银屑胶囊联合阿维A治疗对寻常型银屑病患者免疫功能的影响

目的 分析银屑胶囊联合阿维A治疗对寻常型银屑病患者免疫功能的影响。方法 选择寻常型银屑病患者98例,按照随机数字表法分组为单一用药组（n=49）和联合用药组（n=49）。单一用药组使用阿维A治疗,联合用药组在单一用药组的基础上采用银屑胶囊治疗。对比2组疗效、免疫功能[T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+）]、银屑病面积与严重性指数（PASI评分）、炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、不良反应变化。结果 联合用药组总有效率93.88%(46/49)较单一用药组77.55%(38/49)高,差异有统计学意义（P<0.05）;与单一用药组比较,治疗后联合用药组CD3+、CD4+水平高,且CD8+水平低,差异有统计学意义（P<0.05）;与单一用药组比较,治疗后联合用药组浸润、鳞屑、红斑评分较低,差异有统计学意义（P<0.05）;与单一用药组比较,治疗后联合用药组IL-4水平高,且TNF-α水平低,差异有统计学意义（P<0.05）;联合用药组不良反应4.08%(2/49)较单一用药组18.37%(9/40)低,差异有统计学意义（...     

阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

我院门诊于2004年1月至9月采用阿维A胶囊治疗寻常型银屑病64例，取得满意疗效，结果报告如下。     

阿维A胶囊治疗重度寻常性银屑病疗效观察

2003年2月～2004年2月，我科采用重庆华邦制药有限公司生产的阿维A胶囊治疗各型银屑病共42例，取得较好的效果。并以雷公藤多甙片作为对照。现报道如下。     

阿维A联合中医辨证论治疗寻常型银屑病

<正>寻常型银屑病是一种常见的慢性炎症性、复发性、鳞屑性皮肤病。笔者于2007-02～2010-06用阿维A与中草药联合治疗寻常型银屑病81例,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择139例均为笔者所在医院门诊患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组81例,男46例,女35例;年龄18～62岁,平均(39.6±10.81)岁;病程3个月至32年,平均     

退银汤与阿维A胶囊联用对寻常型银屑病的疗效分析

目的：分析退银汤与阿维A胶囊联用治疗寻常型银屑病的疗效。方法：选取2011年2月—2013年12月间治疗的寻常银屑病患者160例,将其随机分为观察组与对照组,每组各80例患者,其中对照组患者予退银汤治疗;观察组患者予退银汤与阿维A胶囊联用治疗,比较两组患者的治愈率及总有效率。结果：观察组患者的治愈率及总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：退银汤联合阿维A胶囊用于寻常型银屑病比单纯使用退银汤效果更好,可明显提高治愈率及总有效率。     

阿维A胶囊联合当归饮子加减治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的观察阿维A胶囊联合当归饮子加减治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法80例寻常型银屑病患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者单纯应用阿维A胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上加用当归饮子加减治疗。比较两组患者治疗前后银屑病面积及严重程度指数(PASI)评分,临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率95.00%明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的高脂血症、口干发生率分别为2.50%、5.00%,均明显低于对照组的17.50%、20.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的眼干、甲沟炎发生率均低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿维A胶囊联合当归饮子加减治疗寻常型银屑病具有协同作用,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

美能联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察美能联合阿维A治疗银屑病的治疗效果。方法:120例寻常型银屑病患者分成治疗组和对照组。治疗组口服美能100mg/次,日三次,同时阿维A胶囊口服。对照组单纯口服阿维A胶囊。结果:治疗组的有效率95%,对照组的有效率85%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:美能联合阿维A治疗银屑病不失为一种好的联合用药治疗方法。     

阿维A胶囊联合消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效观察

目的：探讨有效治疗银屑病的方法。方法：治疗组用阿维A胶囊联合中药消银颗粒口服，对照组1口服阿维A胶囊，对照组2口服消银颗粒。结果：治疗组有效率86.84％，明显高于对照组1（61.11％）和对照组2（55.56％）。结论：中西医结合治疗寻常性银屑病效果好，复发率低，可作为本病的治疗选择。     

阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:81例符合条件的患者随机分为2组,对照组40例口服阿维A0.5mg·kg-1·d-1,症状好转后改为0.1～0.2mg·kg-1·d-1;治疗组41例在对照组的基础上加服白芍总苷0.6mg,tid。2组均外用冰黄肤乐霜。疗程均为8周。治疗前、后检查2组患者的血尿常规、肝肾功能及血脂含量,并观察患者的不良反应。结果:治疗组有效率为90.2%,对照组为62.5%,2组有效率差异有显著性(P<0.05);治疗组患者的不良反应显著低于对照组(P<0.05)。结论:阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病近期疗效明显,且不良反应少,安全性高。     

紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床观察

目的:观察紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床效果与安全性。方法:将97例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(49例)。对照组患者口服阿维A胶囊10 mg,tid,连用8周,后改为10 mg,bid,连用4周;并外涂复方氟米松软膏适量,bid。观察组患者在对照组治疗的基础上口服紫丹银屑颗粒4 g,tid。两组患者疗程均为12周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、视觉模拟疼痛(VAS)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清和皮损组织液中中性粒细胞蛋白酶(NE)、Trappin-2、胎盘型钙黏蛋白(P-cad)含量;随访治疗总有效患者6个月内的复发情况;观察患者不良反应发生情况。结果:观察组有2例患者脱落,47例患者完成研究;对照组有3例患者脱落,45例患者完成研究。观察组患者总有效率为97.87%,显著高于对照组的84.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PASI、VAS、DLQI评分,血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad含量均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组治疗总有效患者复发率(28.26%)显著低于对照组(47.36%),且平均复发时间[(17.91±3.10)周]显著长于对照组[(9.80±3.41)周],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病可通过降低患者血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad表达水平发挥疗效,且安全性较好。     

阿维A联合复方氟美松治疗寻常性银屑病随机双盲研究

目的：研究阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法：采用随机双盲对照的分析方法,将入选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受阿维A胶囊和复方氟美松软膏联合治疗,对照组应用复方氨肽素和氯倍他索软膏联合治疗。结果：治疗组临床治愈率和有效率优于对照组,不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病安全有效。     

中成药复方制剂联合常规治疗用于寻常型银屑病疗效与安全性的贝叶斯网状Meta分析

目的:系统评价中成药复方制剂联合常规治疗用于寻常型银屑病疗效与安全性的差异,为临床用药提供循证参考.方法:计算机检索中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane图书馆、Web of Science等数据库,收集不同中成药复方制剂联合常规治疗对比常规治疗用于寻常型银屑病的随机对照试验...     

复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗银屑病的疗效与安全性meta分析

目的 系统性分析复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线（narrow bound ultra violet B light,NB-UVB）治疗银屑病的疗效及安全性。方法 检索中国期刊全文数据库、Cochrane图书馆、万方数字化期刊全文数据库及Medline等,收集所有单独常规疗法（口服抗组胺药或/和糖皮质激素）和复方甘草酸苷联合NB-UVB诊治银屑病临床效果的随机对照实验。对文献进行筛选、质量评价和发表偏倚的情况分析,并评价复方甘草酸苷治疗银屑病的疗效与安全性。结果 最终入组11篇文献,涉及包括对照组552例患者,实验组584例患者。11个研究均报道了复方甘草酸苷治疗银屑病临床比较的计数结果,采用总有效率（显效率＋痊愈率＋好转率）为疗效指数进行meta分析。同质性分析发现11个研究之间具有同质性（P=0.60,I²=0%）,因此meta分析采用固定效应模型。Meta分析结果表明,合并OR=0.23（95%CI：0.17~0.31）,显著性检验统计量Z=9.57（P<0.05）。9个研究对实验过程中的不良反应进行了报道,同质性分析结果显示其之间同质性（P=0.63,I²=0%）,运用固定效应模型来进行分析。实验组合并OR=2.70（95%CI：1.45~5.02）,显著性检验Z=3.14（P<0.05）。结论 复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗银屑病效果明显,但会有一定程度不良反应的发生。     

