白血病细胞体外药敏试验的临床意义及其与m dr1表达关系的探讨

目的　探讨白血病细胞体外药敏试验的临床意义及从敏感性和耐药性两个不同侧面，研究两者内在联系。方法　采用ＭＴＴ法对２７例急性白血病患者的白血病细胞进行了Ａｒａ－Ｃ、ＤＮＲ、Ｈａｒ、ＭＩＴ、ＶＰ１６、ＶＭ２６、ＶＣＲ及ＨＣ等８ 种常用化疗药物的体外敏感试验以及用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法检测了２２ 例患者多药耐药基因ｍ ｄｒ１ 的表达情况。结果　回顾性研究显示ＭＴＴ法体外药敏试验结果与临床疗效的总符合率为７７．３％ ，阳性符合率６１．５％ ，阴性符合率１００％ ，灵敏度１００％ ，特异度６４．３％ 。结论　ＭＴＴ法有一定的临床预测价值，是辅助临床用药选择的实验检测。ＭＤＲ相关药物ＤＮＲ、Ｈａｒ、ＭＩＴ、ＶＰ１６ 及ＶＭ２６ 体外药敏结果与ｍ ｄｒ１ 表达水平无相关性，提示可能存在其它的耐药机制。     

对白血病细胞体外药敏试验方法的评价

对白血病细胞体外药敏试验方法的评价申建凯关键词白血病体外药敏试验实验方法中图号Ｒ７３３．７Ｒ９６５Ｒ－３３１白血病细胞体外药敏试验发展到现在，检测药物细胞毒作用常用的方法有：集落（克隆）形成法、同位素掺入法、四氮唑蓝（ＭＴＴ）法、活细胞拒染色及化学发...     

MTT法在恶性肿瘤体外药物敏感试验中的临床应用

作者采用ＭＴＴ法检测了６５例恶性肿瘤对几种常用化疗药物的敏感性。２５例胃癌组织对化疗药物的敏感性，由高至低依次为ＤＤＰ、ＭＭＣ、ＡＤＭ、Ｖｐ－１６、５－Ｆｕ、Ａｒａ－Ｃ、ＶＣＲ、ＭＴＸ；２２例乳腺癌组织依次为ＡＤＭ、ＭＴＸ、ＤＤＰ、５－Ｆｕ、ＭＭＣ、ＶＣＲ、ＤＸＳ。两者结果均和文献所报告的敏感药物相吻合。对１０例肿瘤的体外药物敏感性和临床疗效进行了对照，总符合率为８０％。ＭＴＴ法简单、快速、敏感性好，可评价率高、适用于所有肿瘤类型，是一种很有前景的体外药敏试俭方法。     

直肠癌患者白细胞和癌细胞体外抗癌药物敏感相关性探讨

目的：探讨直直肠癌患者白细胞和癌细胞体外抗癌药敏相关性。方法：用ＭＴＴ法体外测定直肠癌患者白细胞和癌细胞抗癌药物敏感性。结果：患者白细胞，癌细胞对ＡＤＭ，ＣＴＸ，Ａｒａ－Ｃ，ＶＣＲ，ＭＴＸ的敏感率没有显著差异，对５－ＦＵ，ＭＭＣ，ＤＤＰ白细胞药敏显著低于癌细胞。     

川芎嗪联合环胞霉素A逆转白血病多药耐药的研究

目的：寻找有效的多药耐药联合逆转剂。方法：用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）,Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ和ＭＴＴ法研究芎嗪逆转耐药细胞系ＨＬ－６０／ＶＥＲ的作用,对多种化疗药物耐药的白血病用川芎嗪与环孢菌素Ａ（ＣｓＡ）加化疗药物联合用于治疗２１例复发难治性白血病。结果：单用川芎嗪在体外能不同程度地增加ＨＬ－６０／ＶＣＲ细胞对多种化疗药物的敏感性,降低Ｐ１７０蛋白的表达。川芎嗪联合不胞素Ａ有较好逆     

