PAI-1基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病患者预后的相关性研究

目的 研究汉族人群纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因4G/5G多态性与冠心病(coronary artery disease,CAD)患者主要不良心脏事件(major adverse cardiovascular event,MACE)及冠脉病变严重程度的关联.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析155例冠心病患者及190名正常人PAI-l基因的4G/5G多态性,随访患者是否发生MACE,并分析PAI-1基因4G/5G多态性与冠脉病变的关联.结果 (1)冠心病组4G/4G型频率(58/155,37.42%)明显高于对照组(52/190,27.37%),差异有统计学意义(P＜0.01).(2)PAI-1基因4G/4G型频率在MACE组(40/81,49.38%)均明显高于无MACE组(18/74,23.42%),差异有统计学意义(P＜0.01);(3)冠心病患者中PAI-1基因4G/4G型频率在多支病变组(30/47,44.77%)明显高于单支病变组(9/37,24.32%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 携带PAI-l基因4G/4G基因型易患冠心病,易侵犯多支冠状动脉.     

L-选择素基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的相关性研究

目的探讨L-选择素基因P213S多态性是否与冠状动脉粥样硬化性心脏病有关联。方法采用病例-对照研究，对212例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者和230名正常对照者进行研究。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（polymemse chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCRRFLP）技术测定L-选择素基因多态性。结果冠心病组213P等位基因频率明显高于对照组（77．59％vs69．35％，P=0．006）。PP纯合子患冠心病的风险是SS纯合子的2．70倍（95％CI：1．07～6．81），且经Logistic回归分析校正性别、年龄、体重指数、血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白-胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇等相关因素之后，差异仍具有统计学意义。根据冠状动脉造影结果进一步对冠心病患者进行分组后分析，发现L-广选择素基因P213S多态性与病变血管支数及疾病程度无相关性。结论L-广选择素213P等位基因可能与我国汉族人冠心病的易感性相关联。     

血浆活化凝血因子Ⅶ及其基因多态性与老年人冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关分析

目的探讨血浆活化因子Ⅶ(activated coagubtionfactorⅦ,F7a)水平及其基因的MspⅠ多态性与老年人冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系。方法采用候选基因及病例-对照的方法,以聚合酶链反应及限制性片段长度多态性分析技术,对108例老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者(冠状动脉粥样硬化性心脏病组)及120名年龄、性别匹配的健康人(正常对照组)行F7基因的MspⅠ多态性分析并确定基因型,同时采用重组可溶性组织因子法(rSTF2-219)测定血浆F7a水平。结果(1)老年冠状动脉粥样硬化性心脏病组血浆F7a水平显著高于正常对照组(2.88±0.62vs2.58±0.60μg/L,P<0.05),Logistic回归分析显示,血浆F7a水平与老年人冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险性独立相关(OR1.21,P<0.05)。(2)F7基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,基因型及等位基因频率分布在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。(3)两组血浆F7a水平均与F7基因多态性显著相关,RR基因型血浆F7a水平显著高于Q等位基因携带者(P<0.05)。结论血浆F7a水平增高是老年人冠状动脉粥样硬化性心脏病发病的独立危险因素,F7a水平受其基因的MspI多态性影响。     

CD14启动子-159位点基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究

目的研究湖北地区汉族人群CD14启动予-159（C→T）多态性分布，探讨该多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对湖北地区汉族162例冠心病患者及196名正常对照组者CD14基因启动子-159位点进行基因型分析。结果CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在冠心病组和对照组间比较差异有统计学意义，（基因型：X^2=0．654，P〈0．05，CT vs CC，OR=1．245，95％CI：1．001～1．473，TT vs CC，OR=2．374，95％CI：2．012～2．649；等位基因：X^2=0．547，P〈0．05，TvsC，X^2=0、547，P〈0、05，OR=3．105，95 ％CI：2．493～3．539）：CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在非心肌梗塞组和心肌梗塞组间比较差异有统计学意义（基因型：X^2=0．782，P〈0．05，CF vs CC，OR=2．375，95％CI：2．017～2．689，TT vs CC．OR=3．459，95％CI：3．003～3．846；等位基因：X^2=2．374，P〈0．05，T vs C，X^2=2．374，P〈0．05，OR=4．011，95％CI：3．814～4．279），然而，我们没有发现往冠心病狭窄血管支数之间存存差异。结论CD14启动子-159（C→T）基因多态性中的T等位基因可能是心肌梗塞的遗传学风险因素。     

