血小板源生长因子及其受体基因表达在低氧大鼠肺中的变化

本文观察了血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）Ａ、Ｂ链及其α、β受体基因表达在低氧大鼠肺中的变化。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交显示正常大鼠肺中可表达ＰＤＧＦ－Ａ链、Ｂ链和ＰＤＧＦ－α受体、β受体的ｍＲＮＡ。随着低氧时间的延长，ｍＲＮＡ水平迅速增加。ＰＤＧＦ－Ａ、Ｂ链ｍＲＮＡ均在低氧的第二天达高峰，分别为正常的１．５１倍及１．６９倍，且Ｂ链ｍＲＮＡ基本维持在该水平至第七天。ＰＤＧＦ－α、β受体的ｍＲＮＡ在低氧第     

低氧及血小板源生长因子PDGF对培养的肺血管平滑肌细胞增殖的影响

低氧及血小板源生长因子ＰＤＧＦ对培养的肺血管平滑肌细胞增殖的影响中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院（北京１００００５）黄群华孙仁宇原位杂交的实验结果显示血小板源生长因子ＰＤＧＦ在低氧大鼠肺血管中表达增强，为了进一步探讨低氧与ＰＤＧ...     

血小板源生长因子可促进低氧的牛肺动脉平滑肌细胞？…

目的：为探讨血小板源生长因子（ｐｌａｔｅｌｅｔ－ｄｅｒｉｖｅｄ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＰＤＧＦ）受体信号转导途径的介质分子之一过氧化氮（Ｈ２Ｏ２）在低氧的肺动脉平滑肌细胞（ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ａｒｔｅｒｙ ｓｍｏｏｔｈ ｍｕｓｃｌｅｃｅｌｌ,ＰＡＳＭＣ）增殖中的是否起作用。方法：应用共聚焦显微镜、细胞免疫组织化学及Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹杂交等方法,检测了低氧的ＰＡＳＭＣ ＰＣＤＦ受体途径中的Ｈ     

低氧致肺动脉平滑肌细胞增殖及其作用机制初探

目的和方法：实验采用ＰＤＧＦ生物活性检测法，流式细胞术，「＾３Ｈ」－ＴｄＲ掺入以及细胞免疫线化等方法探讨了低氧状态下，血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）及其受体与肺动产滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）增殖间的相互关系。结果：低氧可以增强ＰＤＧＦ的活性，上调ＰＧＦ受体促进ＰＡＳＭＣ增殖以ＰＤＧＦ作为刺激嘲一步促进低氧的促增殖作用。结论：低氧状态下，ＰＡＳＭＣ的ＰＤＧＦ及其受体进一步活化，从而增强了ＰＤＧＦ自分泌、旁     

烧伤创面组织TGFβ和其I型,Ⅱ型受体的基因表达研究

采用斑点杂交技术观察了大鼠烧伤创面细胞内源性重组转化生长因子（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－ｂｅｔａ，ＴＧＦβ）和其受体基因的转录水平，结果表明：正常皮肤组织存在较弱的上述基因表达。热损伤能诱导ＴＧＦβ和ＴＧＦβ受体基因表达，它们的表达随着创面修复的进行而逐渐增强，并在创面修复最为活跃的时相达峰值，尔后随着修复的日趋完成与减弱，表达的水平也逐渐下降，但ＴＧＦβ受体基因表达的水平     

低氧性肺动脉高压大鼠红细胞的变形性,膜流动性及外形变化

为探讨红细胞变形性变化在低氧性肺动脉高压形成中的作用及低氧时红细胞变形性变化机制，本文观察了低氧1、3、5周大鼠红细胞的变形性、膜流动性、红细胞形态、红细胞平均体积（MCV）及红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）变化。结果：（1）低氧1周红细胞变形性即明显下降（即红细胞滤过指数FI增高），低氧时间越长红细胞变形性下降越明显；且与肺动脉压、右心室压升高及右心室肥厚呈负相关。（2）低氧3周及5周大鼠异常形态红细胞数明显增多。（3）低氧5周大鼠红细胞膜流动性明显下降。提示：低氧大鼠红细胞形态异常及红细胞膜流动性下降可使红细胞变形性下降。红细胞变形性下降可能在低氧性肺动脉高压及右室肥厚的发生及发展中起一定的作用。     

