疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.60例急性进展性脑梗死分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用降纤、脑保护、活血、抗血小板聚集等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用疏血通6ml/d静滴,连用14d,低分子肝素5000U 腹壁皮下注射q12h,连用7d.治疗前及治疗14d后对2组患者的凝血四项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定. 结果 观察组临床显效率(90.5%)明显优于对照组(40%)(P＜0.01),治疗后观察组NDS(6.30±4.57)分,明显低于对照组NDS(12.9±7.80)分,凝血四项均在正常范围. 结论 疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效显著.     

甘露醇联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察甘露醇联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法选择发病后症状进行性加重76例,对照组应用肠溶阿司匹林与奥扎格雷钠,治疗组在此基础上加用低分子肝素钙5000IU腹壁皮下注射,1次/12h,疗程5～7d;甘露醇250ml 1次/12～24h,共用3～7d。结果治疗组显效率(90%)明显高于对照组(63.9%),且不良反应轻微。结论甘露醇联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死安全有效。     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法将进展性脑梗死随机分为治疗组(尿激酶组)与对照组(巴曲酶组)。治疗组给尿激酶25万U,1次/d静滴,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用3~5d;对照组(巴曲酶组)应用巴曲酶10KU,连用3d。结果治疗组有效率为80%,对照组为53.3%,明显优于对照组。结论小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展性脑卒中安全有效。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效评价

目的探讨降纤酶联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的疗效。方法71例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)、对照组(35例),治疗组予降纤酶联合低分子肝素钙治疗,对照组予常规治疗,于治疗前、治疗第3天、第7天、第15天进行神经功能评分和临床疗效检测,治疗前后进行血浆纤维蛋白原(Fib)、红细胞压积检测。结果治疗组第3天、第15天时评分显著低于对照组(P=0．001；P=0．045)；两组在第15天时与治疗前相比较,评分均显著下降(P＜0．01)。治疗组的疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P＜0．05)。两组Fib和红细胞压积与治疗前比较,均显著下降(P＜0．001)；治疗组与对照组相比较,两者均显著下降(P＜0．05)。结论降纤酶联合低分子肝素钙显著降低进展性脑梗死患者的Fib、红细胞压积,改善患者的神经功能。     

低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的疗效观察

我们从2000年3月以来,应用低分子肝素钙治疗进展型脑梗死患者36例,临床效果较为理想,现报告如下。1临床资料与方法1·1病例选择全部病例均为首次发病,符合全国第四届脑血管病学术会议制定脑梗死诊断标准〔1〕,经头颅CT排除脑出血,发病在6~24h内,神经功能缺失症状呈逐渐进展或呈阶梯式加重,诊断为进展性脑梗死,并排除近期有消化道出血或其它系统出血倾向者,血小板减少者、严重全身疾病、严重高血压者(收缩压>200mmHg,舒张压>110mmHg)及昏迷或大面积脑梗死者,共69例,随机分为2组。治疗组36例,男21例,女15例,年龄45~74岁,平均59岁;对照组33例…     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死30例临床观察

目的 观察尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性. 方法 进展性脑梗死60例,随机分为2组,治疗组采用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗;对照组采用舒血宁联合低分子肝素钙治疗. 结果 治疗组和对照组比较,总有效率显著提高(P＜0.05).结论 尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗治疗进展性脑梗死的疗效令人满意.     

低分子肝素钙联合氯吡格雷预防进展性脑梗死临床观察

目的观察低分子肝素钙联合氯吡格雷对进展性脑梗死的预防作用。方法回顾性分析我院210例脑梗死住院病人,均给予降纤酶、川芎嗪及胞二磷胆碱等基础治疗。其中应用低分子肝素钙联合氯吡格雷治疗的106例为治疗组,剩余104例为对照组。2组疗程均为7 d,比较2组进展性脑梗死发生例数。结果治疗组发生进展性脑梗死6例(5.6%),对照组13例(12.5%);2组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合氯吡格雷可有效预防进展性脑梗死。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

进展性脑梗死是指脑梗死发病后48h内或更长的时间神经缺失症状进行性发展或阶梯式加重[1],是缺血性脑血管病的一种常见类型,发病初期由于血管闭塞不全,临床症状较轻,随着闭塞范围的扩大,临床症状逐渐加重,治疗困难,病死率高。患者及家属不理解,易造成医患纠纷。我科采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗30例进展性脑梗死患者,现报告如下。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效分析