细胞间黏附分子1基因K469E多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关联研究

目的研究中国汉族人群中细胞间黏附分子1（intercellular adhesion moleculel，ICAM1）基因K469E多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）的关联。方法采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性方法检测了173例冠心病患者和141名对照的ICAM1基因K469E基因型和等位基因的分布。结果基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡。冠心病组的KK基因型的频率显著高于对照组（64．2％比48．9％，P〈0．01），同样，冠心病组K等位基因的频率显著高于对照组（79．2％比69．9％，P〈0．01）。经Logistic回归分析排除年龄，性别，和冠心病其它危险因素的影响后，KK纯合子患冠心病的危险性是KE和EE基因型的2．35倍（95％CI：1．03-5．36，P〈0．05）。结论ICAM1基因K469E多态性与中国汉族人冠心病的危险性相关，其中K等位基因可能是冠心病的遗传危险因素。     

炎症因子基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性

目的 研究中国南方汉族人群炎症因子基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的相关性.方法 采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对283例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者和176名对照者的5个炎症因子的基因多态性进行检测,评估不同基因型和等位基因与冠心病患病风险的关联性.结果 在受检测的5个炎症因子[乳腺癌易感基因1相关蛋白( BRCA1-associated protein,BRAP)、去整合素-金属蛋白酶8、中间a胰蛋白酶抑制因子H3、白细胞介素-15和环氧化酶-2]中,BRAP基因的270T/C及90A/G多态性在冠心病组与对照组间的差异有统计学意义,其等位基因和基因型的分布频率符合Hardy-Weinberg平衡(分别为:x2=0.878,P＞0.05;x2=0.776,P＞0.05).冠心病组BRAP 270C等位基因和90G等位基因频率高于对照组(分别为:29.51％vs.21.31％,P=0.006;30.04％ vs.21.31％,P=0.004).Logistic回归分析提示,BRAP 270CC和90GG基因型携带者患冠心病的发病风险高于BRAP 270TT和90AA基因型携带者(分别为:OR=4.51,95％CI:1.41～14.45,P=0.011;OR=5.09,95％CI:1.60～16.26,P=0.006),且该关联独立于性别、年龄、吸烟、高血压、糖尿病及血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平等风险因素之外.没有证据表明其余单核苷酸多态性与冠心病易感性相关.结论 BRAP基因内含子270T/C和外显子90A/G多态性可能是中国南方汉族人群冠心病发病的风险因素之一.     

冠状动脉粥样硬化性心脏病患者载脂蛋白(a)五核苷酸重复序列基因多态性的初步研究

目的　探讨载脂蛋白 (a) [apolipoprotein(a) ,apo(a) ]五核苷酸重复序列 (pentanucleotiderepeats,PNR)基因多态性与中国汉族人冠状动脉粥样硬化性心脏病 (简称冠心病 )发病的关系。方法　应用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色 ,对 15 3名中国汉族正常人和 16 5例冠心病患者apo(a) PNR基因多态性进行了分析。结果　冠心病组 apo(a) PNR(TTTTA) 5/8基因型频率 (0 .188)和(TTTTA) 5等位基因频率 (0 .115 )显著高于正常对照组 (0 .0 39,0 .0 2 6 ) ,差异有显著性 (P <0 .0 1,P<0 .0 5 )。结论　apo(a) PNR基因多态性与人群易患冠心病有关 ,可能在一定程度上参与了冠心病的发生和发展过程。     

