安徽贝母生物碱的分离和结构鉴定

从安徽贝母(fritillaria anhuiensis S.C.Chen et S.F.Yin)鳞茎中分离出四个生物碱Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ及Ⅳ,通过光谱数据及与标准品对照,碱Ⅰ为浙贝乙素(verticinone,peiminine),碱Ⅱ为贝母辛(peimisine),碱Ⅲ为异浙贝甲素(isoverticine)。碱Ⅳ是一种新的生物碱,定名为皖贝甲素(wanpeinine A)。根据IR,MS,¹HNMR以及¹³CNMR光谱解析和衍生物制备,推定其结构为5α,14α,22β-cevanine-3β,6α,20β-triol。     

宁国贝母生物碱的分离和结构鉴定

从贝母新种——宁国贝母(Fritillaria ningguoensis S. C. Chen et S. F. Yin)鳞茎中分离出五个生物碱,其中碱V是一种新的生物碱,命名为宁贝新(ningpeisine),根据理化常数和光谱解析以及衍生物制备,测定其结构为N-methyl-3β-hydroxy-5α-veratranine-6-one。其余四种生物碱鉴定为浙贝甲素(peimine,verticine,Ⅰ),浙贝乙素(peiminine,verticinone,Ⅱ),异浙贝甲素(isoverticine,Ⅲ)和贝母辛(peimisine,Ⅳ)。     

湖北贝母化学成分的研究 Ⅲ.湖贝甲素甙的分离和鉴定

本文报道了自湖北贝母Fritillaria hupehensis Hsiao et K.C.Hsia醇提取总生物碱中分离到一种新的生物碱甙,C₈₃H₅₅NO₇,mp 241～244℃。经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱分析,结合水解及衍生物的制备证明生物碱甙的结构为5α,14α-瑟瓦林-6α-羟基-3αβ-D-葡萄糖甙,命名为湖贝甲素甙(hupeheninoside)。     

湖北贝母属植物化学成分的研究*——ⅩⅢ湖贝甙的分离与结构解析

从湖北贝母Fritillaria hupehensis Hsiao et K.C.Hsia经干燥的鳞茎中分离出Ⅰ～Ⅳ4个生物碱,经理化常数测定和波谱分析,并与标准品对照,鉴定碱Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ分别为浙贝甲素(veimine)、浙贝乙素(Peiminine)和鄂贝新(ebeiensine),其中鄂贝新咱湖北贝母中首次得到.碱Ⅳ是一种微量生物碱甙,C₃₃H₅₃NO₈,mp206～208℃,定名为湖贝甙(hupehemonoside),经IR,MS,¹HNMR和¹³CNMR解析,推定其结构为5α,14α,17β,22β-cevanine-20β-hydroxyl-6-oxo-3β-O-β-D-glucoside。     

湖北贝母化学成分的研究 Ⅲ.湖贝甲素甙的分离和鉴定

本文报道了自湖北贝母Fritillaria hupehensis Hsiao et K.C.Hsia醇提取总生物碱中分离到一种新的生物碱甙,C_(?)H_(55)NO_7,mp 241～244℃。经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱分析,结合水解及衍生物的制备证明生物碱甙的结构为5α,14α-瑟瓦林-6α-羟基-3αβ-D-葡萄糖甙,命名为湖贝甲素甙(hupeheninoside)。     

湖北贝母属植物化学成分的研究——Ⅹ.紫花鄂北贝母生物碱的分离与鉴定

紫花鄂北贝母FritiItaria ebeiensis var.pvrpvreaG.D.Yu et P.Li系贝母属植物新变种,从它的鳞茎中分离到Ⅰ～Ⅶ个生物碱。经理化常数测定和波谱分析,并与标准品对照,鉴定碱Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ分别为浙贝甲素(peimine)、浙贝乙素(peiminine)、鄂贝甲素(ebeinine)和鄂贝乙素(ebeinone)。碱Ⅵ为新的异甾生物碱,定名为紫鄂贝碱(ziebeimine),其结构鉴定为5α,14α-cevanine-13,17-dehydro-3α,6β-diol。碱Ⅴ和Ⅶ的结构尚待鉴定。     

