复方甲硝唑根管消毒控释系统的研制及体外释放度测定

目的　制备复方甲硝唑根管消毒控释系统(CDGMC)并观察其体外释药时间。方法　利用渗透泵原理,以牙胶尖为载体,选用复方药物制成药尖,外包控释膜制备成复方甲硝唑根管消毒控释系统。根据体外释放试验提取药物释放参数,筛选出最佳制剂配方。将单根管离体牙作常规根管预备,分别置入筛选出的CDGMC,以空白控释制剂作对照,以pH 7.4温度37℃生理盐水作为释放介质,定时取样,测定吸光度,求得药物浓度,换算出释放百分率和累积释药百分率。结果　释放有效药物浓度时间最长的一组控释制剂中甲硝唑含量为1 880μg,环丙沙星为267μg。离体牙根周释药实验表明,第10天时根周环境的甲硝唑释药量为88·54μg/ml、环丙沙星为9·05μg/ ml。结论　CDGMC能持续释放有效药物浓度达10 d以上,是一种理想的根管消毒药物使用方法。     

测量甲硝唑根管消毒控释系统药物释放度方法的评价

目的 对测量甲硝唑根管消毒控释系统药物释放度的方法进行评价,方法 作体外释放实验,离体牙根周释药实验及自行设计的体内释药实验,求１,３,７,１０天的甲硝只释放度,进行统计学分析,结果：体外与离体牙,体内实验的累积药物百分率在不同的时间均有极明显显著性差异（Ｐ〈０．０１）;离体牙与体内实验的累积释药百分率同无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结论：利用离体牙,将释放介质生理盐水控制在３７℃,ｐＨ７．４测定     

可吸收聚乳酸-替硝唑抗菌缓释剂体外药物释放效果的测定

目的　用高效液相色谱法(HPLC)测定可吸收聚乳酸-替硝唑抗菌缓释剂中替硝唑的体外释放动力学,以 观察聚乳酸-替硝唑共混缓释剂在作为抗牙周炎治疗剂时的药物持续释放时间和有效释放浓度。方法　采用C18 色谱柱分离,以水-甲醇-冰醋酸为流动相,流速为1·5 ml/min,测试波长为310 nm,柱温为30℃,测定可吸收聚乳 酸-替硝唑抗菌缓释剂中替硝唑的持续释放时间和有效释放浓度。结果　①替硝唑的保留时间约为12 min。②混 合凝胶中替硝唑的浓度与峰面积呈良好的线性关系,方程:y=0·836+8·452 2×10-5x(r=0·998 6),线性范围为 5~500 mg/L,相对标准差为0·2%。③聚乳酸对替硝唑的测定无干扰。替硝唑平均每日释放度为5·60%,14 d累计 释放度约为78·40%。结论　聚乳酸-替硝唑共混缓释剂具有较长时间保持有效抑菌浓度的药物释放能力;HPLC 是评价局部药物释放剂简便、准确和具有良好重复性的有效方法。     

Thermafil热熔牙胶、Vitapex临床常用根管充填材料微渗漏比较研究

目的 :对比根充糊剂 牙胶尖、Vitapex 牙胶尖、Thermafil热熔牙胶三种根管充填材料对离体人牙根管的密封性能。方法 :将 5 0个新鲜拔除的人单根管牙 ,在釉牙骨质界处切除牙冠。将所有牙根随机分为 5组 ,每组 10个。 3个实验组分别用上述三种材料充填根管 ;剩余 2组 ,一组根管预备后不进行充填 ,另一组不进行根管预备 ,也不进行根管充填。用印度墨水染色法对比三种根管充填材料对离体人牙根管的密封性能 ,体视显微镜下测量染色线长度并进行统计学分析。结果 :根充糊剂 牙胶尖组、Vitapex 牙胶尖组和Thermafil热熔牙胶组的平均染色线长度分别为 3 .3 6± 0 .42mm、2 .0 9± 0 .19mm、1.0 5± 0 .3 7mm。Vitapex糊剂 牙胶尖或Thermafil热熔牙胶进行根管充填 ,产生的根管封闭性明显优于用根充糊剂 牙胶尖组根管充填 (P <0 .0 5 ) ;而Vitapex糊剂 牙胶尖和Thermafil热熔牙胶比较时 ,统计学无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :Thermafil热熔牙胶的密封性能最强 ,Vitapex糊剂 牙胶尖次之 ,根充糊剂 牙胶尖最弱。     

