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相似文献
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1.
核因子Kappa B与肿瘤坏死因子α在口腔扁平苔藓中的相关性   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究核因子KappaB(NF—KB)和肿瘤坏死因子α(TNF—α)在口腔扁平苔藓(OLP)中的相关性,及其两种因子的表达与OLP临床特征之间的联系。方法:30例OLP患者根据其临床表现分为萎缩-糜烂型及斑纹型,采用免疫组化方法研究OLP两种临床类型NF—KBp65及TNF-α的表达,并计算阳性细胞百分率。选取10例正常组织作为对照。结果:NF—KBp65阳性表达位于OLP上皮基底层及临近细胞的胞核内,而正常组织未见胞核着色。TNF-α阳性表达位于OLP上皮基底层细胞的胞质内,正常组织中仅有散在阳性表达。NF—KBp65和TNF—α的表达在不同临床类型、年龄及病损部位中有显著性差异(P〈0.05),但与性别无关(P〉0.05)。NF—KBp65的胞核着色与TNF-α的高表达呈正相关(r=0.676,P〈0.01)。结论:OLP中NF—KB被激活与TNF-α的高表达密切相关。在NF—KB和TNF-α之间可能存在一个正反馈调节环,这种正反馈的机制可能加重了OLP的炎性反应,同时也可能保护了上皮细胞,避免了过多的凋亡。  相似文献   

2.
MicroRNAs(miRNAs)作为一类新的小RNA分子作用于基因转录后水平而备受关注。最近,越来越多的证据显示miRNAs与自身免疫病的关系,如miRNA-146a在类风湿性关节炎(RA)和系统性红斑狼疮(SLE)中的调控作用。口腔扁平苔藓(OLP)已被普遍认为是一种自身免疫性疾病,其细胞因子网络及炎症反应与RA和SLE有一定的相似性。本文就miRNA-146在RA和SLE中的研究进展做一回顾,并对其延伸到OLP的研究领域做一展望。  相似文献   

3.
口腔扁平苔藓(OLP)是一种常见的口腔黏膜慢性炎症性疾病。其发病原因和病理机制至今尚未明确。肿瘤坏死因子α是介导自身免疫反应的重要效应因子,许多研究表明肿瘤坏死因子。在OLP的发生发展过程中起着至关重要的作用。本文从肿瘤坏死因子α与口腔扁平苔藓癌变的关系方面做一综述。  相似文献   

4.
IL-1α对体外培养人牙囊细胞TNF-α表达的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究白细胞介素-α(interleukin—1α,IL—1α)对体外培养的人牙囊细胞(dental follicle cells,DFC)分泌肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF—α)的影响,探讨TNF-α在牙齿萌出过程中的作用。方法:原代培养人牙囊细胞;取3-6代细胞,培养基中加入IL-1α,在不同浓度和时间点,MTT检测细胞增殖,免疫组化法检测细胞中TNF—α的表达,Sandwich ELISA测定培养上清中TNF-α的含量。结果:IL-1α在25ng/ml,促进人牙囊细胞的增殖,IL-1α与牙囊细胞共孵育,可使TNF-α表达和分泌增强。结论:IL-1α有增强人牙囊细胞TNF-α表达的作用。  相似文献   

5.
目的 探讨补血活血中药对口腔扁平苔藓(OLP)患者TNF-α、IL-8及sIL-2R水平调节作用,为临床用药提供依据。方法 40例OLP患者随机分为两组,分别给予补血活血中药和雷公藤总甙片进行治疗,采用双抗体夹心法检测治疗前后TNF-α、IL-8及sIL-2R水平的变化。结果 治疗2个月后补血活血中药对口腔扁平苔藓(OLP)患者的粘膜斑纹改善方面和TNF-α、IL-8及sIL-2R水平调节作用明显优于雷公藤总甙片;还显示患者粘膜充血及白色斑纹程度越重,TNF-α、IL-8及sIL-2R的水平就越高。结论 口腔扁平苔藓患者因病情不同免疫平衡失调的严重程度也不同;补血活血中药是治疗OLP有效的并具有调节免疫功能的药物,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
口腔扁平苔藓( oral lichen planus,OLP)是一种慢性炎症性的角化性病变。 OLP的镜下病理表现符合非特异性慢性炎症特征,并且病程中常伴随多种细胞因子水平的改变,如TNF-ɑ、IL-1、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10等。 OLP作为一种研究慢性炎症的理想模型能使相关分子标志物水平发生改变,从而对OLP的预防、诊断与治疗起到一定启示作用,本文旨在对其作一综述。  相似文献   