冠状动脉粥样硬化性心脏病细胞问黏附分子1基因K469E多态性的研究

OBJECTIVE: To study the linkage between K469E polymorphism of intercellular adhesion molecule 1(ICAM1) gene with ICAM1 plasma level and coronary heart disease (CHD) in Han population of China. METHODS: One hundred and sixty-four controls without CHD and 160 patients with CHD were enrolled in our study. By nested PCR with allele-specific oligonucleotide primers, all patients and controls were genotyped for the ICAM1 polymorphism. And the ICAM1 plasma level was measured by ELISA. RESULTS: In the patients with CHD, both K allele frequency and the plasma level of ICAM1 were higher than those in control (P<0.05). The individual with K allele had higher plasma level of ICAM1 than that without K allele (344.34+/-128.59 microg/L vs 303.54+/-108.74 microg/L, P=0.008). K allele enhanced the risk of CHD (P<0.01, OR=2.158, 95%CI: 1.250-3.727). There was the K allele cooperation with smoking in influencing the risk of CHD. CONCLUSION: There is the polymorphism of ICAM1 K469E gene in Han population of China, and the K allele may be a genetic factor influencing the risk of CHD.     

纤维蛋白原Bβ链基因-1420G/A、-993C/T和-854G/A多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关联研究

目的调查健康人和冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者的纤维蛋白原B(fibrino-genB,FGB)β基因-1420G/A、-993C/T和-854G/A的基因多态性频率分布,以及与血浆Fg水平的关系。方法应用等位基因特异性PCR扩增技术和限制性片段长度多态性技术对186例冠心病患者和149名健康对照者进行分析。比浊法测定血浆Fg浓度。结果等位基因频率-1420A在冠心病组为0.33,在对照组为0.26,冠心病组明显比对照组升高,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。等位基因频率-993T和-854A在两组之间无差别。Logistic回归分析显示β-1420G/A与冠心病相关(OR=1.922,P=0.003)。冠心病组血浆Fg水平(3.87±1.75)g/L较健康人组(3.10±0.77)g/L明显升高,且差异有统计学意义(P<0·05)。结论纤维蛋白原Bβ-1420G/A可能与冠心病发病相关联。     

冠状动脉粥样硬化性心脏病细胞间黏附分子1基因 K469E多态性的研究

目的探讨细胞间黏附分子1(intercellularadhesionmolecule1,ICAM1)基因K469E多态性及其血浆水平与中国汉族冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)之间的关系。方法利用巢式PCR和免疫酶联吸附测定技术对160例冠心病患者和164名非冠心病对照进行ICAM1基因K469E多态性及其血浆水平的检测和对比分析。结果冠心病组K等位基因频率、ICAM1血浆水平均高于非冠心病对照组(P<0·05);含K等位基因的个体ICAM1血浆水平(344.34±128.59μg/L)高于不含K等位基因的个体(303·54±108·74μg/L),差异有统计学意义(P=0.008);且其患冠心病(心肌梗塞)的危险性升高(P=0.006,OR=2·158,95%CI:1.250~3.727);K等位基因与吸烟在影响冠心病发生危险性方面有协同作用。结论在中国汉族人群中存在ICAM1基因K469E多态性,其中K等位基因有可能是冠心病的遗传危险因素。     

