青龙衣不同萃取部位抗肿瘤活性研究

目的研究青龙衣乙醇提取物及不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选青龙衣抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法,选用4种细胞株（SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2）进行体外实验,对青龙衣不同萃取部位的抗肿瘤活性进行筛选。结果青龙衣乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用。其中青龙衣乙醇提取物对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC50分别为47．18,31．12,35．45,27．81mg／L;石油醚部位对SGC-7901,HepG．2,HCT．8,Capan-2的IC50分别为56．72,57．14,25．96,15．21mg／L;氯仿部位对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC50分别为32．08,29．59,32．47,60．72mg／L;乙酸乙酯部位对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC50分别为35．79,35．48,24．48,25．46mg／L。正丁醇部位和水溶性部位对各肿瘤细胞无抑制作用。结论青龙衣的乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位有一定的细胞毒作用,石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位初步确定为青龙衣抗肿瘤活性部位。     

东北红豆杉抗肿瘤有效部位的活性研究

东北红豆杉 (Ｔ .ｃｕｓｐｉｄａｔａＳｉｅｂ＆Ｚｕｃｃ)系红豆科红豆杉属植物 ,主产于我国东北地区 ,药用其植物枝叶 ,有抑菌、抗癌、通经利尿之功效 ,临床上将其应用于恶性肿瘤的治疗[1、2 ] 。经不同的提取工艺及分离方法对该植物的抗肿瘤有效部位进行了筛选 ,初步确定了东北红豆杉抗肿瘤作用有效部位 ,本文对其抗肿瘤作用及其作用机理进行了系统研究 ,以阐明其有效性。1　实验材料1 .1　实验动物　　昆明种小白鼠 ,雄性 ,体重 2 0± 2ｇ,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供 ;Ｌ615小鼠 ,由天津血液病研究所提供。1 .2　瘤株　　小鼠肉…     

紫山药花青素提取工艺及抗肿瘤活性筛选

目的探究紫山药花青素最佳提取工艺及抗肿瘤活性筛选。方法以乙醇浓度、温度、时间、料液比为考察因素,采用正交实验优选紫山药花青素提取工艺;以MTT法检测紫山药花青素对HepG2肝癌细胞、MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖的影响。结果花青素最佳提取工艺为乙醇浓度50%(含1%柠檬酸),温度70℃,时间2 h,料液比1∶50(g/ml);各剂量组对HepG2、MDA-MB-231细胞均有一定的抑制作用(P0.05),且细胞抑制率呈现药物浓度、作用时间依赖性。对HepG2和MDA-MB-231细胞作用48 h的IC_(50)值分别为52.14μg/m和112.56μg/ml。结论正交实验优选紫山药花青素提取工艺方法可行,且紫山药花青素具有明显抗癌活性。     

枳椇子乙酸乙酯部位抗肿瘤活性成分筛选

目的:研究筛选枳椇子Hovenia acerba Lindl.乙酸乙酯部位中具有抗肿瘤活性的化合物。方法:利用乙酸乙酯萃取枳椇子60%乙醇水提取物,并采用300～400目硅胶与制备级HPLC对其萃取物进行分离纯化,最终得到4个化合物,通过MTT法筛选发现其中ZJZ-Z2具有最优的活性,通过ESI-MS、~1H-NMR和~(13)C-NMR检测,并通过与相关文献对比,初步推测该化合物为二氢杨梅素(dihydromyricelin),体内实验证明ZJZ-Z2具有体内抗肿瘤活性。结果:通过MTT法分别对枳椇子乙酸乙酯部位硅胶分离得到的12个组分进行测定,发现其中第4组分对肿瘤细胞Huh-7、OS-RC-2的半数抑制率(IC_(50))分别为70.4、69.8μg·mL~(-1);进一步分离纯化得到的ZJZ-Z2对肿瘤细胞OS-RC-2、Huh-7、HCT-116、CFPAC-1的IC_(50)分别为33.8、63.9、46.8、55.1μg·mL~(-1),且对H22荷瘤小鼠模型表现出一定的抑瘤作用。结论:枳椇子乙酸乙酯部位具有抗肿瘤活性,其主要的抗肿瘤活性成分为二氢杨梅素。     

香加皮不同提取部位体外抗肿瘤活性实验研究

[目的]筛选香加皮的抗肿瘤活性部位.[方法]用大孔吸附树脂柱层析法对香加皮的和60%乙醇回流提取物进行分段处理,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定各提取部位体外抗肿瘤活性.[结果]70%乙醇洗脱部位对体外肿瘤细胞表现出抑制活性,并在测定浓度范围内呈现出良好剂量依赖性.95%乙醇洗脱部位的抑制作用较弱.而水洗脱物和20%乙醇洗脱物则未呈现出抗肿瘤活性.在各提取部位中70%乙醇提取物活性最强.[结论]70%乙醇提取部位是香加皮主要的体外抗肿瘤活性部位.     

