肺神经内分泌肿瘤的诊疗进展

肺神经内分泌肿瘤是起源于肺的神经内分泌细胞的一类上皮性肿瘤.肺神经内分泌肿瘤的发病率低,生物学行为特殊,目前针对此类肿瘤尚无标准的诊疗管理.本文结合国内外的相关研究进展,对肺神经内分泌肿瘤的临床诊断及治疗的新观点作一综述.     

肺神经内分泌肿瘤的诊治

肺神经内分泌肿瘤是常见的神经内分泌肿瘤,起源于前肠,肺神经内分泌肿瘤发病率为1.35/10万。肺神经内分泌肿瘤是一个独特的肺肿瘤亚群,占所有神经内分泌肿瘤的25%,近年来发病率的快速增加,主要原因是随着病理诊断方法的改进,对该疾病的认识不断提高。     

胃肠胰神经内分泌肿瘤诊疗进展

神经内分泌肿瘤（neuroendocrine neoplasm,NEN）的发病率和患病率近年来迅速增长,其中以原发于胃肠道和胰腺的NEN最常见。2022年,美国国家综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network,NCCN）NEN指南及中国胃肠胰NEN专家共识进行了更新。本文主要参照比对2022年NCCN指南及2022版中国胃肠胰NEN专家共识对NEN的诊疗新进展进行评述。     

肺大细胞神经内分泌肿瘤的诊疗现状和研究进展

肺大细胞神经内分泌肿瘤(LCNEC)占原发性肺部肿瘤的1.7％～5.7％,属于神经内分泌肿瘤的一种,发病率较低,常见于老年吸烟男性.LCNEC的恶性程度高,局部及全身转移多见.早期LCNEC的术后复发率高,而进展期LCNEC的标准治疗方案尚未建立,疗效及预后不佳.各种新型治疗手段目前仍处于探索阶段,疗效和安全性尚不明确.现对其相关领域的临床诊疗现状和研究进展作一综述.     

胰腺神经内分泌肿瘤诊治进展

胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendoucrine tumors,PNETs)临床较为罕见,其发病率约为4/100万~5/100万,约占胰腺肿瘤的7%[1]。根据肿瘤分泌的激素是否能导致相应的临床症状,PNETs分为功能性和无功能性,其中功能性PNETs根据所分泌的激素的不同,又分为胰岛素瘤、胃泌素瘤、胰高血糖素瘤、血管活性肽瘤、生长抑素瘤、生长激素释放激素因子瘤、     

支气管肺神经内分泌肿瘤诊断与治疗进展

支气管肺神经内分泌肿瘤包括典型类癌、不典型类癌、大细胞神经内分泌癌和小细胞肺癌.它们的生物学行为及预后均不同,文章就该类疾病现状、目前的诊断技术及治疗进展作一综述.     

肺神经内分泌肿瘤的临床病理特征及影像学诊断

肺神经内分泌肿瘤(NE)起源于支气管黏膜上皮及黏膜下腺体中的神经内分泌细胞(kulchitsky cell),其恶性程度及预后差异很大。病理类型分为典型类癌,低度恶性;非典型类癌,中度恶性;大细胞神经内分泌癌和小细胞肺癌,高度恶性。正确的诊断对其治疗方式的选择及判断预后具有重要意义。     

肺神经内分泌肿瘤的病理学研究概况

肺神经内分泌肿瘤的病理学研究概况武汉同济医科大学病理学教研室车东媛肺神经内分泌肿瘤（肺ＡＰＵＤ瘤）在ＷＨＯ１９８１年公布的肺癌组织学分型法，将起源于ＡＰＵＤ细胞，含有神经内分泌颗粒（ｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｅｇｒａｎｕｌｅｓ，ＮＥＧｓ）的肿瘤称为类...     

食管神经内分泌肿瘤的诊断治疗进展

食管神经内分泌肿瘤（ENEN）是发生在食管部位的神经内分泌肿瘤,是一种比较少见的食管肿瘤类型,发病率低。但目前随着胃镜、病理技术的不断发展,其在临床工作中病例数明显增加。为了进一步认识该肿瘤,本文对ENEN的流行病学、临床特点、诊断、治疗及预后作一综述。     

胰腺神经内分泌肿瘤诊断及治疗进展

胰腺神经内分泌肿瘤（Pancreatic neuroendocrine neoplasms,PNENs）是少见且异质性大的肿瘤,近几十年来发病率不断上升,肿瘤的分期和分级是影响预后的重要因素。手术是局限期PNENs的主要治疗方法,生长抑素类似物（Somatostatin analogues,SSAs）能够缓解激素分泌过多的症状并对控制肿瘤发展有一定作用。对于进展期、转移病灶的治疗,肽类受体放射性核素及联合化疗是可以选择的治疗手段。近期对于信号通路的研究发现靶向治疗也具有一定的抗肿瘤活性,更有效的治疗方法值得我们探索。     

肺神经内分泌肿瘤的临床病理学分析

目的观察肺神经内分泌肿瘤的病理形态学特点,探讨其临床病理特征及其预后.方法收集197例肺神经内分泌肿瘤的临床相关资料,采用HE染色及免疫组化S-P法染色进行组织学分类研究并做临床分析.结果肺神经内分泌肿瘤可分为类癌、不典型类癌、大细胞神经内分泌肿瘤、小细胞癌,组织学形态明显不同,其临床预后亦不同.结论不同类型的肺神经内分泌肿瘤预后不同.     

