阿托伐他汀治疗腔隙性脑梗死的临床疗效及对脑血管反应性的影响

目的探讨阿托伐他汀治疗腔隙性脑梗死的临床疗效及对脑血管反应性（CVR）的影响。方法60例腔隙性脑梗死患者按入院单双号随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予阿司匹林和常规治疗,观察组在对照组的基础上给予阿托伐他汀治疗,观察两组治疗前后的屏气指数（BHI）,连续治疗3个月后评价临床疗效。结果观察组BHI与治疗前和对照组治疗后差异均有统计学意义（t=9．455、6．135,均P〈0．05）;治疗3个月后,观察组总有效率90．0％,显著高于对照组73．3％（Х^2=10．428,P〈0．05）。结论阿托伐他汀能有效改善腔隙性脑梗死患者的脑血管反应性,提高治疗效果。     

不同剂量阿托伐他汀应用于脑梗死治疗86例临床效果分析

目的总结脑梗死患者应用不同剂量阿托伐他汀治疗的临床价值。方法 86例脑梗死患者随机分为43例接受20 mg阿托伐他汀治疗的对照组和43例接受40 mg阿托伐他汀治疗的观察组。对比两组临床治疗效果。结果治疗前两组间中国卒中量表（CSS）评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但经治疗后,两组CSS评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,且切观察组治疗前后CSS评分差值明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗总有效率优于对照组（P〈0.05）。结论早期应用40 mg阿托伐他汀治疗可显著改善脑梗死患者的临床治疗效果。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨不稳定型心绞痛患者应用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的临床疗效及安全性。方法对126例不稳定型心绞痛患者，随机分为治疗组和对照组各63例，两组均给予常规措施进行治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗。结果治疗组患者经治疗后总有效率为95．24％，显著高于对照组的77．77％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患者治疗后血脂较治疗前有显著改善，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组血脂各指标改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗉联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛，临床效果好，不良反应少，对改善患者的预后有重要的临床意义。     

阿托伐他汀对急性脑梗死患者血清内脂素水平的影响研究

目的分析和研究阿托伐他汀对急性脑梗死患者血清内脂素的水平值影响。方法选取我院2009年11月至2011年11月急性脑梗死患者102例,随机分为两组,即观察组51例与对照组51例。对照组患者临床治疗时采用常规的治疗方法,观察组患者临床治疗时在常规的基础上加用药物阿托伐他汀,两组患者治疗结束后,将其血清内脂素水平进行对比。结果两组患者治疗前血清内脂素的水平值进行对比,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者治疗后血清内脂素的水平值与治疗前相比,差异具有统计学意义（P〈0．05）。且观察组患者治疗后血清内脂素的水平值显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论药物阿托伐他汀应用于急性脑梗死患者的治疗中,能够有效地降低其血清内脂素的水平值,避免动脉粥样硬化的形成,控制急性脑梗死病发率,值得在临床应用与推广。     

脑梗死采用阿托伐他汀联合肠溶阿司匹彬预防复发的临床价值探析

目的探讨脑梗死采用阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林预防复发的临床价值。方法选择我院2011年5月～2012年6月经由CT或MRI确诊并收治的脑梗死患者,合计169例。随机分为临床组85例和对照组84例。所有患者均实施神经内科常规治疗,常规组应用阿司匹林治疗,临床组在常规组基础上加用阿托伐他汀。而后比照两组治疗后的甘油三酯、总胆固醇及高、低密度脂蛋白水平,并统计脑梗复发情况。结果临床组其总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白水平均显著低于常规组（P〈0．05）,其高密度脂蛋白水平显著高于常规组,差异有统计学意义（P〈0．01）。临床组85例在治疗期间3例脑梗复发、复发率为3．53％;常规组84例在治疗期间9例复发,复发率为10．71％。两组比较临床组其复发率显著低于常规组（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论脑梗死采用阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林可有效改善患者血脂水平,遏制血栓形成,预防脑梗死复发。     

不同剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者220例随机分为观察组和对照组各110例。2组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予常规剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,观察组采用大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗。治疗后比较2组临床疗效,并观察2组不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为95.5%高于对照组的84.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未出现严重不良反应。结论大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效较满意,不良反应少,值得临床推广应用。     

曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病疗效观察

目的探讨曲关他嗪、阿托伐他汀两药物合用治疗冠心病的疗效。方法随机将2009年1月至2011年3月收治的144例冠心病患者分为治疗组71例、对照组73例，2组均进行扩冠、抗凝等常规治疗，治疗组另加服曲美他嗪、阿托伐他汀。结果治疗组总有效率93．0％，对照组总有效76．7％，治疗组总有效率显著高于对照组（X2=7．34，P〈0．01）。治疗后治疗组心绞痛每周发生次数与持续时间均较对照组改善显著（P〈0．05）；血脂各指标改善程度较对照组也有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪、阿托伐他汀联合用于冠心病治疗疗效显著，可于临床推广。     

