红皮病样Reiter病1例

患者男，30岁，农民。因全身皮肤弥漫潮红、肿胀、脱屑伴痒2月入院。 患者2000年7月不明原因出现尿痛及尿道口流少量粘液分泌物，数日后躯干出现片状红斑及针头至米粒大红丘疹，瘙痒，进而发展为包括头面的全身皮肤弥漫、潮红、肿胀、脱屑。在当地医院静滴白霉素，地塞米松(10mg／d)等治疗20余天，尿痛及流分泌物症状消失，但皮损无好转，皮肤开始大量糠秕状脱屑，又出现眼结膜充血、刺痛。于9……     

烟酸缺乏病1例

患者女性,15岁,面、颈等暴露部位出皮疹4年伴发作性左下肢抽搐1年;血白细胞3.9×109/L,血小板100×109/L,尿胆原33μmol/L,全血烟酸1.41mmol/L;活检病理变化符合烟酸缺乏病,补充烟酸等维生素后,痊愈。     

罕见原因的红皮病1例

罕见原因的红皮病１例黄岚，冯树芳患者男性，４７岁。全身皮肤脱屑５年，潮红伴掌历增厚三年，于１９９４年８月１６日入院。患者初感首部皮肤粗糙伴瘙痒，抓后有较多皮屑，渐累及头面、躯干及四肢，１９９１年起掌跖皮肤增厚、干裂、疼痛，累及指（趾），继而全身皮肤潮...     

痘疮样水疱病1例

痘疮样水疱病是一种自幼发病，以水疱为主的特发性光敏性皮肤病，愈后遗留疤痕。本病临床较为少见，现报道1例如下。 患者女性，14岁，云南临沧人。暴露部位皮肤反复发生红斑、水疱、痒痛9年余。3岁时，因曝晒太阳致面部皮肤发生红斑水肿，伴瘙痒刺痛。随后，红斑上出现粉红色丘疹，继之在丘疹顶端发生水疱、血疱，血疱破后出血结痂。皮损于秋冬季好转，春夏季加重，自觉瘙痒疼痛。几年来反复发作，逐步发展到颈部、手背及足背，但无明显全身症……     

慢性酒精中毒合并烟酸缺乏病1例

烟酸缺乏病是由于人体烟酸缺乏或不足而产生，临床症状主要表现在皮肤、胃肠道及神经系统。笔者于1995年6月14日在我院皮肤科门诊治疗1例长期大量饮酒而导致烟酸缺乏的患者，现将治疗情况报告如下：     

疱疹样脓疱病1例

患者 ,女 ,2 4岁 ,因全身起小脓疱 3个月 ,加重伴发热半月 ,产后 1天 ,于 2 0 0 1年7月 7日以“疱疹样脓疱病”收住院。患者 3月前于妊娠 6个半月时 ,背部起指甲大的红斑 ,稍痒。逐渐扩大 ,出现脓疱 ,融合成片。半月前泛发全身 ,伴高热、皮肤灼痛、周身不适而住某院外科 ,予以“先锋霉素、退热药及葡萄糖酸钙”等治疗无效 ,7月 4日加“泼尼松 5 0ｍｇ/ｄ ,ＤＤＳ 10 0ｍｇ/ｄ” ,7月 6日顺产一女婴 (体重 36 0 0ｇ ,重度窒息 )。患者因高热、皮疹无消退趋势 ,于产后第 2天转来我院。既往健康 ,自幼有沟纹舌 ,其姐亦有。查体 :Ｔ 39℃ ,Ｐ 13…     

大疱性鱼鳞病样红皮病1例

患儿女,8月龄,因全身皮肤反复发生红斑、脱屑8个月就诊。其母诉称患儿出生后次日即出现全身皮肤红斑及脱屑,并有蚕豆大小水疱数个。疱壁薄,轻触碰即破,约1周疱干涸,形成鳞屑,反复发作至今。有时水疱较大如核桃。患儿系34周早产儿。母孕期无上感及特殊用药史。父母非近亲婚配,生育2胎,长子已14岁,健康。患儿为第2胎。家族中无类似疾病及鱼鳞病等皮肤病史。患儿发育差,消瘦,体重5ｋｇ,余未见特殊。皮肤科情况:全身皮肤除颜面外弥漫性潮红、干燥及脱屑,几乎无正常皮肤可见。双小腿伸侧可见大小不等的疣状角化鳞屑性损害。左小腿有蚕豆至5分币大…     