甲硝唑口腔膜的药物释放评价

采用家兔阴道给药的体内实验和离体肠管的体外测定方法，从不同侧面评价了甲硝唑口腔膜的药物释放情况和时效关系，结果表明：甲硝唑口腔膜１５ｍｉｎ就释放药物达有效浓度，３０ｍｉｎ时药量透时折半，药效可维持２ｈ。     

腹腔注射甲硝唑后大鼠血清和各种口腔组织中药物浓度的测定

目的:测定大鼠腹腔注射甲硝唑后,血清和各种口腔组织中药物浓度的变化情况.方法:大鼠腹腔注射甲硝唑(5mg/100g体重)在不同时间点处死大鼠,取血浆、牙龈、牙髓及牙槽骨组织,高效液相色谱法测定药物浓度.结果:甲硝唑血药浓度在10min时达到最高,为67.45 2.871μg/ml,牙龈中甲硝唑浓度在30min时达到54.38±4.78μg/g,而牙髓、牙槽骨中甲硝唑浓度在1h时到达到最高,分别为63.96±2.76μg/g和10.67±1.61μg/g.结论:大鼠腹腔注射甲硝唑后,口腔各组织药物浓度峰值大小及达峰时间不同,但均能达到有效抑菌浓度.     

Desocclusol和氯仿辅助去除根充材料的体外研究

目的 研究Desocclusol和氯仿辅助去除根充材料的能力,为临床根管再治疗寻找新型的根充物辅助溶剂提供依据.方法 选择因正畸需要拔除的离体上颌双根双根管第一前磨牙40颗,经开髓、根管预备后随机分为4组,每组10颗牙,20个根管.A组:普通根充糊剂和牙胶尖根充后用Desocclusol和K锉去除根充物.B组:普通根充糊剂和牙胶尖根充后用氯仿和K锉去除根充物.C组:碧兰CORTISOMOL永久性根充糊剂和牙胶尖根充后用Desocclusol和K锉去除根充物.D组:碧兰CORTISOMOL永久性根充糊剂和牙胶尖根充后用氯仿和K锉去除根充物.分别记录各组成功去除根充物的根管数、操作时间、失败情况及原因.各组之间操作时间的比较采用t检验.结果 4组成功去除根充物的根管数分别为18、19、20、18个.操作时间比较,A组与B组差异无统计学意义(P＞0.5),A组与C组差异无统计学意义(P＞0.5),C组少于D组(P＜0.01),B组少于D组(P＜0.01).结论 Desocclusol是有效的根充物的辅助溶剂.     

复方甲硝唑缓释药条的研究

以甲硝唑和螺旋霉素为主剂，经抑菌浓度实验和缓释材料的筛选，研制成复方甲硝唑缓释药条，并进行了药物浓度的测定和体外溶出度实验。结果显示：复方甲硝唑缓释药条的抑菌平均直径明显大于甲硝唑和螺旋霉素各单方的缓释药条，其临床效果也以复方缓释药条最佳。     

