HPLC法测定杞菊地黄口服液中马钱苷的含量

目的:建立杞菊地黄口服液中马钱苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,以色谱柱AgilentZORBAXSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长240nm,流速为0.8ml/min。结果:马钱苷在0.0391～0.3126μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度好,RSD值为0.28%;供试品溶液在8h内稳定,RSD值为0.54%;重复性良好,RSD值为0.81%;平均回收率为97.68%,RSD值为1.17%。结论:此法简便、准确、重现性好,可用于杞菊地黄口服液的质量控制。     

金黄连口服液质量标准的提高

摘 要 目的：建立金黄连口服液的质量提高标准。方法: 采用TLC法对金银花、黄芩、连翘中的绿原酸、黄芩苷、连翘苷进行定性鉴别;采用HPLC法定量测定金银花中绿原酸的含量,色谱柱：Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm,Agela technologies公司);流动相：乙腈 0.4%磷酸（10∶90）;检测波长为327 nm;流速：1.0 ml·min^-1;进样量：10 μl,柱温：25℃。结果: 薄层鉴别斑点清晰,在与对照药材相同的位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性样品无干扰;绿原酸含量在5.325～170.400 μg·m-1之间,线性良好(r=0.999 8),平均回收率为97.95%,RSD为2.04%(n=6)。结论: 本方法结果可靠,操作简便,可作为金黄连口服液的质量控制方法。     

杞菊地黄胶囊薄层鉴别方法的研究

目的:建立杞菊地黄胶囊薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法:采用薄层色谱鉴别法,对制剂中的枸杞子、牡丹皮、菊花进行定性鉴别研究。结果:三味药材在各自试验条件下均能获得很好的分离效果,阴性无干扰。结论:所建立的方法准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法。     

镇咳宁口服液质量标准提高研究

目的 提高镇咳宁口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中枳实、百部药材;采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini-NX C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35:61:4,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检...     

基于色谱法筛查及验证杞菊地黄口服液中抑菌剂

目的 筛查并验证杞菊地黄口服液中的抑菌剂。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法测定苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的含量,色谱柱为Welch Ultimate Plus C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 mL/min,检测波长为255 nm,柱温为35℃,进样量为20μL;采用液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）法验证制剂中的对羟基苯甲酸乙酯。结果 苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的进样量分别在0.065 97～3.298 5μg、0.051 71～2.585 5μg、0.034 36～1.718 0μg、0.015 18～0.759 0μg、0.031 67～1.583 5μg、0.035 48～1.774 0μg范围内与峰面积响应值线性关系良好（r≥0.999 9,n=7）;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;加样回收率分别为102.61%,103.00%,99.53%,9...     

麦味地黄口服液质量标准研究

目的 探索麦味地黄口服液的鉴别方法和含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对麦冬、牡丹皮进行定性鍪别,采用高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量。结果 TLC法检出麦冬,牡丹皮斑点清晰,阴性对照无干扰：芍药苷含量测定加样回收率为98．6％．RSD为2．4％(n=9)。结论 所用方法简便、准确、重现性好,可以控制麦味地黄口服液的质量。     

玄麦甘桔口服液质量标准的提高

摘 要 目的：建立玄麦甘桔口服液的质量提高标准。方法: 采用TLC色谱法对菊花、甘草进行定性鉴别;采用HPLC色谱法定量测定菊花中木犀草苷的含量,以EcosIL C18柱为色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.1%乙酸溶液梯度洗脱,检测波长为350 nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为10 μl,柱温为30℃。 结果: TLC鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰;木犀草苷进样量在58.65～586.50 ng之间, 线性良好 (r=1.000 0), 平均回收率为104.1%, RSD为1.4% (n=6) 。 结论: 本方法结果可靠, 操作简便, 可用于玄麦甘桔口服液的质量控制。     

蓝翘解毒口服液的质量标准的提高

摘 要 目的：建立并提高蓝翘解毒口服液质量标准。方法: 采用TLC法对连翘、山豆根和知母进行定性鉴别,HPLC法对板蓝根进行定性鉴别,采用HPLC法测定连翘中连翘苷的含量。结果: 连翘、山豆根、知母的薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。HPLC鉴定板蓝根的中的(R,S) 告依春,分离度良好,阴性无干扰,专属性强。连翘中连翘苷的含量测定方法专属性良好,阴性无干扰。结论:建立的质量标准专属性强,方法重复性好,可作为改进蓝翘解毒口服液的质量控制标准。     