载脂蛋白A5基因-12238T/C多态性与新疆维吾尔族冠心病的相关性

目的 研究载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,APOA5)-12238T/C多态性与新疆维吾尔族冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)及血脂水平的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对344例冠心病患者和408例同期入院冠状动脉造影结果阴性的患者(对照组)APOA5基因-12238T/C多态性进行检测,同时进行血脂水平的测定.结果 APOA5基因-12238T/C的3种基因型在冠心病组的分布频率分别为:TT型50.00%,TC型43.31%,CC型6.69%;在对照组的分布分别为:TT型39.95%,TC型45.10%,CC型14.95%,两组基因型分布差异具有统计学意义(P＜0.01).通过Logistics回归校正了年龄、性别,吸烟史、血脂、高血压、糖尿病史等影响因素后,CC基因型的个体患冠心病的风险是TT型的0.328倍(OR=0.328,95%CI:0.154～0.700).冠心病组-12238T/C基因型亚组间的甘油三酯水平的差异有统计学意义(P＜0.05),CC及TC基因型较TT型有更低的甘油三酯水平.结论 APOA5基因-12238T/C多态性对新疆维吾尔族人血清甘油三酯水平有影响,并且与冠心病的发生有一定的相关性,CC基因型可能是冠心病发生的一个保护因素.

Abstract：

Objective To investigate the association of the -12238T/C polymorphism of apolipoprotein A5 (APOA5) gene with coronary heart disease (CHD) and the influence of serum lipid levels in Chinese Uygur population of Xinjiang. Methods The -12238T/C polymorphism of APOA5 gene in 344 patients with CHD and 408 controls was analyzed by polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism; the serum lipid levels were detected as well. Results The frequencies of CC, TC and TT genotype were 6.69%, 43.31% and 50. 00% in the CHD group, while they were 14. 95%, 45.10% and 39.95% in the control group. There was significant difference in the distribution of genotypes between the two groups (P＜ 0. 01). Logistic regression analyses adjusted for age, gender, smoking, serum total cholesterol, presence of hypertension and diabetes revealed that individuals carrying CC genotype had an increased risk of CHD compared with TT genotype (OR=0. 328,95% CI: 0. 154-0. 700). There was also significant difference in serum triglyceride level in genotypes between these two groups (P＜0.01). Patients in CHD group who carried CC and TC genotypes had lower serum triglyceride level than the TT genotype carriers. Conclusion The - 12238T/C polymorphism of APOA5 gene has influence on the serum triglyceride level in Uygur population of Xinjiang. This polymorphism might be associated with development of CHD, and the CC genotype might be a protective factor in the development of CHD.     

巨噬细胞移动抑制因子-173G/C多态性与冠心病的相关性研究

目的研究巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor, MIF）基因MIF 5′非翻译区-173G／C多态性在中国南方汉族人群中的分布及与冠心病的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术，对汉族138例冠心病患者及163名正常人群MIF基因-173G／C位点进行研究，对于限制酶酶切结果再进行DNA测序鉴定。结果冠心病患者与正常对照中只检出-173GG和-173GC基因型，均未检出-173CC基因型。正常人群和冠心病患者的MIF-173G等位基因频率分别为0．966和0．917，MIF-173C等位基因频率分别为0．034和0．083，冠心病患者MIF-173GC基因型频率（0．167）明显高于对照组（0．068）（OR：2．764，95％CI：1．295～5．899；P=0．007）。结论MIF基因-173G／C位点多态性与冠心病有关，C等位基因可能是汉族人群冠心病的易感性标志。     

结合珠蛋白基因1/2多态性与中国人冠心病易感性的关联研究

目的 通过分析冠心病患者及冠脉正常组中结合珠蛋白(haptoglobin,HP)基因1/2多态性分布,初步探讨HP基因1/2多态性与冠心病易感性的关系.方法 经冠脉造影确诊冠心病组189例,冠脉正常对照组242名;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测所有受试者HP基因型.结果 冠心病组HP基因型分布与对照组相比差异有统计学意义(P=0.002),表现为HP2-2基因型在冠心病组的频率明显高于对照组(0.54vs.0.35,P=0.000),单因素分析显著增加冠心病的风险(OR=2.166,95%CI:1.467～3.196),HP2等位基因的频率也明显高于对照组(0.74 vs.0.61).同时,多因素Logistic回归分析表明HP2-2基因型是冠心病的独立危险因素(P=0.002;OR=2.101,95%CI:1.311～3.367).结论 HP2-2基因型与冠心病的发生相关,可能是冠心病发病的独立危险因子;HP2等位基因可能是中国人冠心病的易感基因.

