嗅鞘细胞移植对成年大鼠损伤视网膜神经节细胞的保护作用

在脊髓损伤区内移植嗅鞘细胞可保护皮质脊髓束和脑干神经元,但嗅鞘细胞对邻近感觉神经元胞体的近距离轴突损伤是否具有保护作用尚待研究。因为不同类型神经元对损伤的反应各异,且轴突损伤距神经元胞体越近则神经元死亡越多。     

家兔顶盖脊髓束在脊髓内节段投射的研究

将辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）分别注入家兔脊髓一侧的颈、胸和腰等不同节段，逆行追踪顶盖脊髓束在脊髓的下行投射节段。研究结果表明，上丘的ＨＲＰ标记神经元恒定地见于上颈段（Ｃ＿（２～３））注入例动物，而未见于颈膨大和胸腰段注入例动物。标记神经元仅分布于注入侧对侧上丘尾外侧部的中灰质层和深灰质层，并以深灰质层数量居多。结果提示，家兔顶盖脊髓束越边投射到上颈段脊髓。     

金黄地鼠坐骨神经移植段诱导运动皮质细胞和脑干神经元轴突再生的研究

将右侧坐骨神经植入金黄地鼠的延髓锥体交叉处，同时，又将左侧坐骨神经切成数个短段后全段植入运动皮质。８周后用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）轴突逆行追踪法观察ＨＲＰ标记的轴突再生中枢神经元。结果，各组的运动皮质内均未发现标记细胞，在脑干和间脑可见标记细胞，呈距移植神经越远标记细胞越少的分布趋势。提示：植入锥体细胞胞体周围的坐骨神经短段对远距胞体的轴突损伤后再生无明显促进作用，脑干神经元的轴突再生与移植神经插入及轴突损伤部位距神经元胞体之间的距离密切相关。     

家兔皮质脊髓束投射神经元的分布

家兔皮质脊髓束投射神经元的分布首都医学院解剖学教研室高秀来，徐群渊，马国胜，陈亚亮，郎晓燕［解剖学报，１９９４，２５（１）：１３～１７］将辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）分别注入家兔脊髓单侧颈、胸、腰等不同节段，以显示皮质脊髓束投射神经元的分布。结果表明，大...     

甘丙肽对大鼠脊髓背角广动力范围神经元放电的影响

目的：用微电极胞外记录方法记录脊髓背角广动力范围神经元放电，观察甘丙肽对广动力范围神经元放电频率的影响．方法：实验将甘丙肽滴加于大鼠L3-L5节段的脊髓表面，观察到广动力范围神经元放电频率显著减少，持续25～30min后恢复．结果：观察到甘丙肽能抑制N-甲基-D-天冬氨酸引起的广动力范围神经元放电频率的增加．结论：甘丙肽具有一定抑制脊髓背角痛觉信息传递的作用．     

实验性脊髓缺血性损伤的免疫组织化学评价

目的：应用免疫组织化学方法观察实验性兔腰髓缺血４０ｍｉｎ、再灌流４ｈ的脊髓运动神经元胞体和轴突的病理学改变。方法：采用神经元特异性烯醇酶（ＮＳＥ）抗体和神经中丝（ＮＦ）抗全分别特异标记神经元胞体和轴突。结果进行图象分析。结果;缺血４０ｍｉｎ,前角运动神经元胞体和轴突内ＮＳＥ和ＮＦ反应异常地增强,胞体内ＮＳＥ和ＮＦ分布紊乱聚集。再灌流４ｈ,前角运动神经元胞体和轴突内反应阳性,胞体内分布散乱稀疏、崩清     

大鼠延髓腹外侧区向迷走神经背核簇尾侧部和脊髓的投射

用荧光素双标记法和辣根过氧化物酶(HRP)轴突逆行传递法研究大鼠延髓腹外侧区(VLM)向迷走神经背核簇(VDC)尾侧部和脊髓的投射。结果在两侧(同侧较多)VLM内有许多分别投射VDC尾侧部和脊髓的神经元,还有一些以轴突分支投射两处的神经元,后者主要分布在腹外侧网状核、巨细胞网状核腹侧部和α部以及邻近延髓的腹侧面处。     

