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相似文献
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1.
孙凤  彭颜晖  丁成丽  王强 《医药导报》2009,28(11):1503-1504
目的分析鹰嘴豆中脂肪酸成分。方法采用气相色谱(GC)、气相色谱质谱法(GC/MS)对鹰嘴豆中脂肪酸的组成及相对含量进行研究。结果鉴定了棕榈酸、亚油酸、油酸等13种脂肪酸,不饱和脂肪酸达83.5%,其中油酸为23.39%,亚油酸为58.53%。结论该法可用于鹰嘴豆中脂肪酸类成分的分析。  相似文献   

2.
气相色谱-质谱法分析牛至中挥发油与脂肪酸成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
张治远  赵燕  杨兴斌  吕游 《医药导报》2009,28(5):549-552
目的鉴定秦巴山区牛至中挥发油和脂肪酸成分。方法利用索氏提取法和水蒸气蒸馏法提取牛至中脂肪酸和挥发油成分,采用气相色谱 质谱(GC MS)联用技术分离鉴定。结果分别鉴定了脂肪酸中16 个化合物和挥发油中36 个化合物,并运用气相色谱峰面积归一化法确定相对百分含量。脂肪酸主要由亚油酸甲酯(27.40%)、异油酸甲酯(21.99%)和棕榈酸甲酯(10.63%)组成;挥发油中含量较高的是麝香草酚(27.28%)、十五烷(6.44%)、十八烷(5.53%)、2 甲基 5 (异丙基)苯酚(5.49%)、1-甲氧基-4-甲基-2-(1-异丙基)苯(3.18%)、十六烷(2.77%)、1-甲基-4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基) 环己烯(2.70%)。结论牛至脂肪酸和挥发油中含有多种有效活性组分。  相似文献   

3.
西洋参(Panax quinquefolium L.)为五加科人参属植物,原产于美洲加拿大的蒙特利尔、魁北克和美国东部。20世纪70年代在我国一些地区引种成功。西洋参为贵重药材,由于其独特的医疗保健作用,一直深受人们的青睐。本研究采用索氏提取法提取西洋参中的脂肪酸,水蒸气蒸馏法提取西洋参中的挥发油,  相似文献   

4.
5.
甜橙果皮挥发油的气相色谱-质谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对甜橙干燥成熟果皮的挥发油进行了气相色谱-质谱-计算机联用分析,从中鉴定出29种化合物。主要成分为d-柠檬烯(83.64%)、β-蒎烯(6.24%)、芳樟醇(2.07%)、α-蒎烯(1.6%)等。已鉴定成分占总挥发油的97.85%。  相似文献   

6.
甜橙果皮挥发油的气相色谱—质谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈丽  蔡琪 《海峡药学》1997,9(4):3-4
对甜橙干燥成熟果皮的挥发油进行了气相色谱-质谱-计算机联用分析,从中鉴定出29例化合物。  相似文献   

7.
目的 采用气相色谱法(GC)结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对3种不同来源共26批鱼肝油样品中的脂肪酸成分进行测定。方法 通过氢氧化钾-甲醇碱催化法对鱼肝油样品进行甲基衍生化预处理,选用极性毛细管柱对样品中的衍生化产物脂肪酸甲酯进行分离,后经气相色谱仪-氢火焰离子化检测器(GC-FID)和气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪进行分析检测。利用对照品定位法结合NIST谱库检索准确鉴定出棕榈酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)等14种脂肪酸,并通过面积归一化法对这14种脂肪酸进行定量分析。结果 这14种脂肪酸在国内鱼肝油中的含量与模拟天然鱼肝油和进口鱼肝油样品中的含量存在较大差异。其中,EPA和DHA等脂肪酸在模拟天然鱼肝油和进口鱼肝油样品中的含量远高于其在国内鱼肝油样品中的含量,而亚油酸在国内鱼肝油样品中的含量却高达44%以上,10倍于其在另外2种鱼肝油样品中的含量。结论 不同来源的鱼肝油样品中的脂肪酸成分不尽相同,可根据脂肪酸的组成区别鱼肝油样品中是否添加天然鱼肝油成分。  相似文献   

8.
目的研究积雪草全草挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从积雪草全草中提取挥发油,利用GC-MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果鉴定出57个化合物。其中有α-丁香烯(.alpha.-Caryophyllene,18.90%)、丁香烯(Caryophyllene,18.78%)、氧化丁香烯(Caryophyllene oxide,9.64%)、β-榄香烯(Cyclohexane,8.01%)等。结论丁香烯含量可作为积雪草的质量指标之一。积雪草也可作为提取β-榄香烯的原料药材开发。  相似文献   