紫玉盘提取物体外抗肿瘤活性的实验研究

目的 研究紫玉盘提取物的体外抗肿瘤活性.方法 紫玉盘乙醇总提取物用系统溶剂分离法分得极性不同部位,采用MTT法测定总提取物及各部位对宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、人肝癌细胞株Bele7404增殖的抑制活性.结果 紫玉盘总提取物及各部位随着浓度不同,对3种肿瘤细胞株增殖的抑制率各不同.结论 紫玉盘总提取物及各部位有显著的体外抗肿瘤活性.     

狼毒大戟抗肿瘤活性成分

目的:筛选狼毒大戟抗肿瘤活性馏分,分离活性单体化合物并对构效关系进行探讨。利用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对活性馏分的化学成分进行鉴定。方法:采用噻唑蓝(MTT)法对狼毒大戟乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取部位的抗肿瘤活性进行测试。综合运用多种现代色谱分离手段对活性萃取层石油醚层进行分离。利用核磁(NMR)和质谱(MS)技术鉴定化合物的化学结构。质谱使用ESI离子源,正离子模式下采集数据,结合狼毒大戟相关文献以及对照品信息进行数据分析,解析活性馏分的化合物结构。结果:从活性馏分层石油醚层分离得到6个单体化合物,分别为岩大戟内酯A,岩大戟内酯B,17-羟-岩大戟内酯A,17-羟-岩大戟内酯B,euphopilolide,atis-16-en-13(s)-hydroxy-3,14-dione。对这些化合物的抗肿瘤活性的构效关系进行了探讨。利用UPLC-Q-TOF-MS对狼毒大戟乙醇提取物的石油醚萃取部位化学成分进行鉴定,共鉴定化合物23个,其中二萜类成分19个,酚类成分2个,脂肪酸类成分1个,三萜类成分1个。峰18和峰21初步鉴定为新化合物。结论:狼毒大戟的活性馏分层为石油醚层,其主要成分为二萜类,具有较好的抗肿瘤活性。UPLC-Q-TOF-MS技术能够快速准确地鉴定狼毒大戟活性馏分的化学成分结构,为其质量评价和活性物质基础研究提供了参考。     

青龙衣不同提取部位的抗肿瘤作用研究

目的 观察青龙衣不同提取部位的抗肿瘤作用。方法 制备S180和H22荷瘤小鼠模型，青龙衣不同提取部位ip给药，观察其对S180小鼠的抑瘤作用及对胸腺、脾脏器官指数的影响，对S180和H22荷瘤小鼠癌细胞膜和红细胞膜表面唾液酸(SA)含量的影响。结果 青龙衣冷、热醇提取部位对S180荷瘤小鼠均有明显的抑瘤作用，并呈良好的剂量效应关系；对H22荷瘤小鼠可延长生存期；冷、热醇提取部位能显著降低S180和H22小鼠肿瘤细胞膜表面SA含量，同时显著提高荷瘤小鼠红细胞膜表面SA含量。结论 青龙衣冷、热醇提取部位具有抗肿瘤作用。     

鸦胆子抗肿瘤活性部分乙酸乙酯初步研究

目的：研究鸦胆子乙酸乙酯部分的抗肿瘤活性。方法：将鸦胆子乙酸乙酯部分采用硅胶柱色谱进行粗分离,得到不同的流分,并进行抗肿瘤活性的体外筛选。结果：不同的流分对胃癌细胞MGC-803均具有较强的生长抑制作用。结论：对鸦胆子乙醇乙酯部分进行活性分离可获得相应的有效成分,鸦胆子乙酸乙酯部分的抗肿瘤活性具有进一步研究的价值。     

青龙衣有效成分的初步提取分离及体外抗肿瘤活性研究

目的 分离筛选青龙衣抗白血病细胞K562的有效部位.方法 采用萃取法对青龙衣有效成分进行初步提取分离,运用MTT法对分离得到的成分进行体外抗肿瘤活性试验.结果 乙醇总提取物和醋酸乙酯萃取层部位对白血病细胞K562表现出较强的抑制作用.结论 青龙衣醇提物抗白血病细胞K562的活性部位是醋酸乙酯萃取层.     

