糖尿病动物模型的建立

目的　探讨制作理想的糖尿病动物模型。方法　利用不同剂量的STZ诱导SD大鼠产生糖尿病。结果　 6 6只SD大鼠注射STZ 3天后 ,死亡 10只 ;4 9只尿糖 (+ + + ) ,为糖尿病患鼠 ;7只尿糖(- )为未成功模型。结论　STZ可成功诱导SD大鼠产生糖尿病 ,如首次未成功 ,可考虑再次注射小剂量STZ。     

大鼠2型糖尿病动物模型的建立

目的研究链尿佐菌素（STZ）加高糖高脂饮食诱导大鼠2型糖尿病模型的建立。方法将30只SD雄性大鼠随机分为实验组和对照组,实验组（n=20只）饲喂高糖高脂饲料,对照组（n=10只）饲喂基础饲料。实验组又分为2小组：大鼠喂养3周后,采血检测空腹血糖及血清胰岛素（高糖高脂组）;按25mg／（kg·BW）剂量一次性腹腔内注射STZ,3d后,行糖耐量实验证实异常,继续喂以高糖高脂饲料,在第2、4周再2次采血检测糖尿病鼠空腹血糖及血清胰岛素（糖尿病组）。对照组腹腔内注射相应剂量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液,采血方法同实验组,比较各组大鼠糖耐量、空腹血糖及血清胰岛素的变化。结果与对照组比较,高糖高脂组血清胰岛索明显上升（P〈0.01）,但血糖无变化（P〉0.05）,糖尿病组血糖及血清胰岛素均显著高于对照组（均P〈0.01）。结论高糖高脂喂养能致大鼠明显的高胰岛素血症,辅以小剂量一次性注射STZ而造成的糖耐量异常,可成功建立大鼠2型糖尿病动物模型。     

糖尿病性阳萎动物模型的建立

目的为临床及科研提供糖尿病（ＤＭ）性阳萎动物模型。方法应用ｓｐｒａｇｕｅ－ｄａｕｌｅｙ大鼠腹腔内注射链脲佐菌素（ＳＴＺ）制造ＤＭ动物模型。根据临床表现，尿糖、血糖及糖化血红蛋白来综合诊断ＤＭ。注射脱水吗啡（ＡＰＯ）后观察６周（Ⅰ组）、８周（Ⅱ组）、１２周（Ⅲ组）时，ＤＭ组、空白对照组（ＮＤＭ）及ＳＴＺ药物对照组（ＳＴＺ）阴茎勃起及打呵欠的情况。结果３组中ＤＭ组与ＮＤＭ或ＳＴＺ组比，阴茎勃起率、阴茎勃起次数及打呵欠次数明显降低（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０１及Ｐ＜０．０１）；而ＮＤＭ与ＳＴＺ组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。３组ＤＭ组阴茎勃起率两两相比有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。即随ＤＭ病程延长，阴茎勃起率明显下降。结果提示ＤＭ严重影响阴茎勃起功能，且与其病程明显相关。在ＤＭ动物模型的基础上注射ＡＰＯ可为临床科研筛选ＤＭ性阳萎动物模型     

糖尿病动脉硬化动物模型的建立及评价

糖尿病动脉硬化动物模型在病因学、病理学以及防治方面的研究中起着十分重要的作用。围绕糖尿病动脉硬化动物模型的建立方法、机制、实验动物的选择、模型的应用及评价等方面,综述糖尿病动脉硬化动物模型的研究进展,以期为该病的深入研究提供参考。     

糖尿病牙周炎大鼠的动物模型建立

目的：建立糖尿病牙周炎大鼠模型以利于研究牙周炎与糖尿病的关系。方法：2月龄雄性Wistar大鼠20只随机分成糖尿病牙周炎大鼠组即实验组m=10）和空白对照组（n=10）。分别给予高糖软食,普食喂养。实验组大鼠大剂量STZ枸橼酸缓冲液腹腔注射,并用正畸钢丝加丝线结扎下颌第一磨牙;对照组不做处理。实验第6周处死两组大鼠,观察大鼠下颌磨牙牙周组织病理学变化。结果：注射STZ枸橼酸缓冲液3d后实验组大鼠出现多饮、多食、多尿、体重下降的症状。用正畸结扎丝加丝线牙周结扎后实验组出现食物嵌塞、牙龈探诊出血、唾液较多、牙周袋形成、牙槽骨吸收等症状,与牙周炎相符。对照组大鼠则无上述表现。两组大鼠6周后的血糖值,牙周袋探诊深度值比较有显著差异（P〈0．01）。结论：建立了稳定的糖尿病牙周炎模型,为糖尿病与牙周炎关系的进一步研究提供了很好的方法。     