7.
目的 :观察口腔扁平苔癣 (OLP)上皮中肿瘤坏死因子α(TNF -α)和转化生长因子 β1(TGF -β1)的表达状况及其与OLP上皮细胞凋亡关系。方法 :应用免疫组化和原位缺口末端DNA标记技术 ,定位检测OLP上皮内TNF -α和TGF -β1的表达状况和细胞凋亡情况。结果 :TNF -α和TGF -β1在OLP上皮中表达强度明显高于对照组 ,且分布不均匀。OLP上皮内凋亡细胞增多 ,与对照组相比有显著性差异 ,大部分阳性细胞散在位于上皮全层。TNF -α表达强度与细胞凋亡呈高度正相关 ,TGF -β1与细胞凋亡无相关关系。结论 :细胞因子TNF -α和TGF -β1在OLP上皮内表达增强 ,TNF -α可能促使上皮细胞凋亡增加 ,从而成为导致OLP上皮病理性变化的因素之一。  相似文献   

8.
肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)主要由单核巨噬细胞合成和分泌,并通过与其相应受体结合,参与自身免疫的炎症过程,是介导自身免疫反应的重要效应因子之一[1].口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)为一种慢性皮肤粘膜疾病,研究显示免疫反应在口腔扁平苔藓的发病中占有重要地位[2].  相似文献   

9.
目的:探讨舍格林综合征患者唇腺组织中的淋巴细胞过度浸润及激活与白细胞介素-1(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的关系。方法:通过HE染色观察淋巴细胞的浸润,采用免疫组织化学法检测IL-1β和TNF-α蛋白的表达,运用图象分析技术对结果进行定量分析。结果:唇腺组织中的IL-1β和TNF-α蛋白表达与淋巴细胞浸润密切相关;淋巴细胞浸润密集的组织,炎症浸润广泛,导管上皮增生与腺泡破坏显著。结论:与IL-1β和TNF-α等细胞因子相关的淋巴细胞浸润与激活促进了舍格林综合征的发展。  相似文献   

10.
口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是一种由T细胞介导的慢性炎症性口腔黏膜疾病,细胞因子在其发病机制中具有重要介导作用。笔者就细胞因子中与OLP发病机制相关的几种生长因子进行综述。  相似文献   

11.
牙种植体龈沟液中IL-1β、IL-6、TNF-α的检测分析   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的:研究口腔种植体周围龈沟液(PICF)中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达特点。方法:34位接受种植义齿治疗的患者作为受试者,检测种植体数目为43枚,其中种植体龈组织有炎症表现的31枚作为实验组,龈组织健康的12枚作为对照组。用whatman 1#滤纸条吸取种植体龈沟液(PICF)。采用ELISA法检测PICF中的细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)的种类及含量。结果:种植体龈组织健康的PICF中未检测到IL-1β和IL-6,但有少量的TNF-α。种植体龈组织有炎症表现的PICF样本中可检测到IL-1β、IL-6的存在,TNF-α的含量有显著增加。结论:IL-1β、IL-6、TNF-α参与了种植体组织炎症的免疫调节,并且有可能作为评价种植体组织健康程度的指标。  相似文献   

12.
肿瘤坏死因子-α与复发性阿弗他溃疡的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)是口腔黏膜最常见的疾病之一,但其病因及致病机制仍不明,近年对RAU的研究多集中在免疫失调方面,肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)作为细胞因子的一员在RAU的发生和发展中起着重要的作用。研究表明TNF-α在RAU中表达升高,并证明TNF-α的高表达可引起细胞因子网络的失衡,并对细胞毒性作用有一定的影响;另外,TNF-α还可以过作用于黏附分子而促进炎细胞向病变组织的移行。所以TNF-α在RAU炎症反应的发生和溃疡病损的形成中起着起着重要的作用。  相似文献   

13.
牙周病是以菌斑微生物为始动因子的感染性疾病,菌斑微生物可刺激宿主细胞产生炎性和免疫因子,其中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)作为一个多向性的先导感染细胞因子,在牙周炎的发生、发展过程中起重要作用,同时也是牙周再生的重要影响因素。龈沟液中TNF-α水平的变化已经被用来作为牙周炎治疗的效果以及判断预后的重要指标,越来越多的研究开始关注以TNF-α作用过程为靶点探讨牙周炎发展控制和牙周再生促进的有效方法。本文就TNF-α/NF-κB信号通路对牙周病发展和牙周再生的影响及其干预治疗现状作一综述,以期为牙周病治疗提供新思路。  相似文献   

14.
OLP患者唾液和血清中骨桥蛋白等细胞因子的表达   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:研究口腔扁平苔藓(OLP)患者唾液和血清中骨桥蛋白(OPN)等细胞因子的含量及其相互关系。方法:经病理学检查确诊的OLP患者26例,其中充血糜烂型12型,网纹/斑块型14例。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者唾液和血清中OPN,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量。以26名健康志愿者作为正常对照。结果:OLP患者唾液和血清OPN,TNF-α含量与正常对照组相比均有升高(P〈0.05);充血糜烂型OLP的TGF-β1唾液和血清水平显著高于网纹/斑块型OLP(P〈0.05)。三种抗体在唾液和血清中表现出明显的相关关系。结论:OPN在OLP患者唾液和血清中含量升高,唾液和血清中OPN含量具有相关性。唾液作为无创伤性检测标本有望有限地代替血清标本应用于OLP与口腔白斑的临床检测。  相似文献   

