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相似文献
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1.
乙醇促进大鼠纹状体隔核抗坏血酸的释放   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用脑内微透析技术结合HPLC-ECD法检测显示,乙醇(2.5,5.0g·kg-1,ip)显著增加大鼠纹状体和伏隔核抗坏血酸的释放。5.0g·kg-1乙醇可使纹状体和伏隔核释放峰值达30%以上,对伏隔核抗坏血酸的影响持续时间长于纹状体。提示脑中抗坏血酸参与乙醇对中枢神经系统的作用。  相似文献   

2.
乙醇对大鼠脑中抗坏血酸释放的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用脑内透析法结合高效液相电化学检测发现乙醇以剂量依赖方式增加大鼠纹状体和伏隔核细胞外液抗坏血酸含量。腹腔注射乙醇(3.0g/kg)30~50min后,可使伏隔核和纹状体抗坏血酸释放分别增加约140%和120%。然而,这种作用与乙醇引起动物麻醉的作用似乎无关。乙醇对这些神经核团中抗坏血酸释放影响的药理意义值得进一步研究。  相似文献   

3.
应用脑内透析技术结合高效液相色谱电化学检测研究了多巴胺D1和D2受体拮抗剂对乙醇引起大鼠纹状体抗坏血酸(AA)释放的影响。乙醇(3.0g·kg-1,ip)显著增加纹状体抗坏血酸释放,高于基础水平的200%左右。多巴胺D2受体拮抗剂舒必利(200mg·kg-1,ip)能显著拮抗乙醇引起的纹状体AA释放,而D1受体拮抗剂SCH23390(0.5,1.0mg·kg-1,sc)则能协同增加其释放。非选择性多巴胺受体拮抗剂氯丙嗪、氟哌啶醇、氯波必利对纹状体AA基础释放及乙醇引起纹状体AA释放均无显著影响。联合使用舒必利(100mg·kg-1,ip)和SCH23390(0.5mg·kg-1,sc)对乙醇引起的纹状体AA的释放也无影响。此结果提示,多巴胺D1受体和D2受体的阻断对乙醇引起的大鼠纹状体AA释放具有相反的调节作用。  相似文献   

4.
目的:探讨白三烯特异性拮抗剂4氧-8-(对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基)-2-((5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃半水合物(ONO-1078)对气道辣椒素敏感的感觉神经功能的调节作用。方法:观察豚鼠肺内压(IPP),伊文思蓝渗出量和离体支气管平滑肌收缩反应,结果:辣椒素(Cap,0.05mg.kg^-1,iv)P物质(SP,1μg.kg^-1,iv)和白三烯C4(LTC4,0.5μg.kg^-1)  相似文献   

5.
天仙合剂对大鼠的利尿作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
王亚娜  施荣山 《中国药师》1999,2(5):228-228,239
天仙合剂是天仙藤,黑科豆等制成的中药制剂。SD大鼠为5组,分别给予蒸馏水,氢氯噻嗪0.25g/kg^-1,天仙合剂3.2,6.5和13.0g.kg^-1。给药后收订5h液并采血测定尿Na^+、K^+和血清Na^+、K^+、Cl^-浓度。  相似文献   

6.
香菇多糖冲剂辐射和保护急性肝损伤的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
香菇多糖冲剂5.0g/kg、2.5g/kg给小鼠ig3d,用^60Co-γ射线照射造模型,并继续ig给药治疗1W。  相似文献   

7.
延妇春对中年雌性大鼠神经内分泌的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
将延妇春开发民治疗妇女更年期综合征的新药,证实该药的药理作用。方法:选用12-14月龄动情周期紊乱的雌性大鼠进行实验,实验分延妇春5.0、10g.kg^-1更年安1.1g.kg^-1,模型组及青年对照组;分别给大鼠连续灌胃胃延妇春5.0g.kg^-1,延妇春10g.kg^-1,更年安1.1g.kg^-1及等量蒸馏水22天。结果延妇春可使12-14月龄的雌性大鼠血清E2水平升高血浆ACTH升高,使其  相似文献   

