大白鼠丘脑—纹状体投射——HRP法研究

大白鼠尾壳核注射HRP后,在丘脑板内核群中有较多的标记细胞,并有一定的定位关系。尾壳核头部背内侧注射HRP时,标记细胞主要在板内核的背侧部;尾壳核头部腹外侧注射HRP时,标记细胞主要在板内核的腹侧部。除板内核群外,丘脑腹前核、腹外侧核及腹内侧核均有较多纤维投射到尾壳核。丘脑背内侧核和前核群可能发出少量纤维投射到尾壳核。     

大鼠前庭—丘脑投射——HRP法研究

用 HRP 法研究了41只大鼠的前庭—丘脑投射。在丘脑腹前核(腹外侧核)、腹内侧核、中央外侧核、腹后核、丘脑后核、内侧膝状体大细胞部及外侧膝状体腹侧核等处分别注入 HRP 后,在前庭核簇的不同亚核中观察到标记细胞。证实了大鼠和猫及猴同样也有前庭—丘脑投射。并依前庭—丘脑投射的细胞起源和终止部位不同,可将前庭—丘脑投射大致分为两大类。第一类起自前庭核簇所有四个亚核,投射到丘脑的“非特异”核群,包括腹前核(可能还有腹外侧核),腹内侧核及中央外侧核,可能与维持并改变大脑皮层的兴奋性以及完成运动功能有关。第二类仅起自前庭内侧核和降核,投射到丘脑的腹后核及后核群(包括丘脑后核、内侧膝状体大细胞部及外侧膝状体腹侧核),可能和前庭感觉的传递以及前庭感觉和其它感觉的会聚有关。     

大鼠黑质—丘脑投射——HRP法研究

用 HRP 法研究了40只大白鼠的黑质—丘脑投射。将动物分为两组,一组向丘脑各核团注射 HRP,观察 SNR 中的标记细胞;另一组将 HRP 注入 SNR,观察丘脑各核团中的顺行标记纤维及终末分支。大鼠黑质—丘脑投射主要起自 SNR,但也有少量起自 SNC。SNR 全长均有细胞起始,但尾侧部较多。SNR 的背侧及腹侧均有细胞起始,但腹侧部较多。黑质—丘脑投射主要终止在 VM,但在 MD、Pf、VA 及 CL 中亦有少量终止,和猫及猴的终止部位在分布范围上基本相似,但各部在数量上有些差别。     

大白鼠三叉神经核至小脑皮层的纤维投射—HRP法研究

用大白鼠13只,以微电泳方法把HRP分区导入到小脑皮层,研究三叉神经核至小脑皮层的纤维投射。结果表明,单叶、脚Ⅰ、脚Ⅱ、旁正中小叶、背侧旁絮叶、Ⅷ小叶外侧部和Ⅵ—Ⅺ小叶的蚓部皮层均接受双侧(同侧为主)三叉神经核的纤维投射。三叉神经脊束核中间亚核和三叉神经感觉主核向小脑的投射区最广,包括上述的全部区域。三叉神经脊束核尾侧亚核投射到小脑的脚Ⅰ、旁正中小叶、背侧旁絮叶、Ⅷ小叶的外侧部和Ⅵ—Ⅸ小叶的蚓部皮层。三叉神经脊束核吻侧亚核仅投射到脚Ⅱ、旁正中小叶、Ⅷ小叶外侧都和Ⅷ—Ⅸ小叶的蚓部皮层。三叉神经中脑核投射到脚Ⅰ、脚Ⅱ、旁正中小叶、Ⅷ小叶外侧部和Ⅶ—Ⅸ小时的蚓部皮层。在三叉神经运动核内只发现很少的几个标记细胞,但在运动核的腹外侧,三叉神经根中及其附近,全部例子均看到有大量的标记细胞。在一例带有三叉神经半月节的脑干切片中,意外地观察到在半月节内有数个标记细胞。     

