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1.
目的:观察伊曲康唑联合达克宁栓治疗阴道念珠菌病的临床疗效。方法:选择单纯患阴道念珠菌病患662例,给予联合疗法,1周、4周、8周、12周复查。结果:662例患中痊愈650例占98.2%;有效12例,占1.8%;无效0例,总有效率100%。结论:二联疗法治疗阴道念珠菌病,对近、远期疗效都很满意。 相似文献
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伊曲康唑与氟康唑治疗66例复发性念珠菌阴道炎疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解应用伊曲康唑与氟康唑治疗复发性念珠菌阴道炎的临床疗效。方法:66例临床确诊为念珠菌阴道炎,随意分类两组:伊曲康唑组:200mg,每日一次,连续3天为一疗程,氟康唑组:100mg,每日一次,连续3天为一疗程,两组均连续治疗三个月共3个疗程。结果:伊曲康唑组,治疗后1、4、8、12周的总有效率分别为:85.3%、88.2%、91.2%、91.2%,氟康唑组治疗后1、4、8、12周的总有效率分别为81.3%、87.5%、78.1%、75.0%。治疗后1、4、8、12周两种药物治疗的总有效率相比差异无显性(P>0.05),但伊曲康唑治疗后第8、12周的复发率远低于氟康唑治疗组。结论:伊曲康唑与氟康唑治疗复发性念珠菌阴道炎均有较好的疗效,其远期疗效伊曲康唑优于氟康唑。 相似文献
3.
为评价外阴阴道白念珠菌对伊曲康唑与制霉菌素联合作用的敏感性,探讨两药物之间相互作用的影响,参照美国国家实验室标准委员会(NCCLS)M27方案(1997)推荐的棋盘微量稀释法,检测了22株分离自念珠菌性外阴阴道炎患者的白念珠菌对伊曲康唑、制霉菌素以及两药物联合的体外药物敏感性试验。结果:联合用药时,伊曲康唑MIC值的几何均数从0.2898ug/mL降至0.1202ug/mL,制霉菌素MIC值的几何均数从2.0640ug/mL降至0.6234ug/mL。27.3%(6/22)受试菌株表现为协同作用,63.6%(14/22)表现为相加作用,9.1%(2/22)表现为无关作用,未观察到拮抗作用。测定不同浓度下药物单独和联合作用的一株菌的菌落形成单位(cfu/mL),联合用药组都较单独用药有显著减少。伊曲康唑与制霉菌素联合较任一药物单独用药体外抗白念珠菌的活性高。 相似文献
4.
液氮冷冻结合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎96例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法:选取96例马拉色菌毛囊炎患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组饭后121服伊曲康唑胶囊每次0.2g,每日一次,共服2周,同时结合液氮冷冻治疗;对照组饭后121服伊曲康唑胶囊每次0.2g,每日一次,共服2周。分别于治疗两周和四周末评价其疗效。结果:治疗四周后,治疗组痊愈率为59.2%,有效率达85.7%;对照组痊愈率为36.2%,有效率为70.2%。痊愈率统计学处理有显著性差异(P〈0.05)。结论:液氮冷冻结合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效佳,值得我们临床推广应用。 相似文献
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特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察特比萘芬与伊曲康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病(念珠菌性外阴阴道炎)的疗效。方法选择本院妇科门诊诊断为外阴阴道假丝酵母菌病患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,分别予口服特比萘芬250mg、伊曲康唑200mg均1次/d,连服2周。结果治疗组和对照组有效率分别为81.7%和83.3%,差异无显著性(P=0.901);两组不良反应发生率差异亦无显著性(P>0.05)。结论口服特比萘芬治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效良好,不良反应少。 相似文献
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伊曲康唑治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 为了探索复发性外阴阴道念珠菌病的治疗及预防方法。方法 观察了两组患者 :A组给予伊曲康唑口服 40 0mg/d ,连用 3天即停药。B组伊曲康唑口服 40 0mg/d ,连用 3天后再连续 6个月经周期 ,每次口服斯匹仁诺2 0 0mg 1次即可。结果 两组治疗后 1周的治愈率差异无显著性 ,A组为 89.6 6 % ,B组为 94.5 9% ;但治疗后 3月复查A组的复发率为 19.2 3 % ,而B组为 0 ;治疗后 6月复查A组的复发率为 38.46 % ,B组的复发率为 5 .71% ,两组在 3月及 6月复发率的比较中差异均有显著性。结论 伊曲康唑短程冲击治疗加长期间断预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发都可达到满意效果。 相似文献
7.
特比萘芬与伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较特比萘芬与伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法:134例患分为两组,治疗组作真菌镜检及培养,A组口服特比萘芬0.25g,1次/d,连服7d,B组口服伊曲康唑0.2g,1次/d,连服7d;停药时、停药2周后复诊、作真菌镜检,判定疗效。结果:A组停药时及2周后有效率分别为79.4%,85.3%;B组停经时及2周后有效率分别为81.8%,83.3%,两组比较有效率无显性差异(P>0.05)。结论:特比萘芬与伊曲康唑均对念珠菌性阴道炎有较好的疗效。 相似文献
8.