肺支气管神经内分泌肿瘤的研究现状

支气管肺神经内分泌肿瘤约占所有肺恶性肿瘤的20%,可分为典型类癌、不典型类癌、大细胞神经内分泌癌和小细胞肺癌,其中小细胞肺癌为支气管肺神经内分泌肿瘤最常见的类型。支气管肺神经内分泌肿瘤的诊断主要依靠细胞神经内分泌形态及神经内分泌标志物。现就其临床病理特点、分子特征和研究现状进行综述。     

胰腺神经内分泌肿瘤的诊断与治疗进展

近年许多分子标志物与影像学诊断技术应用于胰腺神经内分泌肿瘤（PNET）的诊断,大幅提高了PNET的诊断准确性。在PNET的治疗方面,手术切除仍是唯一具有治愈可能的治疗方式,根据肿瘤的类型、部位、大小情况可以选择不同的手术方式。而传统的化疗由于不良反应大等原因,临床应用有限。但是随着对PNET发病机制的了解,生长抑素类似物、血管生成抑制剂、mTOR抑制剂等靶向药物已经应用于临床,为PNETs患者带来了希望。      

乳腺神经内分泌肿瘤诊治争议与进展

乳腺神经内分泌肿瘤是一组异质性肿瘤,既包括乳腺神经内分泌肿瘤,也包括伴有神经内分泌分化的乳腺浸润性癌。从20世纪60年代开始,学术界对此类肿瘤的定义、诊断标准等方面经历了反复的变化。由于对其缺乏严格的定义,此类肿瘤的名称较为混乱,诊断名词应用存在争议。世界卫生组织（WHO）第5版提出了新的乳腺神经内分泌肿瘤诊断标准。本文从乳腺神经内分泌肿瘤的命名沿革与定义、分类和病理形态学特点及免疫标志物、分子遗传学变化、临床特征、临床治疗和预后以及目前仍存在的问题等多个方面进行梳理。鉴于乳腺神经内分泌肿瘤仍有较多需要解决的问题,建议国内同仁制定乳腺神经内分泌肿瘤相关诊断术语的使用规范,在对临床上比较罕见的原发性乳腺神经内分泌肿瘤进行深入研究的同时,针对伴有神经内分泌分化的浸润性乳腺癌开展多中心、分层规范化研究。      

胰腺神经内分泌肿瘤的研究进展

胰腺神经内分泌瘤是起源于胰腺内分泌部的罕见肿瘤,发病率低,且有恶变倾向,早期诊断和治疗是提高胰腺神经内分泌瘤患者生存的关键。本文结合新的基础研究及临床试验,对该病的分类、临床表现、临床诊断和治疗方式的研究进展进行综述。     

晚期胃肠胰腺神经内分泌肿瘤靶向治疗进展

<正>神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors,NET)是一类来源于神经内分泌系统(diffuse neu-roendocrine system,DNS)系统的罕见的肿瘤,占所有恶性肿瘤的1%~2%。美国SEER数据显示,近30年内NET发病率增长了5倍,2004年美国NET的发病率为5.25/100 000[1],男性发病率较女     

肺大细胞神经内分泌癌的诊断及治疗进展

肺大细胞神经内分泌癌（pulmonary large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC）是一种罕见的侵袭性强、预后差的肺恶性肿瘤,属于神经内分泌癌范畴,多发生于老年重度吸烟男性。越来越多的证据表明,LCNEC是一种遗传学、组织学、生物学上高度异质性的群体,它的治疗多借鉴小细胞肺癌（small cell lung carcinoma,SCLC）或非小细胞肺癌（non-small cell lung carcinoma,NSCLC）治疗方案。对于早期肿瘤,提倡早期切除,切除后给予以铂类为基础的辅助化疗。对于进展期肿瘤,辅助化疗方案尚有争议,靶向治疗、免疫治疗、放疗等均在探索中。现对其相关领域的临床诊疗现状和研究进展作一综述。     

胃肠胰腺神经内分泌肿瘤治疗进展

胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors,GEP—NETs）是一类罕见的具有内分泌作用的肿瘤,发病率约占所有消化道肿瘤的2％,按肿瘤来源分为类癌和胰腺内分泌肿瘤。类癌较常见,见于全身各个脏器,以腹腔为主,多见于胃、肠、胰腺,其发病率为2．5／10万。     

肺神经内分泌肿瘤患者预后影响因素分析

目的探讨影响肺神经内分泌肿瘤患者预后的因素。方法回顾性分析2001年12月至2013年12月间福建省肿瘤医院收治的71例肺神经内分泌肿瘤患者的临床资料,其中,资料完整患者54例。使用COX单因素和多因素回归分析法,探讨患者临床治疗特征和治疗方法对生存期的影响。结果单因素分析显示年龄、肿瘤分期、淋巴转移情况、组织学类型和治疗方法是影响患者预后的因素。多因素分析显示淋巴转移、肿瘤分期和治疗方法是影响患者生存期的独立因素。结论手术治疗是肺神经内分泌肿瘤患者首选治疗方式,但淋巴转移和肿瘤分期会影响患者生存期。     

胰腺神经内分泌肿瘤的外科治疗进展

<正>神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)是一种罕见的异质性肿瘤[1],一般起源于神经内分泌细胞,占所有神经内分泌肿瘤的1%～2%[2],对人体健康有很大危害。这种肿瘤可出现在人体任何部位,且具有很高的转移倾向。这类肿瘤早在1907年就被命名为"类癌",其在发展过程中表现出明显的生物学特征,如惰性、低度恶性和转移性等[3]。相关研究结果表明,胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumors,pNENs)约占神经内分泌肿瘤的