大白鼠三叉神经核至小脑皮层的纤维投射——HRP法研究

本实验用大白鼠13只,以微电泳法将HRP导入到小脑皮层各区,研究三叉神经核至小脑皮层的纤维投射。结果表明:单叶、脚Ⅰ、脚Ⅱ、旁正中小叶、背侧旁絮叶、Ⅷ小叶的外侧部和Ⅵ～Ⅸ小叶的蚓部皮层均接受双侧(同侧为主)三叉神经核的纤维投射。三叉神经脊束核极间亚核和三叉神经感觉主核向小脑的投射包括上述的全部区域。三叉神经脊束核尾侧亚核投射到小脑的脚Ⅰ、旁正中小叶、背侧旁絮叶、Ⅷ小叶的外侧部和Ⅵ～Ⅸ小叶的蚓部皮层。三叉神经脊束核吻侧亚核仅投射到脚Ⅱ、旁正中小叶、Ⅷ小叶的外侧部和Ⅶ～Ⅸ小叶的蚓部皮层。三叉神经中脑核投射到脚Ⅰ、脚Ⅱ、旁正中小叶、Ⅷ小叶的外侧部和Ⅶ～Ⅸ小叶的蚓部皮层。在三叉神经运动核内,只发现几个标记细胞,但在运动核的腹外侧、三叉神经根中及其附近,所有例子均看到有大量的标记细胞。在一例三叉神经半月节中,意外地观察到有数个标记的节细胞。     

大白鼠丘脑束旁核的传入纤维联系——HRP法研究

用HRP逆行传递法,研究了大白鼠丘脑束旁核的传入纤维联系。发现以下核团有细胞发出纤维投射到束旁核:脑干网状结构(以楔状核、脑桥首侧网状核和延髓网状巨细胞核为主)、中脑中央灰质、中缝核群(主要是中缝背核和中缝大核)、某些感觉中继核(主要是三叉神经脊束尾侧核)、小脑齿状核、黑质网状部、间脑某些核团(主要是未定带和下丘脑腹内侧核)以及大脑皮质(以6区为主)。根据束旁核的传入纤维联系和有关报道,对束旁核的部分功能,特别是在痛觉中的作用进行了分析。     

大白鼠脊髓向延髓外侧网状核投射的体部定位——HRP顺行法研究

向大白鼠脊髓的颈、腰膨大和胸髓右侧半分别注入HRP或WGA—HRP,研究了脊髓向延髓外侧网状核的投射。 1.双侧的三叉神经下亚核同时接受颈、胸和腰髓来的投射。 2.大白鼠脊髓主要投射于外侧网状核的尾侧半,有一定的体部定位关系。颈髓投射于双侧大细胞亚核的外侧2/3及与共相邻接的一部分小细胞亚核内,以同侧投射为主。胸髓投射于双侧的大细胞亚核的内侧2/3和与之相邻接的一部分小细胞亚核内,两侧无明显差別。腰髓投射于双侧小细胞亚核和与之相邻接的部分大细胞亚核内,以对侧投射为主。它们相互间有部分重叠。 3.颈、胸和腰髓内外侧网状核投射的神经元位于从背角至腹角的灰质内,越边投射的神经元比不越边投射的神经元位置更靠腹侧。     

大鼠小脑—丘脑投射的起源和终止——HRP法研究

本实验用HRP法研究了大鼠小脑—丘脑投射的起源和终止。大鼠所有小脑核(齿状核DN、间位核前部 AIN、间位核后部 PIN 及顶核 FN)都发出纤维投射到丘脑,其中 DN 投射的范围最广,其次是PIN及AIN,FN较小。大鼠小脑—丘脑投射终止在对侧丘脑的腹侧核群(腹前核VA、腹外侧核VL、腹内侧核VM及腹后外侧核VPL),内侧核群(中央外侧核CL、束旁核Pf及背内侧核MD)以及后核群(内侧膝状体MGB、丘脑后核PO)。小脑DN到丘脑腹侧核群的投射有相应的颅尾局部定位关系,但有部分重叠。FN到丘脑的投射仅起自FN的尾侧部,投射到丘脑的VM、VPL、CL、Pf及PO。除AIN外,小脑的DN、PIN及FN均有少量纤维投射到同侧的丘脑VM、CL及Pf。     