根管消毒药物控释系统的制备及体外释放研究

研制了一种高分子材料为载体的根管消毒药物控释系统,并进行了体外控制释放研究,该系统能在10d时间内稳定释放消毒药物,具有应用前景。     

连续波充填技术配合不同锥度牙胶尖充填根管的微渗漏研究

目的:通过体外检测从冠方向根尖方向渗漏的葡萄糖浓度,比较不同锥度牙胶尖配合连续波充填技术的充填质量.方法:选用单根管的离体前磨牙45个,随机分为3组,使用机用ProTaper镍钛器械预备至乃.A组使用0.04锥度牙胶尖配合连续波充填技术充填,B组使用ProTaper匹配锥度的牙胶尖配合连续波充填技术充填,C组使用0.02锥度牙胶尖用侧方加压技术充填.建立根管葡萄糖定量分析微渗漏模型,检测从冠方向根尖方向渗漏的葡萄糖浓度.结果:使用0.04锥度牙胶尖配合连续波充填技术组和使用ProTaer匹配锥度牙胶尖配合连续波充填技术组的葡萄糖渗出浓度无显著性差异,但均远低于侧方加压组.结论:连续波充填技术微渗漏小于侧方加压技术,不同锥度牙胶配合连续波充填技术的微渗漏无显著性差异.     

The use of glass ionomer as a root canal sealer—a pilot study

The use of a resin-based glass ionomer as an endodontic sealer was studied in vitro. The root canals of extracted single-rooted human teeth with mature apices were prepared using a stepback technique. Subsequently, the smear layer was removed with 40% citric acid and the canals obturated using lateral condensation of cold gutta-percha and a resin-based glass ionomer as the sealer. The relationship between the sealer and the wall of the root canal was studied using scanning electron microscopy. The shear bond strength of gutta-percha to this glass ionomer was also determined. Finally, the uptake of fluoride into the wall of the root canal was studied using scanning electron microprobe analysis after storage for 2 weeks, 1 month and 3 months following root filling with gutta-percha and glass ionomer cement. The results showed that removal of the smear layer allowed the sealer to enter some of the dentinal tubules. This was observed most frequently in the middle third of the root canal, where there was good adaptation of the sealer. The shear bond strength of gutta-percha to the glass ionomer sealer was not significantly different from that obtained between gutta-percha and a proprietary zinc oxide-eugenol endodontic sealer. The concentration of fluoride in the dentine in the coronal part of the root canal increased after obturation with gutta-percha and the glass ionomer sealer at every time interval. The increase in fluoride concentration varied widely between teeth. It is concluded that a resin-based glass ionomer cement may have potential as a root canal sealer.     

Suitability of controlled release delivery system for root canal disinfection

Abstract The purpose of the present study was to assess the bacteriologic status of the root canal after disinfection with a quaternary ammonium compound in a controlled release system. Root canal infection was induced in 57 single root teeth in dogs. The canals were then instrumented under aseptic conditions and irrigated with sodium hypochlorite and sterile saline. After the instrumentation, 10 canals were treated with the quaternary ammonium compound in the controlled release system, 9 canals with the quaternary ammonium compound on a cotton pellet, 10 canals with formocresol, 10 canals with a paste of calcium hydroxide. In 18 canals, no intracanal medicament was used. Bacteriologic samples were taken after 14 days using an anaerobic technique. The results indicated that the quaternary ammonium compound in the controlled release system was as effective as formocresol and calcium hydroxide in rendering the root canal free of bacteria. The advantages of an antiseptic with a long-lasting effect for the elimination of bacteria from the root canal and for the prevention of culture reversals were stressed.     

氯已啶控释系统根管消毒作用的实验动物研究

对氯已啶控释系统的根管消毒作用进行了实验动物研究，发现将该药物封入髓腔７ｄ后，细菌学培养均为阴性，并能稳定地保持抑菌状态；统计学分析，其效果明显优于对照组。提示氯已啶控释系统是一种有效的根管消毒剂。     