非胰岛素依赖性糖尿病动物模型的建立

目的：建立一种典型,稳定的非胰岛素依赖性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）动物模型。方法：新生雄性Ｗｉｓａｔｒ大鼠生后２ｄ随机分两组：正常对照组腹腔注射柠檬酸钠缓冲液,ＮＩＤＤＭ组一次性腹腔注射链脲霉素,１０周后检测糖耐量以确定ＮＩＤＤＭ模型的建立。２５周后检测糖耐量和胰岛素。结果：ＮＩＤＤＭ组与对照组相比空腹血糖轻度升高,餐后血糖明显升高,糖耐量异常,此特点持续时间长。     

高热饲料与STZ诱发2型糖尿病动物模型的建立

糖尿病是一组以血中胰岛素绝对不足或相对不足和靶细胞对胰岛素的敏感性降低引起的以血糖增高为特征的全身代谢障碍性疾病,长期血糖控制不佳的糖尿病患者,可并发各种器官,尤其是眼、心、血管、肾、神经损伤、功能不全或衰竭,导致残疾或早亡。近年来随着社会经济的发展和居民生活水平的提高,糖尿病的发病率及患病率逐年升高,已成为威胁人民健康的重大社会问题。     

糖尿病动物模型的研究进展

糖尿病动物模型包括啮齿类及非人灵长类等多种自发性和诱发性动物模型,各种类型的糖尿病动物模型在疾病的发生发展、各种病理学变化等多个方面与人类糖尿病具有相同或类似的特征。应用这些疾病模型可以对糖尿病及其并发症的防治、发病机理、糖尿病相关药物的开发等开展多方面的研究。随着现代生物技术的发展,糖尿病动物模型的研究将越来越深入,并为人类最终克服糖尿病发挥更为重要的作用。     

实验性糖耐量异常动物模型的建立

目的 :建立一种典型稳定的糖耐量异常 (IGT)动物模型。方法 :雄性Wistar大鼠生后 2 4h内一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 80mg/kg ,10周后检测经腹腔葡萄糖耐量试验及血清胰岛素水平 ,16周后复查。结果 :实验组与正常对照组比较空腹血糖 ,胰岛素水平无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;糖负荷后血糖明显升高 ,IGT ,血清胰岛素水平低于正常对照组。结论 :新生大鼠一次性腹腔注射STZ可成功制备IGT动物模型     

糖尿病性阴茎勃起功能障碍动物模型的建立

目的：探讨糖尿病性阴茎勃起功能障碍动物模型的建立方法。方法：应用雄性SD大鼠腹腔内注射链脲佐菌素（STZ）制造糖尿病动物模型。饲养8周，16周，再通过观察各组大鼠注射阿朴吗啡（APO）后的阴茎勃起情况来评价其勃起功能。结果：与C组（对照组）相比，D组（糖尿病组）阴茎勃起次数明显降低，C组与STZ组（注射STZ后不成模组）各病程大鼠的阴茎勃起率为100%，且两组的阴茎勃起次数无显性差异。结论：阿朴吗啡诱发大鼠阴茎勃起实验可用于评价糖尿病大鼠的勃起功能。     

2型糖尿病动物模型制作浅析

实验动物模型的制作是医学实验研究的重要内容之一，动物模型的质量对实验研究的结果有着重要影响。在实验过程中，我们发现传统的2型糖尿病大鼠模型制作死亡率较高，通过总结以往的经验，得到了点滴体会，供同行参考。     