急性白血病体外药敏试验MTT法的初步探讨

为了探讨肿瘤细胞体外药敏试验ＭＴＴ法的实验条件，观察体外药敏结果和体内疗效的相关性，作者采用微量液体培养和微量比色法测定了２３例急性白血病患者对常用的６种抗癌药物的体外敏感性，确定了６种化疗药物的体外作用浓度。结果显示，体外药敏试验的结果和体内疗效总符合率为８２．６％，阳性符合率为８８．９％，阴性符合率为７１．４％。提示ＭＴＴ法是一种简便、快速、客观的肿瘤细胞药敏试验方法，对指导急性白血病个体化治疗有较高的实用价值。     

MTT体外药敏试验指导下的乳癌预见性化疗

探讨３－（４,５）－双甲基－２－噻唑－（２,５）－二苯基溴化四氮唑蓝（ＭＴＴ）体外药敏试验指导临床乳癌化疗的价值。方法１５６例晚期乳癌病人中,８３例在化疗前接受了ＭＴＴ体外药敏试验。其中ＭＴＴ敏感组７３例,根据药敏结果指导化疗;ＭＴＴ耐药组１０例、对照组７３例则凭经验化疗。结果ＭＴＴ敏感组有效率为７６．７％（５６／７３）,ＭＴＴ耐药组和对照组分别为０（０／１０）及４３．８％（３２／７３）,差异有显著意义。敏感组与对照组在不同的治疗阶段、大部分病灶及化疗方案的小组比较中,差异也均有显著意义。敏感组病人再次复发转移率、死亡率显著减少,但再度复发病人的中位缓解期及中位生存期尚无显著变化。本研究体外药敏和体内疗效的总符合率为７９．５％［（５６＋１０）／８３］。结论ＭＴＴ体外药敏试验指导乳癌化疗是可行的,疗效也是满意的     

子宫内膜癌多药耐药基因(MDRI)的表达及其意义

目的探讨子宫内膜癌多药耐药基因（ＭＤＲ１）的表达及其意义。方法利用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），对３７例初治子宫内膜癌、１０例正常子宫内膜及１０例正常子宫肌层组织ＭＤＲ１基因的表达进行检测，同时用ＭＴＴ法对宫内膜癌进行肿瘤细胞体外药敏试验。结果３７例子宫内膜癌和１０例正常子宫内膜组织ＭＤＲ１表达均为阳性，ＭＴＴ药敏试验表明绝大多数子宫内膜癌对化疗药物具有交叉耐药性。结论子宫内膜癌对化疗的耐药可能是一种固有性ＭＤＲ，这可能与ＭＤＲ１基因的表达有关。     

环孢霉素A逆转白血病耐药细胞系K562／VCR耐药性的研究

为寻找克服Ｐ－糖蛋白介导肿瘤多药耐药的途径。选择环孢霉素Ａ（ＣｓＡ）作为耐药逆转剂,分别采用台盼蓝拒染法、ＭＴＴ法和免疫组化法分析ＣｓＡ对人白血病细胞株的毒性及逆转效果,观察ＣｓＡ及长春新碱（ＶＣＲ）对Ｋ－５６２／ＶＣＲ生长的抑制作用及检测Ｋ５６２／ＶＣＲ细胞膜Ｐ－ｇｐ的表达情况,结果显示,ＣｓＡ在非毒性剂量浓度４μｇ／ｍｌ以下能逆转细胞耐药,与ＶＣＲ合用能抑制Ｋ５６２／ＶＣＲ生长;Ｋ５６２／ＶＣ     

子宫内膜癌多药耐药基因（MDRI）的表达及其意义

目的 探讨子宫内膜癌多药耐药基因（ＭＲＤＩ）的表达及其意义。方法 利用逆转 录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），对３７例初治子宫内膜癌、１０例正常子宫内膜及１０例正常子宫肌层组织ＭＤＲＩ基因的表达进行检测，同时用ＭＴＴ法对宫内膜癌进行肿瘤本外药敏试验。结果 ３７例子宫内膜癌和１０例正常子宫内膜组织ＭＤＲ１表达均为阳性，ＭＴＴ药敏试验表达绝大多数子宫内膜癌对化疗药物具有交叉耐药性。结论子宫内膜癌对化疗的     