不同锥度牙胶尖热垂直加压法根尖封闭性的研究

目的对不同锥度牙胶尖热垂直加压法根管充填的根尖封闭性进行比较。方法将62颗下颌切牙经GG钻及Hero642锉根管预备至0.06锥度30号,然后随机分为0.02锥度组（ 30颗）、0.06锥度组（ 30颗）和阳性对照组（ 2颗）,0.02锥度组和0.06锥度组分别应用0.02锥度牙胶尖和0.06锥度牙胶尖加Cortisomol糊剂热垂直加压法进行根管充填,阳性对照组不进行根管充填。将0.02锥度组和0.06锥度组中的10颗牙置入印度墨水中浸泡24 h,10颗牙置入印度墨水中浸泡10 d,10颗牙置入Hank′s平衡盐溶液67 d后再置入印度墨水中浸泡90 h。阳性对照牙置入印度墨水中浸泡24 h。应用立体显微镜三维测量根尖渗漏的线性长度,对根尖封闭性进行评价。结果阳性对照牙根管全长均有墨水染色。0.02锥度组随浸泡时间延长其根尖渗漏明显增加,0.06锥度组随浸泡时间延长根尖渗漏无明显增加。在浸泡24 h和10 d时,0.02锥度组和0.06锥度组的根尖渗漏距离无显著性差异（ P=0.601,P=0.471）;浸泡67 d时,0.02锥度组和0.06锥度组的根尖渗漏距离有显著性差异（ P=0.041）。结论使用与根管锥度相一致的牙胶尖进行根管充填,能够得到更好的根尖封闭性。     

琥珀酸红霉素-甲硝唑-樟脑酚根管消毒的疗效评价

目的研究琥珀酸红霉素－甲硝唑－脑酚根管消毒的有效性。方法常规根管制备后,和琥珀酸红霉素和甲硝唑与樟脑酚联合制成的糊剂封入根管消毒,并与甲醛甲酚（ＦＣ）根管消毒药物相比较。结果琥珀酸红霉素－甲硝唑－樟脑酚根管消毒的作用与ＦＣ相比无显著性差异,琥珀酸红霉素－甲砂唑－脑酚根管消毒的刺激性、不良作用比ＦＣ小。结论琥珀酸红霉素－甲硝唑－樟脑酚进行根管消毒是一种安全、有效的促进根尖病变愈合的方法。     

应用植入控释系统进行一次法根管治疗术的动物实验研究

目的：利用自制含氯霉素、甲硝唑等药物的控释系统，对实验家兔的血药浓度、药物抗菌活性和家兔根管、尖周组织的病理观察，为今后临床应用提供理论和实验依据。方法：应用组织病理观察和液相色谱分析技术。结果：用ＨＰＬＣ法得出实验用家兔血药浓度和抗菌活性均为阴性，根管及尖周组织病理切片无特殊表现。结论：自制控释系统是一种无毒、无副作用、有效的根管治疗药物剂型，可进行临床应用。     

强力霉素缓释给药系统的体内外药物释放

目的：为了阻止或减少口腔细菌在屏障膜放置期间定植于膜上,研制了一种抗生素的缓释给药系统（ＳＲＤＤＳ）,并评价ＳＲＤＤＳ在体内外的药物释放持续时间和相应浓度。方法：在体外,６个单位的ＳＲＤＤＳ被分别置于ＰＢＳ中,通过紫外分光光度法测定每日药物深出量。在体内,在６只兔子的人工颅骨缺损中分别植入ＳＲＤＤＳ,并通过抗生素微生物检定法测定缺损附近的药物浓度。结果：在体外,药物能持续稳定地从ＳＲＤＤＳ中释入出     

甲硝唑根管消毒控释系统的临床应用研究

目的：观察甲硝唑根管消毒控释系统（ＣＲＤＧＭ）治疗根尖周病的疗效及体内抑菌情况。方法：对封甲醛甲酚两次以上仍有症状的患牙改封ＣＲＤＧＭ;对急性期患牙根管内封ＣＲＤＧＭ,以口服甲硝唑对照;根管治疗一次法分ＣＲＤＧＭ及牙胶尖根充两组;将ＣＲＤＧＭ封入单根管患牙内,治疗前后根管内取样作厌氧培养,以甲醛甲酚对照。结果：９３．３％的患牙根尖症状消失;两组在控制急性症状上无差异;ＣＲＤＧＭ根充组术后不良反应及急性症状发生率明显低于牙胶尖组;随着时间延长ＣＲＤＧＭ组根管内厌氧菌检出率明显低于甲醛甲酚组。结论：ＣＲＤＧＭ作根管消毒剂及根充材料有良好的抗感染能力。