分泌型卷曲相关蛋白1和β-联蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的探究分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)和β-联蛋白(β-catenin)在喉鳞状细胞癌中的表达及意义。方法选取78例喉鳞状细胞癌患者,并取得其喉鳞状细胞癌组织,其中32例患者取得癌旁组织标本。采用免疫组织化学染色法检测喉鳞状细胞癌患者喉鳞状细胞癌组织及癌旁组织中SFRP1 和β-catenin 蛋白的表达情况。喉鳞状细胞癌患者SFRP1和β-catenin蛋白表达情况的影响因素采用Logistic回归分析。结果喉鳞状细胞癌组织中SFRP1 蛋白的阳性表达率为26.92%,明显低于癌旁组织的90.63%,β-catenin 蛋白的异常表达率为85.90%,明显高于癌旁组织的21.88%,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。多元Logistic 回归分析结果显示,TNM分期为Ⅰ/Ⅱ期、分化程度为中高分化是喉鳞状细胞癌患者喉鳞状细胞癌组织中SFRP1 蛋白阳性表达的独立保护因素,是β-catenin 蛋白异常表达的独立危险因素;有淋巴结转移是喉鳞状细胞癌患者喉鳞状细胞癌组织中SFRP1 蛋白阳性表达的独立危险因素,是β-catenin蛋白异常表达的独立保护因素。结论喉鳞状细胞癌患者喉鳞状细胞癌组织中SFRP1 蛋白阳性表达率较低,但β-catenin 蛋白的异常表达率较高,且随着病情的恶化,SFRP1 表达下调而β-catenin 蛋白的异常表达上调。     

非小细胞肺癌组织中SFRP1和β-catenin的表达及意义

目的探讨非小细胞肺癌患者组织中SFRP1和β-catenin的表达及意义。方法选取2016年6月至2018年7月间沧州市人民医院收治的50例非小细胞肺癌患者的病灶组织和正常组织,分析SFRP1和β-catenin的阳性表达率同肿瘤分期、分化程度和是否伴淋巴结转移的关系。结果在病灶组织中,SFRP1的阳性表达率为32. 0%(16例),低于正常组织的88. 0%(44例);病灶组织中,β-catenin的阳性表达率为70. 0%(35例),高于正常组织的14. 0%(7例),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。在低分化病灶组织中,SFRP1的阳性表达率高于中高分化,β-catenin的阳性表达率低于中高分化,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。在Ⅰ、Ⅱ期病灶组织中,SFRP1的阳性表达率高于Ⅲ、Ⅳ期,β-catenin的阳性表达率低于Ⅲ、Ⅳ期,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。伴有淋巴结转移的病灶组织中,SFRP1的阳性表达率低于未伴有淋巴结转移者,β-catenin的阳性表达率高于未伴有淋巴结转移者,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论不同病情程度非小细胞肺癌患者组织的SFRP1和β-catenin表达存在差异,SFRP1和β-catenin的异位表达可能参与非小细胞肺癌的发生与进展。     

E-cadherin、β-catenin 表达与胰腺癌预后的关系

目的：探讨胰腺癌患者中E-cadherin和β-catenin的表达与其预后的关系。方法选取胰腺癌患者50例,检测E-cadherin及β-catenin在胰腺癌组织及癌旁组织的表达,并分析其与肿瘤临床分期、分化程度、淋巴结转移及血管侵犯的关系。结果胰腺癌组织中E-cadherin及β-catenin的阳性表达率均明显低于癌旁组织,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;E-cadherin和β-catenin的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移及血管侵犯密切相关（P＜0．05）。结论联合检测胰腺癌组织中E-cadherin和β-catenin的表达情况,可在一定程度上分析胰腺癌患者的恶性程度,从而判断患者的预后情况。     

WT1和β-catenin蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 探讨肾母细胞瘤基因1（WT1）和β-链蛋白（β catenin）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达情况,分析两者与临床病理特征的关系以及两者表达的相关性。方法采用免疫组化En Vision二步法检测WT1和β catenin蛋白在48例NSCLC组织中的表达情况,以20例癌旁组织作对照。结果 WT1蛋白在NSCLC和癌旁组织中的阳性表达率分别为62.5％和10.0％（P＜0.05）,β-catenin蛋白在NSCLC和癌旁组织中的异常表达率分别为72.9％和15.0％（P＜0.05）。WT1蛋白表达与淋巴结转移有关,而与性别、年龄、肿块直径、病理类型、组织分化和pTNM分期均无关（P＞0.05）;β-catenin蛋白异常表达与组织分化有关（P＜0.05）,而与性别、年龄、肿块直径、pTNM分期、淋巴结转移和病理类型均无关（P＞0.05）。NSCLC中WT1蛋白与β-catenin蛋白表达呈正相关（r=0.331,P＜0.05）。结论 WT1和β-catenin蛋白可能与NSCLC的发生、发展有关。     

