肝基因疗法的原理与展望

肝基因疗法（ｈｅｐａｔｉｃ ｇｅｎｅ ｔｈｅｔａｐｙ）年来发展迅速，其原因是认识到肝脏不仅作为生物反应器，而且是基因的靶器官。肝基因疗法可望对肝脏疾病的治疗开辟良好的前景。     

肝癌基因治疗策略

肝癌作为常见的肿瘤之一 ,临床上常用的治疗方法有 :手术肝叶切除 ,原位肝移植 ,经导管肝动脉栓塞术 ,经皮无水酒精注射 ,肝动脉化疗或联合治疗。然而这些方法的应用均有一定的局限性 ,基因治疗是应用理化或病毒介导的ＤＮＡ转移方法 ,将正常有功能的基因置换缺陷基因或将新的基因转移到靶细胞内 ,使其表达而发挥作用。目前 ,肝癌基因治疗虽处于不成熟阶段 ,但日益受到人们的关注 ,其应用前景颇为乐观。本文就肝癌基因治疗策略的研究进展作一综述。1　自杀基因疗法又称自杀基因 /前药法 ,是向靶细胞导入特定的基因 ;该基因编码的酶可将无毒…     

肝再生信号转录调控进展

肝再生信号转录是肝再生信号转导过程的重要组成部分，它包括基因转录启动、肝特异基因的转录调控和转录因子的修饰包装，最终发生肝再生转录效应，完成肝再生信号的转录。本就肝再生信号转录调控进展作一综述。     

基因疗法在胃肠病和肝病中的应用

基因疗法在胃肠病和肝病中的应用杨玉秀编译段芳龄审校基因疗法是把新的基因材料导入病损的细胞或机体中以纠正病态征象，现正快速发展成为一种极有前途的治疗人类疾病的方法。分子生物学的进展已弄清许多疾病过程中的基因缺陷，使能够创造出替代受累基因功能上正常的基因...     

逆转录PCR法分离酒精性肝硬化病人高表达基因

目的 分离酒精性肝硬化病人的高表达基因Ｅ２５１，并研究它的表达。方法与结果 从我们以前在酒精性肝硬化大鼠中分离到的一个新基因Ｅ２５１中，设计一对引物用逆转录ＰＣＲ法从酒精性肝硬化病人的肝组织中分离到人肝Ｅ２５１基因，ＤＮＡ序列对比证实与大鼠肝的Ｅ２５１为同源基因，有大于９５％的同源性。它的ｍＲＮＡ表达在酒精性肝硬化病人中比正常人高约２倍，说明酒精刺激下，Ｅ２５１基因的表达增强，人肝Ｅ２５１约０．９     

消化系肿瘤自杀基因疗法

基因治疗刚开始进入肿瘤治疗的现状，本着重综述基因疗法在消化系肿瘤的应用探索。     

老年鼠肝,脑细胞核活性基因的变化

我室用ＤＮＡ酶Ⅰ为活性基因探针酶解ＤＮＡ，以ＤＮＡ酶Ⅱ酶解ＤＮＡ为对照，研究老年鼠肝、脑细胞核活性基因的变化。发现在不同的消化时间内，老年鼠肝、脑细胞核对ＤＮＡ酶Ⅰ消化敏感性小于青年鼠，尤以消化２分钟为明显，说明老年鼠肝、脑细胞核内活性基因数在减少。     

肝细胞生成素及肝部分切除诱导肝再生基因PC3的表达

目的 观察重组人肝细胞生成素（rhHPO)和肝部分切除迅速诱导瞬时早期反应基因表达情况。方法 利用表达性差异显示分析技术和序列分析研究2／3肝部分切除后1h及原代培养大鼠肝细胞体系的选择性基因表达。结果 揭示EST集中的大部分为瞬时早期反应基因，发现一种可能与肝再生调控相关的新基因PC3，Northern杂交证实2／3肝部分切除可迅速诱导PC3基因的表达，其表达高峰为术后1－2h。HPO在原代培养大鼠肝细胞体系中可迅速诱导瞬时早期反应基因（c-fos,LRF-1和PC3等）表达。结论 HPO和肝部分切除可迅速诱导瞬时早期反应基因表达，PC3基因是一种与肝再生调控密切相关的早期反应基因。     