白芍总苷联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察白芍总苷(TGP)联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:将189例寻常型银屑病患者分为2组,治疗组97例,口服TGP联合应用补骨脂注射液;对照组92例,仅应用补骨脂注射液。2组疗程均为4周。观察2组治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为88.66%,明显高于对照组(67.40%)。治疗组治疗后银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分亦显著低于对照组。2组均未见严重不良反应发生。结论:TGP联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病有较好临床疗效,并可减少补骨脂注射液的副作用。     

阿维A对寻常型银屑病患者血浆内皮素水平的影响

［摘要］目的探讨阿维A治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性,及其对血浆内皮素水平的影响。方法寻常型银屑病患者48例,给予阿维A 20～30 mg与餐同服,至无新发皮疹、原皮疹基本消退时减量为10～20 mg继服,共治疗12周。根据治疗前后患者的银屑病皮损面积及严重度指数（PASI）评分的改变评价疗效,并用放射免疫法检测其血浆内皮素水平。结果治疗第8周时总有效率91.7%,12周时为95.8%,未发现严重不良反应。治疗前后血浆内皮素水平分别为（62.91±16.32）和（56.94±17.62） pg&#8226;mL 1,差异有显著性（P＜0.05）。结论阿维A治疗寻常型银屑病有较好疗效,不良反应小。治疗后血浆内皮素水平明显下降,降低内皮素水平可能为其治疗机制之一。     

吡硫翁锌气雾剂联合梢地祛银颗粒治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察吡硫翁锌气雾剂联合梢地祛银颗粒治疗寻常型银屑病的疗效。方法:102例银屑病患者随机分为2组:治疗组51例患者口服梢地祛银颗粒,外用吡硫翁锌气雾剂;对照组51例患者口服复方氨肽素片,外用0.1%维A酸乳膏。2组患者在治疗后的2、4、6周分别进行临床观察,根据银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评判疗效。结果:治疗6周后,治疗组患者痊愈18例,显效26例,总有效率86.3%;对照组患者治愈3例,显效31例,总有效率66.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服梢地祛银颗粒联合外用吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病,疗效好、不良反应小。     

生精胶囊治疗男性不育症Meta分析

目的:评价生精胶囊治疗不育症的临床效果.方法:检索Cochrane图书馆、Pubmed数据库、CBMdisc数据库、CNKI 数据库、VIP数据库、万方数据库,纳入生精胶囊治疗不育症的随机对照试验(RCT),并进行方法学质量评价,采用RevMan5.0软件进行统计分析.结果:共纳入12个RCT.Meta分析结果显示:生精胶囊在提高总有效率[RR=1.38,95％ CI (1.02,1.87),P＜0.05],改善精子密度[WMD=11.40,95％ CI(2.74,20.05),P＜0.05]和精子活力(a)[WMD=5.20,95％ CI(0.23,10.17),P＜0.05]方面明显优于对照组;但其改善精子活率、精子活力(a+b)的效果与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).亚组分析表明:生精胶囊在总有效率、精子密度、精子活率、精子活力(a)的效果方面明显优于西药组(P＜0.01);但在总有效率、精子密度、精子活力(a+b)的效果方面不及辨证方组(P＜0.01或0.05).生精胶囊与中成药组比较,在总有效率、精子密度、精子活率、精子活力(a+b,a)等方面差异均无统计学意义(P＞0.05).生精胶囊的ADR发生率为0.28％,发生率低且反应程度轻微,均为轻度的胃部不适.结论:基于当前证据,生精胶囊治疗不育症疗效较好,不良反应少,是治疗不育症有效的中成药.