药用贝母中几种活性异甾体生物碱的分布

目的:测定异甾体生物碱( 鄂贝啶碱ebeiedine、去氢鄂贝啶碱ebeiedinone、浙贝甲素verticine、异浙贝甲素isoverticine、浙贝乙素verticinone 和西贝素imperialine) 在贝母属(Fritillaria)16 种植物鳞茎中的含量,探讨贝母所含生物碱与中医临床应用的关系。方法:样品经三甲基硅烷咪唑(TMSI) 柱前衍生化后,进行毛细管气相色谱分析。结果:根据所测生物碱在各种贝母中存在与否及生物碱结构类型,将所分析的16 种贝母分为4 类。结论:不同种贝母所含的生物碱种类与量有差异,由于生物碱是贝母类中药的主要有效成分,因而本文为中医临床区别应用各种贝母( 如浙贝母,川贝母) 提供了科学依据。     

海岛轮环藤碱-N-氧化物的制备和结构

Oxidation of insularine (Ⅰ) with m-chloroperbenzoic acid yielded four insularine-N-oxides. Two of them are identical in every respect with our insularine-2β-N-oxide (Ⅱ) and insularine-2'β-N-oxide (Ⅲ), two rare examples of naturally occurring head-to-tail bisbenzyliso-quinoline N-oxides newly isolated from Cyclea sutchnenensis, which confirmed the structures of the two novel natural N-oxides. The other two are new. compounds and their structures have been established as insularine-2'α-N-oxide (Ⅳ) and insularine-2β-2'β-N, N-dioxide (Ⅴ), on the basis of spectral data (UV, IR. ¹HNMR, NOEDS AND MS) analysis.     

伊贝碱甙B的分离和结构测定

本文报道自吉林栽培的伊贝母(Fritillaria pallidiflora Schrenk)中分得一种新的C-去甲-D-异甾体生物碱甙,命名为伊贝碱甙B(yibeinoside B)。根据红外、质谱、氢谱和碳谱确定了结构。     

平贝母生物碱的分离和鉴定

自平贝母(Fritillaria ussuriensis Maxim)中分得四种生物碱。晶Ⅰ和晶Ⅱ是已知的生物碱,分别为西贝素和贝母辛。晶Ⅲ和晶Ⅳ是二个新的C-去甲-D-异甾体生物碱,分别命名为平贝碱甲和平贝碱乙。经制备衍生物和光谱分析推定平贝碱甲的结构为Ⅲ。平贝碱乙(熔点255～259℃,分子式C₂₇H₄₆O₆N)的结构尚在研究中。     

彭泽贝母中二萜类成分

为了研究彭泽贝母的化学成分。利用多种柱色谱方法进行分离纯化，根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。共分离并鉴定了6个对映-贝壳杉类二萜化合物： ent-kauran-15-en-17-ol (I)， ent--kauran-15-en-3α,17-diol (II)， 鄂贝新醇(III)， ent--kauran-16α,17-diol (IV)， ent--kauran-3α，16α,17-triol (V)， ent--16,17-epoxy-kauran-3α-ol (VI)。6个化合物均为首次从彭泽贝母中分得，其中ent--16,17-epoxy-kauran-3α-ol (VI)为新化合物。     

安徽贝母中的新二萜成分

为了研究安徽贝母(Fritillaria anhuiensis S.C.Chen et S.E.Yin)的化学成分。将安徽贝母的干燥鳞茎用95%乙醇回流提取后，用硅胶柱色谱进行分离纯化，得到了3个化合物。根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定，分别为12,15-epoxy-8(17),13-labdadien-19-ol (1)，ent-3β-acetoxy-kauran-16β,17-diol (2)，ent-kaurane-3β,16β,17-triol (3)。化合物1为新的labdane型二萜类化合物，化合物2和3为首次从该植物中得到。     

浙贝母化学成分的研究——Ⅲ.浙贝酮的分离和鉴定

A new C-nor D-homo steroidal alkaloid named zhebeinone was iso-lated from the bulbs of Fritillaria thunbergii Miq..Its structure was determined by spe-tral analyses and chenmical conversion as 5α, 14α-cevanine-3β, 20β-dihydroxy-6-one or C-27 epimer of periminine.     

