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相似文献
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1.
异搏定(ip,10-20mg·kg-1)呈剂量依赖性抑制小鼠热板,扭体和嘶叫反应,增强吗啡抑制小鼠扭体反应的作用,证实它具有镇痛作用。连续给药7d,其镇痛效应明显逐日减弱。异搏定(sc,10-20mg·kg-1)能显著减轻吗啡依赖性动物的戒断反应。异搏定还具有降低动物自发活动的作用。  相似文献   

2.
胍丁胺对吗啡所致小鼠耐受和物质依赖的作用   总被引:14,自引:0,他引:14  
李锦  李昕 《中国药理学报》1999,20(3):232-238
目的 观察胍丁胺对吗啡所致耐受和依赖的作用。方法 分别在小鼠耐受和跳跃实验中观察胍丁胺抑制吗啡所致耐受和物质依赖的作用,结果:胍下胺0.125~2.5mg.kg^-1剂量依赖性地阻止小鼠对吗啡耐受,用吗啡预处理小鼠使吗啡镇痛ED50(20.1,14.4-28.0mg.kg^-1)与盐水组相比(6.3,5.1-7.8mg.kg^-1)增加3倍以上,用胍丁胺和吗啡共同预处理小鼠则使吗啡丧失引直耐受的能  相似文献   

3.
氯芬待因的镇痛消炎作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方,小鼠醋酸扭体法测得氯芬待因,双氯芬酸和可待因灌胃的镇痛ED50分别为25.8,11.5和22.9mg.kg^-1。小尾甩尾法测得三种药物的灌胃镇痛ED50分别为82.8,71.7和35.6mg.kg^-1。上述结果提示双氯芬酸可以加强可待因的镇痛作用。氯芬待因12.5-20mg.kg^-1或双氯芬酸10-20mg.kg^-1灌胃均能显著抑制鸡蛋清引起的大  相似文献   

4.
目的:观察胍丁胺对吗啡所致耐受和依赖的作用.方法:分别在小鼠耐受和跳跃实验中观察胍丁胺抑制吗啡所致耐受和物质依赖的作用.结果:胍丁胺0125-25mg·kg-1剂量依赖性地阻止小鼠对吗啡耐受.用吗啡预处理小鼠使吗啡镇痛ED50(201,144-280mg·kg-1)与盐水组相比(63,51-78mg·kg-1)增加3倍以上.用胍丁胺和吗啡共同预处理小鼠则使吗啡丧失引起耐受的能力.胍丁胺(25-10mg·kg-1)剂量依赖性地抑制由纳洛酮引起的吗啡依赖小鼠之戒断跳跃和体重减轻.用胍丁胺和吗啡共同处理小鼠使引起小鼠之戒断跳跃所需纳洛酮ED50(214,184-24mg·kg-1)较吗啡处理组(25,21-28mg·kg-1)增大8倍.胍丁胺的上述作用均被咪唑克生所阻断.结论:胍丁胺通过激活咪唑啉受体而阻止小鼠对吗啡耐受和依赖.  相似文献   

5.
本实验采用小剂递增法(吗啡剂量从25mg.kg^-1增至150mg.kg^-1),皮下注射给药4.5d,经纳洛酮(5mg.kg^-1)催瘾后,得到理想的小鼠式断模型。采用上述小鼠模型,观察东莨菪碱、梓柳碱、尼莫地平和硝苯地平对吗啡成熟小鼠或断综合征的治疗效果。结果表明,东莨菪碱和梓柳碱(0.05-5mg.kg^-1)明显抑制小鼠的跳台反应。剂量为40-80mg.kg^-1+30mg.kg^-1_)  相似文献   

6.
盐酸二氢埃啡对小鼠,大鼠和豚鼠肠道平滑肌的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究DHE对肠道平滑肌的作用,方法:小鼠,大鼠和豚鼠离体和在体肠道平滑肌上,以吗啡为对照。比较了DHE与吗啡对肠道平滑肌作用的异同。结果;吗啡和DHE减慢小鼠肠推是运动的ED50分别为2.79mg.kg^-1和3.23μg.kg^-1,DHE36~60μg.kg^-1sc可松弛小鼠在体肠道平滑肌,在相同的实验条件下,吗啡5~20mg.kg^-1,sc可剂量依赖性地收缩小鼠在体肠道平滑肌;在小  相似文献   

7.
红毛五加总甙的镇痛作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
红毛五加甙(TGA,ig200-800mg·kg-1)能显著抑制小鼠热板、扭体、嘶叫反应及大鼠甩尾反应。连续给药7d,镇痛作用无耐受现象。小鼠和大鼠icv20mg(相当ig有效剂量的1/10,可明显提高其痛阈。纳洛酮(2mg·kg-1)、利血平(4mg·kg-1)不影响TGA的镇痛作用。TGA还能明显降低大鼠足跖炎症组织中PGE的含量。结果提示,TGA具有镇痛作用,其作用部位可能在中枢,但可能不是通过兴奋阿片受体或影响脑内单胺类递质而发挥作用的;对PGE含量的影响,可能是TGA发挥镇痛作用的外周因素  相似文献   

