非霍奇金淋巴瘤374例误诊分析

为提高对非霍奇金淋巴瘤的认识,总结误诊教训,该文对374例首诊时误诊为其他疾病的非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料进行分析.374例均以消化道和鼻咽喉部等相关症状为首发症状,其临床表现缺乏特征性,早期易被误诊为其他常见病.因此,加深对非霍奇金淋巴瘤的认识及科室间的交流协作,有助于提高对该病的确诊率,避免延误治疗时机.     

原发性鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤误诊8例分析

原发性鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤属于结外淋巴瘤的一部分,临床上多首次就诊于耳鼻咽喉科,其临床表现和病理特征与原发于韦氏环的恶性淋巴瘤相比有很大的区别,若对该病认识不足易造成误诊误治.对我院1991-11～2002-12收治原发性鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤误诊8例分析如下.     

超声诊断小儿原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的探讨

国内外对胃肠道淋巴瘤的x线表现及CT表现已有许多报道[1-3],但小儿原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤超卢检查未见报道.本文选取9例经手术病理证实的小儿原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL),回顾性分析其超声表现,提高对本病的认识.有助于进一步提高临床正确诊断率.     

美罗华联合CHOP治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的观察与护理

非霍奇金淋巴瘤是临床常见恶性肿瘤之一,低度恶性淋巴瘤大多属B细胞淋巴瘤,95%以上的B细胞非霍奇金淋巴瘤表达CD20抗原.非霍奇金淋巴瘤对放疗和化疗敏感,但复发率高,再次治疗缓解率低,缓解持续时间短.美罗华是人-鼠嵌合抗体-CD20单克隆抗体.我科应用美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者12例取得了较好的疗效,现报道如下.     

老年颅内非霍奇金恶性淋巴瘤的诊治体会

<正>老年颅内非霍奇金恶性淋巴瘤的临床及影像学表现无特异性,为提高对本病的认识,现报告我科收治的5例颅内非霍奇金恶性淋巴瘤,结合文献探讨如下。     

灰区淋巴瘤的诊断及治疗进展

灰区淋巴瘤在临床上较为罕见,是一种特殊的淋巴瘤,在临床及生物学行为上介于经典霍奇金淋巴瘤与B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤之间.诊断依赖于病理学,主要特点为形态学、免疫组织化学特征介于经典霍奇金淋巴瘤和原发纵膈的大B细胞淋巴瘤之间.治疗按照弥漫大B细胞淋巴瘤治疗.     

灰区淋巴瘤的诊断及治疗进展

灰区淋巴瘤在临床上较为罕见,是一种特殊的淋巴瘤,在临床及生物学行为上介于经典霍奇金淋巴瘤与B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤之间.诊断依赖于病理学,主要特点为形态学、免疫组织化学特征介于经典霍奇金淋巴瘤和原发纵膈的大B细胞淋巴瘤之间.治疗按照弥漫大B细胞淋巴瘤治疗.     

灰区淋巴瘤的诊断及治疗进展

灰区淋巴瘤在临床上较为罕见,是一种特殊的淋巴瘤,在临床及生物学行为上介于经典霍奇金淋巴瘤与B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤之间.诊断依赖于病理学,主要特点为形态学、免疫组织化学特征介于经典霍奇金淋巴瘤和原发纵膈的大B细胞淋巴瘤之间.治疗按照弥漫大B细胞淋巴瘤治疗.     

灰区淋巴瘤的诊断及治疗进展

灰区淋巴瘤在临床上较为罕见,是一种特殊的淋巴瘤,在临床及生物学行为上介于经典霍奇金淋巴瘤与B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤之间.诊断依赖于病理学,主要特点为形态学、免疫组织化学特征介于经典霍奇金淋巴瘤和原发纵膈的大B细胞淋巴瘤之间.治疗按照弥漫大B细胞淋巴瘤治疗.     

灰区淋巴瘤的诊断及治疗进展

灰区淋巴瘤在临床上较为罕见,是一种特殊的淋巴瘤,在临床及生物学行为上介于经典霍奇金淋巴瘤与B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤之间.诊断依赖于病理学,主要特点为形态学、免疫组织化学特征介于经典霍奇金淋巴瘤和原发纵膈的大B细胞淋巴瘤之间.治疗按照弥漫大B细胞淋巴瘤治疗.     

灰区淋巴瘤的诊断及治疗进展

灰区淋巴瘤在临床上较为罕见,是一种特殊的淋巴瘤,在临床及生物学行为上介于经典霍奇金淋巴瘤与B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤之间.诊断依赖于病理学,主要特点为形态学、免疫组织化学特征介于经典霍奇金淋巴瘤和原发纵膈的大B细胞淋巴瘤之间.治疗按照弥漫大B细胞淋巴瘤治疗.     

