前列腺素(PG)、白三烯(LT)与冠心病

近年来,有关前列腺素(PG)和白三烯(LT)的研究进展迅速,一系列资料指出:PG、LT合成释放并常常与多种疾病发生有关;尤其是血栓素A_2(TXA_2)、PG和LT的发现,使对多种心脑血管疾病特别是冠心病的发病机理有了新的认识。     

前列腺素研究进展(二)前列腺素与心血管疾病

<正> 前文已对PG的心血管功能作了较系统的介绍,从中可以发现一个很有趣的问题。花生四烯酸(AA)在代谢过程中形成的内过氧化物PGG_2——PGH_2是环氧化酶系统的枢钮,由它们可合成具有不同心血管活性作用的各型前列腺素,其中由血小板合成的TXA_2及血管内膜合成的PGl_2,则是一对作用截然相反的活性物     

消化系统疾病与前列腺素

前列腺素(Prostagandins,PG)系由20个碳原子不饱和脂肪酸添加氧化反应而生物合成,是具有多种生理活性的物质。1960年 Bergstrom-派发现 PGE_1、E_2、E_3、F_1α、F_2α、F_8 α 6种结构。1971年 Vane 等发现阿司匹林、消炎痛等非激素类消炎剂有阻碍 PG 合成作用。1975～1976年间发现有 E、F 等 PG 生物合成     

前列腺素与临床

前列腺素(PG)存在于所有的组织和体液中,对各系统器官几乎都有调节作用。近年来有关PG的研究进展迅速,尤其是血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的发现,使我们对许多疾病的发病机理有了新的认识。     

前列腺素与肾脏

<正> 肾脏除了调节水及电解质平衡及排泄废物外,也是一重要的内分泌器官。它除了能分泌肾素、激肽释放酶、促红细胞生成因子及1,25(OH)D_3外,尚可分泌多种前列腺素。虽然对前列腺素的研究为时不长,却巳受到学者们的广泛重视。现对前列腺素与肾脏做一概要的介绍。一、前列腺素(以下简称PG)的合成及代谢几乎所有哺乳动物的组织中均巳发现有PG,这是     

前列腺素

前列腺素(Prostaglandins, PG)是脂溶、水溶脂肪酸,参与很多生理功能。其基本构造有一戊烷环和两个不饱和侧链;改变侧连确定PG的种类,环的改变确定它的型。 PG的合成和释放是对局部情况的局部反应,不能被贮存,从全身循环中很快消失,主要在肺内代谢。在细胞内环核苷酸作用形式的     

前列腺素的生物学意义与临床应用

前列腺素(Prostaglandin)是本世纪三十年代初由 Von Euler 从精液中发现的,当时他错误地认为只是由前列腺所产生,故命名为前列腺素(简称PG)。现知体内各种细胞均可合成 PG,但为了纪念 Von Euler 的发现,这种错误的命名,遂沿用至今,未予更改。自60年代阐明了 PG 结构与 PG     

前列腺素及消炎痛对周围神经再生的影响

本研究以兔坐骨神经挤压损伤为模型,通过光、电镜观察以及对前列腺素(PG)F_(2a)的放免测定,并结合乳兔背根神经节细胞体外培养等方法来研究PG对周围神经损伤后再生的影响及其合成抑制剂消炎痛的作用。放免测定结果显示,挤压伤后发生华勒氏变性的坐骨神经,PGF_(2a)含量随伤后时间延长呈梯度升高,而注射消炎痛的动物,PGF_(2a)则不升高或者降低。形态学观察结果显示,穿过神经挤压区再生的有髓神经纤维数目、直径、面积等,注射消炎痛的动物均大于注射生理盐水对照的动物。背根神经节分离细胞培养结果显示,在培养基中加入PGF_(2a),培养的神经细胞体积小,突起再生的数目少,RNA含量低;相反,在培养基中加入PG合成抑制剂消炎痛,培养神经细胞钵积大,突起再生的数目多,RNA含量高。同时扫描电镜观察到,各组培养神经细胞有不同的表面形态改变。 以上实验结果表明:(1)周围神经挤压损伤后华勒氏变性过程中产生了过量PG,抑制神经纤维的再生。(2)PG合成抑制剂消炎痛因能阻止神经损伤后PG的产生,故具有促进神经再生的作用。 文中讨论了神经损伤后过量PG产生的原因以及本实验结果的意义等问题。作者考虑:(1)周围神经损伤后,过量PG的产生为其修复和功能恢复缓慢的重要原因;(2)本实验研究在神经营养因素之外,找到一促进神经损     

