异搏定的镇痛作用及对吗啡依赖性的影响

异搏定（ｉｐ，１０－２０ｍｇ·ｋｇ－１）呈剂量依赖性抑制小鼠热板，扭体和嘶叫反应，增强吗啡抑制小鼠扭体反应的作用，证实它具有镇痛作用。连续给药７ｄ，其镇痛效应明显逐日减弱。异搏定（ｓｃ，１０－２０ｍｇ·ｋｇ－１）能显著减轻吗啡依赖性动物的戒断反应。异搏定还具有降低动物自发活动的作用。     

胍丁胺对吗啡所致小鼠耐受和物质依赖的作用

目的 观察胍丁胺对吗啡所致耐受和依赖的作用。方法 分别在小鼠耐受和跳跃实验中观察胍丁胺抑制吗啡所致耐受和物质依赖的作用,结果：胍下胺０．１２５～２．５ｍｇ．ｋｇ＾－１剂量依赖性地阻止小鼠对吗啡耐受,用吗啡预处理小鼠使吗啡镇痛ＥＤ５０（２０．１,１４．４－２８．０ｍｇ．ｋｇ＾－１）与盐水组相比（６．３,５．１－７．８ｍｇ．ｋｇ＾－１）增加３倍以上,用胍丁胺和吗啡共同预处理小鼠则使吗啡丧失引直耐受的能     

氯芬待因的镇痛消炎作用研究

氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方，小鼠醋酸扭体法测得氯芬待因，双氯芬酸和可待因灌胃的镇痛ＥＤ５０分别为２５．８，１１．５和２２．９ｍｇ．ｋｇ＾－１。小尾甩尾法测得三种药物的灌胃镇痛ＥＤ５０分别为８２．８，７１．７和３５．６ｍｇ．ｋｇ＾－１。上述结果提示双氯芬酸可以加强可待因的镇痛作用。氯芬待因１２．５－２０ｍｇ．ｋｇ＾－１或双氯芬酸１０－２０ｍｇ．ｋｇ＾－１灌胃均能显著抑制鸡蛋清引起的大     

Effects of agmatine on tolerance to and substance dependence on morphine in mice

目的：观察胍丁胺对吗啡所致耐受和依赖的作用．方法：分别在小鼠耐受和跳跃实验中观察胍丁胺抑制吗啡所致耐受和物质依赖的作用．结果：胍丁胺０１２５－２５ｍｇ·ｋｇ－１剂量依赖性地阻止小鼠对吗啡耐受．用吗啡预处理小鼠使吗啡镇痛ＥＤ５０（２０１,１４４－２８０ｍｇ·ｋｇ－１）与盐水组相比（６３,５１－７８ｍｇ·ｋｇ－１）增加３倍以上．用胍丁胺和吗啡共同预处理小鼠则使吗啡丧失引起耐受的能力．胍丁胺（２５－１０ｍｇ·ｋｇ－１）剂量依赖性地抑制由纳洛酮引起的吗啡依赖小鼠之戒断跳跃和体重减轻．用胍丁胺和吗啡共同处理小鼠使引起小鼠之戒断跳跃所需纳洛酮ＥＤ５０（２１４,１８４－２４ｍｇ·ｋｇ－１）较吗啡处理组（２５,２１－２８ｍｇ·ｋｇ－１）增大８倍．胍丁胺的上述作用均被咪唑克生所阻断．结论：胍丁胺通过激活咪唑啉受体而阻止小鼠对吗啡耐受和依赖．     

钙拮抗剂,抗胆碱药对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的治疗作用

本实验采用小剂递增法（吗啡剂量从２５ｍｇ．ｋｇ＾－１增至１５０ｍｇ．ｋｇ＾－１），皮下注射给药４．５ｄ，经纳洛酮（５ｍｇ．ｋｇ＾－１）催瘾后，得到理想的小鼠式断模型。采用上述小鼠模型，观察东莨菪碱、梓柳碱、尼莫地平和硝苯地平对吗啡成熟小鼠或断综合征的治疗效果。结果表明，东莨菪碱和梓柳碱（０．０５－５ｍｇ．ｋｇ＾－１）明显抑制小鼠的跳台反应。剂量为４０－８０ｍｇ．ｋｇ＾－１＋３０ｍｇ．ｋｇ＾－１＿）     