SFRP1基因甲基化及其蛋白在肺腺癌中的表达及临床意义北大核心CSCD

目的探讨SFRP1基因甲基化及其蛋白在肺腺癌组织中的表达。方法收集手术切除的肺腺癌标本60例和癌旁组织30例,采用甲基化特异性PCR法、实时荧光定量PCR法和免疫组织化学染色法分别检测SFPR1基因甲基化、m RNA及蛋白的表达情况。结果 SFRP1基因甲基化率在肺腺癌中(58.3%)表达明显高于癌旁组织(20.0%)(P=0.001)。SFRP1 m RNA在肺腺癌(0.847±0.297)中的表达明显低于癌旁组织(2.019±0.445)(P<0.01)。SFRP1蛋白在肺腺癌中的阳性表达率为38.3%(23/60),明显低于癌旁组织中的表达率83.3%(25/30)(P<0.001);SFRP1蛋白表达与肺腺癌组织分化程度、临床分期及淋巴结转移情况有关(均P<0.05)。SFRP1基因甲基化与其蛋白表达缺失存在相关性(r=-0.585,P<0.001)。结论 SFRP1蛋白的表达降低可能是由于SFRP1基因甲基化所致,SFRP1基因甲基化及其蛋白表达与肺腺癌组织分化程度及淋巴结转移情况密切相关。     

结直肠癌组织E-cadherin和β-catenin的表达与临床病理特征相关性研究

目的:探讨结直肠癌组织中E-cadherin和β-catenin蛋白的表达与临床病理的相关性及意义.方法:应用免疫组织化学染色检测56例结直肠癌组织和56例癌旁组织中E-cadherin、β-catenin蛋白的表达.结果:E-cadherin蛋白在结直肠癌组织中的表达明显低于癌旁组织,P=0.000 0;低分化癌E-cadherin蛋白的表达低于高分化和中分化癌,P=0.000 0;浸润至或侵出浆膜层的癌E-cadherin蛋白的表达低于浸润至肌层的癌,P=0.000 8;有肿瘤出芽者E-cadherin蛋白的表达低于无肿瘤出芽者,P=0.006 1;淋巴结转移组E-cadherin蛋白的表达低于无淋巴结转移组,P=0.000 0.β-catenin蛋白在结直肠癌组织中的表达低于癌旁组织,P=0.036 9;低分化结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于高分化和中分化结直肠癌组织,P=0.023 8;浸润至或侵出浆膜层的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于浸润至肌层的结直肠癌组织,P=0.020 2;有肿瘤出芽的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于无肿瘤出芽的结直肠癌组织(P=0.025 7);有淋巴结转移的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于无淋巴结转移的结直肠癌组织(P=0.013 3).结论:结直肠癌组织E-cadherin和β-catenin蛋白表达状况的变化标志着癌细胞在形态-分子表型上发生了改变,表达丢失时即意味着出现了上皮-间叶转化(EMT),后者预示着肿瘤趋向浸润和转移.E-cadherin和β-catenin在肿瘤发展的过程中发挥着不同的作用,因而调控E-cadherin和β-catenin的表达有望成为肿瘤的个体化干预靶点.     

β-catenin在NSCLC中的表达和突变研究

目的 探讨β-连环素(β-catenin)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达和突变，及其与各临床病理因素和预后的关系。方法 采用免疫组化检测120例NSCLC标本β-catenin的表达情况，采用Western Blotting和直接测序法检测53例新鲜NSCLC标本β-catenin蛋白表达和基因突变情况。结果 高、中分化和低分化NSCLC中，β-catenin的异常表达率分别为69．2％和92．7％，差异有显著性(P=0．003)。有、无淋巴结转移NSCLC中β-catenin异常表达率分别为86．5％和69．6％，差异有显著性(P=0．044)。对53例肺癌及其自身正常肺组织Western Blotting检测结果进行灰度测定和分析，发现NSCLC中β-catenin的含量明显高于正常肺组织(t=2．935，P=0.005)。扩增53例标本β-catenin基因第3外显子进行直接测序未发现突变。结论 β-catenin的异常表达率与NSCLC的分化程度和有无淋巴结转移相关。β-catenin基因第3外显子的突变不是NSCLC中β-catenin蛋白异常表达的主要原因。     