瞿麦正丁醇部位抗肿瘤活性成分筛选

目的:研究瞿麦(Dianthi herba)正丁醇部位中具有抗肿瘤活性的化合物。方法:用乙醇提取瞿麦全草中的化学成分,正丁醇萃取后,在用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测Hep G2细胞活性的筛选下,用硅胶凝胶柱色谱以及半制备HPLC分离纯化,得到对肿瘤细胞株的细胞毒活性成分VI3-15-1-1,并通过LC-MS、1H、13C NMR,结合二维核磁图谱,推测出该活性成分为积雪草酸(Asiatic acid,2α,3β,23α-三羟基-熊果-12-烯-28-酸)。结果:通过MTT法分别测定瞿麦正丁醇部位硅胶柱色谱分离得到的8个组分,其中第6个组分(30-33组分)对Hep G2细胞增殖抑制率最高,为28.69%;进一步分离第6个组分得到的VI3-15组分对Hep G2细胞增殖抑制率为91.14%。从VI3-15分离得到的化学成分为积雪草酸,其对Hep G2、SSMC-7721、SK-HEP-1及Bel-7402细胞株的半数抑制率(IC50)分别为55.4、48.9、55.3、58.8μg·m L-1,在体外具有较好地抑制肿瘤细胞增殖的活性。结论:确定瞿麦正丁醇部位抗肿瘤活性成分为五环三萜类化合物积雪草酸。     

针层孔菌(Phellinus sp.)P11提取物体外抗肿瘤活性研究

目的:对针层孔菌(Phellinus sp.)P11水提物及醇提物的不同溶剂萃取部位进行体外抗肿瘤活性评价。方法:针层孔菌P11子实体经醇提、水提获得提取物,乙醇提取物经氯仿、乙酸乙酯、正丁醇分步萃取获得萃取物。采用MTT法测定各样品对肿瘤细胞的抑制率。结果:针层孔菌P11的乙醇提取物抗肿瘤活性明显优于水提取物,对中枢神经系统癌细胞SF-268、肺癌细胞NCI-H460及乳腺癌细胞MCF-7的抑制率分别达到86.90%、86.25%、95.15%。乙醇提取物分步萃取获得的乙酸乙酯部位活性最好,对以上3种肿瘤细胞的IC50分别达到65.3、110.9、56.7μg/mL。     

吉祥草及其果实不同提取部位的体外抗肿瘤活性筛选

目的 探讨吉祥草及其果实的乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选抗肿瘤活性部位。方法 以人肾透明细胞腺癌786-O细胞、人结肠癌HT-29细胞及人肺腺癌A549细胞为供试细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法对吉祥草及其果实的不同提取部位进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 吉祥草乙醇提取部位、正丁醇分离部位及其果实乙酸乙酯分离部位、正丁醇分离部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用,其中吉祥草正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549的细胞毒性较强,其半数抑制浓度(IC50)分别为:92.78,96.04,63.24 mg·L-1,果实正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549细胞有一定的增殖抑制作用,其IC50分别为:179.03,189.67,329.95 mg·L-1。结论 吉祥草正丁醇分离部位是吉祥草主要的抗肿瘤活性部位。     

瑞香狼毒系统溶剂法分离提取部位的体外抗肿瘤活性

目的:分离筛选瑞香狼毒中抗肿瘤活性部位.方法:用系统溶剂法对瑞香狼毒95%乙醇提取物进行分离,MTT比色法对分离得到的部位进行体外抗肿瘤活性的测定.结果:石油醚提取物和氯仿提取物对体外培养肿瘤细胞表现出较强的抑制作用,在测定浓度范围内呈现出良好剂量依赖性抑制作用,而正丁醇和甲醇提取部位在测定浓度范围内则显示出很弱的抑制作用;在各提取部位中石油醚提取物的体外抗肿瘤作用最强.结论:石油醚提取部位是瑞香狼毒中的体外抗肿瘤活性部位.     

