浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,13岁,于出生时右后腰部即有数个针帽大肤色丘疹,表面有光泽。2年前始右后腰部皮损逐渐增大、增多,近期仍有新疹出现,无自觉症状,无外伤及外用药史。父母非近亲结婚,家族中无类似皮肤病史。体格检查：系统检查无异常。皮肤科情况：右后腰部见约1.5cm×1.2cm×0.7c     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,14岁,左大腿皮肤肿物6年。皮肤科情况:左大腿见10余个绿豆至花生大小的浅黄白色丘疹、结节,成簇分布,排列不规则,范围约12 cm×8 cm,皮损表面皮沟加深,质软,无压痛。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,皮突延长。真皮胶原纤维束轻度粗大、疏松,真皮中上部见团块状、条索状分布的成熟脂肪细胞,真皮乳头及脂肪团块中毛细血管增生,周围稀疏淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:浅表脂肪瘤样痣。     

浅表脂肪瘤样痣1例

浅表脂肪瘤样痣（nevus lipomatosus superficialis, NLS）临床罕见，现将我们所见1例报道如下。     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,28岁。左大腿增生物半年就诊。皮损组织病理示:真皮网状层内见大量成熟的脂肪细胞,符合浅表脂肪瘤样痣。诊断浅表脂肪瘤样痣。     

浅表脂肪瘤样痣1例

患儿男,3岁,出生时背部即有数个粟粒大肤色丘疹,随年龄增长皮疹逐渐增大,增多,部分融合成结节,无自觉症状,近期无明显增大,于2004年4月20日来我院就诊,患儿既往体健,家族中无类似疾病患者。     

浅表脂肪瘤样痣1例

1临床资料患者,男,16岁,主因左小腿淡褐色及皮色丘疹、斑块和结节5年就诊。5年前,无明显诱因患者左小腿出现淡褐色及皮色丘疹、斑块,渐增多,无明显自觉症状,未予以治疗,于2007年9月至我院就诊。     

浅表脂肪瘤样痣1例

<正>临床资料患者女,68岁。右臀部皮色丘疹、结节20年,增大伴疼痛半年。20年前患者右侧臀部无明显诱因出现数个粟粒大皮色丘疹,无自觉症状,皮损进行性增多增大,形成结节,局部融合,未予诊治。半年前皮损迅速增大,偶有压痛,遂来我科就诊。患者患病以来精神、食欲、睡眠均佳,大小便正常。既往体健,否认药物过敏史,否认外伤及其他疾病史,家族     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,19岁.左背腋窝后方肿物8年,红肿伴疼痛3 d.患者8年前左侧背部腋窝后下方区域无诱因出现散在分布、近肤色或淡白色丘疹,渐增大融合并增厚形成肿块,无不适,患者未经诊治.3 d前,皮损无诱因出现红肿疼痛,并有脓性分泌物,前来我院就诊.患者既往体健,无外伤及其他疾病史.家族成员中无相同或类似疾病患者.     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者男,32岁。14年前偶尔发现右侧腘窝出现蚕豆大淡黄色丘疹,质地柔软,无自觉症状,随着年龄增长丘疹逐渐增大,增多,部分形成结节,在当地医院曾误诊为脂肪瘤。近来丘诊融合成片,无自觉症状。于2004年12月15日来我院门诊不诊。患者家庭中无类似疾病患者。     

浅表脂肪瘤样痣1例

1临床资料患者女,13岁。出生时即发现右侧股后部有数枚绿豆大小肤色丘疹,无自觉症状,在3～5年内逐渐增多、增大,呈乳头状增生性结节。近年仍有新疹发生。否认有外伤史。父母非近亲结婚,家庭中无类似皮肤病史。体检:系统检查未见异常。右侧股后部见乳头状增生性结节,群簇性分布,融合成片,或散在分布。质地软,部分有蒂,近皮肤色或淡红色(图1)。组织病理:表皮基本正常,真皮浅层细血管周围少许淋巴细胞浸润,真皮中上部胶原束间可见脂肪细胞团块,呈片状或叶状分布,大部分脂肪细胞形态成熟,发育正常,其间有极少量的未成熟脂肪细胞(图2)。真皮胶原…     