8.
氯丙嗪对小鼠肠道活动的抑制作用及其拮抗药   总被引:2,自引:0,他引:2  
Chl和Sco ip或icv均可抑制排便和肠道转运功能。Chl和Sco iv抑制排便的ED50分别是0.85和3.49mg·kg^-1,Sco的作用可被Phy(0.08mg·kg^-1,sc)拮抗,不被icv Pil(100-200μg)和4-AP(1μg)拮抗,而Chl的作用不被Phy(0.08mg·kg^-1)拮抗,可被icvCil(100μg)和4-AP(1μg)拮抗。这提示Chl抑制小鼠肠  相似文献   

9.
建立测定莫雷西嗪(Mor)及其代谢产物Mor-SO2,Mor-SO血浆和尿液浓度的HPLC法。健康志愿6人poMor600mg后,Mor血浓达峰时间(Tmax)为1.6±0.6h,峰浓度(Cmax)为2.1±0.4μg·ml^-1,清除率(Cl)为1.8±0.5L·kg^-1·h^-1。Mor-SO的Cmax为0.19±0.06μg·ml^-1,消除半衰期(T1/2)为2.3±1.0h。48h…  相似文献   

10.
目的:研究硫酸铝钾中的铝对正常及AF64A小鼠学习、记忆的影响.方法:被动回避反射仪测避暗潜伏期(STL);原子吸收分光光度法测血、脑铝;化学发光法测脑乙酰胆碱(ACh);放射化学法测脑胆碱乙酰基转移酶(ChAT).结果:1g·kg-1组30日时,血脑铝升高;60日伴STL、ACh、ChAT分别下降464%,85%,226%;90日STL、ACh、ChAT分别下降500%,111%和278%.025g·kg-1只有血铝升高.1g·kg-1使AF64A模型小鼠血、脑铝升高,其他无改变.结论:硫酸铝钾1g·kg-1·d-160日使小鼠学习、记忆障碍及胆碱能系统改变  相似文献   

11.
为观察孕期鼠使用二氢埃托啡(DHE)对仔鼠神经行为致畸的影响,比较了皮下注射,高(50μg.kg^-1)中(0.5μg.kg^-1),低(0.05μg.kg^-1)剂量DHE和等量生理盐水小鼠所仔鼠神经行为致畸的各项指标,结果提示DHE对仔鼠神经行为致畸的各项指标有不同程度的影响,差异有显著性。  相似文献   

12.
茶碱和沙丁胺醇伍用对卵蛋白致酶豚鼠离体气滑肌、肺条在抗原攻击时引起的收缩反应,均有明显抑制作用。IC50分别为9.2 ̄23.0μg·mL^-1和5.9 ̄22.9μg·mL^-1,茶碱/沙丁胺醇3种剂量(12.0mg/0.16mk·kg^01,24.0mg/0.32mg·kg^-1,48.0mg/0.64mg·kg^-1)灌胃给药明显延长过敏性哮喘豚鼠引喘潜伏期及减少致敏麻醉豚鼠的肺溢流量增加。  相似文献   

13.
内皮素—1对急性心肌缺血大鼠室颤阈的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
在麻醉大鼠生心肌缺血前5min iv内皮素-1 1.5-3.0μg.kg^-1导致室颤阈呈剂量和时间依赖性降低,其作用持续至少60min。当内皮素-1剂量在3.0μg.kg^-1时,自发性室速显著增加,心肌梗死范围明显扩大,动脉血压处于较高水平,钙拮抗剂地尔硫卓能部分地预防内皮素-1引起的室颤阈下降,完全对抗其加压反应且有效限制心肌坏死的扩展。  相似文献   

14.
β—内啡肽增强谷氨酸神经毒性   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨β-内啡肽对谷氨酸单钠诱导的神经毒性的影响。方法:形态学观察、神经元面积图象分析、线粒体膜蛋白结合钙和单细胞内游离钙浓度测定。结果:β-内啡肽在0.5-5.0mg·kg^-1范围内以剂量依赖方式加剧谷氨酸单钠诱导的下丘脑弓状核神经元损伤,谷氨酸单钠诱导的线粒体膜蛋白结合钙增多可以被β-内啡肽2g·L^-1加强,谷氨到单钠诱导的单细胞内钙浓度升高也被β-内啡肽2g·L^-1从320±84提高至5  相似文献   