阿托伐他汀对急性脑梗死患者血浆超敏C-反应蛋白和D-二聚体的影响及疗效观察

目的探讨阿托伐他汀对急性脑梗死患者血浆超敏C-反应蛋白和D-二聚体的影响及疗效。方法选择68例住院的急性脑梗死患者,随机分为对照组和阿托伐他汀组。两组患者均酌情给予硝苯地平控制高血压、甘露醇控制颅内压、脑蛋白水解物营养脑细胞以及其他对症治疗,阿托伐他汀组在此基础上加用阿托伐他汀20mg,每天1次,连用12周。分别于治疗前后进行血浆hs-CRP和D-二聚体的测定,评价临床疗效。结果两组患者治疗前血浆hs—CliP和D-二聚体水平差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗12周后,两组患者血浆hs-CRP和D．二聚体水平均较治疗前明显下降（P〈0．01或P〈0．05）,且阿托伐他汀组比对照组下降更明显（P〈0．05）。阿托伐他汀组临床有效率明显高于对照组（X^2=4．22,P〈0．05）。结论阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效确切,其作用机制可能通过减轻炎性反应,激活纤溶系统,抑制血栓形成。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的观察阿托伐他汀联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法TIA患者147例,随机分为阿托伐他汀联合低分子肝素治疗组（A组n=37）、阿托伐他汀组（B组n=37）、低分子肝素组（C组n=36）、对照组（D组n=38）,均采用常规治疗;A组加用阿托伐他汀20mg,每晚一次,连用21d和低分子肝素钙5000U,1次／12h,皮下注射,连用7d;B组加用阿托伐他汀20nag,每晚一次,连用21d;C组加用低分子肝素钙5000U,1次／12h,皮下注射,连用7d。观察各组有效率、治疗前后血小板计数、PT、APTT、血液流变学指标、血脂、纤维蛋白原的变化,随访TIA复发和向脑梗死进展情况。结果A、B、C、D四组有效率分别为89．2％、78．4％、80．6％、65．8％,A、B、C组和D组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）,A组和B、C组差异有统计学意义（P〈0．05）,B组和C组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿托伐他汀以及低分子肝素治疗TIA疗效确切,阿托伐他汀联合低分子肝素治疗效果更佳,并可减少复发及向脑梗死发展。     

大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷对急性脑梗死患者血清Hcy及MMP-9水平的影响

目的 观察大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷对急性脑梗死患者血清Hcy及MMP-9水平的影响.方法 将急性脑梗死患者200例随机分为观察组和对照组各100例.2组均给予常规治疗,在此基础上,观察组采用大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,对照组给予常规剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗.治疗前后应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清Hcy及MMP-9水平,并进行比较.治疗后比较2组临床疗效,并观察2组不良反应发生情况.结果 观察组的总有效率为96%高于对照组的85%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗后2组患者血清Hcy及MMP-9水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组均未出现严重不良反应.结论 大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷可通过迅速降低急性脑梗死患者血清Hcy及MMP-9水平而改善病情.     

前列地尔联合阿托伐他汀治疗糖尿病足临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合阿托伐他汀治疗糖尿病足临床疗效,方法2011年1月至2012年6月我院收治45例糖尿病足患者,随机分为两组,均给予胰岛素控制血糖,抗生素抗感染等常规治疗。对照组用前列地尔治疗,治疗组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗,疗程4周。结果治疗组23例,显效11例,有效11例,总有效率95．65％,对照组22例,显效6例,有效10例,总有效率72．73％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合阿托伐他汀治疗糖尿病足的临床疗效显著,安全性高。     

疏血通联合阿托伐他汀在糖尿病肾病患者中的应用

目的探究疏血通联合阿托伐他汀治疗糖尿病。肾病的临床疗效。方法选取确诊为糖尿病肾病的患者60例,将其随机分为实验组30例和对照组30例;实验组在常规基础治疗基础上采用疏血通联合阿托伐他汀进行治疗,对照组在常规基础治疗的基础上单纯采用阿托伐他汀进行治疗。结果实验组和对照组血糖治疗后均明显优于治疗前（P〈0．05）;两组患者治疗后血糖值比较差异无统计学意义（P〉0．05）;实验组相关检测指标以及疗效评价情况均明显优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通联合阿托伐他汀可以明显减少患者尿蛋白量,改善患者肾功能,提高糖尿病肾病病人的生活质量。     

脑梗死早期应用阿托伐他汀的临床影响

目的探析早期脑梗死应用阿托伐他汀的临床效果。方法选取2013年1月～2013年12月急性脑梗死患者100例,按治疗方式的不同分为两组,每组50例,对照组均予以银杏叶、依达拉奉、阿司匹林,观察组在对照组的基础上予以阿托伐他汀疗法,两组均治疗14 d,治疗后比较两组的临床效果,比较两组神经功能损害程度。结果观察组、对照组的临床有效率分别为88.0%、58.0%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后的神经功能缺损评分情况均有显著改善,观察组神经功能缺损的评分显著优于对照组（P〈0.05）。结论急性脑梗死患者早期应用阿托伐他汀治疗,可有效改善患者的神经功能缺损情况,可靠安全,可做为急性脑梗死早期的治疗药物,临床效果确切,值得临床推广。     