肝细胞的基因转导及其临床应用

肝细胞的基因转导及其临床应用徐蓉，综述韩盛玺，沈通良审校基因治疗是医学研究的热点，其中以造血细胞和肝细胞作为靶细胞的基因疗法尤为引人注目［１，２］。由于许多疾病均累及肝脏，因此，针对某一特殊相关疾病的基因疗法有可能成为治疗其他多种疾病的一种模式。目前...     

肝癌基因治疗的现状与展望

肝癌基因治疗的现状与展望何兴祥王家马龙Ｓｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓｌｉｖｅｒｎｅｏｐｌａｓｍｓ／ｔｈｅｒａｐｙ；ｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ；ｍｏｌｅｃｕｌａｒｂｉｏｌｏｇｙ主题词肝肿瘤／治疗；基因疗法；分子生物学中国图书资料分类号Ｒ７３５７１肿瘤基...     

肝豆状核变性的治疗进展

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病,早期诊断和及时治疗对预后至关重要。现就肝豆状核变性的治疗现状进行综述与展望,重点介绍青霉胺、二巯基丙磺酸钠、四硫代钼酸铵和锌剂等药物治疗、肝移植以及基因疗法的现状及进展,同时也讨论了肝豆状核变性患者用药依从性和随访评估等方面的问题。     

转化生长因子β1基因多态性与乙型肝炎肝纤维化的关系研究

肝纤维化是慢性肝病发展到肝硬化的必经之路，阻断肝纤维化形成对改善肝硬化预后有重要意义。转化生长因子β1（TGF β1）是已知的最强的肝纤维化促进因子之一。临床上肝纤维化的形成具有一定的个体差异，这可能与患者的基因多态有关。Gewaltig等报道TGF β1＋869（T／C）、＋915（G／C）的多态性与丙型肝炎肝纤维化的发生有关，为明确TGF β1基因多态性与乙型肝炎肝纤维化的关系，进一步从基因水平上探讨、认识肝纤维化的发生机制，为今后肝纤维化基因治疗提供新的理论依据，我们选择＋869（T／C）、＋915（G／C）位点进行此项研究。     

心力衰竭的治疗、评价和展望

本文回顾并评价了上世纪早、中期以及近20年各种治疗心力衰竭方法的优缺点，介绍了目前正在探索的干细胞疗法和基因疗法，以及未来发展的态势。     

凋亡相关基因在肝再生中的调控作用

在受到毒素、有丝分裂原和部分肝切除（ＰＨ）等刺激后，成年肝脏具有很强再生能力。实验证实，ＰＨ后９５％的肝细胞进行复制。肝损伤后，触发了两种基因的表达，分别为速发早期基因和迟发早期基因。整个肝再生过程受到基因的精细调节。生长因子和细胞因子参与了肝细胞复制和再生。再生肝细胞一般来源于成熟肝细胞的有丝分裂。最近以来，对肝再生的触发、调节和抑制调控进行了深入的研究，特别是发现作为生长负调控的细胞凋亡，在肝细胞组织结构的构建和再生过程协调中起重要的作用。一、凋亡诱导基因ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｊｕｎ为触发肝细胞再…     

乙型肝炎基因治疗的研究进展

基因治疗是指通过基因水平的操纵达到治疗或预防疾病的疗法,分体内疗法和体外疗法.前者是将外源基因直接导入人体发挥作用;     