糖尿病肾病大鼠模型建立的比较

目的:采用高脂高糖饲料喂养和单侧肾脏切除后进行腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法进行比较,探讨不同方法建立糖尿病肾病大鼠的最佳方案。方法:清洁级Wister大鼠30只,随机分为3组,每组10只,A组为正常对照组,B组为高脂高糖+STZ组(35 mg/kg腹腔注射),C组为单侧肾切除+STZ组(35 mg/kg腹腔注射),造模后2周、6周、10周测定体重、血糖,收集24 h尿液测定尿微量白蛋白,实验结束时取肾脏病理切片观察。结果:高脂高糖+STZ组和单侧肾切除+STZ组的血糖、尿微量白蛋白与正常对照组比较差异显著,高脂高糖+STZ组成模率高,单侧肾切除+STZ组模型稳定。结论:单侧肾切除+STZ组(35 mg/kg腹腔注射)可以作为建立糖尿病肾病大鼠模型的理想方案。     

大鼠体外循环动物模型的建立

目的探讨建立大鼠体外循环动物模型的可行性.方法以SD大鼠为研究对象,尾动脉插管灌注,右颈静脉插管引流,建立常温大鼠体外循环模型.转流1h,比较体外循环大鼠与对照大鼠的生理学指标.结果现有条件下能够建立常温大鼠体外循环模型,较高流量(200ml@min-1@kg-1)转流1h,转流期间保持存活,但容易出现代谢性酸中毒和动脉血压降低;转流结束后因血液过度稀释不能够长期存活.结论无血预充常温大鼠体外循环模型可以成功建立,但是不能长期存活.     

大鼠体外循环动物模型的建立

目的探讨建立大鼠体外循环动物模型的可行性.方法以SD大鼠为研究对象,尾动脉插管灌注,右颈静脉插管引流,建立常温大鼠体外循环模型.转流1h,比较体外循环大鼠与对照大鼠的生理学指标.结果现有条件下能够建立常温大鼠体外循环模型,较高流量(200ml@min-1@kg-1)转流1h,转流期间保持存活,但容易出现代谢性酸中毒和动脉血压降低;转流结束后因血液过度稀释不能够长期存活.结论无血预充常温大鼠体外循环模型可以成功建立,但是不能长期存活.     

大鼠体外循环动物模型的建立

目的建立大鼠体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)动物模型.方法选用体质量350～500 g的SD大鼠10只,经颈动、静脉插管建立CPB,并且自行设计改进CPB环路元件,检测血流动力学指标和血气变化.结果成功建立大鼠CPB动物模型,CPB中血流动力学稳定,氧合器氧合性能完全符合CPB标准要求.结论采用本方法建立的大鼠CPB模型操作简单、安全、经济实用,是进行CPB基础研究的理想模型.     

口腔实验大鼠糖尿病动物模型建立的探讨

目的探索一种适用于研究糖尿病对口腔疾病影响的理想动物模型的建立方法。方法50只Wistar大鼠随机分为实验组（n=40）与对照组（n=10）。实验组静脉注射30mg／kg的链脲佐菌素（STZ），每周一次连续4周建模，观察血糖、尿糖及组织学损害。结果实验组大鼠产生明显迟发性胰岛损害，尿糖阳性，血糖与对照组有明显差别（P〈0．05），组织学表现为自身免疫性胰岛炎特征。结论STZ小剂量多次静脉注射诱导大鼠糖尿病（DM）动物模型适用于糖尿病以及糖尿病相关口腔疾病的研究。     

心理应激动物模型的建立

将心理应激从躯体应激中提取出来,建立心理应激动物模型,为心理应激在疾病发生、发展及药物治疗作用方面的研究提供可靠方法。     

链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病动物模型的建立

目的 探讨制作理想的糖尿病动物模型。方法 采用空腹腹腔内一次性注射50mg／kg链脲佐菌素的方法，建立速发型Wistar大鼠糖尿病模型。结果 造模72h后测空腹血糖均〉16．7mmol／L，观察6周、10周、14周，血糖值始终在建模初期高血糖水平上波动，未见转复。出现典型的三多一少症状（多饮．多食、多尿、消瘦）。血清胰岛素水平渐降低，胰腺符合糖尿病成模动物胰腺病理变化。结论 采用空腹腹腔内一次性注射50mg／kg链脲佐菌素的方法复制出的1型糖尿病模型，具有制造方法简便、用药量小、药物毒性较低、胰岛B细胞损害特异性高等优点，可应用于糖尿病及其并发症研究的各个领域。