静注免疫球蛋白治疗过敏性紫癜32例疗效观察

目的：观察静注免疫球蛋白治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：61例患者随机分为治疗组32例，对照组29例，两组在常规治疗基础上，治疗组加用静脉注射免疫球蛋白，总量2g/kg体重，每天2次，分5d静脉滴注，观察两组疗效。结果：治疗组总有效率96．9％，高于对照组的75．9％（P＜0．05），平均治愈时间亦比对照组短（P＜0．05），结论：静脉免疫球蛋白治疗过敏性紫癜具有较好疗效，值得临床推广。     

人免疫球蛋白治疗婴儿重症下呼吸道感染100例分析

目的:观察静脉注射用免疫球蛋白治疗婴儿重症下呼吸道感染疗效。方法:将200例重症下呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的同时加用静脉注射用免疫球蛋白,每日每千克体重400mg静滴,2￣3d。结果:治疗组症状、体征缓解天数明显低于对照组。结论:人免疫球蛋白通过其抗病毒、抗细菌及调节免疫作用用于婴儿重症下呼吸道感染,疗效显著,无副作用。     

综合治疗迁延性肺炎的疗效观察

目的：观察综合性治疗在儿科迁延性肺炎的临床疗效。方法将收治的68例迁延性肺炎患儿,分为观察组和对照组各34例,对照组34例,2组均采用常规抗生素治疗,观察组在此基础上增加丙种球蛋白静脉输液方法治疗。结果观察组总有效率达到94．1％,对照组的总有效率则仅为85．2％,且观察组平均住院及止咳时间均比对照组短,结论综合治疗对治疗儿科迁延性肺炎临床疗效显著,值得临床推广。     

免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎临床应用

目的探究静脉注射免疫球蛋白在治疗新生儿感染性肺炎中的应用疗效。方法选择本院儿科于2014年6月至2016年6月所收治的新生儿感染性肺炎患者120例,将其随机划分为每组皆为60例的样本组与实验组,其中样本组60例患儿选用常规治疗的方法,实验组60例患儿在样本组的基础之上,辅之以静脉注射免疫球蛋白。结果实验组患儿显效例数为22,有效例数为35,治疗有效率为95.00%,样本组患儿显效例数为9,有效例数为29,治疗有效率为63.33%,实验组治疗有效率明显优于样本组,对比差异显著,P0.05,具备统计学意义。结论在常规治疗的基础之上,辅之以免疫球蛋白能够显著提高治疗新生儿感染性肺炎的总有效率,具有广泛推广的价值~([1-3])。     

庆大霉素治疗深静脉置管穿刺部位感染的疗效观察

目的：观察庆大霉素治疗深静脉置管穿刺部位感染的疗效。方法：采用病例对照研究的方法，选择病例50例，随机分为治疗组和对照组，每组25例。对照组常规消毒换药，治疗组在对照组的治疗基础上加用庆大霉素治疗，比较两组的临床疗效。结果：治疗组总有效率92．0％，对照组总有效率为68．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：庆大霉素治疗深静脉置管穿刺部位感染的疗效显著，值得临床推广使用。     

静注人免疫球蛋白在治疗新生儿感染性肺炎中的应用效果体会

目的分析静注人免疫球蛋白在治疗新生儿感染性肺炎中的应用效果。方法选取本院收治的100例感染性肺炎新生儿作为研究对象,选取时间为2017年1月至2017年12月,随机将患儿分成两组,一组采用常规治疗,为对照组,一组在此基础上联合静注人免疫球蛋白,为观察组,对比两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗有效率为94%(47例),高于对照组的80%(40例)(P0.05);观察组患儿治疗后的PaO_2为(12.8±0.9)mm Hg,PaCO_2为(5.2±0.3)mm Hg,各项数据均优于对照组(P0.05)。结论新生儿感染性肺炎应在常规治疗的基础上,采用静注人免疫球蛋白,可有效提高治疗效果,改善其临床指标。     

中西医结合治疗矽肺并感染的临床观察

目的：探讨矽肺并感染的治疗方法。方法：采用中西医结合治疗矽肺并感染患者24例,并与常规西药治疗的23例进行了对照观察。结果：常规西药治疗对照组总有效率65．22％,中西医结合治疗组总有效率91．66％。结论：中西医结合治疗矽肺并感染组的临床疗效明显优于常规西药治疗组。     

