组总有效率为96.61%,显著高于对照组81.36%(P0.05)。[结论]益气固肠方治疗腹泻型IBS疗效显著,且能降低结肠组织5-HT水平,减少肥大细胞脱颗粒。     

匹维溴铵联合谷参肠安治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

肠易激综合征(IBS)是一种具有特殊病理生理基础，独立的肠功能紊乱性疾病。本文观察匹维溴铵联合谷参肠安，与分别单独应用匹维溴铵、谷参肠安治疗腹泻型IBS的临床疗效。     

奥替溴铵联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的研究分析奥替铵溴联合腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法选取本院2014年6月至2015年6月收治腹泻型肠易激综合征患者90例,分为对照组与研究组,其中对照组给予奥替溴铵进行治疗,研究组在对照组基础上给予益生菌进行治疗,比较两组临床疗效。结果治疗后对照组总有效率为71.11%,明显低于研究组的88.89%(P0.05),研究组腹部不适改善时间与腹泻改善时间明显低于对照组(P0.05)。结论奥替溴铵联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效显著,患者症状改善时间短,恢复快,值得临床广泛推广应用。     

舒眠胶囊联合匹维溴铵治疗老年肠易激综合征

[目的]观察舒眠胶囊联合匹维溴铵治疗老年肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床效果。[方法]76例老年IBS患者采用随机化方法分为观察组和对照组各38例。观察组在服用匹维溴铵片的基础上联合服用舒眠胶囊,对照组仅服用匹维溴铵片,疗程均为6周。观察2组治疗前后各项IBS症状评分、IBS生活质量评价量表(IBS-quality of life,IBS-QOL)、抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)和焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)的变化。[结果]观察组腹痛、腹胀、大便次数、大便性状的改善率显著高于对照组(P0.05);观察组IBS-QOL烦躁不安、行为冲突、身体意象、健康忧虑4个维度的改善率显著高于对照组(P0.05);观察组SDS和SAS的改善率均显著高于对照组(P0.05)。[结论]在口服匹维溴铵治疗老年IBS的基础上,舒眠胶囊可以进一步提高疗效。