β-catenin及c-myc在食管癌中的表达及临床病理意义

目的 探讨Wnt信号通路组件蛋白β-链接素(β-catenin)及c-myc在食管癌中的表达及临床病理意义.方法 收集手术切除食管鳞癌标本60例,取癌旁正常黏膜组织60例作为对照.采用免疫组织化学二步法检测食管癌及癌旁组织中β-catenin及c-myc的表达.结果 β-catenin在食管癌组织中主要表达在胞质,出现有胞核阳性异常表达.c-myc在食管癌组织中主要在胞质中表达,β-catenin和c-myc在食管癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织,差异均具有统计学意义(x2=32.144、24.470,均P=0.000).c-myc蛋白的表达在食管癌的淋巴结转移方面差异具有统计学意义(P＜0.05).β-catenin蛋白的表达在肿瘤分化程度和淋巴结转移方面差异具有统计学意义(均P＜0.05).3-catenin与c-myc的表达呈正相关(r=0.512,P=0.000).c-myc阳性表达者5年生存率较阴性表达者低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 作为Wnt通路的相关基因,β-catenin和c-myc可能与食管癌的发生、发展及转移有关.c-myc的高表达提示患者的预后不良,可能成为食管癌的预后指标之一.     

AKT1表达与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的关系

目的探讨丝/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)病理学特征及预后的关系。方法选取经病理学检查证实的NSCLC患者90例,分别取其癌组织、癌旁组织为NSCLC组和癌旁组,采用免疫组化染色法检测2组标本中的AKT1蛋白表达水平,并分析AKT1蛋白与NSCLC患者TNM分期、淋巴结转移情况、肿瘤分化程度、病灶的大小及预后等指标的关系。结果NSCLC组标本中的AKT1蛋白阳性表达率(58.89%)显著高于癌旁组(11.11%),差异具有统计学意义(P<0.05)。高分化及中分化、TNM分期(Ⅰ期+Ⅱ期)、未发生淋巴结转移的NSCLC组中AKT1蛋白阳性表达率低于低分化、TNM分期(Ⅲ期和Ⅳ期)及发生淋巴结发生转移NSCLC组织(P<0.05),不同年龄、性别、病灶大小及病理学类型的NSCLC组织中AKT1蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。NSCLC组标本中的AKT1蛋白阳性表达与阴性表达患者的1年、2年生存率差异无统计学意义(P>0.05),AKT1蛋白阳性表达患者的3年生存率(13.21%)显著低于AKT1蛋白阴性表达患者的37.84%(P<0.05)。结论NSCLC患者癌组织中的AKT1蛋白表达上调,并且与肿瘤进展及不良预后关系密切。     

β-连环素与T细胞因子4在非小细胞肺癌中表达关系及意义

背景与目的β-连环素(β-catenin)和T细胞因子4(TCF-4)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理因素相关,本研究的目的是分析NSCLC中β-连环素与TCF-4的关系和意义。方法应用免疫组化方法观察NSCLC中β-连环素表达情况;应用免疫荧光、免疫共沉淀、原位杂交等方法分析NSCLC中β-连环素异常定位、蓄积及与TCF-4的关系。结果NSCLC中β-catenin的蛋白和mRNA水平明显高于癌旁正常肺组织,β-连环素在NSCLC肿瘤细胞胞浆和(或)胞核异常表达率为78.74%(100/127),其中核表达率为37.01%(47/127)。β-连环素异常表达与分化程度(P=0.0008)和淋巴结转移(P=0.017)相关。TCF-4在86.67%(52/60)的肿瘤细胞核和(或)浆表达,中、低分化肺癌组织的TCF-4表达强度显著高于高分化癌组织。免疫共沉淀检测发现β-连环素和TCF-4核内共同表达的病例中有76.47%(13/17)存在β-连环素/TCF-4复合体,其中核内61.54%,浆内38.46%。结论β-连环素蛋白和 mRNA的异常表达与NSCLC的恶性表型有关。TCF-4的表达与肺癌的低分化程度相关,β-连环素/TCF-4复合体在NSCLC中较普遍存在。     