目的:了解姜黄消痤搭剂联合伊啦康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法:将马拉色菌毛囊炎患者133例分为治疗组68例,对照组65例,两组均151服伊曲康唑胶囊200mg,每天一次,治疗组同时加用姜黄消痤搽剂外用治疗,疗程为2周;分别于治疗2周和4周末观察皮疹消退情况和马拉色菌镜检结果,评价其疗效。结果:治疗4周末,治疗组有效率88.24%,对照组有效率66.15%,两组有效率比较差异有统计学意义(Χ^2=9.31,P〈0.01)。结论:姜黄消痤搽剂联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效高,值得临床推广。 相似文献
9.
目的评价不同疗程口服伊曲康唑胶囊治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效与安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(1994-20011.11),中国生物医学文献数据库(1978-20011.11),维普中文期刊数据库(1989-2011.11),PUBMED(1966-2011.11),EMBASE(1974-2011.11)和The Cochrane Library(2011.4)。纳入口服伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的随机对照试验(RCT),并评价纳入研究的方法学质量,用Revman5.1软件进行统计学处理。结果纳入8个RCT,包括511例患者。Meta分析表明,短程冲击联合长期预防性间断服用伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病复发率低于单纯短程冲击疗法。结论与单纯短程口服伊曲康唑相比,联合长期间断预防服用伊曲康唑效果更优,复发率联合用药组更低。 相似文献
10.
席丽艳 《国际皮肤性病学杂志》1993,(6)
报告3例对唑类抗真菌药物耐药的顽固性外阴阴道念珠菌病。3例病人年龄分别为38、31、42岁。病史分别为3、2、5年。均有持续或反复发作的阴道分泌物增多、瘙痒、性交困难、排尿困难及外阴刺激症状,月经前加重,阴道棉拭子镜检见大量的酵母菌,培养为光滑念珠菌,治疗情况如下。例1.以制霉菌素和唑类抗真菌药口服及局部联合应用后又单独应用氟康唑治疗皆无效。而用伊曲康唑200mg,每日2次,口服 相似文献
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伊曲康唑维持疗法预防复发性外阴阴道念珠菌病 总被引:3,自引:1,他引:2
复发性外阴阴道念珠菌病 (RVVC)是一种常见的医疗问题 ,如何减少复发很棘手。仅仅局部用药或阴道冲洗不能解决复发问题。伊曲康唑是一种广谱、高效口服抗真菌药物。为观察伊曲康唑预防性维持疗法是否能减少RVVC的复发 ,我们于1999年 2月~ 2 0 0 0年 2月用伊曲康唑口服治疗 70例RVVC ,取得一定疗效 ,现报告如下。1 病例与方法1.1 病例资料 70例RVVC患者均为我院性病门诊病人。年龄 2 0~ 5 2岁 ,平均31.2岁 ,其中 2 5~ 45岁患者 49例 ,病程 1~3年。所有患者符合RVVC诊断标准 :(1)临床检查外阴阴道充血水肿 ,阴道… 相似文献
12.
伊曲康唑巩固疗法降低马拉色菌毛囊炎复发率的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨伊曲康唑在降低马拉色菌毛囊炎复发率中的有效治疗方案及安全性。方法:将124例马拉色菌毛囊炎患者随机分为试验组和对照组,两组均口服伊曲康唑0.2g,每天1次,连服7天。7天后对照组停药观察,试验组继续服用伊曲康唑,每次0.2g,每月1次,共服6个月。两组患者皆每月复诊1次,观察疗效和不良反应,共6次。结果:试验组63例患者复发率为1.59%,治愈率为82.54%。对照组61例患者复发率为19.67%,治愈率为57.38%。两组患者的复发率及治愈率比较,有显著性差异(χ^2=10.80,P〈0.005和χ^2=9.37,P〈0.01)。结论:伊曲康唑巩固疗法治疗马拉色菌毛囊炎疗效确切,安全性好,该疗法能降低马拉色菌毛囊炎的复发率。 相似文献
13.
目的:研究疑似外阴阴道炎患者念珠菌菌种的分布及对氟康唑和伊曲康唑的药物敏感性监测。方法:常规分离菌株并鉴定,药敏采用E—test方法测定念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:阴道分泌物分离念珠菌419例,其中:自念珠闲348株(83.1%),光滑念珠菌35株(8.4%),近平滑念珠菌17株(4%),热带念珠菌8株(2%),清消念珠菌4株(1%),克柔念珠菌5株(1%)。419株中对氟康唑、伊曲康唑耐药分别有13株(3%)、66株(16%),双重耐药7株占2%。结论:在疑似念珠菌性外阴阴道炎(VVC)患者分离的念珠菌中,仍以白念珠菌为优势菌株。念珠菌对伊曲康唑和氟康唑的耐药显示逐年增高趋势,不同念珠菌对常川抗真菌药物敏感性存在差异,部分菌种存在交叉耐药,非白念珠菌交叉耐药明显高于白念珠菌。 相似文献
14.
