贯叶连翘中金丝桃素的提取及含量测定

目的:优选贯叶连翘中金丝桃素的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:考察高效液相色谱法测定金丝桃素含量的条件;以金丝桃素含量为指标,考察提取溶剂、提取时间、液料比、溶剂浓度等因素对超声提取金丝桃素的影响,筛选出最佳工艺。结果:确定最佳工艺为液料比:150∶1、溶剂:100%甲醇、提取时间30min;金丝桃素在0.0104～0.208μg(r2=0.9999)线性关系良好,平均回收率98.8%,RSD=0.54%。HPLC的色谱条件为:色谱柱:依利特HypersilODS2(5.0mm×200mm,5μ);流动相:甲醇-0.1mol.L-1 NaH2PO4(97∶3);柱温:30℃;检测器:SPD-20A UV/VIS;检测波长:590nm。结论本研究建立的方法稳定、准确、可行,可用于今后金丝桃素的研究。     

不同中药配伍对贯叶连翘中贯叶金丝桃素含量的影响

目的:观察比较不同中药与贯叶连翘配伍后贯叶金丝桃素含量的变化,探讨中药配伍对贯叶金丝桃素稳定性的影响.方法:选择常用抗抑郁中药与贯叶连翘配伍,分别为贯叶连翘组,贯叶连翘+姜黄组,贯叶连翘+郁金组,贯叶连翘桃+淫羊藿组,贯叶连翘+乌灵菌粉(WY)组;采用HPLC法测定贯叶金丝桃素含量.结果:贯叶连翘与姜黄、郁金配伍后,经过提取、浓缩干燥后,贯叶金丝桃素的提取率和保留率均比贯叶连翘组低,而与WY和淫羊藿配伍,提取率未有明显变化;在浓缩干燥过程中,WY组贯叶金丝桃素的保留率高于贯叶连翘组,淫羊藿组明显低贯叶连翘组.结论:实验结果表明中药配伍对中药复方有效成分的稳定性有影响.     

HPLC法测定贯叶连翘中贯叶金丝桃素含量

目的：测定贯叶连翘中贯叶金丝桃素的含量。方法：采用HPLC法,流动相：乙腈－水（140：1,内含1％冰醋酸）,流速：1mL/min,检测波长276nm,结果：该法的平均回收率为98．47％,RSD＝1．33％。结论：方法可用于贯叶金丝桃药材及其制剂 质量控制。     

HPLC法测定贯叶连翘药材及提取物中金丝桃素的含量

目的:建立贯叶连翘药材及提取物中金丝桃素的含量测定方法。方法:样品经甲醇超声波提取,采用Krom asil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)分离测定;甲醇-0.006 mol/L磷酸氢二钠(87.5∶12.5,v/v,用磷酸调pH至6.5)为流动相;检测波长590 nm;流速1.0 m l/m in。结果:金丝桃素在0.0095μg~0.285μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD为1.1%。结论:本方法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为贯叶连翘药材及提取物中有效成分的质量控制方法。     

贯叶连翘及同属植物的总金丝桃素含量

贯叶连翘Hypericum perforatum不同部位中总金丝桃素含量差异最大(0.001％～0.114％),不同产地和不同物候期差异较小。同属13种植物地上部分总金丝桃素在金丝桃组、黄海棠组和地耳草组等4个种未检出;在遍地金组2个种中量微(0.020～0.027％);而在糙枝金丝桃组和贯叶连翘组等7个种中较多(0.024％～0.095％)。总金丝桃素在体内分布可能与金丝桃属植物体腺点类型及发育状况相关,似可作为系统分类的参考。     