8.
13α—羟基苦参碱的抗腹泻和抗炎作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
小鼠ig13α-羟基苦参碱(HM)明显减少乙酸引起的扭体反应次数[ED50及95%可信限(CL)为235±CL47mg.kg^-^1)]sc90和180mg.kg^-^1显著抑制乙酶增加小鼠腹腔复细血管通透性和二甲苯引起的小鼠耳肿胀,ig180和360mg.kg^-^1可抑制组胺引直居鼠皮肤毛细血管通透性增高,拮抗蓖麻油和番泻叶引起的小鼠腹泻,也能抑制小鼠胃肠墨汁推进运动。推测HM的止泻机理可能是  相似文献   

9.
氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方。小鼠醋酸扭体法测得氯芬待因,双氯苯酸和可待因灌胃的镇痛ED50分别为25.8,11.5和22.9mg·kg-1。小鼠甩尾法测得三种药物的灌胃镇痛ED50分别为82.8,71.7和35.6mg·kg-1。上述结果提示双氯芬酸可以加强可待因的镇痛作用。氯芬待因12.5-20mg·kg-1或双氯芬酸10-20mg·kg-1灌胃均能显著抑制鸡蛋清引起的大鼠后肢足跖肿大,提示可待因能够加强双氯芬酸的抗炎作用,因此氯芬待因两组份有较好的协同作用。  相似文献   

10.
刘发  边棣 《中国药理学报》1994,15(5):473-476
腺苷(adenosine,Ade)1.3,13,130mg.kg^-1抑制小鼠全血白细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬功能;减少小鼠血清溶菌酶的含量;降低小鼠血清溶血素的生成和空斑形成细胞的溶血能力。双嘧达莫10mg.kg^-1减弱Ade 130mg.kg^-1的体液免疫抑制作用;氨茶碱100mg.kg^-1可减弱Ade 13-mg.kg^-1对脾空斑形成细胞溶血能力和外周血白细胞吞噬功能的抑制作用。  相似文献   

11.
目的:研究DHE对肠道平滑肌的作用。方法:小鼠、大鼠和豚鼠离体和在体肠道平滑肌上,以吗啡为对照,比较DHE与吗啡对肠道平滑肌作用的异同。结果:吗啡和DHE减慢小鼠肠推进运动的ED50分别为2.79mg·kg-1和3.23μg·kg-1;DHE36~60μg·kg-1sc可松弛小鼠在体肠道平滑肌,在相同的实验条件下,吗啡5~20mg·kg-1sc可剂量依赖性地收缩小鼠在体肠道平滑肌;在小鼠、大鼠和豚鼠离体肠管上,DHE兴奋肠道平滑肌的浓度依次为10~100,0.1~10和10~100μmol·L-1,吗啡兴奋肠道平滑肌的浓度分别为0.1~10,0.002~2.0和0.1~10μmol·L-1,而DHE兴奋肠道平滑肌的浓度是在镇痛剂量下体内无法达到的。结论:对肠道平滑肌作用,DHE与吗啡不同,DHE呈舒张效应,而吗啡为收缩效应。  相似文献   

12.
本实验采用小剂量递增法(吗啡剂量从25mg·kg-1增至150mg·kg-1),皮下注射给药4.5d,经纳洛酮(5mg·kg-1)催瘾后,得到理想的小鼠戒断模型。采用上述小鼠模型,观察东莨菪碱、樟柳碱、尼莫地平和硝苯地平对吗啡成瘾小鼠戒断综合症的治疗效果。结果表明,东莨菪碱和樟柳碱(0.5-5mg·kg-1)明显抑制小鼠的跳台反应。剂量为40-80mg·kg-1的尼莫地平和硝苯地平亦可明显抑制小鼠的跳台反应。樟柳碱和尼莫地平的无效剂量(0.1mg·kg-1+30mg·kg-1)合用后,显著降低小鼠的跳台反应。提示钙离子的流入与胆碱能神经在戒断症状的治疗中相互关联,值得进一步研究。  相似文献   

13.
四氢原小檗碱同类物缓解吗啡戒断症状作用的实验研究   总被引:21,自引:1,他引:20  
目的··:观察四氢原小檗碱同类物(THPBs)对吗啡依赖小鼠和大鼠戒断症状的影响。方法··:以连续递增剂量方式sc盐酸吗啡,建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型,ipTHPBs20min后,用环丙羟丙吗啡(小鼠5mg·kg-1,大鼠2mg·kg-1,ip)催瘾。结果··:小鼠分别ipl-四氢巴马汀(l-THP,15,30,60mg·kg-1)、l-千金藤啶碱(l-SPD,15,30,60mg·kg-1)和dl-四氢巴马汀(dl-THP,15,30,60mg·kg-1)可显著抑制其跳台反应,降低跳台次数,减少体重下降。大鼠分别ipl-THP(10,20,40mg·kg-1)和dl-THP(10,20,40mg·kg-1)能够抑制1h体重下降,大大改善戒断时的行为表现,减轻腹泻和流涎,症状评分随剂量增加而下降。l-SPD抑制大鼠戒断症状作用虽无剂量依赖关系,但10mg·kg-1却可减轻大鼠24h体重下降。结论··:THPBs可缓解吗啡依赖小鼠和大鼠戒断症状,可能具有临床应用价值。  相似文献   

