庆大霉素合剂中庆大霉素的含量测定

目的 测定庆大霉素合剂中硫酸庆大霉素的含量。方法 改良紫外法，以乙酰丙酮及甲醛为衍生化试剂，缓冲液为醋酸一醋酸钠(pH3．6)，在420m处测硫酸庆大霉素衍生物的吸收度，空白对照以水代替样品同法平行操作。结果 硫酸庆大霉素在24．26～80．87μg／ml范围内，吸收度与其浓度呈良好的线性关系，平均回收率为110．22％，RSD=1．94％。结论 方法简便、快速、准确，与微生物法比较差异无显著性，可作为医院制剂室的快速检验方法。     

比色法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量

目的研究快速测定硫酸庆大霉素滴眼液含量的方法。方法根据庆大霉素在碱性条件下能与Cu2＋形成复合物，并有稳定的光吸收的原理，采用比色法测定硫酸庆大霉素滴眼剂含量，检测波长为560nm。结果庆大霉素在4．0～20．0mg/mL浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系，相关系数r=0．9998，平均回收率为99．5％，日内、日间相对标准误差（RSD）在1．3％～1．6％。结论本方法快速、简便、准确，可用于硫酸庆大霉素滴眼液的质量控制。     

竞争性ELISA、 HPLC测定清燥救肺汤中甘草酸的含量

目的 建立清燥救肺汤中甘草酸(CA)快速灵敏的免疫分析检测方法.方法 以制备出的甘草酸特异性单克隆抗体为基础,选择单抗最佳工作浓度,建立GA间接竞争酶联免疫分析方法(ELISA),并应用此方法检测清燥救肺汤中的GA含量.同时结合高效液相色谱法(HPLC)进行比较确证.结果 ELISA测定清燥救肺汤中成分GA在0.312 5～10 μg/mL(r =0.996 9)范围内线性关系良好,平均回收率不低于92.5％;3批样品中GA含量均值为10.125 mg/g,与HPLC测定结果相近,RSD＜ 1％.结论 ELISA对中药成分测定准确可靠,重复性好,是HPLC测定有益的技术补充.     

旋光法测定硫酸庆大霉素含量的探讨

本文采用旋光法测定硫酸庆大霉素含量，硫酸庆大霉素浓度与旋光度的线性关系为：α＝０．００４２＋０．２２０５Ｃ，测得平均回收率为１００．７％，变异系数为０．７０％，经统计学处理与微生物检定法比较，两法无非常显著性差异，作为控制中间品含量是可行的。     

用旋光法测定硫酸庆大霉素溶液的含量

硫酸庆大霉素是氨基糖甙类抗生素,对多种G 和G-菌均有抗菌作用。我院制剂中心将其制成口服液用于胃肠道感染性疾病,其含量测定通常用微生物检定法,虽然结果可靠,但操作繁琐费时,本法利用庆大霉素具有旋光性,采用旋光法测其含量,报告如下。1　仪器、试剂、药品1.1　WZZ-1S...     

旋光法测定硫酸庆大霉素注射液的含量

目的:在生产过程中采用旋光法测定硫酸庆大霉素注射液中间体的含量。方法:取硫酸庆大霉素注射液直接依法测定旋光度。结果:用旋光法测定得的结果与用微生物检定法比较,测得的结果比较接近,无显著性差异。结论:旋光法缩短了检验周期,快速、准确,适用于半成品的含量控制。     

标本因素对ELISA测定结果的影响

ELISA即酶联免疫吸附试验,是一种常用的固相酶免疫测定方法.ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好、操作简便的特点在临床上得到了广泛的应用,但ELISA法测定结果的影响因素较多,主要有标本因素、操作因素、试剂因素、环境因素等.本文将对影响测定结果的标本因素做如下分析总结.     

快速测定奶油中庆大霉素方法的研究

目的：对奶油中庆大霉素的检测方法进行研究,建立一种可以检测奶油中庆大霉素的方法。方法：根据庆大霉素的溶解特性,采用萃取的方法从奶油中萃取庆大霉素,用快速检测试纸条进行检测。结果：检出限为100μg／kg,符合国家标准。结论：该法检测时间短,特异性强,操作方便,适合初筛。     

用增强的化学发光免疫分析法测定血清中庆大霉素的含量

以微晶纤维素—庆大霉素偶联物为固相抗原,兔抗庆大霉素为一抗,HRP—驴抗兔为标记二抗,以鲁米诺—对羟基联苯—过氧化氢为化学发光体系,用竞争抑制法测定庆大霉素。庆大霉素(含血清)的线性范围为0.03～1.0μg/tube,检出限为3.3～11.4ng/tube,双对数线性相关系数|r|=0.981±0.016,回收率88.2±4.5％,基本上符合临床对庆大霉素监测要求。     

唾液中庆大霉素浓度测定及临床意义

庆大霉素系临床常用的氨基糖甙类抗生素之一。有效血浓度与中毒浓度接近,当血浓度大于15μg/ml时,易引起耳和肾功能损害。本文讨论用放免方法测定唾液中庆大霉素的浓度及临床意义。     

旋光法测定硫酸庆大霉素注射液的含量

采用旋光法测定硫酸庆大霉素注射液的含量，方法简便，稳定性、重现性都好，平均回收率９９．６８％，（ｎ＝５）ＣＶ＝０．１８％。     

双波长法测定庆大霉素滴眼液含量

庆大霉素滴眼液为临床常用的滴眼剂，主要用于结膜炎、角膜炎等。本文利用庆大霉素在浓H2SO4条件下其分解物产生紫外吸收的原理，采用以波长法直接测定庆大霉素含量。     

荧光定量PCR和ELISA测定乙肝病毒标志物2005例结果分析

目的　比较FQ PCR和ELISA测定乙肝病毒标志物的相关性。方法　FQ PCR测定HBVDNA ,ELISA测定HBV抗原、抗体。结果　在 2 0 0 5例血清样本中 ,FQ PCR阳性 2 6 4例 ,阳性率 13.1%。其中 12 6例HBeAg阳性者FQ PCR全部阳性 ,阳性率 10 0 %,HBVDNA平均拷贝数 3.1× 10 7;181例HBeAg阴性而HBsAg、HBcAb均阳性。样本FQ PCR132例阳性 ,阳性率 73%,HBVDNA平均拷贝数 2 .6× 10 4 ;8例单项抗HBc、5 90例单项抗HBs、776例乙肝五项指标全部阴性的样本 ,FQ PCR例阳性率分别为 12 .5 %、0 .34 %和 0 .38%。结论　两种方法均具有很好的相关性 ,都是诊断乙肝病毒感染的重要方法。FQ PCR定量测定HBVDNA ,有助于乙型肝炎的早期诊断、疗效观察和预后判断。