红皮病性蕈样肉芽肿1例

患者女,47岁,因全身皮肤潮红肿胀、干裂脱屑伴疼痛2月就诊。经组织学检查证实为红皮病性蕈样肉芽肿。应用免疫抑制剂治疗,取得较好疗效。     

烟酸缺乏症1例

患者男，３８岁。因“纳差、乏力１年，双手背暗红斑４月，面部色素沉着及黄色颗粒１月余”于２００１年６月２７日入院。患者自３年前开始嗜酒，每日１．５kg黄酒。近１年来渐出现纳差、消瘦、乏力、全身发抖、不能坐立、双下肢麻木、心慌、心悸，失眠、记忆力减退、急躁、自言自语、容易紧张，于２０００年９月以“进行性消瘦伴纳差”收治笔者所在医院内分泌科。多次空腹血糖、糖耐量试验、T３、T４、脑CT、脑电图等检查均无异常，肌电图示四肢神经传导速度减慢。半年前双足侧缘及足跖部出现暗红斑，无自觉症状。２００１年４月双手背及…     

烟酸缺乏症三例

例１女,４２岁,因慢性腹泻１０年双手背红斑、灼痛１周就诊。１０年来患者无明显原因腹泻,每日约３～４次,稀便或稀水样便,无腹痛,未经系统检查及治疗。１周前日晒后双手背皮肤出现红斑、灼痛。无心悸、失眠、感觉异常等。患者平素饮食单调,很少食蔬菜及水果。既往无其它传染病史,无药物过敏史。体检：营养差,神志清,表情自如。口唇干燥,舌乳头轻度萎缩,舌面光滑发红,舌尖部两处绿豆大小溃疡。四肢末端感觉无异常,生理反射存在,病理反射未引出。皮肤科检查：颜面皮肤弥漫性均匀黝————————————黑,双手背部至双前…     

隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病1例报告

隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病１例报告宫淑敏史月君朱英华隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病又名板层样鱼鳞病，是一种罕见的角化性遗传性疾病，现报告１例。患者女，２７岁，未婚，全身皮肤干燥、鳞屑２７年于１９９４年３月８日来诊。患者于生后４ｈ皮肤被胶样膜覆盖，１～...     

鲍温病样丘疹病1例

鲍温样丘疹病(Bowenoid papulosis)临床较少见。作者于2000年3月门诊曾诊断治疗1例，症状典型，资料完整。现报告如下： 患者女，26岁，汉族，已婚，新疆籍。因肛周色素斑，阵发性瘙痒1周。于2000年3月6日皮肤科就诊治疗尖锐湿疣时发现肛周色素斑，伴有卫星状色素斑，自觉轻痒。拟诊：鲍温样丘疹病，并经活检组织病理证实。RPR检测阴性。2000年3月13日就诊。2000年2月患尖锐湿疣(肛周)在本科门诊治疗痊愈。妊娠5周。其它无特殊记录。……     

心包恶性间皮瘤并发红皮病1例

患者男,60岁。2001年1月初于颜面、躯干部出现散在的豆大及甲盖大红斑、丘疹,部分皮疹表面附有少量鳞屑。在外院就诊,疑为“银屑病”,口服自制中药1个月。服药过程中周身皮肤出现弥漫潮红、肿胀,大量片状脱落,反复发生3次,逐渐加重。无疼痛及瘙痒感。偶有发热,轻微呼吸困难。同年5月,以“红皮病”收入住院。平素身体健康。入院时一般情况尚可,体温36.8℃,脉搏88次/min,呼吸18次/min,BP17.3/13.3kPa(130/100mmHg),心肺检查未见异常。皮肤科检查:颜面皮肤肿胀呈紫红色,眼、口腔黏膜轻度糜烂,无脓性分泌物,躯干、四肢皮肤弥漫性潮红、浸润、…     