阿托伐他汀在脑梗死患者中的治疗效果观察

目的探讨阿托伐他汀在脑梗死患者中的治疗效果。方法选取本院2009年10月～2011年10月收治的脑梗死患者114例,随机分为两组,采用常规治疗患者57例为对照组,在常规治疗基础上联合阿托伐他汀（20mg／次,1次／d．口服14d）治疗患者57例为观察组,治疗疗程为2周,比较两组患者治疗后的临床指标和神经功能缺损程度评分。结果观察组超敏C反应蛋白水平、基质金属蛋白酶-9水平、神经功能缺损程度评分、复发率均明显低于对照组,观察组患者满意度明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论阿托伐他汀用于治疗脑梗死的临床疗效显著,不仅可以减轻患者体内的炎症反应和改善患者的动脉粥样硬化状况,还能改善患者的神经功能,值得临床推广使用。、     

氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死疗效分析

目的探讨氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死的临床疗效。方法选取本院2010年1月～2011年1月所收治的80例脑梗死患者为实验对象．将其随机分为实验组和对照组两组。每组40例,并保证两组患者资料差异无统计学意义（P〉0．05）。实验组患者接受氯吡格雷联合氟伐他汀治疗。而对照组患者接受常规的临床治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗,两组患者临床症状都有所缓解,其中．实验组患者治疗的总有效率为95．0％,对照组患者治疗的总有效率为80．0％,两组患者的实验数据对比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死能够有效缓解患者的各项临床症状,且临床治疗效果显著优于常规的临床治疗方法,具有较高的临床推广和使用价值。     

舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对血清hs－CRP的影响研究

目的：探讨舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛（ UAP）的临床疗效及对血清 hs－CRP的影响。方法：选取就诊于我院UAP患者104例,随机分为常规组和联合组,两组患者均予以心绞痛药物治疗,常规组加阿托伐他汀治疗,联合组加用阿托伐他汀和舒血宁注射液,治疗4周,观察疗效。结果联合组总有效率（92．31％）高于常规组（78．85％）（P＜0．05）;治疗前两组胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血清hs－CRP无统计学差异（ P＞0．05）,治疗后,上述指标均改善,且联合组改善程度优于常规组（ P＜0．05）。结论采用舒血宁联合阿托伐他汀治疗UAP,可显著提高疗效,改善心肌功能。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效。方法将70例确诊为UA的患者随机分为治疗组和对照组。对照组35例,给予常规治疗（硝酸酯类、β-受体阻滞剂或钙离子拮抗剂、抗凝剂及抗血小板药物）;治疗组35例,在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀和曲美他嗪。观察患者心绞痛的临床症状、心电图变化、硝酸甘油停减情况及血脂变化,并观察药物的不良反应。结果治疗组和对照组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05）,改善心绞痛患者的缺血心电图（P〈0.05）,减少硝酸酯类与降低血脂差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征的效果观察

目的 探讨阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法 选取本院2010年1月1日～2013年12月31日收治的52例原发性肾病综合征患者为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,两组患者均接受常规药物治疗,实验组在此基础上接受阿托伐他汀治疗,分析比较两组患者的临床治疗效果。结果 实验组的总有效率为100．00％,对照组为80．77％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组临床治疗后相关指标明显优于对照组（P〈0．05）。结论 阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征具有较为理想的临床效果,有助于患者临床指标的恢复．值得推广和府用．     

氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死76例疗效观察

目的观察氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死的临床疗效。方法将76例脑梗死患者随机分为观察组和常规组各38例。常规组予脑梗死常规治疗;观察组在常规组治疗基础上加用氯吡格雷和氟伐他汀治疗。观察2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为81．58％高于常规组的52．63％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗死安全有效。     

阿托伐他汀对血脂正常患者心律失常的影响

目的：通过临床调查分析他汀类药物（阿托伐他汀）在血脂正常患者心律失常临床治疗中的疗效,观察他汀类药物是否会产生副作用,从而指导临床应用他汀类药物。方法：选取120例血脂正常的心律失常患者随机分成对照组和观察组,对照组只接受常规药物（阿司匹林、硝酸酯类药）配合稳心颗粒治疗;观察组则在常规药物治疗的基础上每天加用阿托伐他汀10mg·d-1,对比两组患者的血脂变化情况与心律失常治疗情况。结果：经过治疗,观察组的血脂情况明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的心律失常得到有效控制,明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀能够有效控制心律失常患者的血脂变化,并且改善动脉粥样硬化,降低心血管事件的风险改善患者的心功能。