散乱蛋白与Wnt2在喉癌组织中的表达及临床意义

目的探讨散乱蛋白(Dvl)与Wnt2在喉癌组织中的表达及临床意义。方法选取2016年2月至2018年5月间空军军医大学唐都医院收治的经病理检查确诊的98例喉癌患者,采集所有患者癌灶组织标本与癌旁(距离癌组织外0. 5cm)正常组织标本。采用免疫组化法检测两种组织Dvl与Wnt2的表达情况,并进行相关性分析。结果癌灶组织的Dvl与Wnt2阳性表达率分别为79. 6%和73. 5%,均高于癌旁正常组织的9. 2%和11. 2%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。癌灶组织的Dvl和Wnt2阳性表达率在患者不同临床分期、吸烟、淋巴结转移和组织学分化中的表达比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05),在不同性别和年龄患者中的表达比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。非参数Spearman等级相关分析显示,癌灶组织Dvl阳性表达率与Wnt2阳性表达率呈正相关性(P <0. 05)。结论 Dvl与Wnt2在喉癌组织中呈高表达,两者存在正相关性,两者与患者的临床分期、吸烟、淋巴结转移及组织学分化相关。     

非小细胞肺癌中TRIM29、caspase-8、β-catenin蛋白表达情况及临床意义研究

目的 探讨TRIM29、caspase-8和β-catenin在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义.方法 分别通过免疫组织化学法检测254例NSCLC患者肺癌组织(NSCLC组)及其癌旁正常肺组织(对照组)中TRIM29、caspase-8和β-catenin表达情况,并分析其与患者临床特征的关系.结果 NSCLC组中TRIM29的阳性表达率和β-catenin的异常表达率均明显高于对照组,caspase-8的阳性表达率明显低于对照组(P<0.01);肺鳞癌组织中TRIM29阳性表达率高于肺腺癌组织,β-catenin的异常表达率低于肺腺癌组织,而caspase-8在两种组织中的表达无明显差异;TRIM29、caspase-8阳性表达患者的平均生存时间明显低于阴性表达者,β-catenin高表达患者的平均生存时间明显低于低表达患者(P<0.01);Cox多因素分析显示,淋巴结转移、肿瘤分期、TRIM29、caspase-8和β-catenin表达水平是影响患者生存的独立预后因素.结论 TRIM29、caspase-8、β-catenin在NSCLC中均有异常表达,同时与NSCLC患者淋巴结转移、病理分类、临床分期及患者生存期有密切关系,可以作为临床中判断NSCLC患者病理分类、分期及预后的参考依据.     

SOST和β-catenin蛋白表达与非小细胞肺癌预后的相关性

摘 要：［目的］ 研究SOST与β-catenin蛋白表达与对非小细胞肺癌（non-small cell carcinoma,NSCLC）预后的相关性。［方法］ 614例NSCLC手术患者癌组织石蜡制作成组织芯片,免疫组化检测SOST与β-catenin蛋白表达。分析SOST、β-catenin蛋白表达与临床病理特征的相关性;Cox回归分析患者预后影响因素,采用Kaplan-Meier法及Log-rank检验分析临床病理特征及SOST、β-catenin蛋白表达与患者无疾病进展生存期(DFS)和总生存期(OS)的关系。［结果］ 614例患者中SOST、β-catenin蛋白表达阳性率分别为39.6%（243/614）、55.2%（339/614）;SOST表达与肿瘤的分化、分期、家族史、术前有无新辅助放化疗、淋巴结转移及骨转移均独立相关(P<0.05),SOST蛋白阳性表达患者的DFS与OS较阴性表达患者好;β-Catenin蛋白表达与肿瘤分化、分期、淋巴结转移独立相关（P<0.05）,β-Catenin蛋白阳性表达患者的DFS与OS较表达阴性患者低;SOST蛋白表达阳性患者中,β-Catenin蛋白表达阳性率降低。［结论］ SOST表达阳性者、β-Catenin表达阴性者具有更好的预后;SOST蛋白可能能抑制Wnt信号通路,降低β-Catenin蛋白表达;SOST和β-Catenin蛋白可能是判断NSCLC患者的独立预后因子。     

雌激素受体β蛋白在乳腺癌中表达的意义

目的:检测乳腺癌组织中雌激素受体β(ERβ)蛋白的表达情况,并分析其与乳腺癌临床病理特性的关系。方法:采用免疫组化法检测96例乳腺癌组织中ERβ蛋白的表达情况。结果:ERβ蛋白在96例乳腺癌组织标本中的阳性表达率为75·0%(72/96),癌旁组织中的阳性表达率为90·5%(57/63),二者差别具有显著性(P<0·05);ERβ蛋白表达水平与患者乳癌组织中的ERα蛋白水平、PR蛋白水平及组织学分级相关(P<0·05),与年龄、肿瘤大小、腋淋巴结转移、病理分型、绝经状态无关(P>0·05)。结论:ERβ在乳腺癌癌旁组织内广泛表达,在癌组织内亦有表达,但阳性表达率低于癌旁组织;ERβ蛋白的阳性表达可能是乳腺癌预后良好的一项参考指标。     