盐酸二氢埃啡对小鼠,大鼠和豚鼠肠道平滑肌的作用

目的：研究ＤＨＥ对肠道平滑肌的作用，方法：小鼠，大鼠和豚鼠离体和在体肠道平滑肌上，以吗啡为对照。比较了ＤＨＥ与吗啡对肠道平滑肌作用的异同。结果；吗啡和ＤＨＥ减慢小鼠肠推是运动的ＥＤ５０分别为２．７９ｍｇ．ｋｇ＾－１和３．２３μｇ．ｋｇ＾－１，ＤＨＥ３６～６０μｇ．ｋｇ＾－１ｓｃ可松弛小鼠在体肠道平滑肌，在相同的实验条件下，吗啡５～２０ｍｇ．ｋｇ＾－１，ｓｃ可剂量依赖性地收缩小鼠在体肠道平滑肌；在小     

红毛五加总甙的镇痛作用

红毛五加甙（ＴＧＡ，ｉｇ２００－８００ｍｇ·ｋｇ－１）能显著抑制小鼠热板、扭体、嘶叫反应及大鼠甩尾反应。连续给药７ｄ，镇痛作用无耐受现象。小鼠和大鼠ｉｃｖ２０ｍｇ（相当ｉｇ有效剂量的１／１０，可明显提高其痛阈。纳洛酮（２ｍｇ·ｋｇ－１）、利血平（４ｍｇ·ｋｇ－１）不影响ＴＧＡ的镇痛作用。ＴＧＡ还能明显降低大鼠足跖炎症组织中ＰＧＥ的含量。结果提示，ＴＧＡ具有镇痛作用，其作用部位可能在中枢，但可能不是通过兴奋阿片受体或影响脑内单胺类递质而发挥作用的；对ＰＧＥ含量的影响，可能是ＴＧＡ发挥镇痛作用的外周因素     

13α—羟基苦参碱的抗腹泻和抗炎作用

小鼠ｉｇ１３α－羟基苦参碱（ＨＭ）明显减少乙酸引起的扭体反应次数［ＥＤ５０及９５％可信限（ＣＬ）为２３５±ＣＬ４７ｍｇ．ｋｇ＾－＾１）］ｓｃ９０和１８０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１显著抑制乙酶增加小鼠腹腔复细血管通透性和二甲苯引起的小鼠耳肿胀，ｉｇ１８０和３６０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１可抑制组胺引直居鼠皮肤毛细血管通透性增高，拮抗蓖麻油和番泻叶引起的小鼠腹泻，也能抑制小鼠胃肠墨汁推进运动。推测ＨＭ的止泻机理可能是     

氯芬待因的镇痛消炎作用研究

氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方。小鼠醋酸扭体法测得氯芬待因，双氯苯酸和可待因灌胃的镇痛ＥＤ５０分别为２５．８，１１．５和２２．９ｍｇ·ｋｇ－１。小鼠甩尾法测得三种药物的灌胃镇痛ＥＤ５０分别为８２．８，７１．７和３５．６ｍｇ·ｋｇ－１。上述结果提示双氯芬酸可以加强可待因的镇痛作用。氯芬待因１２．５－２０ｍｇ·ｋｇ－１或双氯芬酸１０－２０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃均能显著抑制鸡蛋清引起的大鼠后肢足跖肿大，提示可待因能够加强双氯芬酸的抗炎作用，因此氯芬待因两组份有较好的协同作用。     

腺苷对小鼠非特异免疫和体液免疫的抑制作用

腺苷（ａｄｅｎｏｓｉｎｅ，Ａｄｅ）１．３，１３，１３０ｍｇ．ｋｇ＾－１抑制小鼠全血白细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬功能；减少小鼠血清溶菌酶的含量；降低小鼠血清溶血素的生成和空斑形成细胞的溶血能力。双嘧达莫１０ｍｇ．ｋｇ＾－１减弱Ａｄｅ １３０ｍｇ．ｋｇ＾－１的体液免疫抑制作用；氨茶碱１００ｍｇ．ｋｇ＾－１可减弱Ａｄｅ １３－ｍｇ．ｋｇ＾－１对脾空斑形成细胞溶血能力和外周血白细胞吞噬功能的抑制作用。     

