首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
肠道病毒特异性抗体和RNA检测对心肌炎的诊断价值   总被引:8,自引:0,他引:8  
用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和抗体捕捉ELISA(MacELISA)分别检测64例急性心肌炎、20例疑似心肌炎、20例非心肌炎和52例正常儿血柯萨奇病毒B(CVB)特异IgG和IgM。其中49例心肌炎及23例先天性心脏病同时用聚合酶链反应(PCR)检测其血清中肠道病毒RNA。结果:心肌炎组IgG阳性38例(59.4%),IsM阳性33例(51.6%),PCR检测阳性26例(53.1%),均明显高于非心肌炎组及正常小儿组。病程早期(2周内)PCR检测IgM阳性率较高,二者下降较快,约6周后降至接近正常水平;IgG则出现较晚,约2~6周达高峰,持续10~22周后降至接近正常水平。本研究表明:CVB是引起心肌炎的主要病原;三种方法检测均敏感、特异;MacELISA检测特异IgM比间接ELISA检测IgG更有早期诊断价值。  相似文献   

2.
三种不同类型抗心磷脂抗体在小儿病毒性心肌炎中的价值   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定62例CoxB组病毒引起的病毒性心肌炎(VM)患儿和40名健康儿童的血清抗心磷脂抗体(ACA)。结果:VM组ACA-IgG、ACA-IgA、ACA-IgM阳性率(分别为45.2%、30.6%、33.9%)均显著高于正常对照组(分别为2.5%、0、0);VM发病早期ACA-igA、ACA-IgM阳性显著多于ACA-igG阳性恩赐 ACA-IgG阳性者的CK-M  相似文献   

3.
巨细胞病毒性肝炎特异性IgG亚群检测及临床意义   总被引:2,自引:1,他引:1  
对21例婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿(简称肝炎组)与10例无症状巨细胞病毒感染婴儿(简称无症状组),应用ELISA方法进行抗巨细胞病毒(CMV)IgG亚群检测,肝炎组中13例做了恢复期的复查。结果表明,肝炎组抗CMVIgG_2、IgG_4值均为较低水平,无症状组抗CMVIgG_1、IgG_3,值明显高于肝炎组;肝炎组恢复期抗CMVIgG_3明显增高,而抗CMVIgG_1增高不显著。提示体液免疫反应特别是抗CMVIgG_3在抗CMV感染中起到一定作用,对CMV感染高危婴幼儿可考虑应用含高滴度抗CMV抗体的免疫球蛋白。  相似文献   

4.
目的 比较抗心磷脂抗体(ACA)和抗心肌线粒体抗体(ACMA)对小儿扩张型心肌病(DCM)诊断及病情了解的作用。方法 采用ELISA法测定DCM30例ACA-IgG和ACMA-IgG,并与健康儿童对照,同时检测心肌酶、心电图和多普勒超声心动图。结果 DCM患儿ACA-IgG和ACMA-IgG阳性率分别为53.3%和40.0%,均显著高于健康儿(P均〈0.001)。ACA-IgG阳性儿心肌酶CK-M  相似文献   

5.
肺炎支原体肺炎患儿体液免疫活性的研究   总被引:46,自引:0,他引:46  
目的 探讨肺炎支原体肺炎( MPP)患儿血清免疫球蛋白(Ig)、免疫复合物(IC)和补体(C)成分含量变化及在发病机制中的作用。方法 采用手动速率散射比浊法和聚乙二醇沉淀比浊法对MPP患儿及正常对照组血清IgG、IgA、IgM、IC和补体C1q 、C4 、C3 、B因子含量进行检测。结果 MPP患儿急性期和恢复期血清IgG、IgM、IC、C1q、C4 、C3 、B因子含量均明显高于正常对照组( P <0-01)。MPP重症组血清IgG、IgA、IC、C1q 、C4 、C3 含量明显高于轻症组( P< 0-01 或< 0-05)。结论 MPP患儿体液免疫活性变化在MPP发病机制中起重要作用,对判定病情程度有实用价值。  相似文献   

6.
南宁地区儿童肺炎衣原体感染的血清学调查   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
目的 了解南宁地区呼吸道感染和无呼吸道感染儿童肺炎衣原体感染状况。方法 采用微量免疫荧光试验,对149 例急性呼吸道感染患儿及111 例对照组儿童(55 例同期住院的非呼吸道疾病患儿,56 例健康儿童) 进行血清肺炎衣原体特异性抗体IgG,IgM 检测。结果 260 例小儿肺炎衣原体抗体IgG 阳性率20 % ,其中149 例急性呼吸道感染患者中IgG阳性率26 % ,对照组IgG阳性率为12% ,两者差异有非常显著意义(P< 0.01)。受试儿童< 3 岁组肺炎衣原体抗体IgG 阳性率为16 % ,3 岁~组为15 % ,6 岁~组为24 % ,12 岁~15 岁组为43% ,阳性率随年龄增长而升高。149 例急性呼吸道感染患儿中,24 例(16% )为肺炎衣原体急性感染。结论 南宁地区各年龄组儿童都有一定比例的肺炎衣原体感染,临床上应重视小儿肺炎衣原体感染的问题。  相似文献   

