地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果及安全性。方法:选择妊娠7~10周自愿要求行无痛人工流产手术患者60例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为两组,即地佐辛复合丙泊酚组(D组,n=30)、单纯丙泊酚组(B组,n=30),行静脉全麻,必要时追加丙泊酚。记录两组生命体征变化、不良反应、麻醉诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间、离院时间、丙泊酚总用量、术后宫缩痛发生状况。结果:D组丙泊酚用药量较B组明显减少(P<0.05),唤醒时间及定向力恢复时间均较B组明显缩短(P<0.05),而术后宫缩痛明显少于B组(P<0.05),两组患者诱导时间、手术时间、离院时间和麻醉不良反应组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果优于单纯应用丙泊酚,且安全性好。     

不同剂量地佐辛联合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的适宜剂量。方法选择人工流产患者150例,ASAI～Ⅱ级,采用随机数字表法,根据地佐辛的用量分为D1组（0．05mg／kg）、D2组（0．075mg／kg）、D3组（0．10mg／kg）,三组复合丙泊酚用于人工流产手术麻醉;观察术中麻醉效果,记录丙泊酚的总剂量、意识消失及恢复时间,药物不良反应,术后15min、30min、60min各时点宫缩疼痛（VaS）评分。结果三组患者意识消失时间差异无统计学意义。与D1组比较,D2组和D3组麻醉显效率和有效率升高（P〈0．05）,D2组和D3组意识恢复时间明显缩短（P〈0．05）,丙泊酚总用量明显减少（P〈0．05）,术后15min、30minVAS评分比较明显降低（P〈0．05）;与D2组比较．D3组不良反应明显增加。结论适当剂量的地佐辛（0．075mg／kg）联合丙泊酚用于无痛人流手术安全有效、不良反应少。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果观察

目的：探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果。方法：抽取该院妇科2014年7月至2015年11月就诊的58例实施无痛人流早孕者作为研究对象,随机分为参比组和干预组各29例,参比组仅用丙泊酚,干预组用地佐辛复合丙泊酚,对比两组早孕者的镇痛效果、术中出血量和不良反应。结果：干预组早孕者的镇痛效果明显优于参比组（P ＜0．05）;干预组早孕者的定向力恢复时间、唤醒时间、丙泊酚用量明显少于参比组（P ＜0．05）;干预组早孕者的不良反应发生率明显少于参比组（P ＜0．05）。结论：地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果确切,镇痛效果好,安全性高,值得推广。     

地佐辛联合丙泊酚用于无痛人流的临床评价

目的:探讨地佐辛联合丙泊酚在无痛人流手术中的应用效果及临床价值。方法:将行无痛人流手术的患者170例采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各85例,对照组给予瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉,观察组采用地佐辛联合丙泊酚麻醉。结果:观察组和对照组在麻醉前、手术开始后3 min和术后5 min的中心动脉压、心率、血氧饱和度等血流动力学指标差异无统计学意义(P>0.05)。观察组清醒时间为(4.64±0.82)min,与对照组清醒时间(4.69±0.81)min之间差异无统计学意义(P>0.05);观察组定向力恢复时间为(4.13±0.64)min,明显短于对照组定向力恢复时间(5.89±1.01)min(P<0.05);观察组术后疼痛评分(1.88±0.43)分明显低于对照组术后疼痛评分(3.19±1.04)分(P<0.05);观察组不良反应发生率(5.88%)明显低于对照组(27.06%)(P<0.05)。结论:采用地佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉镇痛效果优于瑞芬太尼,且不良反应少,安全性高。     

地佐辛联合丙泊酚应用于无痛人流的临床观察

目的 观察地佐辛联合丙泊酚静脉麻醉用于人工流产术的临床镇痛效果及安全性.方法 将健康早期妊娠,自愿要求人工流产的妇女800例随机分成两组:第1组400例,术中单用丙泊酚2.5mg/kg静脉麻醉(A组);第2组400例,术前先静脉推注地佐辛0.1mg/kg,然后静脉推注丙泊酚2mg/kg(B组).比较两组情况.结果 B组比A组有显著镇痛效果;B组的丙泊酚总用药量比A组明显减少;两组用药后,呼吸、血压、血氧饱和度、心率稍有下降,但在正常范围;第2组比第1组苏醒时间缩短.术后下腹痛评分A组明显高于B组.结论 丙泊酚联合地佐辛用于门诊无痛人流术临床镇痛效果显著,安全可行.     