目的:对中西医结合治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效进行研究分析。方法:以2010年3月~2012年6月在我院进行孕期检查患有外阴阴道假丝酵母菌病的73例孕妇为研究对象,随机分成治疗组和对照组,治疗组36例,采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合中药熏洗外阴的方法进行治疗,对照组37例,采用2%小苏打水冲洗外阴道后联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊进行治疗,比较分析两组治疗后临床疗效及复发情况。结果:治疗组总有效率为91.6%,明显高于对照组72.9%,而复发率为3.03%,明显少于对照组25.9%(P〈0.05),两组治疗前外阴瘙痒、灼痛、白带增多及外阴红肿的发生率相比差异无统计学意义(P〉0.05),两组治疗后的外阴瘙痒、灼痛、白带增多及外阴红肿的发生率明显低于治疗前,相比差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组治疗后外阴瘙瘁及白带增多的发生率均明显低于对照组,相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西药物联合局部用药治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病有效率高,复发率低,临床症状恢复快,值得临床推广应用。 相似文献
15.
钟定华 《中华现代皮肤科学杂志》2005,2(3):217-218
目的比较3种方法治疗糠秕孢子菌毛囊炎的疗效及安全性。方法将104例糠秕孢子菌毛囊炎患者随机分成4组:A组,口服酮康唑0.2g/d,服用4周;13组,伊曲康唑0.2g,每天2次.服用7天;C组,氟康唑150mg,每周1次,服用4周;D组为对照组。4组均每日外擦2%酮康唑炉甘石洗剂2次。治疗4周后进行结果分析。结果4组总有效率差异无显著性(x^2=0.266,P〉0.05),但治愈率比较差异有显著性(x^2=24.544,P〈0.005),以酮康唑及伊曲康唑组疗效最佳。 相似文献
16.
目的:观察特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病的临床及真菌学疗效。方法:选择外阴阴道念珠菌病患者150例,口服特比萘芬250mg,每日1次,连续口服2周,停药时及停药后4周、8周复诊,观察疗效。治疗前后作真菌镜检及培养,鉴定菌种,观察真菌清除率,并作抑菌试验,测定MIC值。结果:口服特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病,总有效率及真菌清除率均达到94%。结论:口服特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病,方法简单、疗效高。 相似文献
17.
《岭南皮肤性病科杂志》2003,10(4):290-292
真菌病卷 (期 )页2 %酮康唑制剂治疗小儿念珠菌皮炎 110例临床观察10 (1) :12国产特比奈芬治疗皮肤浅部真菌病的疗效观察 10 (1) :19伊曲康唑治疗儿童头癣 36例临床观察 10 (1) :2 6成人头部真菌病 2 6例临床分析 10 (2 ) :83特比奈芬与伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效比较10 (2 ) :97伊曲康唑与达克宁栓联合治疗阴道念珠菌病 6 6 2例疗效观察 10 (2 ) :12 0裴氏着色真菌病 1例报告 10 (2 ) :12 6E test检测念珠菌对 5种抗真菌药物敏感性试验10 (3) :14 8伊曲康唑与环吡酮联合治疗严重甲真菌病疗效观察10 (3) :15 30 .2 5 %盐酸阿莫洛芬霜… 相似文献
18.
伊曲康唑治疗念珠菌病 总被引:1,自引:1,他引:0
伊曲康唑治疗念珠菌病周之海,刘露伊曲康唑(itraconazole)商品名称斯皮仁诺(sporanox),是唑类抗真菌药。我科从1993年8月~11月,应用伊曲康唑治疗20例念珠菌病,获得较满意疗效,现报告如下。1病例与方法1.1病例:门诊及住院病人... 相似文献
19.
目的观察联合方法治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法随机将83例患者分为两组,治疗组43例,口服伊曲康唑加“香连洗剂”局部熏洗,并联合达克宁栓阴道用药;对照组40例,口服伊曲康唑加“香连洗剂”局部熏洗。观察两组疗效。结果用药1个月后复查治疗组治愈率为100%,对照组为92%,两组间差异有显著性(P<0.05);用药后2月、3月复查,两组复发率治疗组为2.33%,对照组为10.5%,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论联合方法治疗外阴阴道念珠菌病疗效较好。 相似文献
20.
钟永平 《岭南皮肤性病科杂志》2009,16(1):45-46
目的:观察卡介菌多糖核酸注射液治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法:50例患者随机分为两组,试验组采用肌注卡介菌多糖核酸注射液0.7mg,隔日1次,18次为一疗程并单剂量口服氟康唑片150mg。对照组单剂量口服氟康唑片150mg。两组分别在治疗结束时及停药后3个月、6个月纪录临床症状,体征积分及真菌学检查结果,以评价疗效。结果:25例试验组患者治疗结束时有效率为80%,3个月为84%,6个月为76%。停药6个月时两组有效率比较Х^2=3.38,P〈0.05。结论:卡介菌多糖核酸联合氟康唑片治疗复发性外阴阴道念珠菌病安全有效,试验组优于对照组。 相似文献