Steroidal alkaloids from bulbs of Fritillaria lichuanensis

A new steroidal alkaloid, hupehenizioiside (1), together with four known steroidal alkaloids hupehenizine (2), hupehenirine (3), peiminine (4) and hupeheninoside (5), were isolated and identified from the bulbs of Fritillaria lichuanensis. The structure of hupehenizioiside (1) was determined to be (20R,25S)-5alpha,14alpha,17beta-cevanine-6-oxo-3beta-O-beta-D-glucoside by spectral analysis and chemical evidence. Compounds (2)-(5) were isolated from Fritillaria lichuanensis for the first time.     

喙果黑面神化学成分研究

目的研究大戟科植物喙果黑面神(Breynia rostrata Merr.)的化学成分。方法利用硅胶、凝胶等色谱技术分离纯化化学成分,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从喙果黑面神的正丁醇萃取部分分离得到4个化合物,分别鉴定为6-O-甲基丙酰基-α-D-吡喃葡糖(6-O-methylpropanoyl-α-D-glucopyranose,1);4″-苯酚基-6-O-甲基丙酰基-β-D-吡喃葡糖苷(4″-phenolic-6-O-methylpropanoyl-β-D-glucopyranoside,2);1-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡糖苷(1-O-galloyl-β-D-glucopyranoside,3);熊果苷(arbutin,4)。结论化合物1和2为新化合物,3和4均为首次从该种植物分离得到。     

卷丹中新甾体皂苷的分离和鉴定

目的研究卷丹(Lilium lancifolium Thunb.)鳞叶的化学成分。方法用各种色谱技术进行分离和纯化,用MALDI-TOF-MS,HR-SI-MS,IR,¹HNMR,₁₃CNMR,DEPT,¹H-¹H COSY,HMQC和HMBC等光谱和波谱技术鉴定其结构。结果从卷丹鳞叶中分得2个甾体皂苷,鉴定化合物1为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-［β-D-木糖基(1→3)］-β-D-葡萄糖苷,化合物2为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-［α-L-阿拉伯糖基(1→3)］-β-D-葡萄糖苷。结论化合物2为新化合物,命名为卷丹皂苷A。     

红芽大戟化学成分研究

目的研究茜草科植物红芽大戟(Knoxia corymbosa Willd．)的化学成分。方法利用硅胶、聚酰胺等色谱技术分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行鉴定。结果从红芽大戟的正丁醇萃取部分分离得到4个黄酮醇苷成分,分别鉴定为:槲皮素-7-O-α-L-阿拉伯糖-3-O-β-D-6″-乙酰基吡喃葡糖苷(quercetin-7- O-α-L-arabinosyl-3-O-β-D-6″-acetylglucopyranoside,1);山奈酚-7-O-α-L-阿拉伯糖-3-O-β-D-吡喃葡糖苷(kaempferol-7-O-α-L-arabinosyl-3-O-β-D-glucopyranoside,2);槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,3); 槲皮素-3-O-β-D-6″-乙酰基吡喃葡糖苷(quercetin-3-O-β-D-6″-acetylglucopyranoside,4)。结论化合物1为新化合物,其余均为首次从该种植物分到。     

亮叶杨桐的三萜皂苷类成分

为研究亮叶杨桐(Adinandra nitida Merr. ex Li)叶的化学成分，亮叶杨桐叶的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20以及ODS柱色谱分离得到6个化合物，通过波谱(¹H NMR、 ¹³C NMR、 HR-ESI-MS)和化学方法进行结构鉴定，6个化合物分别被鉴定为2α,3α,19α-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranoside (1)、 arjunetin (2)、 sericoside (3)、 glucosyl tormentate (4)、 nigaichigoside F1 (5)和arjunglucoside I (6)。化合物1为新化合物，化合物2～6均为首次从该植物中分离得到。     

Steroidal alkaloids from the bulbs of Fritillaria unibracteata

Two new steroidal alkaloids peimisine-3-O-β-D-glucopyranoside (1) and puqiedinone-3-O-β-D-glucopyranoside (3), together with three known compounds peimisine (2), puqiedinone (4), and puqiedine (5), were isolated and characterized from the bulbs of Fritillaria unibracteata. Their structures were fully elucidated by spectroscopic and chemical methods. Compound 1 showed moderate protection effect on neurotoxicity of PC12 cell lines induced by rotenone.