缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压100例疗效观察

目的：观察缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法：采用缬沙坦氢氯噻嗪治疗符合诊断纳入标准的100例原发性高血压患者,1片/次,每日1次,以治疗1个月为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效、不良反应及治疗前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）的变化情况。结果：100例原发性高血压经治疗显效67例、占67.0%,有效28例、占28.0%,无效5例、占5.0%,总有效率95.0%。治疗1周后SBP与DBP均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。发生3例不良反应,不良反应发生率3.0%。结论：缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效明显,不良反应低,适宜用于治疗原发性高血压。     

缬沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效分析

目的 观察缬沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的疗效及其安全性.方法 原发性老年高血压58例,年龄61～90岁.随机分为2组,A组30例,应用缬沙坦联合小剂量氢氯噻嗪;B组28例,口服硝苯地平片.2组均用药8周.结果 降压疗效总有效率A组为93.2%,B组为85.7%,2组比较差异有统计学意义("P<0.05"),治疗期间未见严重不良反应.结论 缬沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效好,而且降压平稳,安全.     

缬沙坦联合氨氯地平治疗老年原发性高血压合并糖尿病的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗老年原发性高血压合并糖尿病的疗效。方法将120例老年原发性高血压合并糖尿病患者随机分成两组,对照组60例采用缬沙坦治疗,实验组60例采用缬沙坦联合氨氯地平治疗,比较治疗效果。结果实验组患者总有效率为93.33%,对照组患者总有效率为80.00%,实验组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组出现头晕头痛2例,恶心2例,乏力1例,不良反应发生率为8.33%,对照组出现头晕头痛1例,恶心1例,乏力1例,不良反应发生率为5.00%,两组差异不具有统计学意义。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗老年原发性高血压合并糖尿病的效果显著,不良反应少,适合推广。     

氨氯地平联合缬沙坦治疗原发性轻中度高血压疗效分析

目的：探讨氨氯地平联合缬沙坦治疗原发性轻中度高血压的疗效。方法将轻中度原发性高血压患者165例随机分为3组各55例,均口服用药,氨氯地平组（氨氯地平5 mg每日1次）,缬沙坦组（缬沙坦80 mg每日1次）及联合用药组（氨氯地平5 mg＋缬沙坦80 mg 每日1次）。观察治疗12周后3组的临床疗效及不良反应。结果12周后3组的总有效率：联合用药组为90.9%,氨氯地平组为70.9%,缬沙坦组为69.1%。3组中均出现少量不良反应,患者均能耐受,未停药。结论氨氯地平联合缬沙坦治疗原发性轻中度高血压,临床疗效明显优于单一用药,患者耐受性好,不良反应少,值得临床推广。     

缬沙坦治疗原发性高血压的疗效和安全性探讨

目的：探讨缬沙坦治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法选取原发性高血压患者98例,随机均分为2组(n=49)。对照组给予倍他乐克进行治疗,治疗组采用缬沙坦联合倍他乐克治疗,对2组疗效和不良反应的发生率进行比较。结果治疗组的总有效率为95.92%（47/49）,对照组的总有效率为79.59%（39/49),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组不良反应的发生率为2.04%（1/49),对照组不良反应的发生率为10.20%(5/49),差异有统计学意义(P＜0.05)。结论缬沙坦联合倍他乐克治疗原发性高血压,其疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效研究

目的观察缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法 57例原发性高血压患者随机分为两组,对照组（27例）仅采用缬沙坦口服治疗,治疗组（30例）在对照组治疗基础上加用氢氯噻嗪口服治疗,两组疗程为8周。观察两组临床疗效和药物不良反应。结果治疗组治疗总有效率（83.3%）明显高于对照组（70.4%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组未见明显不良反应。结论缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