HPLC测定贯叶连翘及提取物中伪金丝桃素和金丝桃苷的含量

目的:建立贯叶连翘药材及提取物中伪金丝桃素和金丝桃苷的含量测定方法。方法:样品经甲醇超声波提取,采用Krom asil C18柱(4.6mm×200mm,5μm)测定;测伪金丝桃素用流动相:甲醇-0.006mol/L磷酸氢二钠(87.5:12.5,v/v,用磷酸调pH至6.5);测金丝桃苷用流动相:甲醇-0.5%磷酸(45:55,v/v,用三乙胺调pH至3.0);流速均为1.0mL/m in;检测波长分别为590nm和360nm。结果:伪金丝桃素在0.023 8~0.476 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%。金丝桃苷在0.197 2~1.97 2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=1.5%。结论:本方法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为贯叶连翘药材及提取物中有效成分伪金丝桃素和金丝桃苷的质量控制方法。     

贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的RP-HPLC法测定

目的 建立测定贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(15∶ 85)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长256 nm;柱温为35C.结果 金丝桃苷检测浓度在11.4 ～91.2 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.7％,RSD为1.37％.结论 该法快速、简便、准确,重复性好,可用于贯叶连翘提取物中金丝桃苷的含量测定.     

贯叶连翘中金丝桃素提取方法的研究进展

临床上金丝桃素常用于抗病毒、抗抑郁、抗肿瘤、抑制中枢神经等治疗.现就近10年来学者对金丝桃素提取方法的研究进行综述,以期对贯叶连翘的进一步研究提供参考.     

贯叶连翘中金丝桃素提取分离工艺的研究

目的探讨从贯叶连翘中提取分离金丝桃素的工艺。方法用乙醇从贯叶连翘中提取金丝桃素,再用S898吸附树脂结合硅胶柱层析分离纯化金丝桃素粗提物。结果该产品中金丝挑素的含量高达2.17%。结论该方法操作简单,消耗低,产品中金丝桃素含量高。     

贯叶金丝桃不同器官的分泌细胞团分布密度与金丝桃素含量的相关性研究

目的 研究贯叶金丝桃不同器官的分泌细胞团分布密度和金丝桃素含量及其相关性，为选择药用成分高的品种和合理的采收部位提供依据。方法 在显微镜下观察透明装片，统计叶、花萼和花瓣中分泌细胞团的分布密度，用HPLC法分析各器官中金丝桃素含量。结果 根、茎、果实和叶的中部不含金丝桃素类物质，叶缘部分含金丝桃素0.1456％，花萼含0.0653％，花瓣含1．2682％。结论 具有分泌细胞团的器官或部位含有金丝桃素类物质，且与其分布密度成正相关；而不具分泌细胞团的器官或部位，则不含有金丝桃素类物质。     

贯叶连巧翘及同属植物的总金丝桃素含量

贯叶连翘Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ不同部位中总金丝桃含差异最大（）．００１￣０．１１４％）,不同产地和不同物候期差异较小。同属１３种植物地上部分总金丝桃素在金丝桃组、黄海棠组和地耳草组等４个种未检出;在遍地金组２个种中量微（０．０２０￣０．０２７％）;而在糙枝金丝桃和贯叶连翘组等６个种中较多（０．０２４￣０．０９５％）。总金丝桃素在体内分布可能与金丝桃属植物体腺点类型及发育状况相关,     

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃药材及无菌苗中金丝桃素的含量

目的 :建立贯叶金丝桃药材中金丝桃素含量测定方法 ,并对不同产地贯叶金丝桃药材和无菌苗中金丝桃素的含量进行测定。方法 :样品用甲醇 吡啶 (9∶1)超声提取 ,液相条件为HypersilyODS2 柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相甲醇 1.56%磷酸二氢钠缓冲液 (用磷酸调pH值为 2.1) 醋酸乙酯 (4∶1.9∶1) ;流速 1mL·min^-1;柱温 35℃ ;检测波长 590nm。结果 :金丝桃素与杂质分离效果较好 ,在0.0 524～ 0.2620μg内 ,进样量与峰面积呈线性 (r=0.9998) ,加样回收率为 97.50 %。结论 :贯叶金丝药材中金丝桃素含量与药材的遗传因素、环境因素、生长期以及干燥方式有关 ,同时该方法可作为贯叶金丝桃药材的质量控制方法.     