家兔乳头体核与海马的联系—HRP法

<正> 在边缘系统的海马—乳头体—丘脑—扣带回环路中,海马和乳头体都占有重要位置,它们与学习、记忆、行为、情绪皆有密切关系。为了研究乳头体核与海马的联系,作者等用6只1.5公斤左右的家兔,麻醉后在定位仪上固定头部,按布瑞斯(J,Bures)图谱将颅骨钻孔,注入30％HRP水溶液0.5—1.0微升于左侧背海马(CA_1区),     

大白鼠脑干向小脑投射的起源细胞—HRP法研究

<正> 脑干至小脑的纤维投射已有不少研究。但多是脑干某一核团与小脑的联系,全面观察的不多,故继续进行探讨。用大白鼠22只。麻醉开颅后,将盛有HRP溶液的微玻管分区插入小脑皮层,深达1—2毫米,用微量注射法及微电泳法把HRP(Bo—     

大鼠沿三叉神经感觉主核内缘的带状区向丘脑的投射—HRP法研究(中脑核—丘脑投射通路研究之三)

本文作者在系统地探索三叉神经本体觉传递的中枢通路工作中,曾证明做为初级传入神经元的三叉神经中脑核(Vme)神经元的中枢突主要投射于三叉神经脊束核吻侧亚核背内侧部及邻接的网状结构(Vodm-LRF)区。而此区的传出纤维又向沿三叉神经感觉主核(Vp)内缘伸延的一个带状区投射。此带状区腹侧达上橄榄核背侧,背侧达三叉上核及臂旁核,形成浓密的标记终末带。为了追踪此带状终末区的神经元向何处投射以及它在Vme—丘脑投射通路中的地位,本实验将HRP溶液注入于丘脑腹后核的不同部位进行了逆行追踪。结果表明,上述带状区的神经元主要投射到丘脑腹后内侧核的腹内侧部。结合本研究的一、二两篇的结果,作者推论传递面、口部本体觉刺激的中枢通路可能是由Vme,Vodm—LRF,沿Vp内侧延伸的带状区和丘脑等四级神经元组成。本文并根据实验结果进行了有关问题的讨论。     

大白鼠大中缝核至脊髓的体部定位投射——HRP逆行法

将HRP或WGA-HRP溶液分别注入18只大白鼠的预、腰一侧灰质或颈、腰一侧背角,观察大白鼠大中缝核(NRM)到脊髓的体部定位投射。本实验发现NRM尾侧部投射到脊髓背角以腹的部位,背角接受NRM头侧部的投射。NRM至背角投射有明确的体部定位关系,投射到颈髓的细胞偏头侧分布,投射至腰髓者偏尾侧,二者之间有较大范围的重叠。本实验不支持NRM至脊髓投射有裂隙定位方式的结论。本文并就NRM脊髓投射及其体部定位的功能意义作了讨论。     

大白鼠皮质躯体感觉区在丘脑腹后核组的定位——HRP法研究

本文用HRP法研究了20只大白鼠躯体感觉皮质区在丘脑腹后核组内的定位。鼠躯体感觉皮质区的前部接受丘脑腹后核组腹外侧部的投射;后部接受腹后核组背侧部的投射;腹后核组吻侧段外侧部的纤维投射到躯体感觉皮质区的内侧部(上部);腹后核组尾侧段内侧部的纤维投射到躯体感觉皮质区的外侧部(下部)。丘脑腹后核组内所有标记细胞均出现在注射同侧,提示丘脑皮质投射是不交叉的。丘脑腹后核组投射到Brodmann 3区的神经元多,投射到2区的神经元少。本文还探讨了标记神经元数量与投射纤维多少的关系。     