地佐辛复合丙泊酚在无痛人工流产手术中的应用研究

目的 探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流手术中安全性和有效性。方法80例早孕女性,年龄18～36岁,随机分成2组（n=40）：A地佐辛组、B芬太尼组,分别复合丙泊酚静脉麻醉。观测用药前后患者生命体征变化及不良反应;记录患者意识消失及唤醒时间;观测术后15、30、60、120min疼痛、镇静及舒适度评分。结果 生命体征变化、不良反应、意识消失时间两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;但A组唤醒时间（8．3±1．6）min较B组（5．6±1．2）min长,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组术后疼痛、舒适度评分在60,120min时间点比较差异有统计学意义（P〈0．0l或P〈0．05）。结论 地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流是一种安全有效的麻醉方案。     

地佐辛复合丙泊酚在无痛人流术中的应用

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的麻醉效果和不良反应。方法:选择人流孕妇60例,随机分为2组,每组30例。D组为地佐辛0.1 mg/kg+丙泊酚2 mg/kg,F组为芬太尼1μg/kg+丙泊酚2 mg/kg。分别记录诱导前(T0)、意识消失(T1)、宫腔吸引(T2)、苏醒(T3)时的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),记录诱导时间、苏醒时间、丙泊酚用量,苏醒时(T3)、苏醒后5 min(T4)、10 min(T5)、20 min(T6)的VAS评分,记录丙泊酚注射痛、呼吸抑制、恶心呕吐、术后宫缩痛和患者满意度。结果:2组均有明显的循环抑制,D组与F组比较,具有更少的术后宫缩痛和术后的VAS评分,患者满意度更好。结论:地佐辛复合丙泊酚麻醉效果好,不良反应少,术后VAS评分低,值得在无痛人流中推广。     

地佐辛合并丙泊酚与芬太尼合并丙泊酚用于无痛人流的比较分析

目的：分析研究地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流中的临床疗效及安全性。方法：选择人工流产患者106例,ASAⅠ～Ⅱ级,按入院先后顺序分为观察组60例和对照组46例,观察组给予地佐辛合并丙泊酚麻醉,对照组给予芬太尼合并丙泊酚麻醉。观察记录两组麻醉效果。结果：两组患者在手术前、手术中及手术结束时的 MAP、HR、SPO2等均有变化,但组间比较差异无统计学意义（P ＞0.05）;两组意识恢复时间、术后恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）;观察组的呼吸抑制率明显低于对照组（P ＜0.05）。结论：地佐辛合并丙泊酚麻醉下行无痛人流术是安全有效的麻醉方法,不良反应率低,值得临床上使用。     

地佐辛合并丙泊酚与芬太尼合并丙泊酚用于无痛人流的比较分析

目的:分析研究地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流中的临床疗效及安全性。方法:选择人工流产患者106例,ASAⅠ~Ⅱ级,按入院先后顺序分为观察组60例和对照组46例,观察组给予地佐辛合并丙泊酚麻醉,对照组给予芬太尼合并丙泊酚麻醉。观察记录两组麻醉效果。结果:两组患者在手术前、手术中及手术结束时的MAP、HR、SPO2等均有变化,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组意识恢复时间、术后恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的呼吸抑制率明显低于对照组(P<0.05)。结论:地佐辛合并丙泊酚麻醉下行无痛人流术是安全有效的麻醉方法,不良反应率低,值得临床上使用。     

地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流麻醉效果的影响

目的:探讨地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流麻醉效果的影响。方法:收集200例拟行人工流产患者入组,按入组编号随机分为观察组与对照组,每组100例,观察组患者采用丙泊酚联合地佐辛预先给药麻醉,而对照组采用丙泊酚联合芬太尼预先给药麻醉,观察比较两组患者麻醉起效时间、术后苏醒时间,镇痛效果,术中、术后不良反应。结果:两组患者麻醉起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05);术后苏醒时间观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛效果优于对照组,30min时相比差异有统计学意义(P<0.05);而观察组丙泊酚用量虽低于对照组,两组相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组术中术后不良反应情况少于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地佐辛预先给药虽对丙泊酚无痛人流麻醉起效时间无明显影响,但可缩短术后苏醒时间,提高镇痛效果,减轻不良反应,临床值得推广应用。     