7.
特发性血小板减少性紫癜患儿巨细胞病毒感染的初步研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
为探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)与人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染的关系,用聚合酶链反应(PCR)技术检测了44例临床确诊为特发性血小板减少性紫癜患儿外周血白细胞中HCMV-DNA,同时作病毒分离及HCMV-IgG、IgM测定。结果表明:HCMV-DNA阳性者14例,阳性率为32%;而病毒分离阳性者8例,阳性率为18%;HCMV-IgG、IgM阳性率分别为39%和23%。提示:(1)部分ITP患儿发病时有HCMV活动性感染;(2)PCR技术特异、敏感、快速,对ITP患儿的HCMV活动性感染的早期快速诊断有重要作用。  相似文献   

8.
柯萨奇病毒B组下呼吸道感染的临床研究   总被引:30,自引:0,他引:30  
对104例临床拟诊为病毒性下呼吸道感染的患儿,采用血清免疫印迹方法进行柯萨奇病毒B组(CBV)感染监侧,检出CBV特异性IgM阳性者32例,阳性率30.8%,与同期特异性CBVIgM阴性病例比较,CBVIgM阳性组发热,腹泻和皮疹的发生率均明显高于对照组,心电图及心肌酶谱异常分别为36.0%和50.0%。提示北京地区小儿急性呼吸道感染的部分病例病原可能与CBV有关,并提示冬季也可发生CBV流行。  相似文献   

9.
用聚合酶链反应(PCR)检测30例小儿病毒性心肌炎血清肠道病毒(EV)RNA,6例阳性。检出率20%,并对阳性病例作临床分析。用ELISA法混合反应对照检测柯萨奇B组病毒(CBV)IgM、IgG,阳性率分别为77%和30%。认为PCR对EV感染早期检出率高,对病原学诊断有意义。  相似文献   

10.
60例人类微小病毒B19感染患儿的病原血清学检测及特征   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的了解人类微小病毒B19(humanparvovirus,B19)在儿童中的感染情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)和酶联免疫吸附(ELISA)方法,对194例住院治疗(大部分来自血液病房)患儿和100例健康查体儿童的血清标本进行了检测。抗原为作者采用基因工程方法制备的重组B19病毒外壳蛋白VP1和VP2。结果在194份患儿血清标本中,55份检测出B19病毒DNA,30份B19病毒特异性IgM抗体检测为阳性,37份B19病毒特异性IgG抗体检测结果为阳性,阳性率分别为28.4%,15.5%和19.1%,共有60例患儿存在B19病毒的近期感染。在100份健康查体儿童血清标本中,3份检出B19病毒DNA,2份B19特异性IgM抗体检测结果为阳性,12份B19特异性IgG抗体检测结果为阳性,阳性率分别为30%,20%和120%。结论人类微小病毒B19在我国儿童中有较高的感染率,能够导致人类多种疾病,应该引起足够的重视  相似文献   

11.
快速诊断单纯疱疹病毒脑炎   总被引:9,自引:1,他引:9  
目的探讨快速诊断单纯疱疹病毒脑炎(HSE),比较不同病毒学试验的诊断价值。方法用聚合酶链反应技术检测177例急性脑炎患儿的脑脊液(CSF)标本中单纯疱疹病毒(HSV)特异性DNA;用酶联免疫吸附方法检测CSF和血清标本中HSV特异性IgM和IgG抗体。结果CSF中HSV特异性DNA、IgM和IgG抗体阳性率分别为1.7%(3/177)、10%(1/100)和470%(47/100),血清HSVIgM、IgG抗体阳性率分别为12.5%(6/48)、72.9%(51/70)(因为标本量不足或缺如,未能对全部病例进行抗体检测);3例患儿确诊为HSE。结论用套式PCR检测CSF诊断HSE较敏感、特异。  相似文献   

12.
临沂地区240例儿童,青少年EB病毒VCA—IgA和EA—IgA水平   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道240例儿童、青少年血清EB病毒VCA-IgA和EA-IgA抗体检测结果。VCA-IgA抗体阳性率为20.83%,几何平均滴度(GMT)为3.10;EA-IgA抗体阳性率为0.83%,GMT为2.52。与14例治疗前儿童鼻咽癌比较,差异均非常显著(P<0.001)。后者VCA-IgA抗体阳性率为82.35%,GMT为8.50;EA-IgA抗体阳性率为70.59%,GMT为6.39只有将VC  相似文献   

13.
本文用32PHBV-DNA探针检测乙型肝炎(乙肝)患儿及病毒携带者尿HBV-DNA共78例,阳性率为14.1%(11/78)。结果表明乙肝病毒可经肾小球滤过,在尿中出现具有传染性。同时检测了上述患儿尿三项蛋白,即β2微球蛋白(β2MG)、白蛋白(Alb)和免疫球蛋白G(IgG),尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)及肾功能等,经与对照组比较,乙肝患儿及携带者尿β2M和Alb均有不同程度升高,而尿NAG正常。对尿蛋白异常的患儿随访3~6个月,基本恢复正常,提示蛋白尿可能为HBV致肾损害的早期表现.  相似文献   