血小板源生长因子对大鼠肝层星状细胞增殖和胶原及血小板源 …

目的 证实血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）对体外培养大鼠肝星状细胞增殖和胶原基因表达及ＰＤＧＦ自分泌的作用。方法 ⑴采用完全无血清培养,用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入检测了ＰＤＧＦ、转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）和表皮生长因子（ＥＧＦ）对肝星状细胞的ＤＮＡ合成作用;⑵应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分子杂交检测了ＰＤＧＦ对肝星状细胞的Ⅰ、Ⅲ型前胶原及ＰＤＧＦ－Ｂ等ｍＲＮＡ表达水平的影响。结果 ＰＤＧＦ、ＥＧＦ均可剂量依赖     

血管紧张素Ⅱ 1型受体拮抗剂抑制动脉损伤后中膜平滑肌细胞血小板源性生长因子的表达及细胞迁徙

目的： 研究球囊导管损伤后早期血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1）拮抗剂对损伤后大鼠动脉中膜平滑肌细胞血小板源性生长因子（PDGF）的表达及细胞迁徙影响。方法： 12周雄性Wistar大鼠颈动脉用球囊导管损伤，分成实验组和对照组，分别于术前2 d给予血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂CV-11974（5 mg·kg-1·d-1）和溶剂，术后2 d、3 d、5 d和14 d处死。用原位杂交、免疫组织化学和病理组织学进行研究。结果： 实验组术后第2 d、3 d和5 d中膜平滑肌细胞PDGF-A mRNA和PDGF-A、PDGF B、PDGF-α（R）、β（R）阳性细胞率以及迁徙率明显低于对照组（P<0.01）。实验组的中膜平滑肌细胞表型处于收缩型。结论： 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂明显抑制损伤后动脉中膜平滑肌PDGF及其受体的表达和平滑肌迁徙。     

血小板源生长因子在低氧性肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用

运用流式细胞仪及细胞原位杂交方法测定低氧对培养的新生牛肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）生长的影响，并探讨血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）在其中的作用，结果表明：培养的ＰＡＳＭＣ的低氧１２ｈ时，由Ｇ０／Ｇ１期进入Ｓ斯的细胞数明显增多，为对照组的１５７．７％（Ｐ〈０．０５）；ＰＤＧＦ可进一步促进低氧状态下ＰＡＳＭＣ的增殖，Ｓ期细胞为对照组的２４２．３％（Ｐ〈０．０１），原位杂交结果显示：低氧（１２ｈ）条件下     

PDGFR-β在肝纤维化过程中表达的实验研究

为了研究肝星形细胞(HSC)中血小板源性生长因子受体β(PDGFR-β)的变化与肝纤维化形成的关系，本实验采用Wistar雄性大鼠40只，体重140-160g，分成正常组、肝纤维化模型组。模型组采用大鼠腹腔注射猪血清(0．5ml／只，每周2次)，按造模时间分成3、5、7、9周组，各组动物8只，     

BQ123对大鼠肺动脉平滑肌细胞电压门控钾通道表达的影响

目的：探讨内皮素-1受体拮抗剂BQ123 对大鼠肺动脉平滑肌细胞电压门控钾通道亚型基因表达的影响。 方法： 根据常氧 (PO2 152 mmHg ) 及慢性低氧（PO2 40±5 mmHg）的不同培养条件，将肺动脉平滑肌细胞分为常氧组和慢性低氧组，并用BQ123分别处理上述两组细胞，采用半定量RT-PCR技术检测大鼠肺动脉平滑肌细胞Kv2.1、Kv9.3基因表达的变化。 结果： 经过慢性低氧，大鼠肺动脉平滑肌细胞Kv2.1、Kv9.3的mRNA表达水平明显低于常氧组（P<0.01，n=5），BQ123对常氧组Kv2.1的mRNA表达无影响（P>0.05，n=5），但可明显增加慢性低氧组Kv2.1的表达（P<0.01，n=5）。无论在常氧还是慢性低氧时，BQ123对Kv9.3的mRNA表达均无影响（P>0.05，n=5）。 结论： 慢性低氧可降低大鼠肺动脉平滑肌细胞电压门控钾通道的表达，内皮素-1受体拮抗剂BQ123可能通过抑制PASMCs的增殖，改变了细胞内信号转导通路中某些因子的表达，从而间接促进Kv的表达。     

