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相似文献
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2.
组胺H_2受体阻滞剂西咪替丁及雷尼替丁与其它药物的相互作用,报道很多。西咪替丁对肝脏微粒体酶系有较强的抑制作用,可与许多药物产生相互作用。雷尼替丁在治疗剂量对肝药酶无明显抑制作用,与其它药物的相互作用要少得多。本文综述2药与一些常用药物的相互作用及机理,比较2药的异同点。  相似文献   

3.
林英 《现代医药卫生》2005,21(23):3333-3334
西咪替丁(别名:甲氰咪胍、胃泰美)是H2受体拮抗剂,能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。能减弱免疫抑制细胞的活性,增强免疫反应。口服本品300mg,半小时即达有效血药浓度(0.5!g/ml),90分钟血药峰浓度(Cmax)平均为1.44!g/ml,有效血药浓度可保持4小时,生物利用度约为70%,血浆蛋白结合率为15%~20%,血消除半衰期(t1/2)约为2小时,主要由肾排出(肾功能减退的患者t1/2明显延长,约为4.9小时,给药时注意调整间隔时间或适当减量),44%…  相似文献   

4.
硝苯啶为最早应用于临床的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,广泛用于心血管及其它疾病的治疗,该药与其它药物的相互作用已引起临床上的重视,为保证用药安全和有效,本文综述了国外有关硝革促与其它药物相互作用的资料供同道参考。1.与西味替T、t尼替T的相互作用:西咪替丁与雷尼曾丁同属H二受体阻滞剂,但其生化特性有所不同。西咪替丁可降低经肝脏生物转化的药物清除,凉少药物肝脏首过作用,并可抑制肾小管的药物排泄;而雷尼管丁与细胞色素民。。余合力较弱,抑制肝脏混合氧化酶的活性低下。ffehwartz[‘J研究了硝本院与以上两种药物的相…  相似文献   

5.
对西咪替丁与常用药物配伍的稳定性进行了考察。结果表明:西咪替丁与三种常用药物在5%葡萄糖液中配伍,室温下(20 ̄25℃)6h内较稳定,含量变化较小,亦无明显物理变化。  相似文献   

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国外新批准上市的药物新制剂新剂型(三十六)   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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药物新剂型——第二讲 新型口服药物制剂   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

8.
西咪替丁的几种新用途   总被引:4,自引:0,他引:4  
肖进文 《江西医药》1994,29(1):61-62
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9.
西咪替丁致重度药物性皮炎一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者 :女 ,5 0岁。主因头痛、纳差、烧心 1个月余于 2 0 0 2年 7月 12日来我院门诊就诊。门诊医师给予阿莫西林、果胶铋、西咪替丁、刺五加等口服 (常规剂量 )。服用 1d后患者自感全身皮肤瘙痒 ,逐渐出现红色斑丘疹 ,逐渐连成大片。考虑为药物过敏。立即停用口服药物 ,给予葡萄糖酸钙、地塞米松等抗过敏治疗 ,皮疹一度减轻。 1d前因其纳差 ,上腹不适 ,门诊医生又给其加输西咪替丁 ,后全身皮疹加重 ,颜面、全身皮肤红肿、瘙痒 ,睁眼困难而收住院。发病以来 ,无发热畏寒及关节疼痛 ,无咳嗽、咳痰 ,精神尚好 ,纳差 ,大小便正常。平素体健 ,无药…  相似文献   

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3种微生态制剂与常用抗菌药物的相互作用   总被引:43,自引:0,他引:43  
目的:了解3种微生态制剂与抗生素的相互作用。方法:从3种微生态制剂中分离供试菌,用微生物鉴定分析仪及药敏纸片作药敏监测。结果:培菲康与妈咪爱对常用抗生素均敏感;整肠生对庆大霉素、头孢噻肟等不敏感,对环丙沙星、氧氟沙星、呋喃妥因、四环素等敏感。结论:培菲康、妈咪爱不宜与常用抗菌药物配伍;整肠生可与庆大霉素、头孢噻肟配伍,不宜与环丙沙星、氧氟沙星、呋喃妥因、四环素配伍。  相似文献   

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食物与药物的相互作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
食物与药物的相互作用程斌,刘启,吴菡子(空军汉口医院武汉430012)近年来人们对食物与药物的相互作用进行了广泛研究,现将有关资料整理如下。1食物与药物相互作用机制[1]1.1食物可降低胃空速率,增加药物在胃中的停留时间,有利于溶出较慢的药物的溶出;...  相似文献   

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老年人药物动力学与药物相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
年龄超过65岁的老年人,慢性疾病的发病率不断升高,药物治疗目的是为了维持病人的正常功能和提高生命质量。由于老年人机体生理功能发生了一些变化,从而导致了药物动力学,药效学的改变。  相似文献   

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苍爱军  李立  王雨 《中国药房》2010,(46):4399-4400
<正>西咪替丁为H2受体阻断药,属抑制胃酸分泌药,因其价格较低、疗效确切,在临床广泛应用。上消化道溃疡及慢性浅表性胃炎患者多为中老年人,该患者群同时合并高血压的比例  相似文献   

20.
国外新批准上市的药物新制剂新剂型   总被引:2,自引:0,他引:2  
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