缬沙坦合并吲达帕胺治疗高血压疗效观察

目的：观察缬沙坦联合吲达帕胺治疗原发性高血压的疗效、安全性及可行性。方法：将118例原发性高血压患者随机分为治疗组及对照组,每组59例。治疗组使用缬沙坦合并吲达帕胺治疗,对照组单独使用缬沙坦治疗,治疗8周后观察疗效。结果：治疗组总有效率为91.5%,对照组总有效率为78.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：缬沙坦联合吲达帕胺治疗原发性高血压疗效显著,不良反应少,安全可靠,依从性好。     

缬沙坦与贝那普利治疗原发性高血压疗效对比研究

目的:对照观察缬沙坦(valsartan)与贝那普利(benazepril)治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法:随机观察缬沙坦与贝那普利治疗原发性高血压4周的有效率,并分组进行对照。结果:缬沙坦治疗4周总有效率为75%,贝那普利总有效率为70%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦是一种安全有效,耐受性好,不良反应少的降压药物。     

缬沙坦与吲哒帕胺联合治疗原发性高血压的疗效观察

目的 观察缬沙坦胶囊(代文)与吲哒帕胺片(寿比山)联合治疗原发性高血压的临床疗效及不良反应. 方法 108例原发性高血压患者随机分为联合组54例、对照组54例,两组在年龄、性别上无差异.联合组患者每天早晨顿服缬沙坦胶囊80mg,吲哒帕胺片2.5mg,对照组患者每天早晨顿服缬沙坦胶囊80mg,两组观察的疗程均为8周.治疗期间患者每天测2次血压同时观察心率及不良反应,治疗前及治疗后均查血尿常规、血脂、血糖、血尿酸、血电解质、肝肾功、心电图. 结果 疗程结束时治疗组总有效率96.3%,对照组总有效率75.9%.两组总有效率相比 X2=19.38,P＜0.05,可见联合用药治疗组疗效佳.结论 应用缬沙坦胶囊与吲哒帕胺片联合治疗原发性高血压临床疗效优于单用缬沙坦胶囊,值得临床广泛推应用.     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效及安全性分析

目的分析缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法选取本院于2015年4月至2018年4月收治的68例原发性高血压患者进行对比研究,对照组仅予以硝苯地平控释片治疗,观察组予以缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗。比较分析两组的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的总有效率(94.12%)显著高于对照组(76.47%),P0.05;其不良反应发生率(14.71%)显著低于对照组(32.35%),P0.05。结论对原发性高血压患者采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,疗效显著,安全性高,值得推广。     

氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗原发性高血压临床观察

目的:探讨缬沙坦氢氟噻嗪治疗原发性高血压的临床疗。方法:将282例原发性高血压患者(病程均在10年左右)随机分为A组和B组进行治疗,对两组患者的心率、血压等指标进行观察。结果:采用缬沙坦氢氟噻嗪治疗降低血压疗效显著,有效率达95%。结论:盐缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压,有确切的疗效且不良反应少,值得临床推广使用。     

硝苯地平缓释片及缬沙坦联合治疗原发性高血压56例临床观察

目的:观察硝苯地平缓释片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择112例原发性高血压患者,随机分为观察组56例,采用硝苯地平缓释片联合缬沙坦进行治疗,以及对照组56例,单用硝苯地平缓释片进行治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应。结果:观察组有效率96.43%(54/56),对照组有效率82.14%(46/56),组间差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合缬沙坦用于原发性高血压的治疗,具有疗效显著,安全可靠的特点,值得临床推广应用。     

虫茶联合缬沙坦治疗原发性高血压临床观察

目的 观察虫茶联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效.方法 将符合诊断标准的144例原发性高血压患者随机分为两组,治疗组72例给予虫茶及缬沙坦治疗,对照组72例单纯应用缬沙坦治疗.两组连续治疗4周后比较其临床疗效.结果 治疗组显效率为40.3%,总有效率为87.5%,对照组分别为25.0%和76.4%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后收缩压及舒张压比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组.结论 虫茶联合缬沙坦治疗原发性高血压疗效确切.     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压效果探讨

