熵权TOPSIS法结合多指标成分综合评价金钱草药材的质量

目的:建立金钱草药材的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱,同时测定其中3种有效成分的含量,并综合评价不同产地金钱草的整体质量。方法:采用UPLC法建立10批金钱草全草、茎及叶的特征指纹图谱并测定山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的含量。色谱柱为Waters CORTECS UPLC T3,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为364 nm,柱温为30℃,流速为0.2 mL/min,进样量为1μL。采用《中药色谱特征图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰;以山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素、总灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫残留量及醇溶性浸出物为指标,采用熵权优劣解距离法(TOPSIS)对金钱草药材的整体质量进行综合评价。结果:10批金钱草全草、茎及叶共有7个共有峰,指认了其中3个峰分别为山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素。同一部位不同批次金钱草全草的相似度均不低于0.830;同一批次金钱草茎与叶的相似度为0.504～0.859,全草与茎的相似度为0.593～0.904,全草与叶的相似度为0.885～0.995。山柰酚-3-O-...     

基于HPLC多指标成分、化学计量学和熵权优劣解距离法的苏木质量评价研究

目的 采用多指标成分、化学计量学联合熵权优劣解距离法综合评价苏木的质量。方法 采用HPLC法测定不同产地苏木中巴西苏木素、苏木精、原苏木素A、(±)原苏木素B、苏木酮A、鹰嘴豆芽素A、异甘草素和苏木查耳酮;对以上结果进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析,寻找影响苏木质量的主要潜在标志物;采用熵权优劣解距离法对不同产区苏木的质量优劣进行评价。结果 18批苏木聚为3类,不同产地苏木质量呈现一定的区域差异。苏木精、巴西苏木素、原苏木素A对苏木质量差异影响较大,是影响苏木质量的主要潜在标志物。广西、广东所产苏木质量最优,其次为四川、贵州和云南,福建地区产品质量较差。结论 本实验建立了苏木质量综合评价方法,操作便捷、可行性高、实用性强,为更加科学、系统地控制苏木质量提供技术支撑。     

基于HPLC多指标成分联合化学计量学的血速升颗粒质量评价

目的 建立血速升颗粒的质量评价方法。方法 采用高效液相色谱法同时测定血速升颗粒中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、美迪紫檀素、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、阿魏酸松柏酯、藁本内酯10种成分,并采用化学计量学综合分析数据。结果 10种成分分别在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 1）,平均回收率在96.86%～100.20%(n=9)。16批血速升颗粒样品聚为3类;牡荆素鼠李糖苷、藁本内酯、阿魏酸松柏酯、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和淫羊藿苷是影响血速升颗粒产品质量的主要成分。结论 熵权优劣解距离（EW-TOPSIS）法结果为生产企业评价产品质量优劣提供了数据支持,所建立的方法可用于血速升颗粒的综合质量评价。     

HPLC多指标成分定量、化学计量学及熵权-TOPSIS分析在龙葵综合质量评价中的应用

目的 建立不同产地龙葵中11个成分含量同步检测方法,并采用化学计量学和熵权-TOPSIS法对其质量进行评价。方法 收集8省17个批次龙葵样品,采用HPLC法同时检测龙葵中梣皮树脂醇、松脂素、槲皮素、芦丁、澳洲茄碱、澳洲茄边碱、客西茄碱、澳洲茄胺、去半乳糖替告皂苷、薯蓣皂苷元和β-谷甾醇的含量,建立龙葵多组分定量控制模式;采用化学识别模式和熵权-TOPSIS法建立龙葵质量优劣评价模型,对其整体质量进行综合评价。结果 11个成分分别在0.78～39.00,0.55～27.50,0.34～17.00,0.21～10.50,41.87～2 093.50,60.95～3 047.50,2.58～129.00,1.02～51.00,0.46～23.00,1.05～52.50,0.42～21.00μg/mL(r> 0.999 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率在96.81%～100.28%范围内（RSD <2.0%,n=9）;17批样品聚为3类;澳洲茄边碱、澳洲茄碱、去半乳糖替告皂苷和梣皮树醇可能是影响龙葵产品质量主要潜在标志物;熵权-TOPSIS法分析结果显示17批龙葵质量评价贴近...     