前列腺素与肿瘤

前列腺素（PG）是一种脂类，因首先发现于动物精液，误认为产生于前列腺，故称之为前列腺素。其实PG在人体组织中广泛存在，并具有多种重要的生理功能。但近年来研究发现PG与肿瘤发生有一定关系。在许多肿瘤的发生发展过程中，PG分泌明显增高。如入。结肠癌内PG含量可高于邻近正常肠粘膜8倍。在其他许多恶性肿瘤中，都可发现PG有不同程度的增高。肿瘤细胞在体外培养时，其合成的PG也寓于其他组织。因此推断，P（3在肿瘤的发生近竣…可能起重要作用。其作用什梁发现以下四”。Hz；l＊～合成时可源活条等一级级物研气表明，II（头枕九…     

吸烟抑制胃粘膜前列腺素合成

临床发现,吸烟者患十二指肠溃疡不易愈合,愈合后亦易复发;前列腺素(PG)能增强胃粘膜对损伤的低抗力。本文以12名(男8,女4,年龄24～39岁)长期吸烟者为对象,探讨吸烟对胃粘膜合成 PG 的影响。对照组由10名(男5,女5,年龄22～44岁)从不吸烟者组成。     

前列腺素与临床

<正> 1935年,瑞典学者Von Enler首先在动物精液中发现了前列腺素(Prostag landin,PG)。近十多年来PG的研究取得重大进展。现已知在人体中,PG是分布广泛、含量微小、代谢迅速、具有多种生物活性的化学物质,是调节机体代谢、控     

前列腺素的临床应用

前列腺素(PG)广泛存在于机体各种组织细胞,因而与机体各种生理活动密切相关,其临床应用也极为广泛,本文仅就以下几个方面加以阐述。一、心血管系统(一)原发性高血压:①PG 为血管活性剂,其PGA_2与 PGE_2可使血管平滑肌松弛,外周小动脉舒张致使全身血压下降。如果持续静滴,机体血压即持续下降。②PGA_2、PGE_2增加,可使肾血流增加而全身血流量减少。当消炎痛等抑制 PG 合成时,肾血流量明显减少,肾血流自身调节亦被抑制。可见肾血流的维持及血流调节均依赖于 PG 的产生。临床上已考虑试用 PG作为治疗原发性高血压的优良药物。因其给药途径为     

前列腺素及其心血管效应

<正> 前列腺素(PG)具有高度生物活性,涉及到不少心血管疾病发病环节,本文就前列腺素及其心血管效应作一简介。主要前列腺素类物质及其生物活性前列腺素E_1(PGE_1):属于前列腺素(PG)E系的有PGE_1、PGE_2、PGE_3。文本主要介绍PGE_1。PGE_1由花生四烯酸脂肪酸通过内过氧化物合成,存在于人体组织中。PGE_1可扩张内脏血管、肺血管和脑血管,防止血栓、改善心肌血氧供给、降低血脂,且对肾血流量有很大调节作用。据Mentelair氏报道,PGE_1还具有防止心肌梗塞作用。该氏对17例冠心病患者用本药治疗,有5例发生心肌梗塞;而使用安慰     

