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气相色谱-质谱法分析牛至中挥发油与脂肪酸成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的鉴定秦巴山区牛至中挥发油和脂肪酸成分。方法利用索氏提取法和水蒸气蒸馏法提取牛至中脂肪酸和挥发油成分,采用气相色谱 质谱(GC MS)联用技术分离鉴定。结果分别鉴定了脂肪酸中16 个化合物和挥发油中36 个化合物,并运用气相色谱峰面积归一化法确定相对百分含量。脂肪酸主要由亚油酸甲酯(27.40%)、异油酸甲酯(21.99%)和棕榈酸甲酯(10.63%)组成;挥发油中含量较高的是麝香草酚(27.28%)、十五烷(6.44%)、十八烷(5.53%)、2 甲基 5 (异丙基)苯酚(5.49%)、1-甲氧基-4-甲基-2-(1-异丙基)苯(3.18%)、十六烷(2.77%)、1-甲基-4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基) 环己烯(2.70%)。结论牛至脂肪酸和挥发油中含有多种有效活性组分。 相似文献
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西洋参(Panax quinquefolium L.)为五加科人参属植物,原产于美洲加拿大的蒙特利尔、魁北克和美国东部。20世纪70年代在我国一些地区引种成功。西洋参为贵重药材,由于其独特的医疗保健作用,一直深受人们的青睐。本研究采用索氏提取法提取西洋参中的脂肪酸,水蒸气蒸馏法提取西洋参中的挥发油, 相似文献
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目的 采用气相色谱法(GC)结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对3种不同来源共26批鱼肝油样品中的脂肪酸成分进行测定。方法 通过氢氧化钾-甲醇碱催化法对鱼肝油样品进行甲基衍生化预处理,选用极性毛细管柱对样品中的衍生化产物脂肪酸甲酯进行分离,后经气相色谱仪-氢火焰离子化检测器(GC-FID)和气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪进行分析检测。利用对照品定位法结合NIST谱库检索准确鉴定出棕榈酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)等14种脂肪酸,并通过面积归一化法对这14种脂肪酸进行定量分析。结果 这14种脂肪酸在国内鱼肝油中的含量与模拟天然鱼肝油和进口鱼肝油样品中的含量存在较大差异。其中,EPA和DHA等脂肪酸在模拟天然鱼肝油和进口鱼肝油样品中的含量远高于其在国内鱼肝油样品中的含量,而亚油酸在国内鱼肝油样品中的含量却高达44%以上,10倍于其在另外2种鱼肝油样品中的含量。结论 不同来源的鱼肝油样品中的脂肪酸成分不尽相同,可根据脂肪酸的组成区别鱼肝油样品中是否添加天然鱼肝油成分。 相似文献
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目的研究积雪草全草挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从积雪草全草中提取挥发油,利用GC-MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果鉴定出57个化合物。其中有α-丁香烯(.alpha.-Caryophyllene,18.90%)、丁香烯(Caryophyllene,18.78%)、氧化丁香烯(Caryophyllene oxide,9.64%)、β-榄香烯(Cyclohexane,8.01%)等。结论丁香烯含量可作为积雪草的质量指标之一。积雪草也可作为提取β-榄香烯的原料药材开发。 相似文献
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气相色谱-质谱法分析景天三七挥发性成分 总被引:2,自引:0,他引:2
[摘要]目的 对景天三七药材中挥发性成分进行鉴定. 方法 对景天三七的石油醚提取物成分采用气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分析.色谱条件:DB-5 ms石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),柱温40 ℃保持1 min,程序升温8 ℃·min-1至280 ℃,保持30 min.进样口温度260 ℃,保持0.2 min,程序升温50 ℃·min-1至280 ℃,保持0.5 min.进样量1 μL,分流比1:10.质谱离子化模式:EI源,质量扫描范围40~650 m/z. 结果 鉴定了石油醚提取物中的大多数成分.结论 景天三七中挥发性成分主要为植物甾醇、长链脂肪酸及其酯类. 相似文献
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目的对橄榄根挥发油的化学成分进行研究。方法采用GC-MS联用分析技术对橄榄根挥发油进行分析,并用峰面积归一化法测定各个化合物的相对含量。结果分离出40种化学成分,其中含量大于5%的组分有4个,分别为n-十六烷酸、6-十八碳烯酸、十二烷酸和3,7,11-三甲基-(E)-1,6,10-葵三烯-3-醇,相对含量大于1%的组分有9个。结论这9个成分占总挥发油成分的80.981%。 相似文献
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用裂解气相色谱-质谱法分析丁香油中的成分 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究对丁香油成分进行分离、鉴定的方法。方法采用裂解 毛细管气相色谱 质谱联用技术对丁香油成分进行分离并定性、定量。结果丁香挥发油中主要成分是丁香油酚和 β 石竹烯 ,相对含量约为 89%。 结论确定了用裂解 毛细管气相色谱 质谱联用技术进行天然植物鉴定及评价的方法。 相似文献
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气相色谱-质谱法分析不同树龄肉桂挥发油成分 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:用气相色谱-质谱法对不同树龄肉桂挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从肉桂中提取挥发油。毛细管柱进行分析,归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-30弹性石英毛细管柱(15 m×0.2 n.mm×0.33 mm),柱温:70℃(1 min)8℃·min~(-1)→250℃(5 min);分流进样,分流比30:1;进样温度250℃。质谱条件:电离方式EI,电子能量70 eV,接口温度280℃,离子源温度230℃,四级杆温度100℃,质量扫描范围29-450AMU,溶剂延迟2.0 min。结果:对比各药材的总离子流图,进行了组分差异分析。不同树龄肉桂的总离子流图有较大共同点,但亦存在不同之处,各组分的相对百分含量不尽相同。共鉴定出49个成分,占挥发油总组分的95%以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。 相似文献