盐酸二氢埃托啡对小鼠、大鼠和豚鼠肠道平滑肌的作用

目的：研究ＤＨＥ对肠道平滑肌的作用。方法：小鼠、大鼠和豚鼠离体和在体肠道平滑肌上，以吗啡为对照，比较ＤＨＥ与吗啡对肠道平滑肌作用的异同。结果：吗啡和ＤＨＥ减慢小鼠肠推进运动的ＥＤ５０分别为２．７９ｍｇ·ｋｇ－１和３．２３μｇ·ｋｇ－１；ＤＨＥ３６～６０μｇ·ｋｇ－１ｓｃ可松弛小鼠在体肠道平滑肌，在相同的实验条件下，吗啡５～２０ｍｇ·ｋｇ－１ｓｃ可剂量依赖性地收缩小鼠在体肠道平滑肌；在小鼠、大鼠和豚鼠离体肠管上，ＤＨＥ兴奋肠道平滑肌的浓度依次为１０～１００，０．１～１０和１０～１００μｍｏｌ·Ｌ－１，吗啡兴奋肠道平滑肌的浓度分别为０．１～１０，０．００２～２．０和０．１～１０μｍｏｌ·Ｌ－１，而ＤＨＥ兴奋肠道平滑肌的浓度是在镇痛剂量下体内无法达到的。结论：对肠道平滑肌作用，ＤＨＥ与吗啡不同，ＤＨＥ呈舒张效应，而吗啡为收缩效应。     

钙拮抗剂、抗胆碱药对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的治疗作用

本实验采用小剂量递增法（吗啡剂量从２５ｍｇ·ｋｇ－１增至１５０ｍｇ·ｋｇ－１），皮下注射给药４．５ｄ，经纳洛酮（５ｍｇ·ｋｇ－１）催瘾后，得到理想的小鼠戒断模型。采用上述小鼠模型，观察东莨菪碱、樟柳碱、尼莫地平和硝苯地平对吗啡成瘾小鼠戒断综合症的治疗效果。结果表明，东莨菪碱和樟柳碱（０．５－５ｍｇ·ｋｇ－１）明显抑制小鼠的跳台反应。剂量为４０－８０ｍｇ·ｋｇ－１的尼莫地平和硝苯地平亦可明显抑制小鼠的跳台反应。樟柳碱和尼莫地平的无效剂量（０．１ｍｇ·ｋｇ－１＋３０ｍｇ·ｋｇ－１）合用后，显著降低小鼠的跳台反应。提示钙离子的流入与胆碱能神经在戒断症状的治疗中相互关联，值得进一步研究。     

四氢原小檗碱同类物缓解吗啡戒断症状作用的实验研究

目的··：观察四氢原小檗碱同类物（ＴＨＰＢｓ）对吗啡依赖小鼠和大鼠戒断症状的影响。方法··：以连续递增剂量方式ｓｃ盐酸吗啡,建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型,ｉｐＴＨＰＢｓ２０ｍｉｎ后,用环丙羟丙吗啡（小鼠５ｍｇ·ｋｇ－１,大鼠２ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）催瘾。结果··：小鼠分别ｉｐｌ－四氢巴马汀（ｌ－ＴＨＰ,１５,３０,６０ｍｇ·ｋｇ－１）、ｌ－千金藤啶碱（ｌ－ＳＰＤ,１５,３０,６０ｍｇ·ｋｇ－１）和ｄｌ－四氢巴马汀（ｄｌ－ＴＨＰ,１５,３０,６０ｍｇ·ｋｇ－１）可显著抑制其跳台反应,降低跳台次数,减少体重下降。大鼠分别ｉｐｌ－ＴＨＰ（１０,２０,４０ｍｇ·ｋｇ－１）和ｄｌ－ＴＨＰ（１０,２０,４０ｍｇ·ｋｇ－１）能够抑制１ｈ体重下降,大大改善戒断时的行为表现,减轻腹泻和流涎,症状评分随剂量增加而下降。ｌ－ＳＰＤ抑制大鼠戒断症状作用虽无剂量依赖关系,但１０ｍｇ·ｋｇ－１却可减轻大鼠２４ｈ体重下降。结论··：ＴＨＰＢｓ可缓解吗啡依赖小鼠和大鼠戒断症状,可能具有临床应用价值。     

α—常春藤皂甙和无患子皂甙B对小鼠肝微粒体细胞色素P—450的作用

目的：研究α－常春藤皂甙（Ｈｅｄ）和无患子皂甙Ｂ（ＳａｐＢ）对小鼠肝细胞色素Ｐ－４５０的影响与保肝作用的关系，方法：给小鼠ｓｃＨｅｄ，ＳａｐＢ和Ｈｅｄ＋ＳａｐＢ（１：１．５）检测小鼠肝微粒体细胞色素Ｐ－４５０的含量。结果：Ｈｅｄ２０ｍｇ．ｋｇ＾－１，ＳａｐＢ２０ｍｇ．ｋｇ＾－１和Ｈｅｄ＋ＳａｐＢ２０ｍｇ．ｋｇ＾－１使肝细胞色素Ｐ－４５０分别降低了４０％，５５％和５０％，这种抑制作用在３ｄ后基本恢复     