15.
党参和人参的正丁醇提取物对小鼠促记忆作用比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
用跳台法和迷宫法比较党参和人参的正丁醇提取物(CP-Ⅲ和GS一Ⅲ)对小鼠记忆障碍的影响。CP-Ⅲ和GS-Ⅲ可明显改善东莨菪碱(SCPL),环己酰亚胺(Cyc)和乙醇(Eth)引起的小鼠记忆障碍和戊巴比妥钠(PTB)引起的小鼠定向辨别障碍,且具一定的量效关系。CP-Ⅲ0.1~0.4g·kg-1和GS-Ⅲ0.1,0.2g·kg-1使小鼠跳台错误次数明显低于对照组(P<0.05和P<0.01)。CP-Ⅲ和GS-Ⅲ0.2g·kg-1使小鼠在训练的d3~5受到电刺激后的正确逃避反应数均显著高于PTB组(P<0.05)。结果表明,党参具有相似于人参的改善化学药物造成的记忆损害作用。  相似文献   

16.
卡巴西平对小鼠缺氧及脑缺血损害的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验前30min ip卡巴西平(Car,13.0-50.0mg·kg^-1),能明显延长吸入96%N2+4%O2小鼠的存活时间;Car25.0和50.0mg·kg^-1能明显延长双侧颈动脉结扎引起脑缺血小鼠的存活时间。25.0-70.0mg·kg^-1能减轻小鼠断头缺血30s后脑ATP,磷酸肌酸(PC)的减少和乳腺(LA)的增高。结果表明,Car可对抗小鼠缺氧和缺血性脑损害。  相似文献   

17.
目的:研究尼莫地平对感染性水肿的影响,方法:采用百日咳菌液右侧颈内动脉注射造成兔感染性脑水肿模型,18只家兔随机分为3组(n=6),BE组:注射百日咳菌液(0.5ml.kg^-1);NS组;注射生理盐水作对对照,Nim组:注射菌液后10min,静注尼莫地平10μg.kg^-1,再以0.75μg.kg^-1.min^-1持续静滴,4h后观察右脑伊文斯蓝蓝染,测定右脑水,钙,钙调素及钠含量,结果,Ni  相似文献   

18.
螺旋藻多糖抗癌作用的实验研究   总被引:45,自引:0,他引:45  
本实验对螺旋藻多糖的抗癌作用进行了体内外实验研究和作用机理探讨。以0.3~1.5g.L^-1对B37乳腺癌细胞的抑制率最高可达68.0%,对K562白血病细胞抑制率为46.0%,对两细胞的1C50分别为1.48和1.56g.L^-1。当螺旋藻多糖以300,150和75mg.kg^-1灌胃给药时,对小鼠S180肉瘤的抑瘤率分别为55.2%,44.6%和33.8%;对H22小鼠肝癌的抑癌的抑瘤率分别为  相似文献   

19.
目的:观察异丙酚对心内直视2心脏复跳后的血流动力学影响。方法:24例ASA(美国麻醉师学会)体格状况分级Ⅲ-Ⅳ级,心功能Ⅱ~Ⅲ级的心内直视手术患者。静脉快速诱导、气管内插管后随机分成两组:A组诱导后异丙酚2mg.kg^01.h^01及芬太尼5μg.kg^01.h^-1持续微泵推注,B组芬太尼10μg/kg^0-1.h^-1微泵持续 。所有病人人室后连接惠普(HP)监护仪监测ECG、BP、SpO2、  相似文献   

20.
复方螺旋藻片降血糖、调血脂的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
复方螺旋灌片(FST)1.5g.kg^-1、3g.kg^-1分别灌胃给予正常大鼠、四氧嘧啶(ALX)性糖尿病大鼠及高脂乳剂性高指血症大鼠,连续14d后,分别测定各鼠血糖(FBG)及血脂。结果表明:FST能降低正常大鼠及ALX性糖尿病大鼠的FBG与血清TC、TG、LDL-C,升高血清HDL-C(但FST1.5g.kg^-1)对正常大鼠TG、HDL-C无明显影响)。另外,FST不能显著拮抗高脂乳剂所致血脂升高,使高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C明显降低,HDL-C显著回升。  相似文献   

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