竹节参不同提取部位体外抗肿瘤活性实验研究

竹节参为五加科人参属植物竹节参（panax japonicus C．A．Meyer）的根茎，是我国西南地区土家族、苗族集聚地民间常用中草药。性味甘苦、温，具有活血化瘀，消肿止痛，止咳化痰，滋补强壮等多种功效，主治跌打损伤，筋骨疼痛，风湿痹证，五劳七伤，虚劳咳嗽等。我国学者于20世纪60年代开展了药理药效学的研究，20世纪80年代开始化学成分的分离提取工作。本文以体外培养的人宫颈癌细胞（Hela）为模型，考察了竹节参各个提取部位的体外抗肿瘤活性，旨在寻找竹节参的活性部位及作用机制。     

鱼腥草不同提取部位药理活性的比较研究

目的 比较鱼腥草不同提取部位的药理活性.方法 通过二甲苯致小鼠耳炎症实验,观察鱼腥草不同提取部位的抗炎作用;采用浓氨水诱导法引起的咳嗽实验,观察鱼腥草不同提取部位的止咳作用;采取醋酸引起的化学刺激致痛实验,考察鱼腥草不同提取部位的镇痛作用.结果 鱼腥草氯仿提取物、水提取物对二甲苯致小鼠耳炎症,浓氨水诱导法引起的咳嗽,醋酸引起的化学刺激致痛具有显著的抗炎、止咳和镇痛作用,正丁醇提取部位具有显著的抗炎和止咳作用.结论 抗炎和止咳的有效部位为鱼腥草氯仿部位、水部位和正丁醇提取部位,镇痛的活性部位为鱼腥草氯仿部位和水部位.     

紫锥菊有效部位提取工艺的研究

紫锥菊（Echinacea purpurea），原产美洲，主要药用部位为根、茎或全株。主要药用成分为菊苣酸、松果菊苷、生物碱、多糖及糖蛋白等活性成分，是免疫调节剂和刺激剂^[1]，可治疗伤风感冒、发炎、风湿病和咽喉肿痛。目前国外约有300种紫锥菊或其复方制剂用于临床。我国在北京、上海和长沙等地已有引种并进行GAP种植^[2]，以其提取物为主要原料的复方药紫锥菊胶囊2005年也在上海隆重上市，为了深人开发这一药用植物。本试验以干膏得率和菊苣酸的含量为指标，建立方便的高效液相色谱测定方法，利用正交试验方法对乙醇提取紫锥菊有效部位的工艺进行优选研究。     

猪牙皂抗肿瘤有效部位的研究

目的研究猪牙皂有效部位的分离及其抗肿瘤作用。方法对猪牙皂总浸膏分别采用“乙醚沉淀法”和“不同极性溶剂萃取法”进行了有效部位的分离,前者将浸膏分为脂溶物和皂苷物两部分,后者分得了氯仿物正丁醇物及提取后的水溶物。结果抗S180实验表明,皂苷物和正丁醇提取物具有较高的抑瘤率,其最高抑瘤率分别为44.62%和41.75%,其它各样品均未见明显抑瘤效果。结论皂苷物和正丁醇物为其抗癌有效部位。     

半夏蛋白抗肿瘤活性组分的提取分离

目的分离半夏蛋白的抗肿瘤活性组分,研究该半夏蛋白组分的抗肿瘤作用。方法用凝胶柱分离纯化半夏粗总蛋白,采用四氮唑蓝比色法(MTT法)观察半夏蛋白对肝癌Bel-7402细胞增殖的抑制,应用流式细胞术(FCM)检测其对细胞凋亡的影响。结果半夏粗总蛋白中30%硫酸铵沉淀部分、60%硫酸铵沉淀部分对肿瘤抑制的量效关系不明显,30%硫酸铵沉淀部分经分离后0.05mol/L和0.1mol/LNaCl的洗脱峰呈现较好的量效关系,且对Bel-7402细胞的抑制作用与空白对照组有显著性差异。30%硫酸铵沉淀蛋白有促进Bel-7402细胞凋亡的作用。结论半夏蛋白中30%硫酸铵沉淀部分对Bel-7402细胞生长具有明显抑制作用及促进Bel-7402细胞凋亡的作用。     

紫地榆的化学成分及其抗艾滋病病毒活性

紫地榆Geranium strictipes是栊牛儿苗科老鹳草属植物，药用部位为根，民间称隔山消。在云南的白族和彝族中，长期用作治疗厌食症，同时具有显著的止血止痢功效。对紫地榆的化学成分研究较少，仅报道过3个化合物。本课题组在对中药的抗艾滋病毒活性筛选中，发现紫地榆根的醇提物有抗艾滋病毒活性，因此对其化学成分进行研究，从紫地榆中分离并鉴定了7个化合物.