脊髓背角新旧投射系统

Ｒｅｘｅｄ分层的Ⅰ～Ⅳ板层相当于背角，主要由初级传入纤维的中枢末稍、背角细胞以及外源性神经元的下行轴突等成分构成。背角细胞包括向同一节段投射或向其他节段投射的中间神经元以及经各种传导束向有关脑部投射的投射神经元。机体的各种感觉信息是经多条上行通路向脑传递，包括旧的脊丘束（ｓｐｉｎｏｔｈａｌａｍｉｃｔｒａｃｔ，ＳＴＴ）、背索（ｄｏｒｓａｌｃｏｌｕｍ，ＤＣ）、脊颈束（ｓｐｉｎｏｃｅｒｖｉｃａｌｔｒａｃｔ，ＳＣＴ）和脊网束（ｓｐｉｎｏｒｅｔｉｃｕｌａｒｔｒａｃｔ，ＳＲＴ）等四种投射系统［１］以及新的脊…     

用CT-HRP法研究家兔胸锁乳突肌和斜方肌运动神经元的中枢定位

将CT-HRP分别注入家兔的胸锁乳突肌和斜方肌内,以研究脊髓内标记神经元的节段分布。实验结果表明,胸锁乳突肌和斜方肌运动神经元位于脊髓颈段前角内,并分为两个独立的细胞柱。胸锁乳突肌运动神经元位于C_1和C_2节段的前角背内侧区,主要分布于C_1节段的尾侧半和C_2节段的吻侧半;神经元胞体平均直径为36.7μm。斜方肌运动神经元位于C_2～C_3节段的前角腹外侧区,主要分布于C_3和C_4节段;神经元胞体平均直径为29.3μm,比胸锁乳突肌神经元略小。胸锁乳突肌和斜方肌运动神经元的树突向四周伸展,广布于灰质后角的基底部、中间带和前角内,并延伸到白质的侧索内。其中最显而易见的是胸锁乳突肌神经元树突伸向中央管周灰质和白质前索,此结果为讨论胸锁乳突肌和斜方肌的不同功能作用提供了形态学基础。     

金黄地鼠坐骨神经移植段诱导运动皮质细胞和脑干神经元轴突…

将右侧坐骨神经植入金黄地鼠的延髓锥体交叉处，同时，又将左侧坐骨神经切成数个短段后全段植入运动皮质。８周后用竦根过氧化物酶（ＨＲＰ）轴突逆行追踪法观察ＨＲＰ标记的轴突再生中枢神经元。结果，各组的运动皮质内均未发现标记细胞，在脑干和间脑可见标记细胞，呈距移植神经越远标记细胞越少的分布趋势。提示：植入锥体细胞胞体周围的坐骨神经短段对远距胞体的轴突损伤后再生无明显促进作用，脑干神经元的轴突再生与移植神经插     

嗅球成鞘细胞移植促进皮质脊髓束再生修复的研究

目的 利用辣根过氧化物酶（HRP）逆行追踪皮质脊髓束（eorticospinal tract，CST）投射神经元的方法研究嗅球成鞘细胞移植对损伤的皮质脊髓束再生修复的影响。方法 将体外培养的OEC制成细胞悬浮液移植至大鼠C1—C2节段右侧皮质脊髓束电损毁的部位。实验分为三组：对照组、损伤组和移植组。移植第12天，三个实验组分别在右侧L2-3节段相应CST的位置注入HRP。2d后，观察计数双侧额顶叶皮质标记的CST投射神经元。结果 移植组与损伤组比较，标记的锥体细胞数量多，细胞形态清晰，排列较规则，可见模糊柱状结构。结论 移植组标记的HRP逆行追踪CST投射神经元数目明显多于损伤组，由此可认为损伤的CST得到了一定程度的修复，进而确信OEC的移植能够促进皮质脊髓束的再生修复。     