改良染料排斥法体外药物敏感试验预测急性白血病化疗的反应

使用改良染料排斥法测定１７例２０人次的白血病患者对常用的９种化疗药物体外的敏感性，其中急性白血病１４人，ＦＡＢ分型ＡＮＬＬ１０人，ＡＬＬ４人，ＭＤＳ－ＲＡＥＢＴ１人ＣＶＭＬ急变２人，体外药敏结果显示：体外药敏实验与体内疗效总符合率为５９．２％，阳性符合率６５．８２％，阴性符合率４８．９１％。初步表明法对指导临床白血病个体化治疗，选用有效的化疗药物有一定的应用价值。     

杂合性急性白血病（附13例报告）

细胞形态，化学染色及免疫学分型联合分析，按Ｃａｔｏｖｓｋｙ标准，在４４９例初诊成人急性白血病中检出杂合性急性白血病１３例（２．９％），１３例ＨＡＬ总ＣＲ率２３．１％，采用不同的化疗方法，ＣＲ率不一样，疗效短暂，ＭＴＴ法体外药敏显示，ＨＡＬ细胞绝大多数化疗剂敏感性差，但其程度不一样，以此指导临床用药，可获良效，讨论了细胞形态和免疫分型对ＨＡＬ诊断的价值。     

温热联合化疗对人颊癌细胞的体外效应

目的：观察 办同化疗对体外培养的人颊鳞癌ＢＣａＣＤ８８５细胞的杀伤作用。方法：采用ＭＴＴ法研究了ＢＣａＣＤ８８５细胞对４３℃温热、几种临床常化疗药单独应用及联合４３℃ 民化疗药时的敏感性。结果：实验表明ＢＣａＣＤ８８５细胞对热不敏感,４３℃作用４０分钟时的细胞死亡率仅７．６％艇药时,细胞对ＡＤＭ最敏感,其次为ＤＤＰ、ＶＰ－１６、ＶＣＲ,再次为ＭＭＣ、ＢＬＭ,对５－Ｆｕ,ＭＴＸ不敏感,４３℃温热能显     

MTT法检测恶性肿瘤对化疗药物的敏感性研究

本文采用ＭＴＴ法检测了３０例人恶性肿瘤标本对临床常用的１２种化疗药物的敏感性。６例卵巢癌对ＤＤＰ、ＡＤＭ、ＭＭＣ、ＣＰ、５－Ｆｕ敏感。７例肺癌以ＣＰ、ＤＤＰ、ＡＤＭ、ＭＭＣ、ＤＴＩＣ、ＶＣＲ、５－Ｆｕ敏感率高（６／７）、肠癌２例、食道癌３例、乳腺癌２例、喉癌４例、肝癌２例对实验所用１２种化疗药物不敏感，２例膀胱癌的药敏谱不同。实验结果显示：不同肿瘤、不同患者对不同的化疗药物及对相同的化疗药物的敏感性皆不相同。提示癌患者检测药敏对于指导临床用药具有重要意义。     

逆转录病毒载体介导人GM—CSF基因在HL—60白血病细胞的高效转…

探讨将外源基因导入白血病细胞的条件及可行性,为造血系统恶性肿瘤的基因治疗奠定基础。方法采用脂质体（ｌｉｐｆｅｃｔｉｎ）包装技术将Ｎ２Ａ／ＣＭＶ／ｈＧＭ－ＣＳＦ导入包装细胞ＰＡ３１７,获得重组逆转录病毒,将重组病毒悬液感染人髓系白血病ＨＬ－６０细胞,经Ｇ４１８筛选出ＨＬ－６０转基因细胞群,应１用ＭＴＴ法测定ＧＭ－ＣＳＦ活性。结果ＰＣＲ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ检测结果证实,ＧＭ－ＣＳＦ基因成功地转移     

MTT法测定癌细胞对抗癌药物敏感性的实验研究

目的：研究ＭＴＴ法测定癌细胞对抗癌细胞对抗癌药物的敏感性。方法：采用ＭＴＴ比色法,测定４６例（胃癌１５例、肺癌１０例、大肠癌１２例、乳腺癌８例）体外原代癌细胞对８种常用化疗药物的敏感性。结果：不同肿瘤细胞对同一化疗药物的敏感性不同,不同肿瘤细胞有其各自的药敏谱。结论：研究表明ＭＴＴ法是一种简便、快捷的肿瘤细胞体外药敏试验方法,为临床实验个体化疗提供了实验依据。     

急性白血病化疗药敏试验与疗效的关系

急性白血病化疗药敏试验与疗效的关系郭春红１周卫东２曹月兰２韩艳荣２于海燕３为了使急性白血病治疗个体化，提高疗效，我们应用ＭＴＴ法对急性白血病患者作了体外化疗药物的敏感试验。观察体外化疗方案的药敏试验结果与体内疗效的关系，结果如下。１资料和方法１．１病...     