15.
目的:探讨fractalkine(FKN)在OLP中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学方法,检测FKN在34例OLP中表达情况,分析FKN阳性着色与OLP临床类型、年龄、性别及发病部位的关系。结果:FKN在OLP角质形成细胞中高表达,FKN阳性细胞率为(45.4±16.2)%;在糜烂-萎缩型OLP中,角质形成细胞FKN染色分值(2.8±0.7)较斑纹型OLP染色分值(1.9±0.8)高,有显著性差异(P〈0.05)。OLP黏膜下层血管内皮细胞也发现FKN高表达。结论:FKN在角质形成细胞及血管内皮细胞中的高表达,可与T淋巴细胞相互作用,可能通过一种旁分泌反馈机制参与OLP发病机制,加重炎症反应。  相似文献   

16.
口腔扁平苔藓(OLP)的发病机理及病理变化与细胞凋亡有密切关系,本文对Bcl-2家族、TNF家族、Fas-Fasl、穿孔素/颗粒酶的结构在细胞凋亡发生中的作用机制以及在OLP的发生发展中的作用作一综述。  相似文献   

17.
目的:同时检测同一患者关节液标本中TNFα、IL—1β、IL—6、IL—8及IFNγ的含量,探讨致炎细胞因子在TMD病理生理过程中的相互关系。方法:在关节造影或关节冲洗时,抽取51名TMD患者56侧关节的关节液,15名正常志愿者的15侧关节液为对照组;采用用双抗体夹心酶联免疫法(ABC—ELISA),对患者组及对照组每一关节液标本中,上述诸细胞因子水平进行检测,依据关节损害程度,进一步将患者组关节液分为轻症组与重症组。结果:患者组关节液中TNFα、IL—1β、IL—6的水平显著高于对照组,且三者间呈明确正相关;IL—8仅在部分患者中检出,IFNγ在患者组及对照组中均未检出;IL—1β水平在重症组中,显著高于轻症组。结论:提示在TMJ中TNFα、IL—1β、IL—6构成细胞因子网络发挥作用,其中IL—1β在关节损害过程中起主导作用,IL—8可能参与了TMD病理破坏过程,IFNγ的作用有待进—步证实。  相似文献   

18.
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及其靶基因RTP801在口腔扁平苔藓(OLP)分子病理机制中的作用.方法:采用实时荧光定量PCR方法,检测24 例OLP组织,12 例正常口腔黏膜组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及其靶基因RTP801的表达水平.结果:HIF-1α在OLP病变组织中的表达水平高于正常口腔黏膜组织(P<0.05),RTP801在OLP病变组织中的表达低于正常口腔黏膜的表达水平(P<0.05).结论:缺氧诱导因子-1α及其靶基因RTP801的异常表达在OLP的发病机制中起到重要作用,HIF-1α可能成为治疗OLP的潜在的分子靶点.  相似文献   

19.
目的:检测小型猪一侧失牙及义齿修复后颞下颌关节(temporomandibularjoint,TMJ)关节液中IL-1β、TNF-α、TGF-β1含量,探讨其在颞下颌关节紊乱病中的作用及相互关系。方法:11头小型猪随机分为空白组2头、拔牙组4头和修复组5头,拔牙组和修复组左侧后牙全部拔除,修复组于拔牙后3个月义齿修复;每月采集双侧TMJ关节液,ELISA法测定IL-1β、TNF-α、TGF-β1含量(共6个月)。结果:拔牙组和修复组关节液中IL-1p浓度于第1个月达到最大值,拔牙组于第3个月、修复组于第5个月IL-1β浓度达到最小值;拔牙组于第4个月、修复组于第3个月TNF-α达到最大值;拔牙组和修复组于第3个月TGF-β1浓度达到最大值。结论:IL-1β启动并与TNF—α协同破坏TMJ;TGF-β1在TMJ损伤的修复中发挥重要作用。  相似文献   

20.
目的:探讨补血活血中药对口腔扁平苔藓(OLP)患者TNF-a、IL-1、IL-6水平调节作用,为临床用药提供依据。方法:50例OLP患者随机分为二组,分别给予补血活血中药和雷公藤总甙片进行治疗,采用双抗体夹心法检测了治疗前后TNF-a、IL-1、IL-6水平的变化。结果:治疗两个月后补血活血中药对口腔扁平苔藓(OLP)患者的粘膜斑纹改善方面和TNF-a、IL-1、IL-6水平调节作用明显优于雷公藤总甙片;还显示患者粘膜充血及白色斑纹程度越重,TNF-α、IL-1、IL-6的水平就越高。结论:口腔扁平苔藓患者因病情不同免疫平衡失调的严重程度也不同;补血活血中药是治疗OLP有效的并具有调节免疫功能的药物,值得临床推广应用。  相似文献   

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