灰区淋巴瘤的诊断及治疗进展

灰区淋巴瘤在临床上较为罕见,是一种特殊的淋巴瘤,在临床及生物学行为上介于经典霍奇金淋巴瘤与B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤之间.诊断依赖于病理学,主要特点为形态学、免疫组织化学特征介于经典霍奇金淋巴瘤和原发纵膈的大B细胞淋巴瘤之间.治疗按照弥漫大B细胞淋巴瘤治疗.     

灰区淋巴瘤的诊断及治疗进展

灰区淋巴瘤在临床上较为罕见,是一种特殊的淋巴瘤,在临床及生物学行为上介于经典霍奇金淋巴瘤与B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤之间.诊断依赖于病理学,主要特点为形态学、免疫组织化学特征介于经典霍奇金淋巴瘤和原发纵膈的大B细胞淋巴瘤之间.治疗按照弥漫大B细胞淋巴瘤治疗.     

灰区淋巴瘤的诊断及治疗进展

灰区淋巴瘤在临床上较为罕见,是一种特殊的淋巴瘤,在临床及生物学行为上介于经典霍奇金淋巴瘤与B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤之间.诊断依赖于病理学,主要特点为形态学、免疫组织化学特征介于经典霍奇金淋巴瘤和原发纵膈的大B细胞淋巴瘤之间.治疗按照弥漫大B细胞淋巴瘤治疗.     

灰区淋巴瘤的诊断及治疗进展

灰区淋巴瘤在临床上较为罕见,是一种特殊的淋巴瘤,在临床及生物学行为上介于经典霍奇金淋巴瘤与B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤之间.诊断依赖于病理学,主要特点为形态学、免疫组织化学特征介于经典霍奇金淋巴瘤和原发纵膈的大B细胞淋巴瘤之间.治疗按照弥漫大B细胞淋巴瘤治疗.     

灰区淋巴瘤的诊断及治疗进展

灰区淋巴瘤在临床上较为罕见,是一种特殊的淋巴瘤,在临床及生物学行为上介于经典霍奇金淋巴瘤与B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤之间.诊断依赖于病理学,主要特点为形态学、免疫组织化学特征介于经典霍奇金淋巴瘤和原发纵膈的大B细胞淋巴瘤之间.治疗按照弥漫大B细胞淋巴瘤治疗.     

新疆维汉两族非霍奇金淋巴瘤化疗患者心理健康状况差异性比较

目的 了解新疆维汉两族非霍奇金淋巴瘤化疗患者心理健康状况的差异性.方法 采用判断抽样方法抽取新疆医科大学附属肿瘤医院非霍奇金淋巴瘤化疗患者98例,其中维族47例、汉族51例,采用症状自评量表在第1个疗程结束后3 d内进行调查.应用描述性统计、x2检验和两独立样本t检验进行数据分析.结果 两民族非霍奇金淋巴瘤化疗患者心理问题阳性检出率较高.两民族非霍奇金淋巴瘤化疗患者心理健康状况比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 新疆维汉两族非霍奇金淋巴瘤化疗患者心理健康状况较差,但维族患者心理健康状况好于汉族患者,这可能与维族信奉伊斯兰教有关.在护理过程中,应根据民族的不同对患者提供适应的心理护理.     

脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例

淋巴瘤是免疫系统的恶性肿瘤,起源于淋巴结和淋巴组织,其发生多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生某种免疫细胞恶变有关。分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。但原发于脾脏非霍奇金淋巴瘤较少见,约占非霍奇金淋巴瘤总数的1．1％,此病例为合并有副脾且累及副脾的脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤,临床上较为少见,文献鲜有报道,现报告如下：     

淋巴结外非霍奇金淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

淋巴结外非霍奇金淋巴瘤（NHL）临床症状缺乏特异性,病变范围涉及广泛,早期病灶常局限,易误诊.本文采用WHO（2001）淋巴瘤新分类标准,探讨本地区淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的类型和分布特点,以及各型淋巴瘤的临床病理和免疫组化特征.     

非霍奇金淋巴瘤的预后模式及其相关因素

本文综述了不同预后模式和β_2-微球蛋白等其它生物学预后因素对进展性和低度恶性非霍奇金淋巴瘤的预后作用,认为国际非霍奇金淋巴瘤预后因素方案简便有效、适用不同恶性程度的非霍奇金淋巴瘤。