基于一测多评、化学计量学和EW-TOPSIS法的三叶青药材质量差异评价研究

目的 采用一测多评（QAMS）、化学计量学和熵权-优劣解距离（EWTOPSIS）法对不同产地三叶青进行质量差异评价,为其道地研究提供依据。方法 收集重庆、广西、湖南、广东、浙江、江苏等6省18批次三叶青样品,采用HPLC-QAMS法同时检测三叶青中绿原酸、咖啡酸、儿茶素、原花青素B1、荭草苷、芦丁、虎杖苷、异槲皮素、山奈酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、白藜芦醇和山柰酚的含量,建立三叶青多组分定量控制模式;采用主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析等化学模式识别筛选影响三叶青药材质量的主要潜在标志物;利用EW-TOPSIS法建立三叶青质量优劣评价模型,对其质量差异性进行综合评价。结果 12个成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.89%～100.13%,RSD <2.0%(n=9);HPLC-QAMS法计算值与外标法实测值之间无明显差异;前2个主成分累计方差贡献率为90.15%;原花青素B1、儿茶素、芦丁、荭草苷和绿原酸可能是影响三叶青产品质量主要潜在标志物;EW-TOPSIS法分析结果显示18批三叶青的相对关联度为0.154 9～0.732 0。结论 所建立的方法操作...     

基于HPLC多指标成分定量控制联合化学计量学的维血康糖浆综合质量评价

目的:建立HPLC法同时测定维血康糖浆中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、党参炔苷、紫丁香苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮和橘红素的含量,并采用化学计量学方法对检测结果进行综合评价.方法:色谱柱:Agi-lent ZORBAX SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温...     

金樱子HPLC多组分定量控制及化学计量学综合质量评价

目的 对不同产地金樱子进行综合质量评价,为其道地研究提供依据。方法 收集8省16批次金樱子样品,采用高效液相色谱法同时检测金樱子中蔷薇酸、委陵菜酸、熊果酸、没食子酸、儿茶素、橙皮苷、芦丁、槲皮素、木犀草素、山柰酚、芹菜素和鞣花酸含量,建立金樱子多组分定量控制模式;采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)和熵权优劣解距离法(EW-TOPSIS)建立金樱子质量优劣评价模型,对其整体质量进行综合评价。结果 12个成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率96.94%~100.05%,RSD为0.72%~1.56%;16批样品聚为3类;鞣花酸、儿茶素、槲皮素和没食子酸可能是影响金樱子产品质量主要潜在标志物;EW-TOPSIS结果显示16批金樱子相对贴近度(J_b)为0.146 2~0.756 2,不同产地的金樱子品质差异较大。结论 所建立的方法操作便捷,结果准确,可作为金樱子多组分定量控制方法;化学计量学及EW-TOPSIS法客观全面,可用于金樱子的整体质量评价。     

芪蓉润肠口服液HPLC-QAMS多指标成分定量控制联合化学计量学的综合质量评价研究

目的 建立高效液相色谱一测多评法（HPLC-QAMS）多指标成分定量控制与化学计量学相结合的芪蓉润肠口服液综合质量评价方法。方法 以毛蕊花糖苷为内参物,建立其与其他9种成分的相对校正因子,采用外标法和HPLC-QAMS法计算各成分含量并对检验结果进行对比,验证所建立的HPLC-QAMS法准确性和可行性,再运用化学计量学方法对HPLC-QAMS法检测结果进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析,建立芪蓉润肠口服液综合质量评价方法。结果 芪蓉润肠口服液中10种定量控制指标成分线性关系良好（r> 0.9990）;平均加样回收率在96.92%～100.11%之间（RSD <2.0%）;两种方法所测得各成分含量差异无统计学意义（P> 0.05）;聚类分析结果显示12批样品聚成3类;主成分分析和偏最小二乘法-判别分析显示松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅲ、管花苷A和毛蕊花糖苷是影响不同批次芪蓉润肠口服液样品差异性的主要标记物。结论 所建立的HPLC-QAMS多指标成分定量控制联合化学计量的综合质量评价方法结果准确、重复性和稳定性好,可用于芪蓉润肠口服液的质量控制。     