家兔延髓嘴端腹外侧区向膈神经核的轴突投射

目的探讨家兔延髓嘴端腹外侧区与膈神经核之间的神经结构联系。方法用逆行标记方法,将CB-HRP(1％,100nl)注入脊髓C5节段膈神经核内,观察延髓嘴端腹外侧区逆行标记神经元的分布。结果在面神经后核腹内侧区(B?tzinger复合体)、旁巨细胞外侧核(PGCL)观察到大量HRP逆行标记神经元。在斜方体后核观察到少数散在的标记神经元。结论膈运动神经元接受发自B?tzinger复合体、PGCL的轴突投射。这些投射可能与膈肌呼吸运动的调控有关。     

皮质脊髓束谷氨酸能投射的定性追踪——光镜和电镜研究

用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）与免疫细胞化学结合和免疫电镜方法研究了大鼠皮质脊髓束的化学性质以及它们与脊髓神经细胞之间的超微结构关系。一侧脊髓背角或部分腹角注射ＨＲＰ后,光镜下在大鼠对侧大脑皮质第４区第Ⅳ层可见３种细胞：①谷氨酸（Ｇｌｕ）样免疫反应阳性细胞;②ＨＲＰ单标细胞;③ＨＲＰ和谷氨酸样免疫反应双标细胞。在大鼠脊髓腹角可见大量谷氨酸免疫反应阳性胞体和纤维。电镜下,在脊髓腹角内谷氨酸样免疫反应产物呈细小颗粒状沉淀,分布于树突、轴突、核周质以及星形胶质细胞内。此外,尚可见３种类型的突触：①Ｇｌｕ阴性轴突与Ｇｌｕ阳性树突构成的轴树突触;②Ｇｌｕ阳性轴突与Ｇｌｕ阴性树突构成的轴树突触;③Ｇｌｕ阳性轴突与Ｇｌｕ阴性轴突构成的轴轴突触。以上结果表明：大鼠皮质脊髓束至少有一部分纤维是谷氨酸能投射,这些纤维起自对侧大脑皮质,在脊髓内下行,主要终止于背角,部分终止于腹角,经中间神经元形成突触调控脊髓腹角细胞     

应用电场效应增强七鳃鳗脊髓再生

<正> 在幼体的七鳃鳗脊髓被完全横断一周之后,对其断端施以大约10μA的恒定电流刺激,可以观察到脊髓网状巨神经元再生增强的现象。本文的作者选用七鳃鳗来研究再生,是因为在七鳃鳗的中枢神经系统内含有脊髓网状巨神经元,即mauthner氏细胞和müller氏细胞。它们的胞体发出巨大轴突(直径大     

NGF在成年猫脊髓和背根节分布的免疫组化研究

目的：探讨神经生长因子在成年猫脊髓背角和背根节的表达和意义。方法：采用抗神经生长因子多克隆抗体免疫组织化学方法,对5只雄性家猫L6节段脊髓和背根节作石蜡切片的NGF免疫组织化学染色。结果：神经生长因子免疫阳性反应主要出现在脊髓背角I,Ⅱ、Ⅲ板层外侧部的神经元胞核和胞浆中,以胞核为主,而在背根节阳性反应的神经元却寥寥无几。结论：神经生长因子可能参与脊髓神经元正常功能的维持。     

大鼠中枢神经系统对脾脏神经支配的调控--假狂犬病毒跨突触标记

为探讨大鼠中枢神经系统与脾脏之间的神经通路联系及大鼠中枢神经系统对脾脏免疫功能的调控机制,采用免疫组化法及荧光金(Flouro-Gold, FG)神经追踪法研究了假狂犬病毒(PRV)及FG注入脾脏72小时、96小时后逆行标记的FG神经元在腹腔神经节内、跨突触标记的PRV神经元及神经纤维在脾脏及神经系统内的分布.结果:①各时间组大鼠脾被膜及实质内均见PRV标记的呈串珠状的神经纤维,有的纤维以终末与免疫细胞密切接触.②各时间组大鼠下胸段(T10～12)脊神经节实质内见PRV标记阳性神经元,被膜内及实质的神经元之间可见 PRV阳性神经纤维.③各时间组大鼠腹腔神经节内见散在的FG标记神经元.④各时间组大鼠中胸段(T5～9)脊髓侧角中间外侧柱,后角背侧固有核及胶状质,延髓迷走神经背核和孤束核内均见PRV标记阳性神经元胞体及突起.⑤96小时组大鼠除上述阳性结果外,标记细胞还可见于下丘脑室旁核.由此推测神经系统与脾脏之间可能存在下列神经通路联系:①下丘脑室旁核→延髓迷走神经背核→脊髓侧角中间外侧柱的交感神经节前神经元→交感神经腹腔节神经元→脾脏.②脾内感觉神经纤维→脊神经节感觉神经元→脊髓后角背侧固有核和胶状质联络神经元→延髓孤束核神经元→下丘脑感觉中枢.     