14.
目的:研究α-常春藤皂甙(Hed)和无患子皂甙B(SapB)对小鼠肝细胞色素P-450的影响与保肝作用的关系,方法:给小鼠scHed,SapB和Hed+SapB(1:1.5)检测小鼠肝微粒体细胞色素P-450的含量。结果:Hed20mg.kg^-1,SapB20mg.kg^-1和Hed+SapB20mg.kg^-1使肝细胞色素P-450分别降低了40%,55%和50%,这种抑制作用在3d后基本恢复  相似文献   

15.
用扭体法及热板法考察松萜宁胶囊的镇痛作用,求得松萜宁胶囊小鼠镇痛作用的ED50。并进一步采用剂量递增方法形成吗啡依赖模型,用纳洛酮催促戒断,以评价松萜宁胶囊对吗啡依赖性小鼠、大鼠催促戒断的治疗作用。结果表明,松萜宁胶囊具有一定程度的镇痛作用,其ED50为61.28mg/kg;其对吗啡依赖性小鼠催促戒断后出现的跳跃、体重减轻等有一定程度的抑制作用;能明显抑制吗啡依赖性大鼠异常姿势、激惹、咬牙、流泪、腹泻、流涎等催促戒断反应症状(评分值P<0.01~0.001),且能抑制大鼠体重减轻(P<0.001)。  相似文献   

16.
3,15—二乙酰苯甲酰乌头原碱镇痛的作用部位   总被引:2,自引:0,他引:2  
用大,小鼠四种测痛方法证实,ipDABA具有剂量依赖性镇痛作用ithDABA(527,1186μg.kg^-1)不产生镇痛作用;icv(35-75μg.kg^-1)及水管周灰质注射DABA(20μg)均呈显著镇痛作用;损毁双侧蓝斑,DABA镇痛作用消失;蓝斑处注射DBAB(20μg)不产生镇痛作用,揭示DABA的镇痛作用部位主要在中枢脊髓以上结构,水管周灰质是DABA镇痛的原发作用部位之一,蓝斑是  相似文献   

17.
丙帕他莫盐酸盐的解热、镇痛作用和身体依赖性评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
用热板、扭体和足跖刺激法测痛,小鼠ip,iv和sc丙帕他莫盐酸盐(PRH)均有镇痛作用。连续sc5d,其镇痛作用不产生耐受。小鼠于2d内连续sc5次ip2次PRH后,sc烯丙吗啡50mg/kg呈现桔抗,不出现DB跃,表明天吗啡样身体依赖性。对三联菌苗致热兔,ivPRH128mg/kg有显著解热作用,此外PRH还可明显减少小鼠自发活动次数。ipPRH的LD50(95%可信限)为1135(1040~1238)mg/kg.  相似文献   

18.
双苯氟嗪对血小板聚集和血栓形成的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
在体内外实验中观察我国首创合成的新钙拮抗剂双苯氟嗪对血小板聚集和实验性血栓形成的作用。Dip iv1-2mg.kg^-1和1-100μmol.L^-1体外温育可剂量或浓度依赖性地抑制ADP和AA诱发的家兔血小板聚集。Dip iv 2.5-10mg.km^-1和ip 50-100mg.kg^-1可抑制大鼠体内血栓形成;Dip iv10mg.kg^-1,200μmol.L^-1体外给药可抑制体外血栓形  相似文献   

19.
氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方。动物长期灌胃氯芬待因后,10mg.kg^-1.d^-1组大鼠9/20只死亡,5mg.kg^-1.d^-1组大鼠有1/20只死亡,2mg.kg^-1.d^-1组大鼠未出现死亡。6.4mg.kg^-1.d^-1组狗有2/4只死亡2mg.kg^-1.d^-1组狗未出现死亡。除2mg.kg^-1.d^-1组大鼠的体重和食量变化不明显外,给药组大鼠和狗的食量和体重  相似文献   

20.
氯化血红素抗贫血疗效和毒性   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨氯化血红素(hemin)治疗贫血的疗效及其口服的毒性反应,方法:用自制的hemin按每日93,168,300mg.kg^-1治疗失血性贫血大鼠,并与葡萄糖酸亚铁(FG300mg.kg^-1.d^-1)治疗组及单纯给水组比较,24h内对20只小鼠予hemin6g.kg^-1灌胃以观察小鼠的急性毒性反应,对80只大鼠连续3个月分别予hemin0.65,1.3,2.6g.kg^-1.d^-1灌  相似文献   

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