肝星状细胞激活早期相关性基因研究进展

肝星状细胞（HSC）的激活被认为是肝纤维化发生的关键一步，其激活相关性细胞信号转导及基因表达尚处在不断认识中，这方面的研究对于从基因水平上进一步认识HSC激活乃至肝纤维化发生的本质有重大意义，本就肝星状细胞激活早期相关性基因研究进展作一综述。     

依那普利对肝组织bax和bcl-2基因表达的影响

目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）依那普利（Ena）对大鼠肝纤维化的防治作用及其部分机制，及对肝组织bax和bcl-2基因表达的影响。方法以四氯化碳（CCl4）诱导形成大鼠肝实质损伤性肝纤维化模型。大鼠分为空白对照组、模型对照组、预防组及治疗组。除空白对照组外，其余各组大鼠均皮下注射40％CCl4橄榄油混合液，每3日1次，共10周。预防组同时给予Ena灌胃。治疗组则在造模第5周给予Ena灌胃。对肝组织标本炎症及纤维化程度进行评价，并用RT—PCR技术观察Ena对肝组织bax和bcl-2基因表达的影响。结果Ena高剂量预防及高剂量治疗组肝组织炎症和纤维化程度较模型对照组显著减轻（P〈0．01）。Ena高剂量预防及高剂量治疗组肝组织bax基因表达显著弱于模型对照组（P〈0．01），bcl-2基因表达显著强于模型对照组（P〈0．01），bax／bcl-2基因表达比值和肝纤维化程度呈显著直线正相关（P〈0．01）。结论Ena能有效防治大鼠肝纤维化，抑制促凋亡基因bax的表达，促进抑凋亡基因bcl-2的表达，是其可能机制之一。bax／bcl-2基因表达比值与肝纤维化程度正相关。     

原发性肝癌患者CDH1基因启动子甲基化检测的临床意义

目的 探讨原发性肝癌（PHC）患者CDH1基因启动子甲基化的情况，观察它们与临床病理特征之间的关系。方法 100例PHC患者根据肿瘤有无包膜、肿瘤直径、HBsAg是否表达阳性、分化情况、有无肝内转移及分期情况分组。并选择20例健康成年人作正常对照组。分别检测组和健康组血液中的CDH1基因启动子甲基化的情况，并对手术病人检测肝样本中的CDH1基因肩动子甲基化的情况。同时检测PHC组肝样本中的CDHl蛋白表达情况。结果 PHC组CDH1基因启动子甲基化比率高于健康组；血样和肝样中的CDH1基因启动子甲基化与有无包膜、肿瘤直径、HBsAg是否表达阳性、分化情况、有无肝内转移及分期等密切相关；CDH1基因启动子高甲基化的CDHl蛋白表达减少。结论 FHC的转移、增殖可能与CDH1基因启动子甲基化有关，对术后患者定期检测CDH1基因启动子甲基化情况可以判断预后。     

肝细胞癌患者中p53基因变化的相关因素分析

ｐ５３基因的变化已被认为是肿瘤病因学和分子发病机制的重要线索。为了阐明ＨＣＣ的主要致病因子及其在ＨＣＣ发病机制中的相对意义，本研究对ｐ５３基因变化较常见的中国南部地区的７０例ＨＣＣ患者采用Ｘ＾２检验等，分析一般资料、嗜肝病毒感染和病理资料与ｐ５３基因的ＬＯＨ则与嗜肝病毒感染和癌周组织中的肝硬化程度相关。以上结果提示，ＨＣＣ的主要致病因素是嗜肝病毒感染和高度流行区的某些其它因素，其中嗜肝病毒感染在Ｈ     

应用于疾病治疗的遗传、细胞和免疫学进展（二）

将分子遗传学的进展直接应用于治疗人类疾病的基因疗法充满着希望。对于这种治疗来说，最初考虑的自然靶位是具有遗传性的基因异常，但是在体内定向运载特异的细胞型、调节重组基因的表达以及控制载体免疫原性方面的困难却有所增加。其结果迄今基因治疗尚未充分发挥它的潜