血小板源生长因子与冠状动脉成形术后再狭窄

血小板源生长因子为由血小板、血管内皮细胞、平滑肌细胞及巨噬细胞等所分泌的一种致趋化和致丝裂因子，其与受体结合所启动的一系列细胞生物学反应在冠状动脉成形术后再狭窄的形成过程中起着重要的作用，血小板源生长因子拮抗剂的研究有可能为预防血管成形术后再狭窄探索一条新途径。     

低氧致鼠腺泡内肺动脉PDGF—B链蛋白表达的变化

目的：探讨血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）在低氧肺动脉高压血管构形重建发生中的作用。方法：应用免疫组化技术结合计算机图像分析，检测了低氧大鼠腺泡内肺动脉（ＩＡＰＡ）ＰＤＧＦ－Ｂ链蛋白表达水平。结果：常氧时，ＩＡＰＡ仅有ＰＤＧＦ－Ｂ链蛋白弱表达；低氧１天时，ＩＡＰＡ便有较强的ＰＤＧＦ－Ｂ链蛋白表达，定位于ＩＡＰＡ的内皮和中膜，低氧３天至１４天仅分布于中膜；低氧１、３、５、７、１４天各时间点ＰＤＧＦ－Ｂ链蛋白表达分别为常氧组的１．５３、１．５９、１．５６、１．６２和１．４２倍，差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。结论：ＰＤＧＦ－Ｂ链蛋白可能参与了低氧肺动脉高压血管构形重建的发病过程     

地诺帕明对低氧肺损伤大鼠肺泡液体清除的作用

目的： 探讨β1肾上腺素能受体激动剂地诺帕明对低氧肺损伤大鼠肺泡液体清除率(AFC)的作用及其机制。方法: 低氧大鼠暴露于10%的氧浓度，分别于24 h和48 h测定AFC、总肺水量（TLW）。10-5mol/L地诺帕明单独及分别与β1受体阻滞剂阿替洛尔、β2受体阻滞剂ICI-118551、钠通道阻断剂氨氯吡咪及Na+-K+-ATP酶阻断剂哇巴因混合后灌注到正常及10%的氧浓度48 h大鼠的肺泡腔内,测定AFC的变化。结果: 大鼠暴露于10%的氧浓度24 h后AFC（18.70%±3.19%）与正常大鼠AFC(17.50%±2.66%)比较没有明显变化;48 h时AFC（8.59%±2.60%）明显降低。地诺帕明能明显增加正常及低氧大鼠AFC，10-5mol/L特布他林与10-5mol/L地诺帕明对低氧48 h大鼠AFC的作用比较差异无显著（P>0.05）。地诺帕明增加AFC的作用能被阿替洛尔完全抑制，不能被ICI-118551抑制。氨氯吡咪和哇巴因分别使地诺帕明对低氧大鼠AFC的作用降低了31%和51%。结论: β1肾上腺素能受体激动剂地诺帕明通过调节Na+-K+-ATP酶及钠通道的活性增加低氧肺损伤大鼠肺泡液体清除能力，促进肺水肿液的吸收。     

白藜芦醇苷对慢性常压低氧性肺动脉高压模型中磷脂酶A2、一氧化氮和内皮素水平的影响

目的： 观察白藜芦醇苷（PD）对慢性常压低氧性肺动脉高压大鼠血浆及肺匀浆中磷脂酶A2(PLA2)、一氧化氮（NO）和内皮素1（ET-1）水平的影响，并探讨可能的机制。 方法: 29只健康SD大鼠随机分为正常对照组、单纯低氧组和低氧加PD组。右心导管法检测大鼠肺动脉平均压力（mPAP），观察右室/左室+室间隔重量比值（R/L+S）、血浆及肺匀浆中PLA2活性、NO和ET-1含量的变化。 结果: 低氧21 d后大鼠mPAP、R/L+S、血浆及肺匀浆中PLA2活性和ET-1含量显著高于对照组，NO含量显著低于对照组。PD预处理组上述变化可受抑制或减轻。 结论: PD可有效防治慢性常压低氧性大鼠肺动脉压力的升高，其机理与抑制PLA2活性及ET-1释放，促进NO产生有关。     