松萜宁胶囊的镇痛作用及对吗啡依赖性小鼠,大鼠催促戒断的治疗作用

用扭体法及热板法考察松萜宁胶囊的镇痛作用,求得松萜宁胶囊小鼠镇痛作用的ＥＤ５０。并进一步采用剂量递增方法形成吗啡依赖模型,用纳洛酮催促戒断,以评价松萜宁胶囊对吗啡依赖性小鼠、大鼠催促戒断的治疗作用。结果表明,松萜宁胶囊具有一定程度的镇痛作用,其ＥＤ５０为６１．２８ｍｇ／ｋｇ;其对吗啡依赖性小鼠催促戒断后出现的跳跃、体重减轻等有一定程度的抑制作用;能明显抑制吗啡依赖性大鼠异常姿势、激惹、咬牙、流泪、腹泻、流涎等催促戒断反应症状（评分值Ｐ＜０．０１～０．００１）,且能抑制大鼠体重减轻（Ｐ＜０．００１）。     

3,15—二乙酰苯甲酰乌头原碱镇痛的作用部位

用大，小鼠四种测痛方法证实，ｉｐＤＡＢＡ具有剂量依赖性镇痛作用ｉｔｈＤＡＢＡ（５２７，１１８６μｇ．ｋｇ＾－１）不产生镇痛作用；ｉｃｖ（３５－７５μｇ．ｋｇ＾－１）及水管周灰质注射ＤＡＢＡ（２０μｇ）均呈显著镇痛作用；损毁双侧蓝斑，ＤＡＢＡ镇痛作用消失；蓝斑处注射ＤＢＡＢ（２０μｇ）不产生镇痛作用，揭示ＤＡＢＡ的镇痛作用部位主要在中枢脊髓以上结构，水管周灰质是ＤＡＢＡ镇痛的原发作用部位之一，蓝斑是     

丙帕他莫盐酸盐的解热、镇痛作用和身体依赖性评价

用热板、扭体和足跖刺激法测痛，小鼠ｉｐ，ｉｖ和ｓｃ丙帕他莫盐酸盐（ＰＲＨ）均有镇痛作用。连续ｓｃ５ｄ，其镇痛作用不产生耐受。小鼠于２ｄ内连续ｓｃ５次ｉｐ２次ＰＲＨ后，ｓｃ烯丙吗啡５０ｍｇ／ｋｇ呈现桔抗，不出现ＤＢ跃，表明天吗啡样身体依赖性。对三联菌苗致热兔，ｉｖＰＲＨ１２８ｍｇ／ｋｇ有显著解热作用，此外ＰＲＨ还可明显减少小鼠自发活动次数。ｉｐＰＲＨ的ＬＤ５０（９５％可信限）为１１３５（１０４０～１２３８）ｍｇ／ｋｇ．     

双苯氟嗪对血小板聚集和血栓形成的影响

在体内外实验中观察我国首创合成的新钙拮抗剂双苯氟嗪对血小板聚集和实验性血栓形成的作用。Ｄｉｐ ｉｖ１－２ｍｇ．ｋｇ＾－１和１－１００μｍｏｌ．Ｌ＾－１体外温育可剂量或浓度依赖性地抑制ＡＤＰ和ＡＡ诱发的家兔血小板聚集。Ｄｉｐ ｉｖ ２．５－１０ｍｇ．ｋｍ＾－１和ｉｐ ５０－１００ｍｇ．ｋｇ＾－１可抑制大鼠体内血栓形成；Ｄｉｐ ｉｖ１０ｍｇ．ｋｇ＾－１，２００μｍｏｌ．Ｌ＾－１体外给药可抑制体外血栓形     

氯芬待因的长期毒性试验

氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方。动物长期灌胃氯芬待因后，１０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１组大鼠９／２０只死亡，５ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１组大鼠有１／２０只死亡，２ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１组大鼠未出现死亡。６．４ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１组狗有２／４只死亡２ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１组狗未出现死亡。除２ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１组大鼠的体重和食量变化不明显外，给药组大鼠和狗的食量和体重     

氯化血红素抗贫血疗效和毒性

目的：探讨氯化血红素（ｈｅｍｉｎ）治疗贫血的疗效及其口服的毒性反应，方法：用自制的ｈｅｍｉｎ按每日９３，１６８，３００ｍｇ．ｋｇ＾－１治疗失血性贫血大鼠，并与葡萄糖酸亚铁（ＦＧ３００ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１）治疗组及单纯给水组比较，２４ｈ内对２０只小鼠予ｈｅｍｉｎ６ｇ．ｋｇ＾－１灌胃以观察小鼠的急性毒性反应，对８０只大鼠连续３个月分别予ｈｅｍｉｎ０．６５，１．３，２．６ｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１灌