Abstract：

Objective To assess the association of haptoglobin (HP)1/2 polymorphism with coronary heart disease (CHD) in Chinese Hans. Methods One hundred and eighty-nine CHD patients and 242 healthy controls confirmed with angiography were recruited. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method was utilized to genotype the HP1 and HP2 alleles and genotype frequencies in cases and controls were compared. Results The frequency of HP2-2 genotype was significantly higher in CHDs than in controls (0. 54 vs. 0.35, P=0.000). The HP2-2 genotype significantly increased the risk for CHD in univariable analysis (OR= 2. 165, 95% CI: 1. 467-3. 196). Multifactor Logistic regression analysis indicated that HP2-2 genotype is an independent risk factor to CHD (P=0.002;OR=2. 101, 95% CI: 1. 311-3. 367). Similarly, the HP2 allele frequency in the CHD group was significantly higher than that in the control subjects (0.74 vs. 0. 61, P= 0. 000). Conclusion The HP2-2genotype is associated with CHD in Chinese. HP2-2 genotype may be an independent risk factor to CHD,and HP2 allele may be a genetic susceptibility factor to CHD in Chinese.     

纤溶酶原激活剂抑制物-1基因启动子区-6754G/5G多态性与中国人冠心病的关联研究

目的　研究纤溶酶原激活剂抑制物 - 1(plasminogen activator inhibitor- 1,PAI- 1)基因启动子区 - 6 75 4 G/ 5 G多态性与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronary heartdisease,CHD,简称冠心病 )发病的关系。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 ,对 12 1名健康人和 12 6例冠心病患者(其中急性心肌梗塞 4 7例 ,陈旧性心肌梗塞 39例 ,心绞痛 4 0例 )进行了 PAI- 1基因 4 G/ 5 G多态性分析。结果　 PAI- 1基因 4 G等位基因频率冠心病组 (0 .6 0 )显著高于正常对照组 (0 .4 8) (χ2 =7.6 3,P<0 .0 1) ;4 G/4 G基因型基因频率冠心病组 (0 .397)显著高于正常对照组 (0 .190 ) (χ2 =12 .6 7,P<0 .0 1) ,与 5 G/ 5 G基因型相比 ,对冠心病的比数比 (odds ratio,OR)为 2 .5 4 ,95 %的可信区间 (confidence interval,CI) :1.2 2～ 5 .2 7(P<0 .0 5 ) ,差异有显著性 ,而 4 G/ 5 G基因型对冠心病的 OR为 1.2 8,95 % CI:1.4 5～ 2 .38(P>0 .0 5 ) ,差异无显著性。结论　PAI- 1基因 4 G/ 4 G基因型与中国汉族人冠心病的发病有关联 ,4 G/ 4 G基因型个体易发生冠心病     

汉族人血小板GPⅡb HPA-3基因多态性与冠心病的相关性研究

目的： 观察血小板膜糖蛋白（GP）Ⅱb人类血小板抗原-3（HPA-3）基因多态性,在北京河北地区汉族人中各基因型的分布频率,分析该多态性与冠心病易感性的相关性。方法: 本研究采用病例对照设计,筛选符合冠心病、健康人入选标准的212例冠心病患者及106例健康对照人群为研究对象,记录冠脉造影病变支数,采用TaqMan探针技术检测HPA-3基因多态性。结果: 大于45岁的人群中,至少含有1个HPA-3b等位基因者较HPA-3a/3a原生型纯合子,冠心病人(72.4%/27.6%)多于健康人(57.1%/42.9%),不同基因型在冠心病组和健康对照组两组间的分布具有显著差异(P<0.05);冠心病患者不同病变支数基因型构成无显著差异(P＞0.05)。以是否患冠心病为因变量的二分类Binary Logistic回归分析,校正年龄、性别、体重指数对冠心病的影响后,结果显示HPA-3多态位点基因型与冠心病发病密切相关,含有至少1个HPA-3b等位基因者较HPA-3a/HPA-3a纯合型发生冠心病的危险性是2.105倍。结论: GPⅡb的HPA-3多态位点是汉族人冠心病发病的独立危险因素,尤其在年龄＞45岁的人群中表现明显。     