钙调素基因在低氧大鼠脑皮质神经细胞中表达的变化

用原位杂交技术检测了钙调素基因（ＣａＭ－ｃＤＮＡ）在急性低氧、低氧适应和常氧对照大鼠脑皮质神经细胞内表达的变化，以图像分析所得胞体金颗粒面积（ａｒｅａ）和积分光密度（Ｉ·ＯＤ）表示基因表达水平。与常氧对照组比，急性低氧组的ａｒｅａ和Ｉ·ＯＤ分别升高５０．１％（Ｐ＜０．０１）和４５．９％（Ｐ＜０．０１），低氧适应组的ａｒｅａ和Ｉ·ＯＤ分别升高６８．６％（Ｐ＜０．０１）和６０．０％（ｐ＜０．０１）；与急性低氧组比，低氧适应组的ａｒｅａ和Ｉ·ＯＤ分别升高５．６％（ｐ＜０．０５）和９．７％（Ｐ＜０．０１）。结果提示，低氧可引起ＣａＭ基因表达增强，提高ｍＲＮＡ转录水平，而低氧适应的作用更明显。     

缺氧诱导大鼠肺动脉PDGF和c—myc基因表达增强

为了研究生长因子和原癌基因在缺氧所致肺血管结构重建中的作用，我们选用Ｗｉｓｔａｒ大鼠，置于低压仓内模拟海拔５０００米高度持续缺氧７天和１４天。与平原对照组相比，缺氧７天时肺动脉血小板源生长因子Ａ链（ＰＤＧＦ－Ａ）基因表达水平略有升高，而后有下降趋势，缺氧１４天时ＰＤＧＦ－Ｂ链３．５ｋｂｍＲＮＡ表达显著升高。点杂交结果显示：ｃ－ｍｙｃ原癌基因正常时表达水平很低。结果表明，缺氧过程中，ＰＤＧＦ－Ａ链和     

低氧对肺血管周细胞的影响

目的 研究低氧直接或通过内皮细胞的介导对体外培养的肺血管周细胞的能量代谢。细胞周期和血小板源性生长因子及其受体ｍＲＮＡ表达的影响。方法 应用 ＭＴＴ比色分析法,流式细胞术,核酸原位分子杂交及图像分析等方法进行定量分析。结果 低氧量直接或通过内皮细胞介导,促进肺血管周期由静止期进入ＤＮＡ合成期及有丝分裂期,且能促进周细胞ＰＤＧＦ及其受体ｍＲＮＡ的表达。     

低氧对大鼠肺组织中介素及其受体系统表达的影响

目的探讨低氧对大鼠肺组织中介素/肾上腺髓质素2(IMD/ADM2)及其受体系统[降钙素受体样受体(CRLR)和受体活性修饰蛋白(RAMPs)]的变化及意义。方法清洁级雄性SD大鼠20只随机均分成对照组和低氧组。采用放免法检测血浆与肺组织中IMD/ADM2及其横向同源物ADM的含量,RT-PCR技术检测肺组织中IMD/ADM2、ADM及其受体系统mRNA的表达。结果①低氧组大鼠平均肺动脉压、右心室与左心室加室间隔重量比[RV/(LV S)]显著高于对照组(P<0.01);②低氧组大鼠肺组织中IMD/ADM2含量显著低于对照组(P<0.01),而ADM含量却显著高于对照组(P<0.01);血浆IMD/ADM2浓度低氧组显著高于对照组(P<0.01);③低氧组大鼠肺组织中IMD/ADM2和ADM mRNA水平均显著高于对照组(P<0.05),而RAMP1 mRNA水平显著低于对照组(P<0.01)。结论在大鼠低氧性肺动脉高压的形成过程中的早期阶段,IMD/ADM2蛋白和基因的表达存在差异性,而RAMP1基因表达下调。     

胶质瘤细胞血小板源生长因子B链的纯合二聚体与其受体基因？…

目的 探讨胶质瘤细胞血小板源生长因子Ｂ链的纯合二聚合（ＰＤＧＦＢＢ）及其受体（ＤＧＦＲ）基因表达和ＰＤＧＦＲ活化汪洋在胶质瘤发生、发展听作用。方法 用原位杂交和免疫组化染色观察了７３例不同级别的人胶质瘤组织标本。结果 ６２例（８４．９％）的肿瘤细胞表达ＰＤＧＦＢｍＲＮＡ,基阳性率和阳性肿瘤细胞含量均随肿瘤恶性程度升高而递增。ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ和这两种受体及其信号传递通路活化标记物酪氨酸磷酸