浅表脂肪瘤样痣1例

患苦男,26岁臀部肤色丘疹26年,近半年增长迅速,于2006年3月8日来我科就诊,患者出生1个月时．左侧臀部出现数个肤色丘疹．未予诊治,皮损渐增多增大,无任何自觉症状近半年皮损增长迅速,遂来我科诊治,既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查：各系统检查无异常．全身浅表淋巴结末触及增大．皮肤科检查：左臀部见呈带状分布的斑块、结节,大小不一．较周围肤色略深（图1）,触之较柔软,无触压痛。[第一段]     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,14岁,左大腿皮肤肿物6年。皮肤科情况:左大腿见10余个绿豆至花生大小的浅黄白色丘疹、结节,成簇分布,排列不规则,范围约12 cm×8 cm,皮损表面皮沟加深,质软,无压痛。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,皮突延长。真皮胶原纤维束轻度粗大、疏松,真皮中上部见团块状、条索状分布的成熟脂肪细胞,真皮乳头及脂肪团块中毛细血管增生,周围稀疏淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:浅表脂肪瘤样痣。     

浅表脂肪瘤样痣1例

正患者男,54岁。左腰髂部带状黄褐色扁平丘疹、斑块10年,无瘙痒和疼痛,为明确诊断于2015年1月4日至我院就诊。患者既往体健,家族其他成员无类似病史。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:左侧腰髂部带状分布多枚黄豆至蚕豆大黄褐色扁平丘疹、斑块,呈群集或散在排列,表面轻度粗糙(图1A),无脱屑及结痂,无压痛。取左腰部皮损组织病理检查:表皮网篮状角化过度,部分表皮突轻度向下延伸,真皮网状层多处群集     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,10岁。骶尾部丘疹、融合性斑块9年余。皮肤科情况:骶尾部可见簇集分布的米粒大淡黄色丘疹,质地柔软,融合成多处大小不等斑块或斑片,皮疹中央可见2处1.0cm×1.5cm大瘢痕增生。皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,棘细胞层增生,真皮浅中层胶原束间可见成群分布异位脂肪细胞。诊断:浅表脂肪瘤样痣。     

浅表脂肪瘤样痣1例

浅表脂肪瘤样痣（NLS）是种少见病，现报告1例发生在腰骶部的NLS。     

背部浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,39岁,背部黄褐色丘疹、斑块2年。皮肤科情况:背部正中线右侧可见多个大小不一的丘疹、结节,部分相互融合成斑块,皮损颜色较周围肤色略加深,呈淡褐色,质硬。组织病理示:表皮未见明显异常,真皮浅层胶原纤维间可见多个大小不等,形状不规则的成熟脂肪细胞团块,部分区域呈分叶状改变,伴少量炎性细胞浸润。诊断:浅表脂肪瘤样痣。     

巨大浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,22岁。出生后发即发现右侧胸部丘疹、结节等软性皮损,皮疹呈进行性增多,扩大至腋下。查体右侧胸部及腋下可见多个皮色或黄色的米粒至甲板大小扁平或半球形丘疹、结节、皮赘,触之柔软,部分皮疹融合成斑块。皮损组织病理示:真皮中上部胶原束间见脂肪细胞团块,呈片状或叶状分布,脂肪细胞形态成熟,发育正常。弹力纤维染色可见弹力纤维减少或短小、破碎。组织病理学诊断为浅表脂肪瘤样痣。腋下皮损行局部切除,疗效满意。     

多发性浅表脂肪瘤样痣1例

<正>患者女,15岁。腰背部斑块15年,于2020年7月27日来我院皮肤科就诊。患者出生时即发现腰背部及双大腿多发斑丘疹,初起为米粒大,后逐渐增大,病程中无疼痛及瘙痒。既往体健,否认家族中有类似疾病患者,无外伤及虫咬史。体格检查：全身浅表淋巴结未触及增大,系统检查无异常。皮肤科检查：左腰部、背部及双大腿屈侧可见多个肤色或淡褐色扁平斑块,最大约7 cm×4 cm,边缘清楚,表面光滑或有皱褶（图1A、B）,质柔软,无鳞屑,无触痛,无糜烂及渗出。实验室及辅助检查：血常规、尿常规、血生化、胸部X线片及心电图均正常。     

巨大浅表脂肪瘤样痣1例

<正>患者男,38岁。患者23年余前无明显诱因发现右侧臀沟处黄豆大结节,无自觉症状。患者未重视和诊治。此后结节逐渐长大,增多,周围不断出现类似皮损,于2012年9月20日到我科就诊。既往体健,患者否认局部外伤史及其他疾病史。家族成员中无相同或类似疾病患者。体格检查:患者一般情况良好,全身浅表淋巴结未扪及肿大,余系统检查无异常。皮肤科检查:右臀可     

皮肤浅表脂肪瘤样痣1例

1临床资料患者男,22岁,因"左侧后腰部起疹10余年"就诊。患者无明显诱因起疹,以后皮疹呈进行性增多、扩大,无自觉症状,未予处理。患者既往体健,家族成员无类似发病者。