HPLC多指标成分定量与化学计量学相结合的搜风理肺丸质量评价

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)对搜风理肺丸进行质量控制和综合评价.方法:采用乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min-1;Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,柱温30℃;检测波长分别为210 nm、280 nm和321 nm;采用SPSS 26.0对搜风理肺丸中8种成分含量...     

基于HPLC-QAMS法多指标成分定量控制和化学计量学的穿龙骨刺片综合质量评价

摘要：目的:建立高效液相一测多评法同步检测穿龙骨刺片中焦地黄苯乙醇苷A1、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、杯苋甾酮、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷含量的方法。方法:以Agilent SB-C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）为色谱柱,流动相选择乙腈-0.1%磷酸,采用梯度洗脱。检测波长分别为330 nm（检测焦地黄苯乙醇苷A1、毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B1）、243 nm（检测杯苋甾酮）、270 nm（检测淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ）和203 nm（检测原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷）。以淫羊藿苷为内参物,建立其它9种成分的相对校正因子,并计算各成分含量。采用SPSS 26.0统计软件对穿龙骨刺片中10种成分含量进行聚类分析和主成分分析。结果:焦地黄苯乙醇苷A1、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、杯苋甾酮、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷线性范围良好,相关系数（r=0.999 1～0.999 4）,加样回收率为96.94%～100.12%（RSD≤1.60%,n=9）。一测多评法所测结果与外标法差异无统计学意义。结论:该方法可用于同时检测穿龙骨刺片中10种成分含量。     

基于HPLC多指标成分定量联合OPLS-DA、EW-TOPSIS法的天丹通络胶囊质量评价研究

目的 对天丹通络胶囊进行质量评价研究。方法 采用HPLC法测定天丹通络胶囊中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷、奇壬醇、豨莶苷、豨莶精醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、丹参素、丹酚酸B、隐丹参酮和丹参酮ⅡA,结合正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA）法和熵权优劣解距离（EW-TOPSIS）法对天丹通络胶囊产品质量优劣进行评价。结果 天麻素、巴利森苷E、巴利森苷、奇壬醇、豨莶苷、豨莶精醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、丹参素钠、丹酚酸B、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为98.77%、99.45%、100.05%、96.94%、97.99%、98.43%、98.08%、97.90%、98.90%、97.86%、100.14%、96.97%、99.32%,RSD值分别为1.09%、1.32%、0.63%、1.43%、1.51%、1.30%、1.57%、0.83%、1.64%、0.94%、0.70%、1.41%、1.37%。15批天丹通络胶囊样品明显分成3类。丹酚酸B、巴利森苷、豨莶苷、巴利森苷E、天麻素和洋川芎内酯A可以作为影响天丹通络胶囊产品质量的关键成分。EW...     

基于HPLC多指标成分联合化学计量学的阑尾清解汤的综合质量评价

摘要：目的:建立HPLC法同时检测阑尾清解汤中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、木犀草苷、木犀草素和菊苣酸的含量,并结合化学计量学构建其质量评控体系。方法:采用Venusil XBP C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;检测波长分别为230 nm（检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷）、275 nm（检测连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷）和350 nm（检测木犀草苷、木犀草素和菊苣酸）;运用聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）和偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）对检测结果进行综合评价。结果:9种成分分别在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 2）;平均加样回收率在96.90%～100.09%（RSD≤1.62%）之间。通过化学计量学分析,变量重要性投影（VIP）＞1的4个成分,即连翘苷（VIP=1.591）、连翘酯苷A（VIP=1.441）、木犀草素（VIP=1.089）和芍药苷（VIP=1.074）是影响阑尾清解汤产品质量的差异性标志物。结论:所建立的HPLC法多指标成分定量控制及化学计量学模式识别专属性强,可用于阑尾清解汤质量控制和综合评价。     

