酪立宁胶囊对实验性腹泻小鼠的止泻作用

目的研究酪立宁胶囊对实验性腹泻小鼠的止泻作用.方法利用熊氏抗生素致腹泻的动物模型给BALB/C小鼠灌服氨苄青霉素钠0.15g,bid,引起腹泻.再予酪立宁胶囊107cfu*mL-1和106cfu*mL-1,bid.对照药米雅片107cfu*mL-1和106cfu*mL-1,bid,灌胃体积均为0.5mL;空白对照给生理氯化钠溶液0.5mL,灌胃,连续3d,观测给药后小鼠的排便及肠道菌群变化情况.结果造型后100%小鼠出现腹泻.给药d2酪立宁胶囊和米雅片107cfu*mL-1剂量组分别有87.0%和80%小鼠恢复正常便,生理氯化钠溶液组为50%,酪酸梭菌在肠道定植.二给药组的乳酸杆菌和双歧杆菌活菌数较生理氯化钠溶液组显著增加(P<0.01).结论酪立宁胶囊对实验性腹泻小鼠有明显止泻作用.     

蒙脱石散联合小儿腹泻宁治疗小儿腹泻的体会

目的分析蒙脱石散联合小儿腹泻宁治疗小儿腹泻的疗效。方法将我院收治的88例腹泻患儿纳入本次实验,入选病例均来自2015年8月至2017年6月,按照随机数字表法将其均分为两组,将采取蒙脱石散联合小儿腹泻宁治疗的44例患者设为治疗组,将单用蒙脱石散治疗的44例患者设为对照组,比较两种治疗方案的疗效。结果治疗组患儿治疗总有效率(95.5%)相比于对照组(79.5%)更高,治疗组患儿呕吐缓解时间、腹痛缓解时间、发热消退时间、大便恢复正常时间、粪便常规恢复正常时间相比于对照组更短,治疗组患儿IgA、IgG、CD_4/CD_8相比于对照组更高,组间比较P <0.05。结论对腹泻患儿给予蒙脱石散联合小儿腹泻宁治疗可获得理想的疗效,能显著改善其各项临床症状和免疫功能,值得推广。     

热毒宁治疗小儿急性腹泻49例

目的观察热毒宁治疗小儿急性腹泻的临床疗效及安全性。方法选择2010年10月至2011年2月医院儿科收治的小儿急性腹泻患儿96例,并将所有患儿随机分为治疗组和对照组。在采用相同常规治疗的基础上,治疗组给予热毒宁注射液从0.6～0.8 mL/(kg.d)静脉滴注,每天1次);对照组则给予利巴韦林以10～15 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1～2次。两组均以3 d为1个疗程。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95.92%和80.85%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。两组止泻时间、退热时间比较,治疗组均较对照组缩短(P<0.01)。两组均未出现明显不良反应。结论热毒宁治疗小儿急性腹泻疗效肯定、安全可靠,值得临床推广。     

泻立宁合剂的制备及临床应用

泻立宁合剂的制备及临床应用韩福鹏程宓（辽宁省中国人民解放军第４７９医院北京１０００３９）王幼珍（北京市空军总医院）张磊（北京市空军司令部门诊部）急性腹泻多伴有发烧、严重腹泻、腹痛、呕吐、浑身无力，甚至严重脱水，我院对此研究了泻立宁合剂，先后治疗２８７...     

头痛宁胶囊治疗紧张型头痛70例

目的探讨头痛宁胶囊治疗紧张型头痛的疗效。方法将119例患者随机分为观察组70例和对照组49例,观察组采用步长集团生产的头痛宁胶囊治疗,对照组采用盐酸乙哌立松治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果头痛宁胶囊治疗紧张型头痛的总有效率为92.86%,高于对照组的总有效率65.31%,经χ2检验,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组5例患者出现头胀痛、胃部不适等症状,均未影响治疗。结论头痛宁胶囊治疗紧张型性头痛疗效较好,值得临床推广。     

当归腹宁滴丸治疗婴幼儿秋季腹泻20例

40例2岁以下的急性腹泻患儿,普通轮状病毒检出率为65-71％,分为2组,治疗组20例口服当归腹宁滴丸;对照组口服庆大霉素、吡哌酸、磺胺甲基异(口恶)唑中任二种并用。2组患儿的止泻时间有极显著差异(P<0.01)。治疗组止泻时间在72h内,而对照组为144h。此丸主要含当归挥发油2m g/丸,服后作用快、无不良反应,是洽疗婴幼儿秋季腹泻的有效药物。     