四磨汤口服液质量标准补充研究

目的补充研究四磨汤口服液的检测方法,为质量标准提高提供参考。方法采用薄层色谱法鉴别枳壳、乌药,并修订了木香、槟榔的薄层色谱鉴别方法;用HPLC法测定柚皮苷与新橙皮苷的含量,采用ThermoSyncronisC18色谱柱（4．6mm×250mm,5m）,以乙腈为流动相A,0．1％甲酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱（0～3min,10％A;3～22rain,10％～30％A;22～35rain,30％～95％A;35～45min,95％A）;流速为1．0mL·mid^-1,柱温为30℃,检测波长为283nm;用HPLC法测定辛弗林、去甲异波尔定与槟榔碱的含量,采用LunaSCX强阳离子交换色谱柱（4．6mmX250mm,5gm）,流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（2→1000mL水,用浓氨试液调节pH值至3．8）（65：35）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为215nm,柱温为30℃。结果薄层色谱斑点清晰;柚皮苷和新橙皮苷的线性范围分别为31．76～635．2ng、32．02～640．4ng,加样回收率分别为101．1％（n=6,RSD为1．2％）、99．7％（n=6,RSD为1．5％）;辛弗林、去甲异波尔定与槟榔碱的线性范围分别为3．432～3432ng、3．056～3056ng、4．932～4932ng,加样回收率分别为99．0％（n=6,RSD为0．6％）、99．1％（n=6,RSD为1．5％）、99．4％（n=6,RSD为1．5％）。结论本法简便可靠、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

生发乌发口服液质量标准研究

目的制定生发乌发口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的制何首乌和黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的二苯乙烯苷含量进行定量测定。结果 TLC法能定性检出制何首乌和黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰。HPLC法测定二苯乙烯苷在1.6～80.0μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.2%,RSD为2.0%(n=6)。结论该研究所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效地控制生发乌发口服液的质量。     

参芪补血口服液质量标准的提高

摘 要 目的：提高并完善参芪补血口服液的质量标准。方法: 采用薄层色谱法对方中黄芪、何首乌、丹参、陈皮及柴胡进行定性鉴别,以高效液相色谱法对方中芍药苷进行含量测定。结果: TLC斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;芍药苷在9.58～191.52 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.48%,RSD为1.36%(n=9)。结论:本研究建立的质量标准准确、可靠、稳定、专属性强,可有效用于参芪补血口服液的质量控制。     

杞椇颗粒的质量标准研究

目的:建立杞椇颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对杞椇颗粒中枸杞子和菟丝子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定二氢杨梅素含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;二氢杨梅素检测浓度在2～80μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.6%,RSD=1.51%﹙n=9﹚。结论:所建标准可用于杞椇颗粒的质量控制。     

精乌口服液的质量标准研究

目的:完善精乌口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对精乌口服液中的制何首乌和黄精(制)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对其中2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷含量进行测定。结果:精乌口服液中制何首乌和黄精(制)供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷进样量在0·0562μg~0·6744μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为100·1%(RSD=1·89%)。结论:本方法回收率高、重现性好、简便、快速、准确,可用于本品的质量控制。     

健肾宝口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法，对健肾宝口服液中的人参、淫羊藿进行了鉴别，并用一阶导数光谱法测定了淫羊藿甙的含量。鉴别专属性强，定量重现性好，其回收率平均值为１０２．２％，ＲＳＤ为０．８７％。     

柴芍六君口服液的质量标准研究

目的建立柴芍六君口服液的质量标准。方法建立柴胡、陈皮、甘草的薄层色谱鉴别方法和测定芍药苷含量的高效液相色谱法。结果定性方法能检出柴胡、陈皮、甘草，且阴性对照无干扰；芍药苷进样量线性范围是0．104～1．04μg，r=0．9998，平均加样回收率为98．93％，RSD=0，96％。结论该法操作简便、结果准确、重现性好，适用于柴芍六君口服液的质量控制。     

通脉口服液的质量标准研究

目的完善通脉口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对通脉口服液中丹参酮ⅡA进行定性鉴别,以高效液相色谱法同时测定其中阿魏酸、葛根素的含量。结果样品薄层色谱中,在与丹参对照品、丹参对照药材相应的位置显相同颜色的斑点;阿魏酸、葛根素检测浓度分别在0·0176～0·0880mg/ml(r=0·9999)、0·0088～0·0440mg/ml(r=0·9994)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为99·75%(RSD=0·62%)、99·92%(RSD=0·63%)。结论质量控制方法简便、准确,所建标准可用于本品的质量控制。     

苁蓉通便口服液质量标准研究

目的制定苁蓉通便口服液质量标准。方法采用TLC法对制剂中何首乌、枳实、肉苁蓉进行定性鉴别。用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.224～2.856μg范围内有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率（n=6）为98.01%,RSD为1.08%。结论本定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可作为苁蓉通便口服液质量控制的方法。