地佐辛联合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用

目的探讨地佐辛在无痛人工流产术中的应用效果。方法拟行人工流产术早孕妇女150例,随机分为3组,每组50例。P组用丙泊酚麻醉,F组用芬太尼联合丙泊酚麻醉,D组用地佐辛联合丙泊酚麻醉。观察患者生命体征,记录麻醉诱导时间、麻醉苏醒时间、丙泊酚总用量、术中体动次数、术后下腹疼痛程度。结果D组的生命体征最平稳,F组的呼吸抑制强于P组和D组（均P〈0．05）,P组的丙泊酚用量、苏醒时间、体动次数均多于其他两组（均P〈0．05）,术后镇痛方面D组优于其他两组（均P〈0．05）。结论地佐辛联合丙泊酚麻醉用于无痛人工流产术,安全有效,值得临床推广应用。     

丙泊酚复合地佐辛静脉麻醉用于无痛人工流产的临床观察

目的探讨丙泊酚复合地佐辛静脉麻醉用于人工流产的麻醉效果。方法选择无痛人流手术终止妊娠的早孕妇女112例,随机分为观察组和对照组。观察组静脉推注地佐辛0．1mg／kg,5min后,缓慢推注丙泊酚2．0-2．5mg／kg,静注时间90-120s;对照组静脉缓慢推注丙？自酚2．0-2．5mg／kg,静注时间90-120s,观察比较两组患者的镇痛效果和麻醉效果及丙泊酚总用量和意识恢复时间。结果观察组镇痛效果100％,对照组83．9％,两组比较有显著差异性,P〈0．01。两组麻醉效果比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组丙泊酚总用量及意识恢复时间比较,有显著差异性,P〈0．01。两组术中血压、心率、氧饱和度、出血量无明显差异（P〉0．05）。结论丙泊酚复合地佐辛静脉麻醉用于无痛人工流产,镇痛效果好,是一种安全的麻醉方法。     

小剂量地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术的临床研究

目的 探讨小剂量地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术中的麻醉效果和可行性.方法 选择门诊ASAⅠ-Ⅱ级,自愿行无痛人流的120例患者纳入研究.按入院先后顺序,患者被随机分为对照组与观察组各60例.观察组先予0.1mg/kg地佐辛而对照组先予0.1μg/kg芬太尼,2min后,两组患者均给予丙泊酚1-1.5mg/kg进行人流麻醉.观察并记录两组患者各个时点的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SPO2）变化,手术时间、丙泊酚用量、术毕清醒时间、呼吸抑制及恶心呕吐等的发生情况.结果 两组患者在手术前、手术中及手术结束时的MAP、HR、SPO2等均有变化,但组间差异无统计学意义（均P＞0.05）;两组的人流时间、丙泊酚总用量、意识恢复时间、术后恶心呕吐发生率等,组间差异亦无统计学意义（P＞0.05））;观察组的呼吸抑制率明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 小剂量地佐辛或芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流均具有较好麻醉效果,但地佐辛对呼吸的抑制更小,更安全,具有临床推广应用价值.     

纳布啡和地佐辛分别复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的 探究纳布啡和地佐辛分别复合丙泊酚用于无痛人流术的应用效果.方法 选取2019年4月至2019年10月南昌市第三医院及南昌市第五医院接收的行无痛人流术者120例为研究对象,以整群随机化方式分为3组,即5 mg地佐辛复合丙泊酚组(D组),0.1 mg/kg纳布啡复合丙泊酚组(N1组)和0.15 mg/kg纳布啡复合丙...     

地佐辛与芬太尼对无痛人流术效果及术后宫缩痛的影响

目的探讨地佐辛与芬太尼对无痛人流术效果及术后宫缩痛的影响。方法100例自愿行无痛人流手术患者随机均分为地佐辛（D）组和芬太尼（F）组,两组患者分别行01mg／kg地佐辛和2μg／kg芬太尼静脉注射后min给予丙泊酚1mg／kg麻醉,术中有体动时追加丙泊酚,观察并记录各组丙泊酚用量、呼吸抑制情况、术后恶心呕吐和宫缩痛情况。结果F组患者术后20min宫缩痛程度以及术中呼吸抑制发生率均明显高于D组（P〈0.05）。结论地佐辛用于无痛人流术可降低术中呼吸抑制发生率并持续减轻术后宫缩痛程度。     

地佐辛联合咪唑安定及丙泊酚用于无痛人工流产的临床疗效

目的:探讨地佐辛联合咪唑安定及异丙酚在无痛人工流产手术中的应用。方法:抽取200例18~36岁意外妊娠采用无痛人工流产术的患者随机分为两组,A组用地佐辛及咪唑安定联合异丙酚给药,B组应用瑞芬太尼+异丙酚联合给药。分析两组患者的生命体征和人工流产综合症发生率。结果:地佐辛联合咪唑安定及异丙酚在无痛人流手术中的麻醉效果良好。结论:没有呼吸抑制发生,清醒程度也较高,患者依从性好,可作为一种安全有效的无痛人流麻醉方法[1-4]。     

