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1.
本文采用聚合酶链反应(PCR)和ELISA法对2737例乙肝患者血清中HBV-DNA和乙肝病毒标志物进行检测,结果发现各组HBV-DNA的检出率:①HBsAg(+)、HBeAg(+)和抗HBc(+)组为99.27%;②HBsAg(+)、抗HBe(+)和抗HBc(+)组为44.77%;③HBsAg(+)和抗HBc(+)组为42.86%;④HBV标志物均阴性为15.92%。结果表明HBV-DNAPCR检出先于其它乙肝病毒标志物,可早期发现乙肝。PCR法直接检测HBV-DNA更有利于临床对乙肝的诊断和治疗。 相似文献
2.
套式及免疫套式聚合酶链反应检测乙型肝炎表面抗原阴性肝病患者血清中乙型肝炎病毒DNA 总被引:3,自引:0,他引:3
为了更准确、简便而又快速地了解乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性肝病患者的病因,建立了套式和免疫套式聚合酶链反应(PCR)检测血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA的技术,结合丙型肝炎病毒(HCV)感染指标的检测,对HBsAg阴性肝病患者的病因进行了研究。发现套式PCR能将单次PCR的敏感性稳定地提高1000倍;免疫套式PCR可检测到0.1~0.01pg/L水平。检测HBsAg阴性肝硬化22例(A组)、HBsAg阴性慢性肝炎13例(B组)、HBsAg阴性和乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)阳性正常对照组30例(C组)及HBsAg(+)/HBeAg(-)肝硬化患者12例(D组),分别有45.5%、30.8%、13.3%和100%患者血清中HBVDNA阳性。HBVDNA在一些抗-HBs(+)肝病患者和所谓健康人的血清中也存在。A、B两组检出有HBV和(或)HCV感染患者分别占81.8%和53.8%。提示套式和免疫套式PCR是简便、快速而又高度敏感的检测方法;HBV感染可能是引起HBsAg阴性慢性肝病的重要原因,且HBsAg阴性肝病病因大多与病毒感染有关;应该重新认识自然感染者血清中抗-HBs的临床意义。 相似文献
3.
乙型肝炎患者血清Pre-S-2抗原的意义 总被引:2,自引:3,他引:2
目的研究PreS2抗原与乙型肝炎患者HBV标记的关系.方法血清HBsAg(+),HBeAg(+),HBcAb(+)的乙型肝炎患者26例,血清HBsAg(+),HBeAb(+),HBcAb(+)的乙型肝炎患者47例及健康献血者20例,血清用RIA法检测PreS2抗原及用PCR法检测HBVDNA.结果血清HBsAg(+),HBeAg(+),HBcAb(+)的乙型肝炎患者26例,PreS2抗原与HBVDNA均阳性(100%);血清HBsAg(+),HBeAb(+),HBcAb(+)的乙型肝炎患者47例,PreS2抗原30例阳性(638%),17例阴性(362%),HBVDNA32例阳性(681%),15例阴性(319%),PreS2抗原与HBVDNA均阳性28例(596%),均阴性14例(300%).健康献血者20例,PreS2抗原阳性1例(50%),阴性19例(950%),HBVDNA阳性2例(100%),阴性18例(800%),PreS2抗原及HBVDNA均阳性0例(0%),均阴性18例(800%).结论PreS2抗原可作为预测慢性乙型肝炎患者病情活动与传染的标志. 相似文献
4.
聚合酶链反应检测HBV DNA的临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
应用PCR对171例肝病血清检测结果,HBVDNA阳性率59.1%,EliSA检测HBsAg阳性率43.27%,二者比较有显著性差异(P〈0.01),HBsAg(+)/HBeAg(+)组HBVDNA阳性率79.5%,而HBsAg(+)抗-HBe(+)组主57.9%,HBsAg(-)/抗-HBs(+)组,HBVDNA阳性率36.8%。 相似文献
5.
慢性乙型肝炎干扰素疗法的适应证选择 总被引:22,自引:0,他引:22
目前用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗的干扰素主要是IFN α,其适应证基本只有一个,即HBV复制活跃的活动性慢性乙型肝炎。 慢性乙型肝炎有经典型(classical)和异型(atypical)之分。经典型的血清病毒学标志特征是血清H BsA g +、HBeAg+和抗-HBc+、血清HBVDNA十,由野生株HBV感染所致,也称HBeAg阳性慢性乙型肝炎;异型的血清病毒学标志特征是血清HBSAg+、抗HBe+和抗HBc+,血清HBV DNA+,主要由前C基因变异株或X区C基因启动子变异株HBV感染所致,也称抗-… 相似文献
6.
猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎对血清HBV标志的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
观察了猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎对患者血清HBV标志的影响。治疗结束后半年,治疗组HBsAg、抗-HBc,HBeAg和PHSA-R的阴转率分别为60%,0,23.1%和18.8%。抗-HBs无1例阳转,无1例HBV标志全部阴转者。对照组分别为3.9%,0,19.3%和16.3。亦无1例产生抗-HBs。两组HBV标志的转换率差异无显著性(P>0.05)。结果表明:猪苓多糖联合乙肝疫苗对清除和抑制HBV无明显效果。 相似文献
7.
本文采用聚合酶链反应(PCR)法检测了122例乙型肝炎患者血清HBVDNA。对照患者e系统的模式,发现HBeAg(+),抗-HBe(-)者HBVDNA阳性率为90.9%,抗-HBe(+)、HBeAg(-)者HBVDNA阳性率为50.1%,HBeA(-)、抗-HBe(-)者HBVDNA阳性率为35.7%。结果表明,PCR法较e系统更能准确反映HBV的复制情况。 相似文献
8.
以聚合酶链反应法研究乙型肝炎HBV—DNA与e系统的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用聚合酶链反应(PCR)法检测了122例乙型肝炎患者血清HBVDNA。对照患者e系统的模式,发现HBeAg(+),抗-HBe(-)者HBVDNA阳性率为90.9%,抗-HBe(+),HBeAg(-)者HBVDNA阳性率为50.1%,HBeAg(-),抗-HBe(-)者的HBVDNA阳性率为35.7%。结果表明,PCR法较e系统更能准确反映了HBV的复制情况。 相似文献
9.
作者应用多聚酶链式反应检测95例慢性乙型肝炎患者的血清标本,HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性组,HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性组,HBsAg、抗-HBc阳性组,抗-HBs阳性组,抗-HBe,抗-HBc阳性组其HBVDNA阳性率分别为96.55%(28/29例),78.95%(15/19例),40%(8/20),20%(2/10例),10%(1/10例),并提出乙型肝炎病毒复制和传染性 相似文献
10.
目的和方法:经肝活检诊断为慢性迁延性肝炎(CPH)51例,均做PCR、斑点杂交进行肝组织、血清HBVDNA检测,同时用ELISA方法检测了HBV血清标志物。结果,HBVDNA检出率依次为肝组织PCR941%(48/51)、血清PCR922%(47/51)和肝组织斑点杂交902%(46/51)。三者之间无显著差异(χ2=0495,P>005)。各项血清标志物总检出率HBsAg372%(19/51),HBeAg333%(17/51)和抗-HBe215%(11/15),显著低于PCR和斑点杂交HBVDNA的检出率(χ2=30.9,P<0005)。在抗-HBe(+)的11例患者中10例检出肝组织和血清HBVDNA,8例抗-HBs(+)患者,6例肝组织及血清PCRHBVDNA阳性,结论:表明抗-HBe(+)及/或抗-HBs(+)不能代表HBV复制停止或被清除,并且肝脏病变可仍然存在 相似文献