支气管肺泡灌洗治疗支气管扩张合并感染的临床效果

目的：探讨支气管肺泡灌洗治疗支气管扩张合并感染的临床疗效。方法选取100例支气管扩张合并感染患者,根据不同的治疗方法,随机将其分为对照组患者50例,观察组患者50例。观察组患者采用常规治疗联合支气管肺泡灌洗治疗,对照组患者采用常规治疗,通过相关的实验数据,观察分析2组患者在实行治疗干预期间的临床疗效。结果观察组患者的总有效率为98.0%,对照组患者的总有效率为84.0%,观察组患者的总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于支气管扩张合并感染患者,采用常规治疗结合支气管肺泡灌洗治疗,显著提高患者的临床疗效,具有临床价值意义,可以大力推广。     

人免疫球蛋白联合头孢他啶治疗新生儿感染性肺炎的效果

目的：观察人免疫球蛋白联合头孢他啶治疗新生儿感染性肺炎患儿的效果。方法：选取2018年11月至2021年11月该院收治的105例新生儿感染性肺炎患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组（n=53）与观察组（n=52）。对照组采用头孢他啶治疗,观察组在对照组基础上联合人免疫球蛋白治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性指标[血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为94.23%(49/52),高于对照组的81.13%(43/53),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组血清sTREM-1、sIL-2R水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：人免疫球蛋白联合头孢他啶治疗新生儿感染性肺炎患儿可提高治疗总有效率,降低炎性指标水平,其效果优于单纯头孢他啶治疗。     

静脉注射免疫球蛋白治疗毛细支气管炎50例疗效观察

目的 观察静脉注射免疫球蛋白治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 对照组采用综合治疗,观察组在对照组基础上,全部病例均伍用静脉注射免疫球蛋白静脉点滴,并观察疗效及不良反应.结果 两组比较总有效率差异均有显著性(P<0.005).结论 静脉注射免疫球蛋白治疗毛细支气管炎疗效显著.     

布拉氏酵母菌治疗小婴儿感染性肺炎继发腹泻效果及安全性观察

目的了解小婴儿感染性肺炎继发腹泻患儿用布拉氏酵母菌散治疗的病情控制效果及安全性。方法分析对象选自笔者所在医院儿科2017年1月至2018年4月收治感染性肺炎继发腹泻婴儿220例,所有婴儿年龄均在6个月以下(包括新生儿),根据婴儿入院时间先后将其进行分组,前110例婴儿接受常规感染性肺炎治疗并联合抗生素、蒙脱石散并将其设为对照组,后110例婴儿接受常规感染性肺炎治疗并联合抗生素、布拉氏酵母菌治疗将其设为观察组。对两组婴儿治疗相关数据进行统计学对比并归纳布拉氏酵母菌对此类疾病临床价值。结果止泻效果方面,观察组总有效率为96.4%(106/110),对照组总有效率为89.1%(98/110),组间差异有统计学意义(P0.05);记录两组患儿继发性腹泻以下情况:总时间、持续时间、出现时间、感染性肺炎治疗3d后腹泻次数,观察组各项目所得数据均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗两组患者治疗后T细胞亚群计数指标,观察组患儿各项目所得数据均显著优于对照组(P0.05);两组患儿用药后发生相关不良反应事件概率对比无统计学意义(P0.05)。结论对感染性肺炎患儿在进行对症治疗期间联合布拉氏酵母菌对于可能出现的继发腹泻有着良好的治疗、预防效果,确保患儿肺炎治疗的顺利进行,安全性高,值得推广。     

静脉用免疫球蛋白治疗小儿迁延性肺炎

目的：通过观察迁延性肺炎的临床转归情况,探讨静脉用免疫球蛋白（IVIG）对迁延性肺炎患儿的治疗。方法：患儿随机分为治疗组（n=113）及对照组（n=93）,对照组给予常规抗炎、止咳及对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用或单用IVIG。结果：治疗组总有效率86．73％,对照组总有效率70．97％,两组间差异有显著性（P〈0．01）。结论：两组间对比IVIG治疗小儿迁延性肺炎疗效较好。     

痰热清注射液治疗儿童社区获得性肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法将100例社区获得性肺炎患儿随机分为两组：对照组50例,采用常规抗感染、止咳化痰等治疗;治疗组50例,在常规治疗基础上给予痰热清注射液静脉点滴治疗,并对两组的临床疗效和安全性指标进行比较。结果治疗组和对照组总有效率分别为88％和62％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治愈率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论痰热清注射液治疗社区获得性肺炎疗效显著,不良反应少。     