9.
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11.
气相色谱-质谱法分析景天三七挥发性成分   总被引:2,自引:0,他引:2  
李忠红  胡浩彬  廖学威  杜冠华 《医药导报》2007,26(10):1228-1229
[摘要]目的 对景天三七药材中挥发性成分进行鉴定. 方法 对景天三七的石油醚提取物成分采用气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分析.色谱条件:DB-5 ms石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),柱温40 ℃保持1 min,程序升温8 ℃·min-1至280 ℃,保持30 min.进样口温度260 ℃,保持0.2 min,程序升温50 ℃·min-1至280 ℃,保持0.5 min.进样量1 μL,分流比1:10.质谱离子化模式:EI源,质量扫描范围40~650 m/z. 结果 鉴定了石油醚提取物中的大多数成分.结论 景天三七中挥发性成分主要为植物甾醇、长链脂肪酸及其酯类.  相似文献   

12.
气相色谱-质谱法分析矮地茶挥发油的化学成分   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 分析矮地茶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其进行定性和定量分析.结果 共分离出62个峰,确认其中44个化合物,含量较多的有石竹烯(34.99%)、棕榈酸(20.44%)、α-芹子烯(6.69%).结论 首次分析了恩施地区矮地茶挥发油的化学成分组成,为其进一步开发利用提供了一定依据.  相似文献   

13.
王维  张雪梅  孙曾培 《药学学报》1980,15(10):615-619
用气相色谱-质谱联机,以国产高分子微球GDX-502为色谱柱填充剂,分析了以乙醇-硫酸法合成的麻醉乙醚中的杂质,共分出十三个杂质,确证了十个。它们是乙烯,丙烯,异丁烷,环丁烷,丁烯类化合物三个,甲基乙基醚,乙基异丙基醚,乙酸乙酯。  相似文献   

14.
目的对橄榄根挥发油的化学成分进行研究。方法采用GC-MS联用分析技术对橄榄根挥发油进行分析,并用峰面积归一化法测定各个化合物的相对含量。结果分离出40种化学成分,其中含量大于5%的组分有4个,分别为n-十六烷酸、6-十八碳烯酸、十二烷酸和3,7,11-三甲基-(E)-1,6,10-葵三烯-3-醇,相对含量大于1%的组分有9个。结论这9个成分占总挥发油成分的80.981%。  相似文献   

15.
莱菔子脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨洁  王雪娜  刘萍 《中国药业》2009,18(4):26-27
目的研究中药莱菔子提取物的质量控制方法。方法采用超声提取法提取莱菔子种子中的脂肪酸成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱(GC—MS)联用技术分离和鉴定脂肪酸成分的组成和含量。结果从莱菔子中共分离鉴定出7种脂肪酸成分,占总量的99.80%。结论分离鉴定出的7种脂肪酸成分中相对含量较高的有油酸(34.84%)、亚麻酸(26.16%)、芥酸(20.33%)、棕榈酸(11.23%)等脂肪酸。  相似文献   

16.
目的:测定海地瓜脑苷脂组成。方法:样品经10%盐酸-甲醇溶液水解,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对已分离纯化的海地瓜脑苷脂样品进行分析测定。结果:分别分析测定了3种海地瓜脑苷脂(AMC-1、AMC-2、AMC-3)的脂肪酸、长链碱和糖基组成:脂肪酸主要为饱和的、单不饱和的和含羟基的脂肪酸,长链碱有二羟基和三羟基2种结构,糖基主要为葡萄糖。结论:通过GC-MS法分析海地瓜脑苷脂,为脑苷脂类化合物的定性分析和进一步结构研究提供了一定的依据。  相似文献   

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18.
邓雪华  朱荣华  周颖  方颖  刘焱文 《医药导报》2009,28(11):1408-1410
目的 探讨缬草超临界二氧化碳萃取物缬草油的化学成分。方法采用超临界二氧化碳技术提取缬草油,采用气相色谱 质谱(GC MS)联用仪分析其化学成分。结果鉴定了51个化合物,占缬草油总量的78.4%。结论该法分离效果良好,可对缬草的开发应用研究提供参考。  相似文献   

19.
用裂解气相色谱-质谱法分析丁香油中的成分   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的研究对丁香油成分进行分离、鉴定的方法。方法采用裂解 毛细管气相色谱 质谱联用技术对丁香油成分进行分离并定性、定量。结果丁香挥发油中主要成分是丁香油酚和 β 石竹烯 ,相对含量约为 89%。 结论确定了用裂解 毛细管气相色谱 质谱联用技术进行天然植物鉴定及评价的方法。  相似文献   

20.
气相色谱-质谱法分析不同树龄肉桂挥发油成分   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:用气相色谱-质谱法对不同树龄肉桂挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从肉桂中提取挥发油。毛细管柱进行分析,归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-30弹性石英毛细管柱(15 m×0.2 n.mm×0.33 mm),柱温:70℃(1 min)8℃·min~(-1)→250℃(5 min);分流进样,分流比30:1;进样温度250℃。质谱条件:电离方式EI,电子能量70 eV,接口温度280℃,离子源温度230℃,四级杆温度100℃,质量扫描范围29-450AMU,溶剂延迟2.0 min。结果:对比各药材的总离子流图,进行了组分差异分析。不同树龄肉桂的总离子流图有较大共同点,但亦存在不同之处,各组分的相对百分含量不尽相同。共鉴定出49个成分,占挥发油总组分的95%以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。  相似文献   

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