非小细胞肺癌组织中热休克蛋白HSP70的表达及意义

目的:研究非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者癌组织的热休克蛋白(heatshockprotein,HSP)的表达及病理学意义。方法:通过免疫组化的方法研究HSP70在NSCLC组织中的表达,分析其与NSCLC组织分型、分化程度及临床分期的关系。结果:47例NSCLC组织中37例HSP70表达阳性,较癌旁组织明显增加,P<0·01;26例鳞癌中20例为阳性表达,21例腺癌中17例阳性表达,P>0·05;16例高分化癌中有10例阳性表达,31例中低分化癌中27例表达阳性,P<0·05;20例Ⅰ~Ⅱ期癌中有13例阳性表达,27例Ⅲ~Ⅳ期癌中24例表达阳性,P<0·05;30例伴有淋巴结转移的NSCLC中有27例阳性表达,17例不伴有淋巴结转移的NSCLC中10例表达阳性,P<0·05。NSCLC组织HSP70表达显著升高,HSP70表达与NSCLC的临床分期相关,但与NSCLC组织类型无关。结论:HSP70在NSCLC的发展与演进中可能具有重要的意义。     

β-catenin、STT3A和PD-L1在胃癌组织中的表达及与病理特征和预后的相关性

目的:探讨β-catenin、STT3A及PD-L1相关蛋白在胃癌组织中的表达相关性及其与病理特征和预后相关性。方法:选取2020年02月至 2021年10月63例胃癌组织及癌旁组织蜡块标本,通过免疫组化检测胃癌及癌旁组织中β-catenin、STT3A及PD-L1相关蛋白的表达情况,探讨其与临床病理参数之间的关系,并分析β-catenin、STT3A及PD-L1三者之间的相关性。通过Western blot检测胃癌细胞中的β-catenin、STT3A及PD-L1蛋白的表达情况,探讨稳定PD-L1表达糖基化修饰的可能影响因素,为胃癌免疫检查点抑制剂疗法提供新思路。结果:胃癌组织中β-catenin、STT3A阳性表达率高于癌旁组织（P<0.05）,与肿瘤分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移、临床TNM分期有关（P<0.05）,但与年龄、性别均无显著相关性（P>0.05）。胃癌组织中PD-L1阳性表达率高于癌旁组织（P<0.05）,与肿瘤分化程度、临床TNM分期有关（P<0.05）,而与年龄、性别、肿瘤直径、淋巴结转移无显著相关性（P>0.05）。在胃癌组织中,β-catenin与STT3A、PD-L1的表达呈正相关（P<0.05）,PD-L1与STT3A的表达呈正相关（P<0.05）。结论:胃癌组织中β-catenin、STT3A、PD-L1三种蛋白的表达均高于癌旁组织,且与肿瘤分化程度、临床TNM分期有关,因此三种蛋白可能与肿瘤的预后相关。此外,β-catenin、STT3A、PD-L1三者之间的的表达呈相关性,结果表明胃癌组织中可能存在β-catenin调控STT3A从而调节PD-L1的糖基化过程,从而影响PD-L1稳定性的表达。     

RP、P-gp、GST-π蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨肺癌耐药蛋白(LRP)、P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽转移酶π(GST-π)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法,检测60例肺癌组织和30例癌旁正常肺组织中LRP、P-gp和GST-π蛋白的表达结果 .并分析3者与NSCLC各临床病例特征的关系.结果NSCLC癌组织中LRP、P-gp和GST-π蛋白阳性表达率(76.67%,51.67%,78.33%)均显著高于癌旁组织(36.67%,20.00%,30.00%),差异均具有统计学意义(P<0.05).LRP、P-gp和GST-π蛋白在中低分化程度(65.00%,48.33%,75.00%)和Ⅰ~Ⅱ期癌组织中阳性表达率(56.67%,40.00%,71.67%)均分别显著高于高分化(1.67%,0,5.00%)和Ⅲ~Ⅳ期癌组织(10.00%,6.67%,8.33%),差异均具有统计学意义(P<0.05).LRP、P-gp和GST-π蛋白阳性表达率有淋巴结转移(43.33%,26.67%,40.00%)与无淋巴结转移(40.00%,20.00%,40.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 LRP、P-gp和GST-π蛋白表达水平NSCLC组织高于癌旁组织,并且与NSCLC的病理分级和TNM分期有关,与淋巴结转移无关.     