14.
黄芪对哮喘患儿IFN-γ、IL-4及IgG亚类体外产生的影响   总被引:19,自引:0,他引:19  
为探讨中药黄芪对哮喘患儿免疫功能的影响,检测了在体外培养系统中加入黄芪水提剂后,13例哮喘患儿及10例健康儿童外周血单个核细胞(PBMC)产生IFN-γ、IL-4及IgG亚类水平的变化。结果显示黄芪明显促进PHA诱导的PBMC产生IFN-γ及PWM诱导的PBMC产生IgG1、IgG2和IgG3;但对PBMC产生IL-4及IgG4无明显影响。结果提示黄芪可调节TH1及TH2细胞的部分功能,具有预防哮喘的感染诱因及调节患儿免疫功能的潜在意义。  相似文献   

15.
早期新生儿不同日龄血清免疫球慢白和补体的变化   总被引:3,自引:2,他引:1  
探讨早期新生儿血清免疫球蛋白和补体随日龄增大的变化特征,方法:对241例1~7日龄新生儿作血清IgG,IgA,IgM,C3,C4和蛋白电泳测定,并与33例成人比较,结果:(1)新生儿血清IgG,IgA,IgM,C4显著低于成人,C3与成人接近;(2)新生儿α1球蛋白的绝对含量,α2,β,γ球蛋的百分含量和绝对含量均显著低于成人,(3)新生儿血清IgG与γ球蛋白的变化一致,IgA,IgM,C3与γ球  相似文献   

16.
亚临床维生素A缺乏儿童的免疫功能损害:附80例调查报告   总被引:6,自引:0,他引:6  
观察亚临床维生素A缺乏(SVAD)儿童淋巴细胞增殖,IL-2,IL-6和B细胞生长因子活性(BCGF)及体外IgG亚类产生能力,并行维生素A酸(RA)体我纠正试验和口服维生素A(VitA)1月后的随访,结果示IL-2,IL-6和BCGF活性,T细胞和B细胞增殖反应,以及IgG1,IgG2和IgG4体外产量在SVAD组明显低于维生素A,正常组(VAN),IgG3在SVAD和VAN组间无差别,IL-2  相似文献   

17.
病毒性脑炎患儿肠道病毒特异性IgM抗体快速检测   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 为了证实固相反向免疫吸附试验(SPRIST)是肠道病毒特异性IgM 抗体的快速检测方法。方法 用SPRIST检测62 例临床拟诊为病毒性脑炎患儿脑脊液(CSF) 或CSF 与血清中肠道病毒ECHO3 、ECHO5、ECHO7 、Cox B3 特异性IgM 抗体。结果 17 例(27-4 % )CSF阳性,ECHO3 、ECHO5、ECHO7 和COXB3 的阳性数分别为5 例、7 例、1 例和4 例。结论 SPRIST 快速检测肠道病毒特异性IgM 抗体可用于中枢神经系统病毒感染的早期诊断,能够指导临床治疗,避免了滥用抗生素。  相似文献   

18.
尿系列蛋白检测诊断急性白血病肾脏损害   总被引:12,自引:0,他引:12  
对24例AL患儿检测尿系列蛋白(β2-MG,AIb,THP,IgG),血β2-MG及THP,肾功能(BUN,Cr,UA)。结果显示尿系列蛋白排泄量增高者89.5%(17/19),非常显著高于血β2-MG及THP升高者17.6%(3/17)与肾功能异常者15.8%(3/19),并表明AL并发肾脏损害者为70.8%(17/24)其中有肾损害临床症状实验室检查异常者12.5%(3/24),仅实验检查有肾  相似文献   

19.
目的探讨柯萨奇 B组病毒抗体IgM测定在心肌炎病原学诊断和临床诊断中的意义。方法1996~1998年儿科住院病人70例,分为心肌炎组20例,疑似心肌炎组25例,对照组25例。用间接酶联免疫吸附法(ELISA)测定柯萨奇B组病毒抗体IgM和IgG。结果柯萨奇B组病毒抗体IgM阳性心肌炎组11例(55%),疑似心肌炎组11例(44%),对照组11例(44%),经统计学处理,其差别无显著性意义。结论用ELISA法测定柯萨奇B组病毒抗体IgM,阳性提示有柯萨奇B组病毒感染,对心肌炎患儿可以作出病因和病原学诊断,但不能以此作为临床诊断心肌炎的依据。  相似文献   

20.
肠道病毒感染与儿童Ⅰ型糖尿病关系的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 探讨儿童Ⅰ型糖尿病与肠道病毒(EV)感染,特别是柯萨奇B组病毒(CVB)感染的关系。方法 采用RT-PCR方法,对45例糖尿病患儿血中EV-RNA进行检测,用微量中和试验方法,对糖尿病患儿正常小儿血清中抗CVB中和抗体水平进行测定,同时用ELISA方法,测定CVB特异性IgM。结果(1)糖尿病线45例患和中EV-RNA阳性者为17例,(39%),对照组51名儿童中了性者为3名(6%)。(2)  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号