封闭内源性NT-3在脊髓损伤后期神经元有髓神经纤维出芽中的作用

目的 探讨成年猫脊髓损伤后期内源性Neurotrophin-3 (NT-3) 对脊髓背根节(DRG)大型感觉神经元功能修复的作用。方法 切除猫L₁-L₅、L₇-S₂ DRG,术后随机行NT-3抗体封闭处理,2个月后行形态学示踪和免疫组化、酶组化等比较分析。结果 NT-3阳性神经元在DRG和脊髓的分布和损伤后变化与既往研究一致,霍乱毒素B亚单位结合辣根过氧化物酶复合物(CB-HRP)示踪显示,手术组DRG感觉性大神经元中枢投射轴突终末集中分布在Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ 板层内侧,其有髓神经纤维终末再生出芽点密度高于对照组,NT-3抗体封闭组轴突再生较手术组显著降低。结论 脊髓损伤后期修复中,内源性NT-3能促进损伤脊髓和感觉神经元的形态和功能修复,有利于脊髓后角Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ板层有髓神经纤维轴突终末的再生、出芽生长,其机制可能在于上调DRG大型神经元NT-3的表达,进而参与脊髓可塑性修复。     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

目的：探讨理想的显示神经元微细结构的方法。方法：取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾－伊红与苏木精－伊红染色方法显示神经元结构。结果：硫瑾－伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精－伊红染色，胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。结论：光镜下硫瑾－伊红染色比苏木精－伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

用辣根过氧化物酶(HRP)逆行输送法对猫腰以下脊髓小脑束神经元入小脑径路的研究

将9只小猫作一侧胸髓腹外侧索离断后按下列三组进行手术:A.切断对侧绳状体并在小脑后叶注射 HRP;B.切断对侧结合臂并作小脑后叶注射;C.切断对侧绳状体加小脑前叶注射。存活3—4天后分别观察上述实验动物在 L_3以下脊髓中的逆行酶标细胞,以此分析这些神经元向小脑投射的不同途径。实验结果表明:(1)Clarke 氏柱(见于 L_3—L_4)发出纤维行于脊髓同侧经绳状体进入小脑后叶;(2)后角Ⅳ—Ⅵ层脊髓小脑束神经元(L_3—L_5)的轴突行径与 CIarke 氏柱的相同;(3)背外侧核(L_3—L_5)发出轴突在脊髓越边经结合臂止于小脑前、后叶;(4)腹外侧核(L_4—L_5)的纤维行同背外侧核但只止于前叶;(5)灰质Ⅶ层外侧部脊髓小脑束神经元(L_3—L_4)的轴突行径同腹外侧核;(6)灰质Ⅶ层内侧部脊髓小脑束神经元(L_6—Cal)的投射在脊髓内交叉,可行经绳状体和结合臂达小脑前、后叶;(7)灰质Ⅷ层内侧部脊髓小脑采神经元(L_3—L_6)发出纤维不越边,经结合臂达小脑前叶;(8)腹内侧核(S_1—Cal)发出越边纤维但经绳状体进入小脑前、后叶。对结果的讨论表明,在猫腰以下脊髓中除有数群发出脊髓小脑前束的神经元外,还有应属于脊髓小脑后束的神经元。     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

①目的探讨理想的显示神经元微细结构的方法。②方法取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾-伊红与苏木精-伊红染色方法显示神经元结构。③结果硫瑾-伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精-伊红染色．胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。④结论光镜下硫瑾-伊红染色比苏木精伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。