目的:探讨缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压效果.方法:将58名原发性高血压患者随机分为两组,每组有29名,对照组仅使用硝苯地平控释片进行治疗,研究组在此基础上联合缬沙坦进行治疗,对治疗前后效果以及不良反应进行观察记录,对比分析.结果:研究组的治疗效果优于对照组(P＞0.05),经过治疗,两组患者的血压均有明显的改善(P＞0.05),研究组仅有两例不良反应现象,对照组有6例.结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压效果理想,安全性高,值得推广.     

缬沙坦治疗轻中度原发性高血压临床疗效观察

目的观察口服缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法单剂口服缬沙坦40-160mg／d,每日测血压2次。结果50例高血压患者除2例因不良反应头晕中途退出观察外,其余48例高血压患者口服缬沙坦治疗4周后收缩压、舒张压均明显下降。结论口服缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效显著。     

缬沙坦治疗原发性高血压90例

目的探讨缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效观察。方法观察组给予缬沙坦治疗,对照组给予卡托普利治疗。结果通过治疗,观察组总有效率为91.1%,对照组为88.9%,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在治疗期间观察组不良反应总发生率为15.5%,对照组为37.8%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论缬沙坦是一种安全可靠的降压药,毒副作用少,治疗轻、中度高血压疗效确切,值得临床推广应用。     

硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压的效果及安全性分析

目的探究硝苯地平控释片与缬沙坦联合应用于原发性高血压治疗中的效果及安全性。方法选取2015年2月至2016年2月上蔡县人民医院收治的原发性高血压患者52例,依据治疗方案不同分为两组,各26例。单一组予以硝苯地平控释片,联合组在单一组基础上予以缬沙坦治疗。统计两组临床效果、不良反应发生情况。结果联合组临床总有效率92.31%远高于单一组69.23%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率19.23%与单一组11.54%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对原发性高血压患者予以硝苯地平控释片与缬沙坦联合治疗,效果较为显著,且安全性较高。     

缬沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的 观察缬沙坦和小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效.方法 将186例原发性轻、中度高血压患者随机分为两组,治疗组93例给予缬沙坦80mg,1次/d;氢氯噻嗪12.5mg,1次/d,对照组93例只给缬沙坦80mg,1次/d.在治疗4周和8周时评估治疗效果和药物的安全性.结果 治疗4周和8周时治疗组的总有效率均显著高于对照组(P均＜0.01),两组均无明显不良反应.结论 缬沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压比单用缬沙坦疗效更好.     

缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察并分析缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效。方法:选择80例原发性高血压患者为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组40例。对照组施行缬沙坦治疗,试验组施行缬沙坦联合氨氯地平治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:在经过10周的药物治疗后,试验组患者取得的临床疗效明显优于对照组,不良反应的发生率也明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合氨氯地平能安全地治疗原发性高血压,治疗效果明显,值得临床大力推广和运用。     

缬沙坦治疗高血压病合并充血性心力衰竭37例患者临床观察

目的:为了观察缬沙坦对原发性高血压(EH)合并充血性心力衰竭的治疗效果和安全性,选择了37例原发性高血压合并充血性心力衰竭患者进行疗效评价。其中心功能Ⅱ级18例,Ⅲ级13例,Ⅳ级6例。均排除继发性高血压后入选。入选患者口服缬沙坦80mg每日1次共4周。观察血压、心功能改善情况、不良反应,治疗前后进行血脂、血糖、尿酸、肝肾功能检测。结果:EH患者经缬沙坦治疗后,收缩压及舒张压显著下降(P<0.01)。心功能明显改善,显效23例(62.2%),有效8例(21.6%),无效6例(16.2%),总有效率为83.8%。结论:缬沙坦治疗原发性高血压合并心力衰竭是一种安全有效的药物,值得临床推广应用。