前列腺素与眼科疾病

前列腺素(PG)是一族多不饱和脂肪酸的衍生物,几乎存在于体内所有组织(眼也不例外),它不仅对体内多种生理功能发生影响,而且体内PG的异常(如合成过多或过少)与许多疾病或病理过程(包括眼科疾病)密切相关。因此,几乎医学各科都对PG发生浓厚的兴趣。本文仅就PG与眼科疾病的关系作一综述。     

前列腺素制剂的研究

长效 d1-15-甲基前列腺素F_2α注射剂的研究15-甲基前列腺素 F_2α(简称15甲 PGF_2α)是一种较高效和较稳定的 PG 类药物。1972年用于人工流产成功.1974年,上海地区合成了 d1-15-甲基 PGF_2α,用于抗旱学及抗中孕获得满意的效果。但由于每2～3小时肌肉注射一次,用药不方便,有明     

心脏和冠脉的前列腺素合成与功能

本文主要论证了离体的心赃和冠脉合成前列腺素及内源性前列腺素在维持冠脉血管张力方面的生理和病理作用。(一)前列腺素(PG)和促凝血素 A_2(T×A_2)的生成和代谢前列腺素可在机体内的每一种组织中产生,但它一旦产生,很快即被肺脏灭活。PG 是由多不饱和脂肪酸5.8.11.14——全顺花生四烯酸(arachldonlc acid)和8.11.14——全顺     

前列腺素的细胞保护作用

前列腺素(Prostaglandin,简写PG)遍布于整个消化道组织,影响消化道的功能。六十年代中期Coceani和Pace-Asciak由动物的胃和小肠组织中提取了PGs。1975年Robert将PGs看作是消化道粘膜的局部激素或组织激素,如同胃泌素是胃底部局部激素一样。1971年Vane认为非固醇类抗炎药物并发的消化道溃疡就是因为抑制PG的合成,所以细胞内PG具有保护小肠粘膜形态完整性的作用。Robert证实各种不同动物的PG均具有     

前列腺素与腹泻

前列腺素(PG)有促进肠液分泌、抑制钠与水的吸收以及刺激肠运动的作用,因此给予外源性或体内产生过量的PG,可引起腹泻,而它的合成抑制剂则可用于治疗这类腹泻。本文介绍了PG在多种原因所致腹泻中的作用,例如,肿瘤内分泌、某些细菌内毒素和病毒、食物过敏、腹部和盆腔放射治疗等所引起的腹泻,以及某些非渗透性缓泻剂的导泻。     

前列腺素I_2研究的新进展(文献综述)

<正> 1957年Bergstrom首次从羊的精囊腺中分离出第一个结晶PGF_(1α),过后证明了它的结构,当时主要以PGE与PGF_(2α)生理活性为中心,纷纷开始研究,其后于1973年瑞典的Karalinka组及荷兰的Unilever组各自单独分离鉴定出PGG和PGH两个环内过氧化物(endoperoxide)型的PG。1975年发现,PGG_2或PGH_2在血小板内还可以转变成非常不稳定的具有含氧六原子环的前列腺素衍生物,即血小板恶(Throm-boxane)A_2和B_2(TXA_2和TXB_2)。1976年又发现来源于前列腺素内过氧化物的生理活性物质PGI_2(或称前列腺环素prostacyclin)。可以说PG的研究正向更新阶段迈进。本文对PGI_2的生物合成、分布和生理作用等,概述如下。     

消旋15-甲基前列腺素F2α甲酯及消旋15-表-l5-甲基前列腺素F2α甲酯的合成

15-甲基取代的前列腺素(PG)衍生物具有比相应天然PG更强的生理活性和较长的作用时间。其中15-甲基PGP2α甲酯试用于抗早孕和中期引产取得较满意的效果。Yankee曾从光学活性(1B)出发,合成光学活性15-甲基PGP2α甲酯。我们用台成消旋PGF2α的中间体15-酮(1A),参考Yankee的格氏反应条件合成15-甲基醇(2),然后又按PGF2α合成方法,台成15-甲基PGF2α甲酯(5)及其15-差向异构体(6)。