尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的建立尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光龊射检测器（HPLC—ELSD）法,色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,柱温为30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流量2．8L／min。结果黄芪甲苷进样量在0．6276～3．9225μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率为97．45％．RSD为3．44％（n=6）。结论HPLC—ELSD法准确、重现性好,可作为尿毒清颗粒的质量控制方法。     

HPLC—ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱蒸发光散射检测器法(HPLCELSD)。方法采用DiscoveryC18柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈水(36∶64)为流动相;ESLD检测条件:漂移管温度为105℃,载气(氮气)流量为2.0L·min-1。结果黄芪甲苷加入量在2.06～20.6μg与峰面积分别取自然对数,呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为96.12%(RSD=3.03%)。结论HPLC-ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠。     

HPLC-ELSD法测定心荣颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:开发一种使用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定心荣颗粒中黄芪甲苷含量的检测方法.方法:采用Agilent1260高效液相色谱仪和Waters X-Bridge BEH Shield RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(32:68),流速:1.0 ml/m...     

高效液相色谱法测定香菊颗粒中黄芪甲苷含量

目的：建立测定香菊颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为 Kromasil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32：68）,流速为1.0 mL / min,蒸发光散射检测器,气流为2.8 mL / min,漂移管温度为105℃,柱温为30℃。结果黄芪甲苷进样量在0.436~13.080μg 范围内与峰面积线性关系良好（ r =0.999）,平均回收率为95.70%,RSD 为1.85%（ n =6）。结论该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

HPLC-ELSD法测定催乳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定催乳颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-水(33∶67),流速1.0 m L/min。结果黄芪甲苷的线性范围为0.1385~2.77μg(r=0.9997),平均回收率为98.0%,RSD为1.5%(n=6)。结论该方法专属性强、操作简便。     

HPLC-ELSD法测定益气补血颗粒和黄芪药材中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定益气补血颗粒和黄芪药材中黄芪甲苷的含量。方法采用大连依利特Hypersil C18(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1mL.min-1;柱温:40℃。结果黄芪甲苷在0.74~5.55μg范围内呈线性,回收率为98.37%(RSD为1.58,n=6)。结论本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

糖肾康颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射法测定糖肾康颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱:Phonomenex C_(18) (150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(32:68);流速0.8 ml·min~(-1);ELSD参数:漂移管温度105℃;载气流速2.7 ml·min~(-1);柱温40℃。结果:黄芪甲苷进样量在1.004～5.020μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均回收率为98.82%。RSD为0.64%。结论:该方法灵敏度高、专属性及重现性好,结果准确可靠,可用于糖肾康颗粒的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒中黄芪甲苷含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为Zorbax Extend C18柱（250 mm×4.6 mm5,μm）,流动相为乙腈-水（37∶63）,流速1.0 mL/min,漂移管温度40℃,N2气体压强3.5 Bar。结果黄芪甲苷质量浓度在0.048～0.48 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 1）,平均加样回收率为97.7%,RSD=1.25%（n=6）。结论高效液相色谱-蒸发光散射法简便、准确、重复性好,可用于养胃颗粒的黄芪甲苷含量测定。     

HPLC-ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 修订玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器.结果 黄芪甲苷在0.25～5.0 μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.9%,RSD=2.6%(n=6).结论 方法简便,重复性好,适合作为玉屏风颗粒的含量测定方法.     

HPLC-ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的修订玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷在0.25~5.0μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.9%,RSD=2.6%(n=6)。结论方法简便,重复性好,适合作为玉屏风颗粒的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定芪心合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪心合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法色谱柱为Waters-SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0 ml.min-1;ELSD检测器参数:雾化器温度36℃,漂移管温度为60℃,空气压力为30.0 psi。结果黄芪甲苷进样量在0.98～9.78μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为芪心合剂中黄芪甲苷含量的测定方法。     

HPLC-ELSD法测定芪蛭降糖颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定芪蛭降糖颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,柱温为25℃。ELSD条件为漂移管温度110℃;气体流量为3.12 SLPM。结果:以浓度的常用对数(C)对其相应峰面积常用对数(A)进行回归分析,得回归方程为A=1.699 C+6.181,r=0.999 6(n=5);样品浓度在0.259～1.295 mg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好;最低检测限为5.18μg·mL-1;平均加样回收率为97.75%,RSD=2.17%。结论:采用PLC-ELSD法测定芪蛭降糖颗粒中黄芪甲苷含量,方法简便快捷,测定结果可靠,可用于芪蛭降糖颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的建立测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射测定法(HPLC-ELSD).方法采用Discovery C18柱(6.0 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相,ESLD检测条件漂移管温度为105℃,载气(氮气)流量为2.0 L·min-1.结果黄芪甲苷加入量在2.06～20.6μg与峰面积分别取对数,呈良好的线性关系.(r=0.999 7,n=5),平均回收率为96.12%(RSD=3.03%).结论 HPLC-ELSD法测定心脾补益颗粒剂中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠.     

HPLC-ELSD法测定参芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定参芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量.方法采用大连依利特Hypersil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1mL·min-1;柱温:40℃;检测器:Alltech ELSD 2000.结果黄芪甲苷在0.384～3.84μg范围内具有良好的线性关系,回收率为98.88%(RSD=1.52%,n=6).结论本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.     

HPLC-ELSD法测定心安颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射法测定心安颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),漂移管温度为40℃,载气(空气)流速为2.1L.min-1。结果:黄芪甲苷进样量在1.32~7.95μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.998 9);平均回收率为97.84%,RSD=1.01%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于心安颗粒的质量控制。     

HPLC-蒸发光散射检测法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2 C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1mL·min-1,载气为氮气(N2),气体压力为1.5MPa,雾化温度为35℃,气化温度为50℃。结果:黄芪甲苷进样量在2.38~51.00μg范围内的对数值与峰面积对数值呈良好线性关系;平均回收率为100.71%,RSD=1.94%(n=6)。结论:本方法迅速、准确、重现性好,可用于贞芪扶正颗粒的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：色谱柱：ZORBAXSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（35：65）;柱温：30℃;流速：1．0ml·min^-1;ELSD检测器漂移管温度：105℃,氮气流速：2．7ml·min^-1。结果：黄芪甲苷在2—30μg范围内呈良好线性关系（r=0．9996）,平均回收率为97．5％,RSD为1．2％（n=6）。结论：方法简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量

目的:测定蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定.结果:黄芪甲苷进样量浓度在63.375～2028μg/ml之间呈良好的线性关系,平均回收率98.83%,RSD为1.22%.结论:蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量均符合中国药典规定.     

HPLC-ELSD法测定胃疡灵颗粒中黄芪甲苷的含量

建立胃疡灵颗粒中黄芪甲苷的含量测定的HPLC-ELSD方法。方法：采用Hypersil C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相乙腈-水（35：65）,流速0．8ml·min^-1;蒸发光散射检测器参数：漂移管温度100℃,氮气流速2．8L·min^-1。结果：线性范围为0．37～7．46μg,r=0．999 9;回收率为97．0％,RSD为1．2％n=6）。结论：方法灵敏、可靠、准确、重复性好,可作为胃疡灵颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定健天颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定健天颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃(27:69:4),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测器温度为40℃,氮气压力0.41 MPa。结果黄芪甲苷进样量在0.98～4.9μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9990),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.11%(n=6)。结论所建立的方法准确、重复性好,可用于健天颗粒的质量控制。