重组人肿瘤坏死因子抗卵巢癌的体内外实验研究

以ＭＴＴ法测试发现重组人肿瘤坏死因子（ｒＨＴＮＦ－α）对体外培养的人卵巢癌细胞系ＯＶＣＡＲ３和ＣＡＯＶ３有较强的细胞毒效应。同时还测试了五种化疗药物５－Ｆｕ、ＣＴＸ、ＶＣＲ、ＤＤＰ、ＫＳＭ对这两种细胞的细胞毒性。在化疗药物浓度参照临床用药剂量制定的条件下，五种化疗药物对这两种细胞的细胞毒性均明显低于ｒＨＴＮＦ－α。因此，ｒＨＴＮＦ－α抗卵巢癌的潜力值得重视。形态学研究表明，ｒＨＴＮＦ－α首先引起卵巢癌细胞的线粒体和内质网的破坏，继之才出现细胞膜损伤和细胞裂解。实验还证实，ｒＨＴＮＦ－α与ＤＤＰ或ＫＳＭ联合均有一定的协同抗癌效应。在体外实验的基础上，作者对人卵巢癌细胞ＯＶＣＡＲ３的裸鼠移植瘤模型进行了实验性治疗。结果显示，ｒＨＴＮＦ－α单独应用有显著的抗移植瘤作用，与ＫＳＭ合用有较强的协同效应。     

ＭＴＴ法抗肿瘤药敏试验影响因素的探讨

目的：对于采用ＭＴＴ法进行抗肿瘤药物敏感试验过程中的多种影响因素进行分析,观察抗肿瘤药物包被板的稳定性。方法：分离人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）,用ＭＴＴ法测定抗肿瘤药物敏感性,观察红细胞、血小板、３种ＤＭＳＯ及不同浓度ＭＴＴ对实验结果的影响;监测肿瘤药物包被板的稳定性。结果：一定浓度范围的红细胞和血小板均可影响实验结果;进口和国产分析纯的ＤＭＳＯ与ＭＴＴ的呈色反应是一致的,吸光度（Ａ值）与ＭＴＴ呈浓度依赖性;冷冻干燥的抗肿瘤药物包被板的稳定性优于未经冷冻干燥的药物包被板。结论：明确实验过程中多种影响因素,有助于规范ＭＴＴ法体外抗肿瘤药敏试验。     

逆转录病毒载体介导人 GM-CSF 基因在 HL-60 白血病细胞的高效转移和表达

目的探讨将外源基因导入白血病细胞的条件及可行性，为造血系统恶性肿瘤的基因治疗奠定基础。方法采用脂质体（ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ）包装技术将Ｎ２Ａ／ＣＭＶ／ｈＧＭ－ＣＳＦ导入包装细胞ＰＡ３１７，获得重组逆转录病毒，将重组病毒悬液感染人髓系白血病ＨＬ－６０细胞，经Ｇ４１８筛选出ＨＬ－６０转基因细胞群，应１用ＭＴＴ法测定ＧＭ－ＣＳＦ活性。结果ＰＣＲ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ检测结果证实，ＧＭ－ＣＳＦ基因成功地转移并整合到ＨＬ－６０细胞基因组中，而未转基因和转空载体Ｎ２Ａ的ＨＬ－６０细胞经ＰＣＲ检测未能扩增出特异性片段。经ＧＭ－ＣＳＦ依赖株ＴＦ－１检测，转基因细胞分泌的ＧＭ－ＣＳＦ生物学活性为６０～２００ｎｇ／ｍｌ（细胞１×１０６，培养２４小时），而未转基因及转空载体Ｎ２Ａ的ＨＬ－６０细胞培养上清无ＧＭ－ＣＳＦ活性。结论逆转录病毒载体介导的ｈＧＭ－ＣＳＦ基因能在体外培养的人ＨＬ－６０白血病细胞中获得高效的转移和表达。