HPLC测定贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素含量

目的建立贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素含量测定的高效液相色谱方法。方法采用Kromasil-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-三氯甲烷-异丙醇-0.5%磷酸（52∶8∶30∶10）,流速1.0 mL/min,检测波长285 nm,柱温25℃。结果绵马贯众素进样量在0.236～2.124μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）。绵马贯众素的平均加样回收率为99.64%（RSD=1.90%）。结论该方法简便、准确,适用于贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素的测定。     

HPLC测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷的含量

目的:建立复方贯叶金丝桃滴丸中主要有效成分金丝桃苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,COSMOSIL packed Column 5 C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(0.5％冰醋酸和2％四氢呋喃)(13∶87),检测波长360 nm.结果:金丝桃苷在10.8～54.0 mg·L-1峰面积与进样浓度具有良好线性关系(r =0.9991),平均回收率98.31％ (n=6),RSD 1.23％.结论:该法准确、可行,可用于该滴丸的质量控制.     

HPLC法测定野生及人工栽培贯叶连翘中金丝桃苷的含量

贯叶连翘Hypericum perforatumL .为藤黄科金丝桃属多年生草本植物,具有抗菌、消炎、治疗黄疸、尿路感染、收敛止血、解毒消肿、利湿止痛等功效,近来研究发现贯叶连翘等金丝桃属植物有抗人体免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirusHIV)的作用,已成为引人注目的抗艾滋病新药,成为继银杏叶、红豆杉之后又一热点[1 5] 。由于近来大量采挖,造成资源减少,贵州省植物园对其进行引种、驯化、栽培,为配合该项工作的进行,控制贯叶连翘     

高效液相色谱法测定贯叶连翘提取物中4种成分的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定贯叶连翘提取物中金丝桃素、金丝桃苷、芦丁和槲皮素含量的方法.方法 色谱柱为C18柱 ( 250 mm×4.6 mm,5 μm);测定金丝桃苷、芦丁和槲皮素时,流动相为甲醇-乙睛-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长360 nm;测定金丝桃素时,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液,检测波长580 nm.结果 金丝桃苷,槲皮素,芦丁、金丝桃素线性范围分别为1.97～20.3 μg·ml-1 (r=0.999 2),2.47～24.7 μg·ml-1(r=0.999 1),2.25～22.5 μg·ml-1(r=0.999 1) ,0.08～0.4 μg·ml-1(r=0.999 5),方法回收率均不低于98%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用作贯叶连翘提取物中此4种成分的含量测定.     

HPLC测定贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷含量

目的建立高效液相色谱法测定贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(16∶84),检测波长为360 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果金丝桃苷在0.132~1.188μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.55%(RSD=0.78%)。结论本方法简便、准确、可靠,可用于贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷的质量控制。     

双波长分光光度法测定贯叶连翘提取物中金丝桃素

目的：利用双波长分光光度法测定贯叶连翘提取物中金丝桃素的含量。方法：双波长分光光度法波长组合为λ647nm-λ589nm,甲醇作溶剂空白。结果：金丝桃素在1.30μg/ml-29.75μg/ml范围内线性好(r=0.9998)。平均回收率为102.32%,RSD=1.08%(n=6)。结论：结果较为准确,简单易行。     

正交试验优选贯叶连翘中金丝桃素的提取方法及因素

目的:对贯叶连翘中金丝桃素的提取方法及相关影响因素进行探讨.方法:以金丝桃素含量为指标,分别考察冷浸法、超声波提取法、回流提取法对提取率的影响,以及液料比、超声时间对提取率的影响,并对提取方法(A)、液料比(B)和提取时间(C)3因素设计正交试验.结果:影响金丝桃素提取率的主次因素为A>B>C,即提取方法>液料比>提取...     

贯叶连翘提取物的研究新进展

贯叶连翘提取物具有很高的药用价值,作为镇静剂、抗炎药、抗抑郁药、抗肿瘤药及爱滋病治疗药物具有广阔的应用前景,越来越受到人们的重视。介绍了贯叶连翘提取物的化学成分、提取分析方法、各成分的药理及功效,总结了提取物当前研究的最新水平,分析了未来研究的可行方向并提出关于药效机理研究的量子化学计算方法。