基于HPLC-QAMS多指标成分定量控制联合化学计量学的前列安栓质量控制研究

摘要：目的:建立高效液相一测多评（HPLC-QAMS）法同时检测前列安栓中虎杖苷、白藜芦醇、山栀子苷、羟异栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的含量,并结合化学计量学方法构建其质量控制体系。方法:采用Venusil XBP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长分别为290 nm（检测虎杖苷和白藜芦醇）、238 nm（检测山栀子苷、羟异栀子苷、京尼平龙胆双糖苷和栀子苷）和210 nm（检测吴茱萸碱、吴茱萸次碱、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A）;以栀子苷为内参物,建立其余11种成分的相对校正因子（RCF）,计算各成分含量;并运用聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）、偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）和单变量分析对12种成分的相关性进行分析。结果:12种成分分别在各自范围内线性关系良好（r＞0.999 0）;平均加样回收率为96.98%～100.08%（RSD＜2.0%）;HPLC-QAMS法所测结果与外标法（ESM）差异无统计学意义（P＞0.05）;通过化学计量学分析,确认虎杖苷、白藜芦醇、栀子苷、吴茱萸碱、羟异栀子苷和京尼平龙胆双糖苷是影响前列安栓产品质量的差异性标志物。结论:所建立的HPLC-QAMS多指标成分定量控制及化学计量学模式识别专属性强,可用于前列安栓质量控制和综合评价。     

金叶败毒颗粒多指标成分含量测定及化学计量学分析

目的:建立HPLC指纹图谱和多指标成分含量测定的方法,同时采用聚类分析(CA)及主成分分析(PCA)等化学计量学方法对其进行质量评价研究。方法:利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.A版)建立金叶败毒颗粒HPLC指纹图谱并进行相似度评价,共标定22个共有峰,通过对照品比对指认8个共有峰,分别为绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、槲皮素、菊苣酸、靛玉红,并同时测定8个共有峰的含量。基于8个成分含量测定结果,采用CA、PCA及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等化学计量学方法对15批金叶败毒颗粒进行质量评价。结果:15批金叶败毒颗粒的HPLC指纹图谱相似度均>0.98,8个共有峰含量测定结果分别为2.456～2.123、1.635～1.401、0.966～0.828、0.654～0.518、0.469～0.278、0.789～0.605、1.362～0.903、0.551～0.433 mg·g^-1,线性关系良好(r≥0.999 4),平均回收率分别为99.3%、98.3%、98.6%、98.9%、9...     

基于HPLC多指标成分定量控制联合化学计量学的得生胶囊综合质量评价

目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定得生胶囊中氧化芍药苷、芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯含量,建立得生胶囊多指标成分定量控制模式,并采用化学计量学方法对不同厂家得生胶囊质量进行综合评价.方法:采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4....     

HPLC多指标成分联合PCA和OPLS-DA法的复方儿茶胶囊综合质量评价

目的 建立HPLC法同时检测复方儿茶胶囊中儿茶素、表儿茶素、槲皮素和山奈酚的含量,并结合主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）法构建其质量控制体系。方法 采用Waters Symmetry C18色谱柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相乙腈-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;检测波长分别为280 nm（检测儿茶素和表儿茶素）、360 nm（检测槲皮素和山奈酚）;用外标法计算各成分含量,并联合PCA、OPLS-DA进行品质分析。结果 4种成分分别在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 2）;平均加样回收率96.85%～99.54%(RSD<2.0%);经PCA法得2个主成分的累积贡献率达到87.463%;OPLS-DA法显示12批复方儿茶胶囊样品聚为3类;儿茶素和表儿茶素是影响复方儿茶胶囊产品质量的主要潜在标志物。结论 所建方法结果准确、操作便捷,可用于复方儿茶胶囊的综合质量评价。     