扁平苔藓样角化病1例

报道1例扁平苔藓样角化病。患者女,79岁,因左臀部无症状角化斑10余年就诊。皮肤科检查可见左臀部有一1.0cm×4.0cm的暗紫褐色肥厚性斑块,类长方形,表面轻度疣状,边界清楚。组织病理检查示表皮角化过度伴灶性角化不全,局部颗粒层增厚或变薄,棘层不规则肥厚,基底层液化变性,部分表皮突明显伸长,弯曲如豆芽状。表皮近基底层处可见较多胶样小体。真皮浅层淋巴细胞为主的炎症细胞呈带状浸润。经彻底手术切除治愈。     

嗜酒引起的烟酸缺乏病1例

临床资料患者,男,48岁,工人。因面、手足背皮肤红斑糜烂、结痂1个月余于2005年4月7日来我科就诊。1年前,感记忆力减退、疲乏。1个多月前,出现嗜睡、神情淡漠、食欲下降,暴光部位渐出现鲜红斑、水疱、血疱,皮损不痛不痒,15天前,出现腹泻,便血,大小便失禁。患者既往身体健康,无胃     

非水疱性先天性鱼鳞病样红皮病1例

1　临床资料　患儿男 ,18天。全身皮肤鱼鳞样脱屑 15天。系二胎二产 ,孕 3 5周早产 ,出生时无窒息史 ,无羊水污染。出生后患儿全身皮肤有鱼鳞样黄色厚痂皮 ,伴脱屑 ,脱屑后皮肤潮红 ,痂皮脱落以摩擦部位多见 ,脱落后少许皮肤又出现一层薄痂皮。曾在外院按“湿疹”治疗 (具体不详 )。母孕期 5 0天时患感冒未服任何药物。父母均体健 ,非近亲结婚。其兄长 ,8岁 ,体健。家族中无遗传病史。体检 :体温正常 ,P 12 0次 /min ,R 45次/min ,体重 2 6kg。营养欠佳 ,早产儿貌 ,反应可 ,哭声响亮。头面四肢躯干皮肤过度角化透亮 ,上覆有大片淡黄色厚痂…     

红皮病型银屑病伴发青光眼1例

１临床资料患者男，６４岁，全身皮肤反复红斑、鳞屑３０余年，加重３月，于２０００年３月１７日入院治疗（住院号２０６３１２）。患者３０年前，初于头面部出现红斑、丘疹、鳞屑及束状发，并渐发展至躯干、四肢，在当地医院诊断为“银屑病”，予“乙双吗啉”口服及其它药物治疗后，皮损仍有反复。１９９７年５月，全身皮损加重，并融合成大片红斑，伴少量糠秕样鳞屑，诊断为：“红皮病型银屑病”，第１次收住我院治疗。经用雷公藤多甙片、MTX等治疗，病情明显好转出院。此后病情仍时有反复，在院外接受过数次皮质类固醇治疗。１９９９…     

先天性大疱性鱼鳞病样红皮病1例

先天性大疱性鱼鳞病样红皮病（bullous congenital ichthyosiform erythroderma,BCIE）又称表皮松解性角化过度（epidermolytic hyperkeratosis,EHK），是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，现将所见1例报告如下。     

红皮病型蕈样肉芽肿

报告1 例红皮病型蕈样肉芽肿.患者男,67 岁.周身皮肤红斑、丘疹、脱屑伴瘙痒3 个月余.根据组织病理、免疫组化检查及外周血骨髓涂片等结果,诊断为红皮病型蕈样肉芽肿.     

非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病1例

报告1例非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。患者男,15岁。全身皮肤潮红、脱屑15年,继发双手畸形。组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层增生,棘层上部可见部分细胞空泡样变性,真皮乳头层及浅层毛细血管增生,管周有少量淋巴细胞浸润。X线片示:双手指间关节屈曲、畸形。