泻痢宁治疗小儿腹泻临床观察85例

小儿腹泻是夏秋季节常见病和多发病,包括现代医学的“消化不良”、“急性肠炎”等。临床以脾胃素弱、饮食不洁、喂养失调者多见。目前社会上对独生子女多偏于溺爱,重视营养,忽视调摄,选择饮食精益求精,常以高糖高热量的饮食为主,不知高糖厚昧易伤脾胃,特别是婴幼儿脏腑娇嫩,易虚易实,消化功能不健全等因素,过食反损脾胃,造成阵虚失运,且甜能中满,出现纳呆、偏食,腹胀腹泻,。久则导致消化性营养不良、贫血、缺钙等现象。我院研制的“泻痢宁”就是针对上述情况以治疗婴幼儿腹泻为主,兼治腹胀厌食偏食,自用于临床以来,取得了…     

热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻24例疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:2011-11-01至2011-12-31扬州市第一人民医院儿科急诊的腹泻患儿44例,分治疗组(24例)和对照组(20例),治疗组给予热毒宁0.5ml/kg,静滴,一日一次,同时给与液体疗法和微生物疗法。对照组给予炎琥宁及液体疗法和微生物疗法。对比两组治疗3天后,腹泻、呕吐、发烧等临床症状的改善情况。结果:治疗3天后,治疗组在发烧、腹泻等临床症状改善和见效时间上均明显优于对照组,且未见明显的不良反应。结论:热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻具有良好的临床疗效。     

肠乐康治疗急性肠炎694例

目的：观察肠乐康胶囊,散剂对急性肠炎的临床疗效和安全性。方法：Ⅱ期临床试验采用多中心随机双盲三模拟对照试验151例。肠乐康胶囊po,1.26g.bid;肠乐康散剂po,1.5g,bid;对照药米雅片po,1.05g,bid.疗程均为3－7d。Ⅲ期临床试验采用多中心随机开放对照组试验543例。肠乐康胶囊,散剂用法,剂量同Ⅱ期临床试验。对照药米雅片po,0.7g,tid,疗程同前。结果：Ⅱ期临床试验肠乐康胶囊治疗急性肠炎有效率为87．3％（48／55）;肠乐康散剂有效率为93．6％（44／47）;对照药米雅片为81．6％（40／49）。Ⅲ期临床试验肠乐康胶囊治疗急性肠炎有效率为93．2％（205／220）;肠乐康散剂有效率为94．3％（214／227）;米雅片为93．8％（90／96）;Ⅱ及Ⅲ期临床试验组间疗效均无显著性差异（P＞0．05）。3种药物也均未出现明显的不良反应。结论：肠乐康胶囊、散剂是安全有效的治疗急性肠炎的生物类药物,其疗效与安全性均相当于米雅片。     

蒙脱石散与儿泻停联合治疗小儿急性腹泻病的疗效与安全性分析

目的：探析蒙脱石散与儿泻停联合用药下小儿急性腹泻病的临床疗效与安全性。方法：从2014年1月～2015年2月入住我院的急性腹泻患儿中随机选取92例作为研究对象。并按随机分组法分为观察组和对照组,各46例。观察组实施蒙脱石散与儿泻停联合治疗,对照组给予单纯蒙脱石散治疗,对比两组患儿的临床疗效、症状复常时间、住院时间及不良反应情况。结果：观察组的总有效率为97.83%,显著高于对照组的84.78%,且腹泻、呕吐、发热复常时间及住院时间明显少于对照组（P＜0.05）,上述差异均有统计学意义。观察组的不良反应发生率为2.17%,低于对照组的8.70%（P>0.05）,差异无统计学意义。结论：蒙脱石散与儿泻停联合不仅能有效治疗小儿急性腹泻,缩短临床症状复常时间,且安全性高,值得临床推荐。     

复方雪参胶囊治疗慢性无菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方雪参胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的临床疗效。方法将符合试验标准的130例,分成A组(75例)和B组(55例),再依据两组前列腺液中的白细胞含量进一步分为:A1组(41例)、A2组(34例)及B1组(24例)、B2组(31例)。A组服用复方雪参胶囊每次0.75g,3次/d,B组服用前列康片,每次3粒,3次/d,共30d。根据服药前后的各项观察指标的变化情况,进行疗效评定。结果A组及B组治疗前后病情比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且A组治疗后的病情改善情况及总的疗效与B组比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),但两药对A组Ⅲ级与B组Ⅲ级的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服复方雪参胶囊及前列康均是CAP的有效治疗方法,复方雪参胶囊的疗效优于前列康,其对炎症性CAP与非炎症性CAP的疗效差异无统计学意义。     

宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探讨宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法290例慢性前列腺炎患者随机分成2组。对照组140例,采用左氧氟沙星0.4g或阿奇霉素0.5g,1次／d,静脉滴注,2周后改用左氧氟沙星0.2g或阿奇霉素0.25g,口服,2次／d,服用吲哚美辛25rag／次,1次／d。治疗组150例,除与对照组上述治疗相同外,加用宁泌泰胶囊2片／次,3次／d;4周为一个疗程,治疗2个疗程。随访3-6个月,详细记录治疗过程中的症状、体征、EPS常规和尿常规。结果治疗组治愈85例（56.7％）,显效40例（26.7％）;有5例临床症状、体征明显减轻,NIH-CPSI降低50％以上,但EPS：由治疗前WBC〉10个／HP上升至WBC60个／HP,总有效125例（总有效率83.3％）,无效25例（16.7％）;对照组140例,其中治愈65例（46.4％）,显效30例（21.4％）,在对照组有10例治疗前EPS：WBC〉10个／HP,而治疗后无改变,但临床症状、体征明显减轻,NIH-CPSI降低50％以上,也列为显效,总有效95例（总有效率67.9％）,无效45例（32.1％）。2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎有较满意的临床疗效。     

前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察并探讨前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将2010年2月—2012年2月入院的慢性前列腺炎患者180例随机分为对照组和试验组,试验组100例,采用前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗;对照组80例,采用单纯莫西沙星治疗。治疗前后对所有患者行NIH-CPSI评分及前列腺液常规检查。治疗1个月后,复诊比较两组患者临床疗效,NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数变化。结果:试验组总有效率(91.00%)显著高于对照组(72.50%),两者之间差异有显著性(P<0.05)。2组患者治疗前NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数无显著性差异,而治疗后NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均较治疗前有所降低,其中试验组显著低于对照组,两者之间具有统计学差异(P<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效显著。     

赖氨葡锌治疗小儿急性腹泻的效果分析

目的 探讨赖氨葡锌治疗小儿急性腹泻的效果.方法 选择2009年1月～2012年12月来本院治疗的小儿急性腹泻患者100例,随机分为实验组（50例）与对照组（50例）,实验组行对症支持治疗加赖氨葡锌治疗,对照组仅给予对症支持治疗,比较两组的疗效.结果 实验组有效率高于对照组,住院时间明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 赖氨葡锌能显著提高小儿急性腹泻的治疗效果,且安全可靠.     

国产蒙脱石治疗急性腹泻疾病173例

目的 :评价国产蒙脱石治疗急性腹泻疾病的临床疗效与安全性。方法 :国产蒙脱石组 (国产组 )成人 12 3例 (男性 70例 ,女性 53例 ,年龄 4 6a±s 16a) ,小儿 50例 (男性 36例 ,女性 14例 ,年龄 2 8mo± 2 3mo) ;进口蒙脱石组 (进口组 ) ,成人 80例(男性 36例 ,女性 4 4例 ,年龄 4 5a± 16a) ,小儿 52例 (男性 34例 ,女性 18例 ,年龄 2 6mo± 2 3mo) ,2组用药剂量相同 ( 6mo～ 1a :3g·d- 1,1～ 2a :3～ 6g·d- 1,2a～成人 :9g·d- 1,每日分 3次口服 )均首剂量加倍 ,疗程 3d。结果 :国产组成人有效率为91.9% ,进口组有效率为 98% ;国产组小儿有效率为 96% ,进口组有效率为 96%。 2组有效率相近。不良反应发生率 ,国产组成人为 4 .0 % ,小儿为 4% ,进口组成人为 4 % ,小儿为 2 % ,2组相比 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产蒙脱石治疗急性腹泻疾病有效率高 ,不良反应少且轻微 ,是一种安全有效的药物     

四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效评价

目的探讨四联活菌肠溶胶囊（双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、芽孢杆菌）治疗慢性腹泻的临床疗效及安全性。方法将284例慢性腹泻患者随机分为两组,其中观察组142例接受四联活菌肠溶胶囊治疗;对照组142例接受双歧三联活菌肠溶胶囊（长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌）治疗。所有患者的疗程均为14d。结果 （1）观察组患者的治疗效果显著优于对照组,两组患者之间治疗效果的比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）观察组与对照组不良反应发生率分别为9.9%（14/142）、8.5%（12/142）,两组患者的不良反应发生率相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效确切,是治疗慢性腹泻的理想手段。     

利福昔明胶囊对急性感染性腹泻的疗效和安全性及其血药浓度测定

目的评价利福昔明胶囊（抗结核病药）治疗急性感染性腹泻的疗效、安全性及口服后吸收情况。方法用随机对照前瞻性试验方法，共入选病例70例，利福昔明胶囊（试验组33例）每次200mg，每6h1次；左氧氟沙星胶囊（对照组35例）每次200mg，每12h1次，疗程均3天。试验组有10例患者接受了血药浓度分析。结果从开始服药至最后1次排不成型便的时间，试验组和对照组平均分别为33．56，31．13h，2组相比无明显差异（P〉0．05）；2者的临床疗效比较也无明显差异（P〉0．05）；利福昔明口服后血药浓度极低或测不出。结论利福昔明口服后基本不吸收，是治疗急性感染性腹泻的安全有效药物。