基于多成分定量结合化学计量学评价青黛的质量

目的 综合评价青黛的质量,为青黛质量控制提供参考。方法 采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱（UPLC-MS/MS）法同时测定不同产地青黛中6个吲哚生物碱（靛蓝、靛玉红、靛红、色胺酮、吲哚、吲哚-3-甲醛）的含量,采用聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）对不同产地的青黛质量进行评价。结果 不同产地青黛中靛蓝、靛玉红、靛红、色胺酮、吲哚、吲哚-3-甲醛含量的范围分别为20 320.83～26 585.01、1 327.69～3 102.25、141.69～894.50、2.17～5.27、2.14～5.93、1.69～4.34μg/g。聚类分析将不同产地的青黛聚为2类,S1、S2、S4、S6、S7、S9、S10号样品聚为Ⅰ类,S3、S5、S8、S11、S12号样品聚为Ⅱ类。用3个主成分对不同产地青黛进行评价,结果显示,Ⅰ类样品得分较高,质量较优,Ⅱ类样品得分较低,质量较差。PLS-DA结果显示,靛蓝、靛玉红、色胺酮、靛红是体现青黛质量差异的主要物质。结论 不同产地的青黛质量差异较大,且同一产地不同批次的青黛质量不稳定。本文所建立的青黛质量评价方法稳定可靠,可为青...     

复方米诺地尔维A酸酊的制备及质量控制

目的制备复方米诺地尔维A酸酊并建立质量控制方法。方法以米诺地尔、维A酸、生姜、辣椒、月桂氮酮为组方,以75%乙醇为溶剂制备,采用高效液相色谱法分别测定其中的米诺地尔和维A酸含量。结果制剂为淡黄色至棕褐色的澄清液体,各项检查均符合2010年版《中国药典(二部)》附录ⅠC酊剂项下的各有关规定;米诺地尔检测质量浓度的线性范围为2.00～20.00μg/mL(r=0.999 8),平均回收率为99.53%,RSD为0.98%(n=9);维A酸检测质量浓度的线性范围为25.6～128.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.83%,RSD为1.09%(n=9)。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法简便准确灵敏,专属性强,重现性好。     

PLS-DA结合熵权TOPSIS法综合评价不同产地苍耳子

目的 综合评价不同产地苍耳子的质量。方法 采用HPLC法测定不同产地苍耳子中羧基苍术苷、苍术苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、噻嗪双酮苷、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸,采用偏最小二乘判别分析（PLS-DA）和熵权优劣解距离法（EW-TOPSIS）法综合分析测定结果,寻找引起苍耳子产品质量的主要差异性物质,评价不同产地苍耳子质量的优劣。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好;绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、羧基苍术苷和新绿原酸是影响苍耳子产品质量的主要潜在标志物;EW-TOPSIS法分析结果显示江苏和山东产的苍耳子质量优。结论 建立的HPLC法操作便捷、结果准确,结合PLS-DA、EW-TOPSIS法可综合评价不同产地苍耳子的质量。     

骨骼风痛片的综合质量评价

目的 建立测定骨骼风痛片中原薯蓣皂苷等11种成分含量的方法,同时进行化学计量学分析及熵权优劣解距离（EWTOPSIS）法分析,以综合评价骨骼风痛片的质量。方法 采用高效液相色谱法。以Agilent Eclipse Plus C18为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203 nm(0～28 min,原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷)、280 nm(28～60 min,儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素、6-姜辣素、8-姜酚、10-姜酚),进样量为10μL。以表儿茶素为内参物,采用一测多评（QAMS）法计算原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷、儿茶素、甘草素、美迪紫檀素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的含量,并与外标法检测结果进行比较;采用SPSS 26.0、SIMCA 14.1软件进行主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影（VIP）值大于1为标准,筛选影响质量的差异标志物;采用EW-TOPSIS法对15批样品的质量进行综合评价。结果 高效液相色谱结合QAMS法测得...