DAB2IP和β-catenin在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨DAB2相互作用蛋白(DAB2IP)和β-连环蛋白(β-catenin)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法选取95例行胃癌根治术患者的胃癌组织(n=95)及其癌旁正常黏膜组织(n=30)标本,采用免疫组织化学染色法检测两种组织中DAB2IP和β-catenin的表达情况,并分析其阳性表达与患者临床特征和生存时间的关系,采用Cox比例风险回归模型分析胃癌患者预后的影响因素。结果胃癌组织中β-catenin的阳性表达率明显高于癌旁正常黏膜组织,DAB2IP的阳性表达率明显低于癌旁正常黏膜组织(P<0.01)。DAB2IP阴性组中β-catenin的阳性表达率明显高于DAB2IP阳性组(P<0.01)。Spearman相关性分析结果显示,DAB2IP和β-catenin在胃癌组织中的表达呈明显负相关(r=-0.535,P<0.01)。不同TNM分期、浸润深度、远处转移情况和淋巴结转移情况胃癌患者胃癌组织中DAB2IP的阳性表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同TNM分期、淋巴结转移情况、分化程度和浸润深度胃癌患者胃癌组织中β-catenin的阳性表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。DAB2IP阳性表达组患者的生存时间长于DAB2IP阴性表达组(P<0.05)。β-catenin阴性表达组患者的生存时间长于阳性表达组患者(P<0.05)。有远处转移和DAB2IP阴性表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素(P<0.01)。结论 DAB2IP在胃癌组织中的表达下调,β-catenin在的在胃癌组织中的表达上调,二者可作为胃癌诊断和预后评估的有效指标,但β-catenin不能作为提示胃癌预后的独立指标。     

细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨胃癌组织、癌旁胃组织中细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin在胃癌转移 扩散中的作用及三者间的相互关系。方法 收集52例胃癌标本（腺癌）、30例距癌组织边缘10 cm以 上的癌旁胃组织标本作为对照。应用免疫组织化学Elivision法检测这些组织中的细胞骨架蛋白4.1N与 E-cadherin、β-catenin的蛋白表达情况。结果 胃癌组织中细胞骨架蛋白4.1N、E-cadherin及β-catenin 蛋白表达明显低于对照组（P<0.05）;低分化胃癌组织中细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin的 蛋白表达较高-中分化胃癌组织表达显著降低（P<0.05）;细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin 的蛋白在无淋巴结转移的胃癌组与有淋巴结转移的胃癌组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;细胞 骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin的蛋白在胃癌组织中的IOD值随着TNM分期的增高而降低,组间 比较差异具有统计学意义（P<0.05）,细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin的蛋白的表达与胃癌 患者的年龄、性别无关（P>0.05）;细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin（r=0.381,P<0.05）、E-cadherin 与β-catenin（r=0.571,P<0.05）、细胞骨架蛋白4.1N与β-catenin（r=0.602,P<0.05）之间均呈正相关 关系。结论 细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin在胃癌中的表达呈正相关,三者在胃癌发生发 展中可能具有重要的协同作用。     

Ezrin蛋白在宫颈癌中的表达及临床意义

[目的]探讨埃兹（Ezrin）蛋白在宫颈癌组织中的表达及临床意义。[方法]采用免疫组化S—P法,检测50例宫颈癌患者癌组织标本及50例癌旁正常上皮中Ezrin蛋白的表达。[结果]Ezrin蛋白在宫颈癌组织中的阳性率显著高于癌旁正常宫颈组织（96％VS．34％,P〈0．01）。宫颈癌组织中Ezrin蛋白的表达与肿瘤细胞分化、浸润深度和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）。与患者年龄、临床分期fFIGO）和肿瘤体积无关f．P〉O．05）。Ezrin蛋白在癌组织中多定位于胞浆（96％）,在癌旁正常上皮组织中多定位于胞膜（92％）,两者比较有统计学意义（P〈0．01）。[结论]Ezrin蛋白高表达与宫颈癌的分化、浸润和淋巴结转移有关,其从胞膜向胞浆的移位可能参与宫颈癌的发生发展。