1p13.3 rs599839单核苷酸多态性与早发冠状动脉粥样硬化性心脏病的关联研究

目的 探讨中国汉族人群染色体1p13.3 rs599839基因多态性与早发冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称早发冠心病)的相关性.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析303例经冠状动脉冠脉造影确诊的早发冠心病患者rs599839基因多态性,以同期冠脉造影阴性、排除冠心病诊断的312名受试者为财照组,比较两组间rs599839基因多态性频率分布差异.结果 早发冠心病组与对照组中均检出AA、AG基因型,GG基因型末检出.G等佗基因频率在早发冠心病组和对照组中分别为5.0%、9.1%,差异有统计学意义(P=0.004),使用Logistic回归分析排除吸烟、高血压、糖尿病等因素的影响后,两组G等位基因频率差异仍有统计学意义(P＜0.05).两组中G等位幕因携带者(AG型)低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)水平均低于AA纯合子.结论 中国汉族人群染色体1p13.3 rs599839基因多态性可能与早发冠心病发病相关;rs599839基因多态性可能与血清LDL-C浓度差异相关;rs599839基因多态性与冠脉狭窄程度无关.     

OX40基因rs2298212位点与汉族人群冠状动脉粥样硬化疾病的关联研究

目的 探讨OX40基因(TNFRSF4)rs2298212G/A位点与山东汉族人群冠状动脉粥样硬化疾病的相关性.方法 在山东大学齐鲁医院心内科和健康体检中心分别收集到冠状动脉粥样硬化疾病患者536例和正常对照544名,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法 对OX40基因rs2298212G/A多态性位点进行基因分型,并对数据进行统计分析.结果 基因型与等位基因频率分布在病例组与对照组之间差异均无统计学意义(P＞0.05).在回归校正了年龄、性别、体重指数、收缩压、舒张压、血糖、总胆固醇及甘油三酯等因素的影响后,基因型频率分布差异仍无统计学意义(P＞0.05).在对冠状动脉受累支数进行的分层分析发现,受累1支与受累3支之间,基因型与等位基因频率分布差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 OX40基因rs2298212G/A多态位点同山东汉族人群冠状动脉粥样硬化疾病之间无关联性存在,但该位点可能与冠状动脉粥样硬化的严重程度相关.     

Association between lipoprotein-associated phospholipase A2 gene polymorphism and coronary artery disease in the Chinese Han population

The role of the lipoprotein-associated phospholipase A(2) gene (PLA2G7) in atherosclerosis remains controversial. We investigated the frequency of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of PLA2G7 (rs16874954 and rs1051931) and their association with coronary artery disease (CAD) in a cohort of CAD patients (n= 806) and age-matched healthy controls (n= 482) in the Chinese Han population. The VF and FF genotype of rs16874954 was significantly more frequent in the CAD patients (13.5%) than in the controls (9.3%, P= 0.024). The association remained after adjustment for age, gender, body mass index, smoking status, history of diabetes, positive family history of CAD, high-density lipoprotein cholesterol, and triglyceride (OR = 1.922; 95% CI [1.146-3.224]; P= 0.013). There was no significant difference in the frequency of any genotype of rs1051931 between the two groups. However, the frequency of the allele V379 was significantly greater in CAD patients with a history of myocardial infarction (MI) than in those without a history of MI (18.7% and 14.8%, P= 0.038). We conclude that there is significant association between the rs16874954 mutation and CAD in the Chinese Han population. The expression of rs1051931 variant in CAD patients may entail increased risk of MI.