地佐辛和瑞芬太尼联合应用在无痛人流术中的观察

目的 探讨地佐辛和瑞芬太尼在无痛人流中的联合应用.方法 选取300例早孕患者,随机均分3组.D组地佐辛0.1mg/kg、F组瑞芬太尼1.5μg/kg、DF组地佐辛0.05 mg/kg和瑞芬太尼o.75μg/kg.观察记录各麻醉时段的SBP、DBP、HR、SPO2变化,以及苏醒时间、呼吸抑制情况等.结果 ①3组患者的SBP和DBP在扩宫时均有下降,D组与F组、DF组比较差异有统计学意义;扩宫时,F组HR及SPO2与D组、DF组比较显著下降,差异有统计学意义;②F组和DF组的苏醒时间、离院时间及丙泊酚用量与D组比较显著减少,差异有统计学意义;术中呼吸抑制,D组、DF组与F组比较显著减少,差异有统计学意义;③术中麻醉效果,F组和DF组优和差的发生率与D组比较,差异有统计学意义;④术后VAS评分,D组和DF组评分与F组比较,差异有统计学意义.结论 地佐辛和瑞芬太尼联合应用,不仅减少了丙泊酚的总用药量,术中和术后镇痛效果确切,缩短苏醒和离院时间,减少毒副作用,提高患者和术者的满意度.     

地佐辛与芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的临床对比分析

目的 :通过比较地佐辛与芬太尼复合应用丙泊酚在无痛人工流产麻醉中的应用效果,为临床无痛麻醉的镇痛方式提供更好的治疗.方法 :选取2015年12月~2016年8月贵阳市妇幼保健院收治的无痛人工流产的300例孕妇,随机分为对照组和观察组,各150例.对照组给予芬太尼复合丙泊酚镇痛,观察组给予地佐辛复合丙泊酚镇痛,比较两组患者麻醉前(T0),手术开始后3min(T1)及术后5 min(T2)的平均动脉压(MAP)、心率(HR),和脉搏血氧饱和度(SPO2).两组患者术后10 min的疼痛视觉模拟评分(VAS)以及Ramsay评分.比较两组患者麻醉的起效时间、持续时间、清醒时间以及定向力恢复时间以及不良反应发生率.结果 :两组患者的一般资料和临床特征比较无明显差异.两组患者血流动力学波动及血氧饱和度比较,T1观察组与对照组比较有统计学差异.术后10 min的VAS评分以及Ramsay评分观察组优于对照组.两组患者清醒时间、定向力恢复时间、不良反应发生率的比较观察组优于对照组.观察组的不良反应发生率明显低于对照组.结论 :地佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉镇痛效果优于芬太尼复合丙泊酚,不良反应发生率低.结论地佐辛联合丙泊酚应用于无痛人工流产,麻醉起效快,持续时间较长,安全性高,是对患者更好的镇痛方式,值得推广.     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术术后的镇痛效果

目的：比较地佐辛复合丙泊酚,芬太尼复合丙泊酚及单纯丙泊酚用于无痛人流术后的镇痛效果。方法：将120例行无痛人流术的早孕妇女随机分为3组,即地佐辛复合丙泊酚组、芬太尼复合丙泊酚组和单纯丙泊酚组。行静脉全麻,必要时追加丙泊酚。对3组患者的术后镇痛效果进行测定,对比3组患者无痛人流术苏醒后0min,15min,30min,60min,120mn,180min下腹痛情况。结果：D组术后各时点镇痛效果明显好于P组（P〈0．05）;且术后30min后各时点镇痛效果比较D组明显优于F组（P〈0．05）。结论：地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术能有效减轻术后疼痛。且地佐辛复合丙泊酚较芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的术后镇痛效果更好。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产疗效分析

目的 观察地佐辛与丙泊酚联合应用于无痛人工流产术的可行性.方法 将60例无痛人工流产患者随机分成A、B两组,每组30例.A组单用丙泊酚麻醉,B组应用地佐辛＋丙泊酚,静脉注射地佐辛5 mg后静脉注射丙泊酚.观察2组患者的苏醒时间、丙泊酚用量、并发症、术后宫缩痛VAS评分和患者留院观察时间.结果 与A组比较,B组患者丙泊酚的用量明显减少,患者苏醒时间缩短,镇痛效果良好,生命体征无明显变化,无不良反应的发生,术后宫缩痛VAS评分较低.结论 地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人工流产术麻醉效果较好,值得临床推广应用.