猫扣带回皮质至丘脑中央外侧核的局部定位投射——HRP法研究

用HRP逆行性纤维追踪技术,观察了猫扣带回皮质至丘脑中央外侧核的局部定位投射。HRP注射至吻侧丘脑中央外侧核后,标记细胞主要分布在同侧扣带回皮质前部,扣带回后部标记细胞较少,对侧扣带回前部相应部位也出现很少量HRP阳性细胞;HRP注射至尾侧丘脑中央外侧核后,同侧扣带回前部和后部均可见标记细胞。与吻侧丘脑中央外侧核者相比,标记细胞较为稀少。所有标记细胞主要分布在扣带回皮质的Ⅴ层下部和Ⅵ层,多为中等和小锥体细胞。以上结果表明扣带回皮质至丘脑中央外侧核的投射具有明显的局部定位关系。     

家兔Edinger—Westphal核至脊髓的投射——HRP法研究

用家兔15只,分别将不同量的30％HRP或5％WGA-HRP注入颈髓、胸髓或腰髓内,观察Edinger—Westphal核(E—W核)向脊髓的投射以及此种投射有无定位分布关系。同时,观察了家兔E—W核的正常形态学。家兔的E—W核为中线结构,位于动眼神经核头侧及背内侧,包括头侧的前正中核(AM核)及尾侧的固有E—W核两部。AM核最头端分成左右两部。两核均由中、小型梭形细胞构成,但AM核之细胞较狭长。AM核及固有E—W核的细胞向脊髓颈、胸及腰段有广泛的投射,各段投射细胞在核内分布弥散,无明显定位。但AM核头端分成左右两半处的细胞主要投射至腰髓。     

大白鼠缰核传入纤维的起源——HRP法研究

用HRP法研究18例大白鼠缰核的传入纤维起源,结果表明:内侧缰核主要接受隔伞核和隔三角核的投射;外侧缰核内侧部主要接受前脑基底部诸结构的投射,而其外侧部主要接受脚内核的投射。缰核各部分同时也接受少量来自斜角核和正中中缝核的传入纤维。     

黄雀丘脑卵圆核的中枢联系—HRP法研究

<正> 我们最近的工作证实了黄雀(Carduelis Sipnus)中脑的听性核团投射至丘脑卵圆核(Nucleus ovoidalis,pars centralis,OV),提示OV可能是丘脑内的听觉中继核团。为了逐级追踪鸣禽类的听觉上行通路,我们用HRP顺、逆行示踪方法,研究了黄雀OV的中枢联系。选成年黄雀28只,麻醉后置鸟头定位仪上,通过微玻管将30%HRP(Sigma)溶液微电泳泳入OV。术后存活2天,按常规方法灌注固定,取脑作冰冻连续切片,片厚40μm,HRP     

大鼠小脑核到脊髓的投射——HRP法研究

向23只大鼠的颈、胸、腰、骶各段脊髓的一侧灰质内注射30％HRP(Sigma Ⅵ)水溶液0.3～2.0μl,TMB反应,观察了小脑核中标记细胞的分布。小脑核到脊髓的投射细胞主要位于小脑顶核的中部,对侧较多。标记细胞分布于顶核各部,但以腹外侧及内侧部较为密集。在顶核和间位核之间的部位(有小脑皮质前庭纤维经过)以及间位核后部内侧亦有较多标记细胞。两侧的齿状核中有少量标记细胞。小脑核细胞主要投射到颈髓上部(C_(3～4)),少量可达颈髓下部(C_(5～8))。胸髓以下未见有投射纤维。     

大鼠前嗅核至伏核的P物质能投射—HRP法和PAP法联合研究

采用ＨＲＰ塑行追踪和ＰＡＰ免疫细胞化学相结合的方法，对大白鼠前嗅核至伏核的纤维投射进行了研究。结果表明：前嗅核外侧部、内侧部和背侧部均有物质能神经元向伏核投射，ＨＲＰ－ＳＰ双标记细胞占ＨＲＰ阳性细胞的６０％。