30例反复呼吸道感染患儿的临床治疗体会

目的：观察伏九贴疗法对小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法：采用随机对照临床研究方法,将60例反复呼吸道感染患儿分为观察组和对照组,各30例,对照组采用抗生素或抗病毒药物及对症支持的常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用伏九贴疗法,观察两组的临床疗效。结果：观察组30例中,临床治愈18例,好转10例,无效2例,总有效率93．3％;对照组30例中,临床治愈10例,好转12例,无效8例,总有效率73．3％;两组疗效比较,观察组优于对照组（P〈O．05）。结论：在抗生素或抗病毒药物及对症支持的常规治疗基础上加用伏九贴疗法能提高临床疗效。     

细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎疗效观察

目的：观察α细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法：采用α细辛脑注射液辅助常规治疗60例与对照组常规药物治疗60例比较。结果：治疗组60例，显效48例，有效5例，无效7例，治疗组总有效率为88．33％；对照组60例，显效13例，有效25例，无效22例，总有效率为63．33％。结论：α细辛脑注射液佐治小儿喘息性肺炎利于减轻症状及缩短病程。     

维生素K_3静脉滴注治疗小儿喘息性肺炎的探讨

目的:观察维生素K3静脉滴注治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法:观察组18例;对照组12例。观察组采用维生素K3静脉滴注,同时采取抗病毒、控制感染、纠正电解质失衡和对症治疗等措施;对照组除不使用维生素K3外,其余均与观察组相同。结果:观察组总有效率为94.4%;对照组总有效率为74.2%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:应用维生素K3治疗小儿喘息性肺炎有效率高于常规疗法。     

静脉注射人免疫球蛋白辅助治疗婴幼儿肺炎28例疗效观察

目的观察人免疫球蛋白辅助治疗婴幼儿肺炎的临床效果。方法 56例患儿按简单随机化法分为两组各28例,对照组采用常规综合疗法,观察组在对照组治疗的基础上静脉注射人免疫球蛋白,观察并比较两组临床症状改善时间、住院时间及临床疗效。结果观察组临床症状改善时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）;观察组总有效率为92.8%,对照组为71.4%,观察组疗效好于对照组（P〈0.05）。结论 人免疫球蛋白辅助治疗婴幼儿肺炎能迅速控制病情,疗效确切。     

斯奇康治疗小儿反复呼吸道感染临床分析

目的：观察斯奇康治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及探讨其作用机制。方法：125例小儿反复呼吸道感染病例随机分为两组：对照组65例发病期予抗感染及对症治疗,缓解期补充多种维生素等常规治疗。治疗组60例采用对照组常规治疗的基础上加用斯奇康。结果治疗组总有效率为95％,治疗组病例接受斯奇康治疗后,免疫指标提高,尤其是细胞免疫方面;对照组总有效率41％,治疗组与对照组总有效率之间有显著的统计学意义。结论:斯奇康是治疗小儿反复呼吸道感染的一种有效的免疫调节剂。     

脾氨肽治疗儿童反复呼吸道感染50例效果观察

目的：观察脾氨肽治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法：将90例反复呼吸道感染儿童随机分为观察组50例,对照组40例,两组均常规给予清热解毒或抗生素治疗,观察组在此基础上加脾氨肽口服冻干粉口服,每日或隔日睡前服1支。结果：观察组总有效率为96%,对照组70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗前后免疫球蛋白IgG、IgA水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：脾氨肽治疗儿童反复呼吸道感染疗效显著。     

呼吸机相关性肺炎短程抗菌药物治疗的临床效果分析

目的：对呼吸机相关性肺炎短程抗菌药物治疗的临床效果进行分析。方法：选取2015年3月至2015年12月间该院收治的呼吸机相关性肺炎患者50例作为观察对象,根据治疗方式分为对照组和研究组两组,对照组患者采取常规抗菌治疗,而研究组则采取短程抗菌治疗方案,后对比、分析两组患者的临床效果。结果：研究组呼吸机相关性肺炎患者的临床治疗总有效率96．00％与对照组总有效率92．00％比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：对于呼吸机相关性肺炎患者采取短程抗菌药物治疗有较好疗效,且治疗时间更短,可于临床推广应用。