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法选择进展性脑梗死住院患者60例,治疗组30例应用依达拉奉联合低分子肝素钙,对照组30例给予低分子肝素钙,2组其他治疗相同。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组治疗后超敏C反应蛋白（hs—CRP）明显下降。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死安全有效,值得临床推广。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死32例疗效观察

目的 探讨小剂量尿激醇(UK)联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法 对发病6h后病情继续发展的急性脑梗死患者32例,随机分为治疗组和对照组(各16例),治疗组首荆给予尿激酶30万U,第2、3d各20万U分别溶于生理盐水100ml中静滴,30min内滴完;UK滴注后6h给予低分予肝素钙5000IU脐周皮下注射,连用1周。同时给予胞二磷胆碱、25％甘露醇、阿司匹林等常规药物治疗。对照组除不采用UK外,其余治疗与治疗组相同。结果 治疗组疗效优于对照组(P<0.01),治疗组治疗后24h、72h、14d神经功能状态评分较治疗前明显改善(P<0.01),病情进展控制较好。对照组虽有改善但无显著意义(P>0.05)。治疗组有出血倾向1例。结论 小剂量UK联合低分子肝素钙治疗进展性急性脑梗死疗效肯定,安全性较好。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死41例临床分析

普通肝素采用于治疗脑梗死有50年历史，因其不良反应多，易出血，临床实际工作中已应用较少；而低分子肝素因与血浆蛋白非特异性结合力较低，其生物作用度和效量因应预测性均好，出血并发症少，临床应用新一代抗凝药安全，我院近2年来对77例进展性脑梗死进行临床疗效安全性评价，报告如下。     

巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 评价巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照试验,选择94例进展型脑梗死,随机分为2组,治疗组给予低分子肝素钙、巴曲酶,对照组给予肠溶阿司匹林,2组基础治疗相同,均于治疗前及治疗后15d评价神经功能. 结果治疗组15d后总有效率96.2%,明显优于对照组73.8%,且神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义,(P＜0.05). 结论巴曲酶联合低分子肝素钙能明显控制血栓形成,控制病情进展,能明显减轻神经功能缺损,且较安全,无1例继发脑出血.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将我科100例进展性脑梗死住院患者随机分为2组各50例,治疗组给予尿激酶10万U,1次/d静滴5 d+低分子肝素5000U,q12 h皮下注射,连续治疗7d;对照组给予低分子肝素5000U,q12 h皮下注射,连续治疗7 d;比较2组有效率和神经功能缺损评分差异及不良反应发生率。结果治疗7 d及14 d神经功能缺损评分治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.05),治疗组和对照组总有效率分别为92%和76%,相比有显著性差异(P0.01),不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对进展性脑梗死治疗的临床疗效.方法 80例患者分为研究组及对照组,研究组采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙进行治疗,对照组采用阿司匹林联合低分子肝素钙进行治疗,比较2组患者的神经功能缺损及疗效,并观察不良反应.结果 治疗后2组患者神经功能缺损程度评分较治疗前均有显著降低(P＜0.05),...     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊的72例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各36例,2组均给予阿司匹林等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80 mg静滴,2次/d,连用14 d;低分子肝素钙5000 U,皮下注射,1次/12 h,连用7 d。2组均于治疗后第7天和第14天进行神经功能缺损程度评分。结果治疗组显效率72.2%,总有效率88.9%;对照组显效率41.7%,总有效率69.4%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。治疗后2组神经功能缺损评分明显减少,但治疗组优于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死疗效好,用药安全,无明显不良反应。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及其安全性。方法 100例急性进展性脑梗死患者随机分为观察组(50例)和对照组(50例),两组基础治疗相同,观察组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL.d-2,静滴,共14d,低分子肝素钠5000IU.12h-1,脐周皮下注射,共7d;对照组应用阿司匹林300mg.d-1口服,3d后减为100mg.d-1。两组治疗前后分别检测血小板(PLT)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及对临床神经功能缺损程度评分进行评定。结果观察组在治愈率、总有效率方面明显高于对照组(P<0.05)。且观察组血清NSE明显下降(P<0.05)。两组均无明显的不良反应。结论依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

降纤酶与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

1．1入选标准（1）经头颅CT或MRI证实为颈内动脉系统梗死;（2）急性起病,发病后神经功能缺失症状48h内逐渐进展或呈阶梯式加重;（3）肌力Ⅳ级（包括Ⅳ级）以下;（4）无出血倾向;（5）除外TIA、心源性脑栓塞、重度高血压。