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B37-03在大肠杆菌及丙酮丁醇梭杆菌中生产酯Horton CE等[Enzyme Microb Technol,doi:10.1016/j.enzmictec.2005.08.025]生产增味剂酯类化合物是在大肠杆菌中通过异源基因表达获得目标产量的新兴领域。报道了在适当底物存在下,于大肠杆菌中表达啤酒酵母基因atf1或atf2以及草莓基因saat生产乙酸异戊酯、乙酸丁酯、乙酸乙酯以及丁酸丁酯的情况。提高反应中添加的底物醇浓度通常可提高酯的产量。在所采用的菌株及培养条件下表达atf1可较表达atf2或saat产生更多的乙酸异戊酯及乙酸丁酯。另外,表达saat可较atf2产生更多的乙酸异戊酯及乙酸丁酯…     

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小儿肠炎的验方验方一:红地龙七尾与竹茹五分共煎汤,泡六一散一钱和正冬蜜三分送服,一日两回,喝到好为止。验方二:肠炎下痢时,将苹果洗净,连皮擦碎,一日服用三次,在这期间,切勿食用其它药物,茶也应避免饮用。验方三:肠炎患者大便带血时,将生姜烧焦后,磨成粉末和米汤一起送服,尤具功效。摘自科学技术文献出版社出版的《中国秘方全书》P.332治疗胆、肾结石均有效的验方手握活泥鳅之头部,正对病患者之口,泥鳅钻入病患者腹内即塞毙,胆石即化,症状较轻的,一条即痊愈,重症患者须三四条,必可痊愈。这是熊希龄老人的经验方。有某孩童十岁,结石症剧…     

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1.游动放线菌科一新属——异壁链霉菌属(Streptoalloteichus) 本文报导三株自印度西部不同土壤中分离的放线菌C671-91、C801-104和D251-1,它们在形态与培养特性及细胞壁化学组成等方面彼此相似而与已知的放线菌类有明显的区别。这三株放线菌产生的抗生素分别是Bu-2026A_ 1-A_4,B_1-B_4,C_1和C_2,其中组份A_1,B_1和B_2分别证实为暗霉素(Nebramycin)V＇ Ⅱ和Ⅳ组份。     

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19-39 2β-烷氧羧基青霉烷酸砜的合成与β-内酰胺酶抑制活性β-内酰胺酶的产生是β-内酰胺类抗生素耐药的主要机制,采用自杀性抑制剂抑制β-内酰胺酶是解决这种耐药的有效途径.由铜绿假单胞菌、肠杆菌、柠檬酸杆菌、摩根菌、沙雷菌和普罗威登斯菌产生的染色体介导ClassⅠ类头孢菌素酶对新型广谱头孢菌素有钝化作用,目前应用的β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸、舒巴坦和三唑巴坦对ClassⅠ类头孢菌素酶均没有很强的抑制作用.这类酶通过质粒在革兰阴性菌中扩散,因此寻找ClassⅠ类头孢菌素酶抑制剂尤为重要.作者曾报道在三唑巴坦三氮唑环的C-4位引入不同的取代基,所得衍生物均对头孢菌素酶无抑制作用.本文对青霉烷砜骨架C-2位进行了结构修饰,报道了一系列 2β烷氧羰基青霉烷酸砜Ia～Ig(图1)的合成及其对β-内酰胺酶抑制活性.     

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093氨基吡咯三羧酸：新型Ⅲ型谷氨酸代谢型受体选择性配体,094通过聚酮合酶虚拟组合库筛选大环内酯,095肿瘤生成与先天性免疫反应,096肿瘤耐受诱导的新机制,097源于水稻的粘膜疫苗.[编者按]     

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YZX 2007001 CA144:474910j PCT Int.Appl.WO 2006 49,307脂质体细胞靶向传递药物本法能够向靶细胞高效传递被包裹物质。研究表明在脂质体中合成的接连蛋白,以连接子(具有缺口连接功能)的形式被传递进入脂质体膜中。即用含有连接子(是一种在体外蛋白合成体系中组装合成的连接蛋白)的脂质体发挥缺口连接功能。(李海燕译孙英华校)     

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1.Streptomyces atroolivaceus的变异和菌种选育,Ⅰ紫外光和亚硝酸是提高光神霉素产量的有效诱变剂 (Blumauerova M.等《Inst.Microb-iol.,Czech.Acad.Sci;Prague.FoliaMicrobiol.》1974.19(2):133—8 C.A.81.10914n。一组7步筛选程序(反复用紫外线照射,单独用HNO_3及每次诱变因素处理后进行自然选育)能使S.atvoolivaceus产生的光神霉素的产量增加15—19倍,当用低剂量紫外光照射时,生存率5％,最为有效。亚硝酸处理后的生存率为2.3％。N—甲基—N’—硝基胍是在缓冲液里处理,     

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中美科学家发现治疗糖尿病肾病新靶点 第三军医大学新桥医院内分泌科副主任郑宏庭博士的研究团队与美国亚利桑那大学药学院合作．通过链脲佐菌素注射在核相关因子2基因正常与核相关因子2基因敲除鼠中诱导糖尿病．两周后给予莱菔硫烷或肉桂醛治疗．以评估干预后的糖代谢与肾结构功能改变。该实验证据表明．以饮食元素靶向核相关因子2通路激活．     

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1866头抱匹罗在)L科病人中的药动学Nlll。。tM(”等《Alll。。IllCf()l)Ag。11。头抱匹罗(C。IpirothC)是一种新型的头(1。ClllO山。j川人n;y)(l()):2别8(英文)抱菌素类药物,体外试验证实了它对耐头抱郝勇摘胡聪校他呢肠杆菌属细菌、金葡球菌及表葡球菌的活性,对铜绿假单胞菌也具一定的作用,头抱18-67iner。)pen。n。:一种胃肠道外广谐抗生匹罗在健康成人体内表现出很强的杀菌效紊果,对金葡球菌和肠道杆菌的杀灭力强于头mcroncncnl种‘J业肢培tJ州似的抱他陡和头抱曲松,对铜绿假单胞菌的活性碳青霉烯抗生索,卜D八已批准静脉注射治疗稍…     

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18-1 从海洋生物和微生物中寻找药物 美国国家癌病研究院(NCI)每年要以60种人的肿瘤模型和人免疫缺损病毒(HIV),测试万余种不同的天然产物,以筛选有希望药用的活性物质。在这些天然产物里,约四分之一是来自海洋生物的。近年来,至少有6种像膜海鞘素(didemin)这样的来自海洋生物     

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15-91多维HPLC测定血浆中新抗菌剂RO(23)-9424的含量新抗菌剂RO(23)-9424(I)是由头孢噻肟与氟罗沙星(Ⅱ)通过酯键相连,它含有两者抗菌谱作用.在临床研究中需测定血浆中Ⅰ和Ⅱ的浓度.由于酯键不稳定,体内外均能断裂生成Ⅱ,因而建立血浆直接进样多维HPLC法.本法具有快速可靠等特点,特别适用于不稳定化合物的测定.     

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0169 新胰岛素的特性和临床上的适应症[Home P D et al:Drugs,24(5):401,1982]新胰岛素包括高纯度的牛、猪胰岛素和生物合成、半合成的人胰岛素。1972年前,商品胰岛素制剂都是从牛或猪胰腺提取,再经重结晶纯化而得到的。十年来,应用凝胶过滤和离子交换色谱法的技术,使牛、猪胰岛素的纯度明显提高。